Cavinalton 5 mg Gedeon-medicijn vermindert mentale symptomen (2 blisters x 25 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 25 tabletten
Specificaties Vinpocetine
Ingrediënt Gedeon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Vinpocetine	5mg

Toepassingen

indicaties

Cavinalon 5 mg geneesmiddel wordt gebruikt om:

Verminder de mentale symptomen van intellectuele dementie als gevolg van circuitoorzaken.

Farmacologie

Vinpocetine is een verbinding met een complexe impact, die een gunstige invloed heeft op het hersenmetabolisme en de bloedcirculatie, evenals op de bloedtoxiciteit van het bloed.

Vinpocetine heeft een zenuwbeschermende werking

Het neutraliseert de toxische effecten van celreacties als gevolg van stimulerende aminozuren. Vinpocetine remt de Na+- en Ca++-kanalen afhankelijk van de spanning, evenals de NMDA- en AMPA-receptoren. Vinpocetine verhoogt de mentale bescherming van adenosine.

Vinpocetine stimuleert de hersenstofwisseling

Vinpocetine helpt hersenweefsel om zuurstof en glucose te verhogen en te gebruiken, verhoogt de tolerantie bij zuurstoftekort van hersencellen, verbetert het glucosetransport - de meest unieke energiebron van de hersenen - door de bloedbaanbarrière; De richting van het metabolisme van glucose naar de aërobe cyclus is gunstiger in termen van energie.

Vinpocetine remt selectief het CGMP-enzym - Fosfodiësterase (PDE) is afhankelijk van Ca++ - Calmoduline; Verhoog de Camp- en CGMP-inhoud van de hersenen. Vinpocetine verhoogt de ATP-concentratie en de ATP/AMP-verhouding; verhoog de rotatie van noradrenaline en serotonine van de hersenen; het noradrenerge systeem naar boven stimuleren; antioxiderende activiteit; Als gevolg hiervan heeft Vinpocetine een hersenbeschermende werking.

Vinpocetine verbetert de microcirculatie

Vinpocetine remt de verzameling van bloedplaatjes; de toename van de pathologische bloedviscositeit verminderen; de vervorming van rode bloedcellen verhogen en de verwerving van adenosine van Hong Cau remmen; Verhoog de zuurstoftoevoer naar het hersenweefsel door de zuurstofeigenschappen met rode bloedcellen te verminderen.

Vinpocetine neemt selectief toe met de cerebrale bloedcirculatie

Vinpocetine zorgt ervoor dat het hart de bloedtoevoer naar de hersenen verhoogt; Vermindering van de hersenweerstand zonder de parameters van het hele lichaam te beïnvloeden (bloeddruk, harttoevoer, hartslag, totale perifere weerstand); Veroorzaakt geen bloedtoe-eigening.

Bovendien verhoogt VINPOCETINE, terwijl het medicijn wordt ingenomen, de bloedtoevoer naar het hersengebied dat beschadigd is (maar niet necrotisch is geweest) als gevolg van lokale bloedarmoede die minder geïrrigeerd is (omgekeerd werkend bij de toe-eigening van bloed).

Farmacokinetiek

absorptie

Vinpocetine wordt snel geabsorbeerd, de piekconcentratie in plasma bereikt 1 uur na het drinken. Het belangrijkste absorptiepunt is de nabijgelegen kant van het spijsverteringsstelsel. Deze verbinding wordt niet gemetaboliseerd wanneer het door de darmwand gaat.

Distributie

In orale medicatie bij ratten waarbij radioactieve isotopen worden gebruikt, is Vinpocetine aangetroffen met hoge concentraties in de lever en het spijsverteringsstelsel. De maximale concentratie in het weefsel kan 2-4 uur na het drinken worden gemeten.

De radioactieve concentratie gemeten in de hersenen is niet hoger dan de gemeten concentratie in het bloed. Bij mensen: de montage met eiwit is 66%. De absolute orale biologische beschikbaarheid van VINPOCETINE bedraagt 7%. Het distributievolume bedraagt 246,7 + 88,5 l, wat wijst op een significante link met weefsel. De klaringswaarde van VINPOCETINE (66,7 l/uur) overschrijdt de plasmawaarde van de lever (50 l/uur), wat wijst op het metabolisme van de lever.

Eliminatie

Bij het nemen van orale doses herhaald met doses van 5 mg en 10 mg, vertoont Vinpocetine een lineaire dynamiek; De plasmaconcentratie in evenwichtstoestand is respectievelijk 1,2 ± 0,27 ng/ml en 2,1 ± 0,33 ng/ml. De verkooptijd bij mensen is 4,83 ± 1,29 uur. Uit onderzoeken met radioactieve actieve ingrediënten is gebleken dat de uitscheiding via urine en ontlasting verloopt in een verhouding van 60/40.

De meeste radioactieve stoffen zijn afkomstig van muizen en honden, maar zijn niet significant bevestigd door de darmcirculatie. Apovincaminezuur wordt door de nieren geëlimineerd door eenvoudige glomerulaire filtratie; de verkooptijd is afhankelijk van de dosering en de route van Vinpocetine.

Metabolisme

De belangrijkste metabolieten van Vinpocetine zijn apovinkaminezuur (AVA), dat in 25-30% bij mensen wordt aangemaakt. Na het drinken is de oppervlakte onder de AVA-curve twee keer zo groot als de intraveneuze injectie de AVA-productie in de eerste transformatiefase aangeeft.

Andere metabolieten zijn gekwalificeerd als hydroxyvinpocetine, hydroxy - ava, dihydroxy - ava glycinat en hun complexe stoffen met glucuronide en/of sulfaat. In de onderzoeksversie werd de hoeveelheid Vinpocetine geëlimineerd in de vorm van onbewezen slechts een paar procent van de dosis.

Het gunstige en belangrijke kenmerk van Vinpocetine is dat de dosis bij nier- en leverpatiënten niet hoeft te worden aangepast, omdat het metabolisme zich niet ophoopt. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie. De dagelijkse dosis is 1 tot 2 keer Cavinalton 5 mg x 3 (15 mg - 30 mg per dag) of 1 Cavinalton x 3 keer.

Veranderingen van farmacokinetische eigenschappen onder speciale omstandigheden (bijvoorbeeld leeftijd, begeleidende ziekte).

Omdat VINPOCETINE voornamelijk geïndiceerd is voor de behandeling van oudere patiënten, is het belangrijk om dynamische onderzoeken uit te voeren in deze leeftijdsgroep, vooral bij langdurig gebruik van geneesmiddelen. Onderzoeksresultaten tonen aan dat de kinetiek van Vinpocetine bij ouderen niet groot is in vergelijking met die bij jongeren, waardoor de accumulatie niet toeneemt.

In het geval van lever- en nierstoornissen kan de gebruikelijke dosis nog steeds worden gebruikt, omdat Vinpocetine zelfs bij deze patiënten niet accumuleert, waardoor een langdurige behandeling mogelijk is.

Voordat u neemt Cavinalton 5 mg Gedeon-medicijn vermindert mentale symptomen (2 blisters x 25 tabletten)

Hoe te gebruiken

neem de tablet in met een glas water. Neem medicijnen na de maaltijd.

Dosering

moet het medicijn innemen in overeenstemming met de instructies van de arts. Als er iets onduidelijk is, vraag dan uw arts of apotheker om instructies.

Geen dosisaanpassingen voor patiënten met nierinsufficiëntie of leverfalen.

De gebruikelijke dagelijkse dosis is 3 maal, telkens 2 Cavavinton 5 mg (30 mg per dag).

Als u vindt dat het effect van het geneesmiddel te sterk of te zwak voor u is, meld dit dan aan uw arts of apotheker. Wat moet u doen bij een overdosis?

Volgens de literatuur is langdurig gebruik van de dagelijkse dagelijkse dosis van 60 mg nog steeds veilig; Zelfs na gebruik van een enkele dosis van 360 mg Vinpocetine is er geen significant harteffect op klinische en andere bijwerkingen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Ga door met het innemen van de volgende dosis zoals gewoonlijk.

Bijwerkingen

Net als andere medicijnen kan Caviton ongewenste effecten hebben, ook al ondervinden niet alle gebruikers er last van.

Minder: misselijkheid, droge mond, buikpijn, hypotensie, hoofdpijn, hypercholesterol, duizeligheid.

Zelden: Vermindering van bloedplaatjes, leukopenie, abnormale hartslag (tachycardie of trage hartslag), extra systolisch, gebroken borsttrommel, myocardischemie, myocardinfarct, angina pectoris, slaapstoornissen (slapen, slapeloosheid), rusteloosheid, opwinding, duizeligheid, duizeligheid, bedwelmd gevoel, lichte verlamming aan één kant van de persoon, geheugenverlies, braken, braken, braken, gehoorverlies, gehoorverlies, gehoorverlies, braken, tinnamon zwakte, vermoeidheid, warmtegevoel, hypertensie, hyperkemie (triglyceriden), verhoogde of verlaagde leukemie, abnormale leverenzymen, verminderde eetlust, diabetes, jeuk, meer zweten, netelroos, huiduitslag, huiduitslag, tromboflebitis, elektrocardiogrammen (korte steek en blozen.

Zeer zelden: bloedarmoede, rode bloedcellen, overgevoeligheid, verfrissende stemming, depressie, tremor, convulsies, conjunctiva conjunctiva, aritmie, trillingen, oscillerende bloeddruk, slikproblemen, stomatitis, dermatitis, ongemak op de borst, lagere lichaamswarmte, toename van leukocytcellen, afname van rode bloedcellen, verkorting van de trombinetijd, gewichtstoename.

Als een van de bovengenoemde bijwerkingen erger wordt, of als u andere bijwerkingen krijgt die niet in deze gebruikershandleiding staan vermeld, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Waarschuwingen

Dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de gebruikershandleiding zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Cavinalon 5 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid (allergieën) voor Vinpocetine of een ander bestanddeel van het medicijn.

Zwangerschap of borstvoeding.

Kinderen (vanwege gebrek aan klinische gegevens).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Cavinalon 5 mg moet voor elke patiënt worden gebruikt in overeenstemming met de diagnose:

In het geval dat de patiënt een hartaandoening heeft (hartdisfunctie, afwijking van het elektrocardiogram): aanbevelingen voor controle van het elektrocardiogram in geval van een verlengd QT-interval of gelijktijdig gebruik met een ander medicijn dat het QT-bereik verlengt.

Moet de arts informeren over de bestaande aandoening.

Mensen die lactose niet verdragen (melksuiker), moeten weten dat elke Cavanton-tablet 140 mg lactose bevat.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen gegevens over het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

De ongewenste effecten van het medicijn kunnen de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen het meest beïnvloeden: hoofdpijn, duizeligheid, duizeligheid, slapen, abnormale hartslag, mentale mentale reactie, opwinding en rusteloosheid. Deze effecten komen soms of zelden voor. Patiënten met deze ongewenste effecten moeten een arts raadplegen voordat ze het medicijn innemen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik dit medicijn niet tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

in klinische onderzoeken bij gebruik van Vinpocetine met bètablokkers zoals chlooranolol en pindolol, met Clopamid, Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol of met hydrochloorthiazide zonder geneesmiddelinteracties. Bij gebruik van Vinpocetine met Alphamethyl Dopa had hij een licht bijkomend effect, dus de bloeddruk moet regelmatig worden gecontroleerd tijdens het combineren van medicijnen.

Hoewel klinische onderzoeksgegevens dit niet aantonen, moet men voorzichtig zijn bij coördinatie met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, evenals bij coördinatie met anti-aritmen en anticoagulantia.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij temperaturen van 15 ° C - 30 ° C. Bewaar het medicijn in de kartonnen doos om licht te vermijden.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.