キャビナルトン 5mg ゲデオン薬は精神症状を軽減します (2 水疱 x 25 錠)
剤形 2ブリスター×25錠入り箱
仕様 ビンポセチン
成分 ゲデオン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ビンポセチン | 5mg |
用途
適応症
キャビナロン 5 mg 薬は次の目的で使用されます。
回路的原因による知的認知症の精神症状を軽減します。
薬理学
ビンポセチンは複雑な影響を与える化合物であり、血液の血液毒性を高めるだけでなく、脳の代謝と血液循環に好ましい影響を与えます。
ビンポセチンには神経保護効果があります
アミノ酸の刺激による細胞反応の毒性効果を中和します。ビンポセチンは、電圧に応じて Na+ および Ca ++ チャネル、ならびに NMDA および AMPA 受容体を阻害します。ビンポセチンはアデノシンの精神的保護を高めます。
ビンポセチンは脳の代謝を刺激します
ビンポセチンは、脳組織が酸素とブドウ糖を増加させて利用するのを助け、脳細胞の酸素欠乏に対する耐性を高め、脳の最もユニークなエネルギー源であるブドウ糖の血流関門を通過する輸送を改善します。グルコースの代謝が有酸素サイクルに向かう方向は、エネルギーの観点からより有利です。
ビンポセチンは CGMP 酵素を選択的に阻害します - ホスホジエステラーゼ (PDE) は Ca ++ - カルモジュリンに依存します。脳のキャンプと CGMP コンテンツを増やします。ビンポセチンはATP濃度とATP/AMP比を増加させます。脳のノルエピネフリンとセロトニンの回転を増加させます。ノルアドレナリン作動性システムを上向きに刺激します。抗酸化活性;その結果、ビンポセチンには脳を保護する効果があります。
ビンポセチンは微小循環を改善します
ビンポセチンは血小板の収集を阻害します。病的な血液粘度の増加を軽減します。赤血球の変形を増加させ、Hong Cau のアデノシンの獲得を阻害します。赤血球の酸素特性を低下させることで、脳組織への酸素を増加させます。
ビンポセチンは脳の血液循環に応じて選択的に増加します
ビンポセチンは心臓から脳への血液の送り出しを増加させます。週全体のパラメータ(血圧、心臓供給量、心拍数、総末梢抵抗)に影響を与えることなく、脳の抵抗を減少させます。血液の盗用を引き起こしません。
さらに、ビンポセチンは、薬を服用している間、灌漑が少ない局所貧血により損傷を受けた(ただし壊死はしていない)脳領域への血液供給を増加させます(血液の充当に逆作用します)。
薬物動態
吸収
ビンポセチンはすぐに吸収され、血漿中の濃度は飲酒後 1 時間で最高濃度に達します。主な吸収点は消化器系の近くです。この化合物は腸壁を通過する際には代謝されません。
配布
放射性同位体を使用したラットへの経口薬では、肝臓および消化器系でビンポセチンが高濃度で検出されています。組織内の最大濃度は、飲酒後 2~4 時間後に測定できます。
脳内で測定される放射性濃度は、血液中で測定される濃度よりも高くありません。人間の場合: プロテインによるマウンティングは 66% です。ビンポセチンの絶対経口バイオアベイラビリティは 7% です。分布容積は 246.7 + 88.5 l であり、組織との重要な関連性を示しています。ビンポセチンのクリアランス値 (66.7 リットル/時間) は肝臓の血漿値 (50 リットル/時間) を超えており、肝臓の代謝を示しています。
除去
5 mg と 10 mg の用量を繰り返し経口投与すると、ビンポセチンは線形の動態を示します。平衡状態における血漿濃度は、それぞれ 1.2 ± 0.27 ng/ml および 2.1 ± 0.33 ng/ml です。人間の販売時間は 4.83 ± 1.29 時間です。放射性活性成分を使用して実施された研究では、排泄経路は 60/40 の比率で尿と糞便を通ることが判明しています。
ほとんどの放射性物質はマウスやイヌに由来しますが、腸循環では顕著に確認されていません。アポビンカミン酸は単純な糸球体濾過によって腎臓から除去されます。販売時期はビンポセチンの投与量と経路によって異なります。
代謝
ビンポセチンの主な代謝産物はアポビンカミン酸 (AVA) で、25 ~ 30% がヒトで生成されます。飲酒後の AVA の曲線下面積は、静脈内注射の 2 倍となり、最初の形質転換段階での AVA 生成を示しています。
他の代謝産物は、ヒドロキシビンポセチン、ヒドロキシ - ava、ジヒドロキシ - ava グリシナート、およびグルクロニドおよび/または硫酸とのそれらの複合物質として認定されています。研究種では、ビンポセチンの量は、証明されていない形で、投与量のわずか数パーセントしか除去されませんでした。
ビンポセチンの有利かつ重要な特徴は、代謝が蓄積しないため、腎臓や肝臓を患っている患者でも用量を調整する必要がないことです。腎臓や肝臓に障害がある患者には用量を調整する必要はありません。 1 日の用量は、1 ~ 2 キャビナルトン 5 mg x 3 回(1 日あたり 15 mg ~ 30 mg)または 1 キャビナルトン x 3 回です。
特別な条件下での薬物動態特性の変化 (例: 年齢、付随する疾患)。
ビンポセチンは主に高齢患者の治療に適応されており、吸収、分布、変換の減少、排泄の減少といった薬物の動態の変化が知られているため、この年齢層、特に薬物を長期服用する場合には動態研究を実施することが重要です。研究結果によると、高齢者のビンポセチン動態は若者に比べて大きくなく、蓄積は増加していません。
肝臓や腎臓の機能障害の場合でも、ビンポセチンは蓄積せず、長期の治療が可能となるため、通常の用量を引き続き使用できます。
服用する前に キャビナルトン 5mg ゲデオン薬は精神症状を軽減します (2 水疱 x 25 錠)
使用方法
タブレットをコップ一杯の水と一緒にお飲みください。食後に薬を服用してください。
用量
は医師の指示に従って服用する必要があります。ご不明な点がある場合は、医師または薬剤師に指示を仰いでください。
腎障害や肝不全のある患者には用量調整はありません。
通常の 1 日の用量は 3 回で、毎回 2 キャバビントン 5 mg (1 日あたり 30 mg) です。
薬の効果が自分にとって強すぎる、または弱すぎると思われる場合は、医師または薬剤師に報告してください。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
文献によると、1 日あたり 60 mg の用量を長期間使用しても依然として安全です。ビンポセチン 360 mg を単回使用した後でも、臨床的副作用やその他の副作用に対する重大な心臓への影響はありません。
1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?次回も通常通り服用してください。
副作用
他の薬物と同様、キャビトンは、すべての使用者が遭遇するわけではありませんが、望ましくない影響を与える可能性があります。
軽減: 吐き気、口渇、腹部不快感、低血圧、頭痛、高コレステロール、めまい。
まれ: 血小板減少、白血球減少症、心拍異常 (頻脈または遅い心拍)、期外収縮、胸太鼓の損傷、心筋虚血、心筋梗塞、狭心症、睡眠障害 (睡眠、不眠症)、落ち着きのなさ、興奮、めまい、めまい、呆然とした感覚、片側の軽度の麻痺、記憶喪失、嘔吐、嘔吐、嘔吐、難聴、難聴、難聴、嘔吐、シナモン衰弱、疲労、熱感、高血圧、高血症(トリグリセリド)、白血病の増加または減少、肝酵素の異常、食欲減退、糖尿病、かゆみ、発汗増加、蕁麻疹、発疹、発疹、血栓静脈炎、心電図(短絡症と赤面症。
非常にまれ: 貧血、赤血球、過敏症、気分爽快、うつ病、震え、けいれん、結膜、不整脈、振動、血圧変動、嚥下困難、口内炎、皮膚炎、胸の不快感、下半身の熱、白血球の増加、赤血球の減少、トロンビン時間の減少、体重増加
上記の望ましくない効果が悪化した場合、またはこのユーザーマニュアルに記載されていない他の副作用がある場合は、医師または薬剤師に知らせてください。
警告
この薬は医師のみが使用できます。薬剤を使用する前に、ユーザーマニュアルをよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
キャビナロン 5 mg 薬剤は、次の場合には禁忌です。
ビンポセチンまたは薬のその他の成分に対する過敏症 (アレルギー)。
妊娠中または授乳中。
小児 (臨床データが不足しているため)。
使用時には注意してください
キャビナロン 5 mg は、各患者の診断に従って使用する必要があります。
心臓病(心機能不全、心電図逸脱)のある患者の場合: QT 間隔が延長した場合、または QT 範囲を延長する別の薬剤との同時使用の場合の心電図管理の推奨事項。
現在の状態について医師に知らせる必要があります。
乳糖不耐症 (乳糖) の人は、Cavanton 錠剤ごとに 140 mg の乳糖が含まれていることを知っておく必要があります。
機械を運転および操作する能力
機械を運転および操作する能力に対する薬物の影響に関するデータはありません。
薬物の望ましくない影響が、機械の運転や操作能力に最も影響を与える可能性があるのは、頭痛、めまい、めまい、睡眠、心拍数の異常、精神的反応、興奮、落ち着きのなさです。これらの影響は時々、またはまれに発生します。このような望ましくない影響がある患者は、薬を服用する前に医師に相談する必要があります。
妊娠中および授乳中
妊娠中または授乳中はこの薬を服用しないでください。
臨床研究における薬物相互作用
ビンポセチンとクロラノロールやピンドロールなどのベータ遮断薬、クロパミド、グリベンクラミド、ジゴキシン、アセノクマロール、または薬物相互作用のないヒドロクロロチアジドとビンポセチンを使用した場合。ビンポセチンとアルファメチル ドーパを併用した場合、軽度の補助効果があったため、薬剤を組み合わせている間は定期的に血圧を管理する必要があります。
臨床研究データは示していませんが、中枢神経系に影響を与える薬と併用する場合や、抗不整脈薬や抗凝固薬と併用する場合には注意が必要です。
保管
薬剤は 15 °C ~ 30 °C の温度で保管してください。光を避けるため、薬剤はダンボール箱に入れて保管してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
その他の薬
免責事項
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