캐비날톤 5mg 게데온정 정신증상을 감소시키는 약 (수포 2개 x 25정)

제형 2개의 블리스 터가 들어 있는 상자 x 25정
규격 빈포세틴
성분 게드온

성분

구성정보	콘텐츠
빈포세틴	5mg

용도

적응증

Cavinalon 5mg 약은 다음 용도로 사용됩니다.

회로 원인으로 인한 지적치매의 정신적 증상을 줄여줍니다.

약리학

빈포세틴은 복합적인 영향을 미치는 화합물로 뇌 대사와 혈액 순환에 좋은 영향을 미칠 뿐만 아니라 혈액의 혈액 독성을 증가시킵니다.

빈포세틴은 신경보호 효과가 있습니다

아미노산 자극으로 인한 세포 반응의 독성 효과를 중화합니다. Vinpocetine은 전압에 따라 Na+ 및 Ca ++ 채널과 NMDA 및 AMPA 수용체를 억제합니다. 빈포세틴은 아데노신의 정신적 보호를 증가시킵니다.

빈포세틴은 뇌 대사를 촉진합니다

빈포세틴은 뇌 조직이 산소와 포도당을 증가 및 사용하도록 돕고, 뇌 세포의 산소 결핍에 대한 내성을 증가시키며, 뇌의 가장 독특한 에너지원인 포도당 수송을 혈류 장벽을 통해 개선합니다. 유산소 주기로의 포도당 대사 방향은 에너지 측면에서 더 유리합니다.

Vinpocetine은 CGMP 효소를 선택적으로 억제합니다. - Phosphodiesterase(PDE)는 Ca++ - Calmodulin에 의존합니다. 뇌의 캠프 및 CGMP 함량을 높입니다. Vinpocetine은 ATP 농도와 ATP/AMP 비율을 증가시킵니다. 뇌의 노르에피네프린과 세로토닌의 회전을 증가시킵니다. 노르아드레날린성 시스템을 위쪽으로 자극합니다. 항산화 활성; 결과적으로 빈포세틴은 뇌 보호 효과가 있습니다.

빈포세틴은 미세순환을 개선합니다

빈포세틴은 혈소판 수집을 억제합니다. 병리학 적 혈액 점도의 증가를 줄입니다. 적혈구 변형을 증가시키고 Hong Cau의 아데노신 획득을 억제합니다. 적혈구의 산소 특성을 감소시켜 뇌 조직에 산소를 공급합니다.

빈포세틴은 뇌혈액순환에 따라 선택적으로 증가합니다

빈포세틴은 심장이 뇌로 보내는 혈액의 양을 증가시킵니다. 신체 전체의 매개변수(혈압, 심장 공급, 심박수, 총 말초 저항)에 영향을 주지 않고 뇌 저항 저항을 감소시킵니다. 혈액 충당을 유발하지 않습니다.

게다가, 약물을 복용하는 동안 빈포세틴은 덜 관개된(혈액 충당에 역작용) 국소 빈혈로 인해 손상된(그러나 괴사되지 않은) 뇌 영역으로의 혈액 공급을 증가시킵니다.

약동학

흡수

빈포세틴은 빠르게 흡수되며 혈장 내 최고 농도는 음주 후 1시간에 도달합니다. 주요 흡수 지점은 소화 시스템 근처입니다. 이 화합물은 장벽을 통과할 때 대사되지 않습니다.

배포

방사성 동위원소를 사용하는 쥐의 경구 약물에서 빈포세틴이 간과 소화기 계통에서 고농도로 검출되었습니다. 조직 내 최대 농도는 음주 후 2~4시간 후에 측정할 수 있습니다.

뇌에서 측정된 방사능 농도는 혈액에서 측정된 농도보다 높지 않습니다. 인간의 경우: 단백질 장착은 66%입니다. 빈포세틴의 절대 경구 생체 이용률은 7%입니다. 분포 부피는 246.7 + 88.5 l이며 이는 조직과의 중요한 연관성을 나타냅니다. 빈포세틴 청소율 값(66.7l/시간)은 간의 혈장 값(50l/시간)을 초과하며 이는 간의 대사를 나타냅니다.

제거

5mg 및 10mg 용량을 반복해서 경구 투여하는 동안 빈포세틴은 선형 역학을 나타냅니다. 평형 상태의 혈장 농도는 각각 1.2 ± 0.27 ng/ml 및 2.1 ± 0.33 ng/ml입니다. 인간의 판매 시간은 4.83 ± 1.29 시간입니다. 방사성 활성성분을 대상으로 한 연구에서 배설 경로는 60:40의 비율로 소변과 대변을 통해 이루어지는 것으로 밝혀졌습니다.

대부분의 방사성 물질은 생쥐와 개에서 유래하지만 장 순환에 의해 유의미하게 확인되지는 않았습니다. 아포빈카민산은 간단한 사구체 여과를 통해 신장에서 제거되며, 판매 시간은 빈포세틴의 복용량과 경로에 따라 다릅니다.

신진대사

빈포세틴의 주요 대사물질은 아포빈카민산(AVA)이며 인간에서 25-30%가 생성됩니다. 음주 후 AVA 곡선 아래 면적은 정맥 주사의 2배로 나타나 첫 번째 변환 단계의 AVA 생산을 나타냅니다.

기타 대사물질은 하이드록시빈포세틴, 하이드록시-아바, 디하이드록시-아바 글리시나트 및 글루쿠로니드 및/또는 황산염이 함유된 복합 물질로 분류되었습니다. 연구종에서는 빈포세틴의 양이 복용량의 몇 퍼센트에 불과한 입증되지 않은 형태로 제거되었습니다.

빈포세틴의 장점이자 중요한 특징은 대사가 축적되지 않아 신장, 간 질환 환자에서 용량 조절이 필요 없다는 점이다. 신장 및 간 장애가 있는 환자의 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다. 일일 복용량은 1~2회 Cavinalton 5mg x 3회(매일 15mg~30mg) 또는 1회 Cavinalton x 3회입니다.

특수한 조건(예: 연령, 동반 질환) 하에서 약동학적 특성의 변화

빈포세틴은 주로 노인 환자를 치료하기 위해 약물의 역학 변화(흡수, 분포 및 변형 감소, 제거 감소)를 변경하는 것으로 알려져 있으므로, 특히 장기간 약물을 복용하는 경우 이 연령대에 대한 동적 연구를 수행하는 것이 중요합니다. 연구 결과에 따르면 노인의 빈포세틴 동역학은 젊은 사람에 비해 크지 않고 축적이 증가하지 않는 것으로 나타났습니다.

간 및 신장 기능 장애의 경우 이러한 환자에서도 빈포세틴이 축적되지 않으므로 상시 용량을 계속 사용할 수 있어 장기간 치료가 가능합니다.

복용 전 캐비날톤 5mg 게데온정 정신증상을 감소시키는 약 (수포 2개 x 25정)

사용방법

물 한컵과 함께 복용하세요. 식사 후에 약을 복용하세요.

복용량

의사의 지시에 따라 약을 복용해야 합니다. 불분명한 점이 있으면 의사나 약사에게 지시를 문의하세요.

신장애, 간부전 환자에 대한 용량 조절은 없습니다.

일반적인 일일 복용량은 3회, 매회 2 Cavavinton 5mg(1일 30mg)입니다.

약물의 효과가 너무 강하거나 너무 약한 경우 의사나 약사에게 알리십시오. 과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

문헌에 따르면 일일 일일 용량 60mg을 장기간 복용해도 여전히 안전합니다. 빈포세틴 360mg을 단회 투여한 후에도 임상적 부작용 및 기타 부작용에 있어 심각한 심장 영향은 없습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 평소대로 다음 용량을 계속 복용하십시오.

부작용

다른 약물과 마찬가지로 Caviton은 모든 사용자가 경험하지는 않더라도 원치 않는 효과를 나타낼 수 있습니다.

덜: 메스꺼움, 구강 건조, 복부 불쾌감, 저혈압, 두통, 고콜레스테롤, 현기증.

드물게: 혈소판 감소, 백혈구 감소증, 비정상적인 심장 박동(빈맥 또는 느린 심장 박동), 수축기 외, 흉북 부러짐, 심근 허혈, 심근 경색, 협심증, 수면 장애(수면, 불면증), 불안, 흥분, 현기증, 현기증, 놀라운 느낌, 한쪽의 약간 마비, 기억 상실, 구토, 구토, 청력 상실, 청력 상실, 청력 상실, 구토, 주석 약화, 피로, 열감, 고혈압, 고혈당증(중성지방), 백혈병 증가 또는 감소, 간 효소 이상, 식욕 감소, 당뇨병, 가려움증, 발한 증가, 두드러기, 발진, 발진, 혈전 정맥염, 심전도(짧은 st 및 홍조.

매우 드물게: 빈혈, 적혈구, 과민증, 상쾌한 기분, 우울증, 떨림, 경련, 결막결막, 부정맥, 진동, 혈압 변동, 삼키기 어려움, 구내염, 피부염, 가슴 불편함, 하체 발열, 백혈구 증가, 적혈구 감소, 트롬빈 시간 감소, 체중 증가.

위에서 언급한 원하지 않는 효과가 악화되거나, 본 사용설명서에 기재되지 않은 다른 부작용이 있는 경우, 의사나 약사에게 알리십시오.

경고

이 약은 의사만 사용합니다. 약품을 사용하기 전, 사용설명서를 잘 읽고 아래 사항을 참고하시기 바랍니다.

금기 사항

카비날론 5mg 약물은 다음과 같은 경우에는 금기 사항입니다:

Vinpocetine 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민증(알레르기)

임신 또는 수유.

어린이(임상 데이터 부족으로 인해).

사용 시 주의사항

카비날론 5mg은 각 환자의 진단에 따라 사용해야 합니다.

심장질환 환자(심부전, 심전도 편차)가 있는 경우: QT 간격이 연장되거나 QT 범위를 확장하는 다른 약물과 병용하는 경우 심전도 조절을 권장합니다.

기존 상태에 대해 의사에게 알려야 합니다.

유당 불내증자(유당)는 Cavanton 정제 1개당 140mg의 유당이 함유되어 있다는 점을 알아야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다.

약물의 원치 않는 효과는 두통, 현기증, 현기증, 수면, 비정상적인 심박수, 정신적인 정신적 반응, 동요 및 불안 등으로 기계를 운전하거나 작동하는 능력에 가장 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 효과는 때때로 또는 거의 발생하지 않습니다. 이러한 원치 않는 효과가 있는 환자는 약을 복용하기 전에 의사와 상담해야 합니다.

임신 및 수유 중

임신 또는 수유 중에는 이 약을 복용하지 마십시오.

약물 상호 작용

빈포세틴을 클로라놀롤 및 핀돌롤과 같은 베타 차단제와 함께 사용하거나 클로파미드, 글리벤클라미드, 디곡신, 아세노쿠마롤과 함께 사용하거나 약물 상호 작용 없이 히드로클로로티아지드와 함께 사용할 때의 임상 연구에서. 알파메틸도파와 함께 빈포세틴을 사용할 경우 경미한 보조효과가 있었으므로 약물을 병용하는 동안 정기적으로 혈압을 조절해야 한다.

임상연구 데이터는 나타나지 않지만 중추신경계에 영향을 미치는 약물과의 병용 시 주의가 필요하며, 항부정맥제, 항응고제와의 병용 시에는 주의가 필요하다.

보관

약품은 15°C~30°C의 온도에서 보관하세요. 빛을 피하려면 약품을 상자에 넣어 보관하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.