Cavinalton 5mg Gedeon ilacı zihinsel semptomları azaltır (2 kabarcık x 25 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 25 tablet içeren kutu
Özellikler Vinposetin
İçerik Gedeon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Vinposetin	5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Cavinalon 5 mg ilacı şu amaçlarla kullanılır:

Devre nedenlerinden kaynaklanan entelektüel demansın zihinsel semptomlarını azaltın.

Farmakoloji

Vinpocetine karmaşık etkiye sahip bir bileşiktir; beyin metabolizması ve kan dolaşımı üzerinde olumlu bir etkiye sahip olmasının yanı sıra kanın kan toksisitesini de artırır.

Vinpocetine sinir koruma etkisine sahiptir

Uyarıcı aminoasitlerden dolayı hücre reaksiyonlarının toksik etkilerini nötralize eder. Vinpocetine, NMDA ve AMPA reseptörlerinin yanı sıra voltaja bağlı olarak Na+ ve Ca++ kanallarını da inhibe eder. Vinpocetine, adenozinin zihinsel korumasını artırır.

Vinpocetine beyin metabolizmasını uyarır

Vinpocetine, beyin dokusunun oksijen ve glikozu artırmasına ve kullanmasına, beyin hücrelerinin oksijen eksikliği ile toleransını artırmasına, kan dolaşımı bariyeri yoluyla beynin en eşsiz enerji kaynağı olan glikoz taşınmasını iyileştirmesine yardımcı olur; Glikoz metabolizmasının aerobik döngüye doğru yönü enerji açısından daha uygundur.

Vinpocetine, Ca++ - Kalmodulin'e bağlı olan CGMP - Fosfodiesteraz (PDE) enzimini seçici olarak inhibe eder; Beynin Camp ve CGMP içeriğini artırın. Vinpocetine ATP konsantrasyonunu ve ATP/AMP oranını artırır; beyindeki norepinefrin ve serotoninin rotasyonunu arttırmak; noradrenerjik sistemin yukarı doğru uyarılması; antioksidan aktivite; Sonuç olarak Vinpocetine'in beyni koruma etkisi vardır.

Vinpocetine mikro dolaşımı iyileştirir

Vinpocetine trombosit toplanmasını engeller; patolojik kan viskozitesindeki artışı azaltmak; kırmızı kan hücresi deformasyonunu arttırır ve Hong Cau'nun adenosin kazanımını engeller; Kırmızı kan hücrelerinin oksijen özelliklerini azaltarak beyin dokusuna giden oksijeni artırın.

Vinpocetine, serebral kan dolaşımıyla seçici olarak artar

Vinpocetine kalbin beyne kan pompalamasını artırmasına neden olur; Haftanın parametrelerini (kan basıncı, kalp desteği, kalp hızı, toplam periferik direnç) tamamen etkilemeden beyin dirençli direncin azaltılması; Kan tahsisine neden olmaz.

Üstelik Vinpocetine, ilacı alırken daha az sulanan lokal anemi nedeniyle (kan tahsisinde ters etki yaparak) hasar gören (ancak nekrotik olmayan) beyin bölgesine kan akışını artırır.

Farmakokinetik

emilim

Vinpocetine hızla emilir, plazmadaki en yüksek konsantrasyon içildikten 1 saat sonra ulaşır. Ana emilim noktası sindirim sisteminin yakın tarafıdır. Bu bileşik bağırsak duvarından geçerken metabolize edilmez.

Dağıtım

Radyoaktif izotoplar kullanılarak sıçanlarda uygulanan oral ilaçlarda, Vinpocetine'in karaciğerde ve sindirim sisteminde yüksek konsantrasyonlarda olduğu tespit edilmiştir. Dokudaki maksimum konsantrasyon, içildikten 2-4 saat sonra ölçülebilir.

Beyinde ölçülen radyoaktif konsantrasyon, kanda ölçülen konsantrasyondan daha yüksek değildir. İnsanlarda: Protein ile bağlanma oranı %66'dır. Vinpocetine'in mutlak oral biyoyararlanımı %7'dir. Dağılım hacmi 246,7 + 88,5 l'dir, bu da dokuyla önemli bir bağlantı olduğunu gösterir. Vinposetin klirens değeri (66,7 l/saat) karaciğerin plazma değerini (50 l/saat) aşarak karaciğerin metabolizmasını gösterir.

Eliminasyon

Vinpocetine 5 mg ve 10 mg'lık dozlarla tekrarlanan oral dozları alırken doğrusal dinamikler gösterir; Denge durumundaki plazma konsantrasyonu sırasıyla 1,2 ± 0,27 ng/ml ve 2,1 ± 0,33 ng/ml'dir. İnsanlarda satış süresi 4,83 ± 1,29 saattir. Radyoaktif maddelerle yapılan çalışmalarda atılım yolunun 60/40 oranında idrar ve dışkı yoluyla olduğu tespit edilmiştir.

Çoğu radyoaktif madde farelerden ve köpeklerden elde edilir, ancak bağırsak dolaşımı tarafından anlamlı düzeyde doğrulanmamıştır. Apovinkamik asit, basit glomerüler filtrasyon yoluyla böbrekler tarafından elimine edilir, satış süresi Vinpocetine'in dozajına ve yoluna bağlıdır.

Metabolizma

Vinpocetine'in ana metabolitleri, insanlarda %25-30 oranında oluşturulan ApovinCaminik asittir (AVA). İçtikten sonra, AVA eğrisinin altındaki alan, intravenöz enjeksiyonun ilk dönüşüm aşamasında AVA üretimini gösterdiğinin iki katı kadar büyüktür.

Diğer metabolitler ise hidroksivinposetin, hidroksi-ava, dihidroksi-ava glisinat ve bunların glukuronid ve/veya sülfatlı kompleks maddeleri olarak sınıflandırılmıştır. Araştırma türlerinde Vinpocetine miktarı, dozun yalnızca yüzde birkaçında kanıtlanamayan şekilde elimine edilmiştir.

Vinpocetine'in olumlu ve önemli özelliği, metabolizması birikmediği için böbrek ve karaciğer hastalarında doz ayarlamasına gerek duymamasıdır. Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Günlük doz 1 ila 2 Cavinalton 5 mg x 3 kez (günlük 15 mg - 30 mg) veya 1 Cavinalton x 3 kezdir.

Farmakokinetik özelliklerin özel koşullar altında (örneğin yaş, eşlik eden hastalık) değişmesi.

Vinpocetine'in esas olarak yaşlı hastaları tedavi etmek için endike olduğu, ilacın dinamiklerini değiştirdiği - emilim, dağılım ve dönüşümün azalması, eliminasyonun azalması - bilindiği için, özellikle uzun süreli ilaç alırken bu yaş grubunda dinamik çalışmaların yapılması önemlidir. Araştırma sonuçları, yaşlılarda Vinpocetine kinetiğinin gençlere kıyasla büyük olmadığını, birikimi artırmadığını gösteriyor.

Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda, Vinpocetine bu hastalarda bile birikmediği ve uzun süreli tedaviye olanak sağladığı için olağan doz yine de kullanılabilir.

Almadan önce Cavinalton 5mg Gedeon ilacı zihinsel semptomları azaltır (2 kabarcık x 25 tablet)

Nasıl kullanılır?

Tableti bir bardak su ile alın. İlacı yemeklerden sonra alın.

Dozaj

İlacı doktorun talimatlarına uygun olarak almalısınız. Anlaşılmayan bir durum varsa doktorunuzdan veya eczacınızdan talimat isteyin.

Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Olağan günlük doz her seferinde 2 Cavavinton 5 mg (günde 30 mg) olmak üzere 3 defadır.

İlacın etkisinin size çok güçlü veya çok zayıf geldiğini düşünüyorsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doz aşımı durumunda ne yapmalısınız?

Literatüre göre günlük günlük doz olan 60 mg'ın uzun süreli kullanımı hala güvenlidir; 360 mg Vinpocetine'in tek doz kullanımından sonra dahi kalp üzerinde klinik ve diğer olumsuz etkiler açısından belirgin bir etki görülmemektedir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bir sonraki dozu her zamanki gibi almaya devam edin.

Yan etkiler

Diğer ilaçlar gibi Caviton'un da tüm kullanıcılar karşılaşmasa da istenmeyen etkileri olabilir.

Daha az: mide bulantısı, ağız kuruluğu, karın rahatsızlığı, hipotansiyon, baş ağrısı, hiperkolesterol, baş dönmesi.

Nadir: Trombosit azalması, lökopeni, anormal kalp atışı (taşikardi veya yavaş kalp atışı), ekstra sistolik, kırık göğüs zarı, miyokard iskemisi, miyokard enfarktüsü, anjina, uyku bozuklukları (uyku, uykusuzluk), huzursuzluk, heyecan, baş dönmesi, baş dönmesi, sersemlik hissi, kişinin bir tarafında hafif felç, hafıza kaybı, kusma, kusma, kusma, işitme kaybı, işitme kaybı, işitme kaybı, kusma, kulak çınlaması Halsizlik, yorgunluk, sıcaklık hissi, hipertansiyon, hiperkemi (trigliserid), lösemide artış veya azalma, anormal karaciğer enzimleri, iştah azalması, diyabet, kaşıntı, terlemede artış, ürtiker, döküntü, döküntü, tromboflebit, elektrokardiyogramlar (kısa st ve kızarma.

Çok seyrek: Anemi, kırmızı kan hücreleri, aşırı duyarlılık, canlandırıcı ruh hali, depresyon, titreme, kasılmalar, konjonktiva konjonktiva, aritmi, titreşim, salınımlı kan basıncı, yutma güçlüğü, stomatit, dermatit, göğüste rahatsızlık, düşük vücut ısısı, lökosit hücrelerinde artış, kırmızı kan hücrelerinde azalma, trombin zamanında azalma, kilo alımı.

Yukarıda belirtilen istenmeyen etkilerden herhangi biri daha da kötüleşirse veya bu kullanım kılavuzunda belirtilmeyen başka bir yan etkiyle karşılaşırsanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza haber verin.

Uyarılar

Bu ilaç yalnızca doktor tarafından kullanılır. İlacı kullanmadan önce kullanma kılavuzunu dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Cavinalon 5 mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Vinpocetine veya ilacın herhangi bir başka bileşenine karşı aşırı duyarlılık (alerji).

Hamilelik veya emzirme.

Çocuklar (klinik veri eksikliği nedeniyle).

Kullanırken dikkatli olun

Her hasta için tanıya göre Cavinalon 5 mg kullanılmalıdır:

Hastanın kalp hastalığı (kalp fonksiyon bozukluğu, elektrokardiyogram sapması) olması durumunda: QT aralığının uzaması veya QT aralığını genişleten başka bir ilaçla eş zamanlı kullanımı durumunda elektrokardiyogram kontrolü önerileri.

Mevcut durum hakkında doktora bilgi vermelidir.

Laktoz intoleransı (süt şekeri) olan kişiler, her bir Cavanton tabletinin 140 mg laktoz içerdiğini bilmelidir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin veri bulunmamaktadır.

İlacın araç veya makine kullanma yeteneğini en çok etkileyebilen istenmeyen etkisi baş ağrısı, baş dönmesi, baş dönmesi, uyku, anormal kalp hızı, zihinsel zihinsel tepki, ajitasyon ve huzursuzluktur. Bu etkiler bazen veya nadiren ortaya çıkar. Bu istenmeyen etkilere sahip hastaların ilacı almadan önce doktora başvurmaları gerekmektedir.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Bu ilacı hamilelik veya emzirme döneminde almayın.

İlaç etkileşimi

klinik çalışmalarda Vinpocetine'in kloranolol ve pindolol gibi beta blokerlerle, Clopamid, Glibenklamid, Digoksin, Asenokumarol ile veya ilaç etkileşimi olmadan hidroklorotiazid ile birlikte kullanıldığı durumlarda görülmüştür. Vinpocetine'i Alfametil Dopa ile birlikte kullanırken hafif bir yardımcı etki gösterdi, bu nedenle ilaçları birleştirirken kan basıncının düzenli olarak kontrol edilmesi gerekiyor.

Klinik araştırma verileri göstermese de merkezi sinir sistemini etkileyen ilaçlarla koordinasyonun yanı sıra anti-aritmi ve antikoagülan ilaçlarla koordinasyon halinde dikkatli olunmalıdır.

Saklama

İlaçları 15°C - 30°C arasındaki sıcaklıklarda saklayın. İlacı ışıktan korunacak şekilde karton kutuda saklayın.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.