Cavinalton 5mg Гедеон препарат зменшує психічні симптоми (2 блістери по 25 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 25 таблеток
Характеристики Вінпоцетин
Склад Гедеон

Склад

Інформація про склад	Зміст
Вінпоцетин	5 мг

Використання

Показання до застосування

Препарат Кавіналон 5 мг застосовують для:

Зменшити психічні симптоми інтелектуальної деменції, спричинені ланцюговими причинами.

Фармакологія

Вінпоцетин - це сполука комплексної дії, яка сприятливо впливає на метаболізм мозку та кровообіг, а також підвищує токсичність крові.

Вінпоцетин має нервово-захисну дію

Нейтралізує токсичну дію клітинних реакцій за рахунок стимулюючих амінокислот. Вінпоцетин пригнічує Na+ і Ca ++ канали залежно від напруги, а також рецептори NMDA і AMPA. Вінпоцетин підвищує психічний захист аденозину.

Вінпоцетин стимулює метаболізм мозку

Вінпоцетин допомагає тканинам мозку збільшувати і використовувати кисень і глюкозу, підвищує толерантність при кисневому дефіциті клітин мозку, покращує транспорт глюкози - найбільш унікального джерела енергії мозку - через кровоносний бар'єр; Спрямування метаболізму глюкози на аеробний цикл є більш сприятливим з точки зору енергії.

Вінпоцетин вибірково інгібує фермент CGMP - фосфодіестеразу (ФДЕ) залежить від Ca ++ - кальмодулін; Збільшити вміст Camp і CGMP в мозку. Вінпоцетин підвищує концентрацію АТФ і співвідношення АТФ/АМФ; посилюють обертання норадреналіну і серотоніну головного мозку; стимуляція норадренергічної системи вгору; антиоксидантна активність; В результаті вінпоцетин має ефект захисту мозку.

Вінпоцетин покращує мікроциркуляцію

Вінпоцетин пригнічує накопичення тромбоцитів; зменшити підвищення патологічної в’язкості крові; збільшують деформацію еритроцитів і пригнічують придбання аденозину Hong Cau; Збільште надходження кисню до тканин мозку, зменшивши властивості кисню еритроцитами.

Вінпоцетин вибірково збільшує церебральний кровообіг

Вінпоцетин змушує серце посилювати перекачування крові до мозку; Зниження резистентного опору головного мозку без впливу на параметри тижня всього організму (артеріальний тиск, серцевий ритм, ЧСС, загальний периферичний опір); Не викликає кровообігу.

Крім того, під час прийому препарату вінпоцетин посилює кровопостачання ділянки мозку, ушкодженої (але не некротизованої) через місцеву анемію, яка менш зрошена (зворотно діючи на кровопоглинання).

Фармакокінетика

всмоктування

Вінпоцетин швидко всмоктується, пік концентрації в плазмі досягається через 1 годину після прийому. Основним місцем всмоктування є сусідня частина травної системи. Ця сполука не метаболізується при проходженні через стінку кишечника.

Розповсюдження

У пероральних препаратах у щурів з використанням радіоактивних ізотопів вінпоцетин був виявлений у високих концентраціях у печінці та травній системі. Максимальна концентрація в тканинах може бути визначена через 2-4 години після вживання.

Концентрація радіоактивності, виміряна в мозку, не перевищує концентрацію, виміряну в крові. У людини: зв'язування з білком становить 66%. Абсолютна біодоступність вінпоцетину при пероральному прийомі становить 7%. Об’єм розподілу становить 246,7 + 88,5 л, що вказує на значний зв’язок із тканинами. Значення кліренсу вінпоцетину (66,7 л/год) перевищує показник плазми крові (50 л/год), що вказує на метаболізм у печінці.

Виведення

Під час прийому пероральних доз, повторених дозами 5 мг і 10 мг, вінпоцетин демонструє лінійну динаміку; Концентрація в плазмі крові в рівноважному стані становить 1,2 ± 0,27 нг/мл і 2,1 ± 0,33 нг/мл відповідно. Час продажу у людини становить 4,83 ± 1,29 години. У дослідженнях, проведених з радіоактивними активними інгредієнтами, виявлено, що шлях виведення відбувається через сечу та кал у співвідношенні 60/40.

Більшість радіоактивних речовин походять від мишей і собак, але не були суттєво підтверджені кишковою циркуляцією. Аповінкамінова кислота виводиться нирками шляхом простої клубочкової фільтрації, час виведення залежить від дозування та шляху введення вінпоцетину.

Обмін речовин

Основними метаболітами вінпоцетину є аповінкамінова кислота (AVA), створена в організмі людини на 25-30%. Після вживання алкоголю площа під кривою AVA вдвічі більша, ніж після внутрішньовенної ін’єкції, що вказує на виробництво AVA на першій фазі трансформації.

Інші метаболіти були кваліфіковані як гідроксивінпоцетин, гідрокси-ава, дигідрокси-ава гліцинат та їх комплексні речовини з глюкуронідом та/або сульфатом. У досліджуваних видах кількість вінпоцетину було вилучено у формі неперевіреної лише кількох відсотків дози.

Сприятливою і важливою особливістю вінпоцетину є те, що він не потребує корекції дози у хворих з нирками та печінкою, оскільки його метаболізм не накопичується. Немає необхідності коригувати дозу для пацієнтів з порушеннями функції нирок і печінки. Добова доза становить від 1 до 2 Кавінальтону по 5 мг х 3 рази (15 мг - 30 мг на добу) або 1 Кавінальтону х 3 рази.

Зміна фармакокінетичних властивостей за особливих умов (наприклад, вік, супутнє захворювання).

Оскільки вінпоцетин показаний в основному для лікування пацієнтів літнього віку, відома зміна динаміки препарату - зниження абсорбції, розподілу та трансформації, зниження елімінації, важливо проводити динамічні дослідження в цій віковій групі, особливо при тривалому прийомі препаратів. Результати досліджень показують, що кінетика вінпоцетину у людей похилого віку не є великою порівняно з молодими людьми, не збільшує накопичення.

У разі дисфункції печінки та нирок можна застосовувати звичайну дозу, оскільки вінпоцетин не накопичується навіть у таких пацієнтів, що дозволяє проводити тривале лікування.

Перед прийомом Cavinalton 5mg Гедеон препарат зменшує психічні симптоми (2 блістери по 25 таблеток)

Спосіб застосування

Запийте таблетку склянкою води. Приймайте ліки після їжі.

Дозування

Приймати препарат необхідно відповідно до вказівок лікаря. Якщо є щось незрозуміле, зверніться за інструкціями до свого лікаря або фармацевта.

Немає коригування дози для пацієнтів із порушенням функції нирок, печінковою недостатністю.

Звичайна добова доза становить 3 рази, кожен раз по 2 Кававінтону по 5 мг (30 мг на добу).

Якщо ви виявите, що дія препарату надто сильна або надто слабка для вас, повідомте про це свого лікаря або фармацевта. Що робити при передозуванні?

Відповідно до літератури, тривале застосування щоденної добової дози 60 мг все ще безпечне; Навіть після застосування одноразової дози 360 мг вінпоцетину не спостерігається значного клінічного та інших побічних ефектів на серце.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Продовжуйте приймати наступну дозу як зазвичай.

Побічні ефекти

Як і інші препарати, кавітон може мати небажані ефекти, навіть якщо з ними стикаються не всі користувачі.

Менше: нудота, сухість у роті, дискомфорт у животі, артеріальна гіпотензія, головний біль, гіперхолестерин, запаморочення.

Рідко: зниження кількості тромбоцитів, лейкопенія, аномальне серцебиття (тахікардія або уповільнене серцебиття), екстрасистолічний, розбита грудна барабанна перетинка, ішемія міокарда, інфаркт міокарда, стенокардія, розлади сну (сон, безсоння), неспокій, збудження, запаморочення, запаморочення, відчуття приголомшення, легкий параліч одного боку особи, втрата пам’яті, блювота, блювота, блювота, втрата слуху, втрата слуху, втрата слуху, блювота, слабкість тиннамона, втома, відчуття жару, гіпертонія, гіперкемія (тригліцеридів), підвищення або зниження лейкемії, аномальні ферменти печінки, зниження апетиту, діабет, свербіж, посилене потовиділення, кропив’янка, висип, висип, тромбофлебіт, електрокардіограми (коротка вулиця та почервоніння.

Дуже рідко: анемія, еритроцити, підвищена чутливість, бадьорий настрій, депресія, тремор, судоми, кон’юнктива кон’юнктиви, аритмія, вібрація, коливання артеріального тиску, утруднене ковтання, стоматит, дерматит, дискомфорт у грудях, жар у нижній частині тіла, збільшення лейкоцитів, зменшення еритроцитів, зменшення тромбіновий час, збільшення маси тіла.

Якщо будь-який небажаний ефект, згаданий вище, посилюється або якщо у вас виникли будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в цьому посібнику користувача, повідомте свого лікаря або фармацевта.

Попередження

Цей препарат використовується тільки лікарем. Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію по застосуванню та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Кавіналон 5 мг протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість (алергія) на вінпоцетин або будь-який інший інгредієнт препарату.

Вагітність або лактація.

Діти (через відсутність клінічних даних).

Будьте обережні при застосуванні

Кавіналон 5 мг необхідно застосовувати відповідно до діагнозу для кожного пацієнта:

У пацієнтів із захворюваннями серця (порушення функції серця, відхилення ЕКГ): рекомендації щодо контролю ЕКГ у разі подовження інтервалу QT або одночасного застосування з іншим препаратом, що розширює діапазон QT.

Необхідно повідомити лікаря про наявний стан.

Людям з непереносимістю лактози (молочного цукру) необхідно знати, що кожна таблетка Кавантону містить 140 мг лактози.

Здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

Немає даних щодо впливу препарату на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами.

Небажана дія препарату може найбільше вплинути на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами - це головний біль, запаморочення, запаморочення, сонливість, порушення частоти серцевих скорочень, психічна психічна реакція, збудження та неспокій. Ці ефекти виникають іноді або рідко. Пацієнти з цими небажаними ефектами повинні проконсультуватися з лікарем перед прийомом препарату.

Під час вагітності та годування груддю

Не приймайте цей препарат під час вагітності та годування груддю.

Лікарська взаємодія

у клінічних дослідженнях при застосуванні вінпоцетину з бета-блокаторами, такими як хлоранолол і піндолол, з клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом або з гідрохлоротіазидом без лікарської взаємодії. При застосуванні вінпоцетину з альфаметилдопою він мав легкий допоміжний ефект, тому при поєднанні препаратів слід регулярно контролювати артеріальний тиск.

Хоча дані клінічних досліджень цього не свідчать, необхідно бути обережним у разі поєднання з препаратами, що впливають на центральну нервову систему, а також при поєднанні з антиаритичними та антикоагулянтними препаратами.

Зберігання

Зберігати препарати при температурі від 15 ° С - 30 ° С. Зберігати препарат в картонній упаковці, щоб уникнути попадання світла.

Бути в недоступному для дітей місці.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.