캐비논포르테 10mg 게데온약, 뇌혈행장애치료제 (2포 x 15정)

빈포세틴은 신경 세포를 보호합니다. 이 약물은 아민산을 자극하여 발생하는 세포 반응의 유해한 영향을 조절합니다. Na+ 및 Ca2+ 억제제는 전압뿐만 아니라 NMDA 및 AMPA 수용체에도 의존합니다. 아데노신이라는 신경세포를 보호하는 효과를 높이는 약이다.

빈포세틴은 뇌의 신진대사를 자극합니다. 이 약물은 뇌 조직에서 포도당과 산소의 획득과 소비를 증가시킵니다. 뇌 세포의 산소 결핍에 대한 내성 증가, 뇌 장벽을 통한 뇌의 유일한 에너지원인 포도당 수송 증가, 포도당 대사 방향이 유산소 주기로 에너지 측면에서 더 유리합니다. CGMP-GHOSPHODIesterase(PDE)의 선택적 억제는 Ca2+-Calmodulin에 의존하여 뇌의 Camp 및 CGMP 수준을 증가시킵니다.

ATP 및 AMP/AMP 수준을 증가시키고 뇌의 노르에피네프린과 세로토닌의 흐름을 증가시키며 노르아드레날린 시스템을 위쪽으로 자극합니다. 이 약물은 항산화 효과가 있습니다. 위 효과의 결과는 빈포세틴이 뇌를 보호하는 효과를 갖는 데 도움이 됩니다.

Vinpocetine은 뇌 순환의 미세 순환을 크게 개선합니다. 혈소판 억제제; 병리학 적 혈액 점도의 증가를 줄입니다. 적혈구의 변형을 증가시키고 적혈구의 아데노신 획득을 억제하고, 적혈구에 대한 산소 친화력을 감소시켜 뇌 조직으로의 산소 수송을 증가시킵니다.

빈포세틴은 뇌 순환을 선택적으로 증가시킵니다. 이 약물은 심장이 뇌로 펌핑되는 속도를 증가시킵니다. 전신의 매개변수(혈압, 심장 공급, 심박수, 총 말초 저항)에 영향을 주지 않고 뇌 저항 저항을 감소시킵니다. 혈액 충당을 유발하지 않습니다. 더욱이, 치료 기간 동안 약물은 뇌 영역으로의 혈액 공급을 증가시키지만(괴사는 아님) 낮습니다(혈액 충당과 반대로 작용).

약동학

흡수

빈포세틴은 빠르게 흡수됩니다. 절대 경구 생체 이용률은 7%입니다. 혈장 최고 농도는 음주 후 1시간에 도달합니다. 주요 흡수 위치는 위장관 상부에 있습니다. 약물은 장벽을 통과할 때 대사되지 않습니다.

배포

빈포세틴 방사성 동위원소를 사용하여 쥐를 대상으로 실시한 연구에서 간과 소화관에서 방사성 농도가 가장 높습니다. 조직 내 최고 약물 농도는 음주 후 2~4시간에 측정됩니다. 뇌에서 측정된 방사능 농도는 혈액보다 높지 않습니다.

인간의 경우 혈장 단백질에 대한 응집 비율은 66%입니다. 분포 부피는 246.7 ± 88.5 리터로 상당한 조직 응집력을 나타냅니다. 빈포세틴의 클리어런스 값(66.7l/시간)은 간의 혈장 값(50l/시간)을 초과하여 간 대사를 보여줍니다.

대사

빈포세틴의 주요 대사산물은 AVA(ApovinCaminic acid)로 인체에 사용 시 약 25~30%를 차지한다. 음주 후 AVA 곡선 아래 면적이 정맥 투여 시보다 2배 커졌다는 것은 빈포세틴의 첫 번째 대사 이후에 AVA가 형성된다는 것을 의미합니다. 다른 대사산물은 하이드록시 - 빈포세틴, 하이드록시 - ava, 디하이드록시 - ava - 글리시네이트 및 글루쿠로나이드 및/또는 황산염과의 복합체로 식별됩니다. 연구종에서는 빈포세틴의 양이 복용량의 몇 퍼센트에 불과한 일정한 형태로 소변으로 배설됩니다.

제거

빈포세틴 5mg 또는 10mg을 반복 투여하여 경구 투여하면 선형 역학이 나타납니다. 안정적인 혈장 농도는 상응하는 적절한 기준에 따라 1.2 ± 0.27 ng/ml 및 2.1 ± 0.33 ng/ml입니다. 인간의 경우 판매시간은 4.83±1.29시간이다. 방사성 화합물을 대상으로 한 연구에서 약물은 주로 60/40의 비율로 소변과 대변을 통해 배설되는 것으로 나타났습니다.

개와 쥐의 경우 대부분의 방사능이 담즙에서 발견되지만 장 순환의 주요 역할은 확인되지 않았습니다. 아포빈카민산은 사구체에서 간단한 여과과정을 거쳐 신장으로 배설되는데, 판매시기는 용량과 약품에 따라 다르다.

빈포세틴의 중요하고 뛰어난 특징은 약이 축적되지 않아 간이나 신장이 있는 사람에게 사용할 때 용량 조절이 필요 없다는 점이다.

특수한 조건(연령, 질병 동반)에서의 약동학적 특성 변화: 빈포세틴은 주로 노인에게 사용되는데, 이는 약물의 역동성 변화(흡수 감소, 분포 및 대사의 차이, 배설 감소)가 많기 때문에 이 연령대에 대한 약동학 연구, 특히 장기간 약물을 복용하는 경우에는 더욱 그러하다.

노인에 대한 약물의 동태는 젊은 층과 크게 다르지 않다는 결과가 나왔습니다. 간/신장 기능 장애의 경우 빈포세틴이 축적되지 않아 상시 용량을 사용해도 되므로 장기간 복용도 가능하다.

대부분의 원치 않는 영향은 경미하며 저절로 사라집니다. 위 부작용 중 어느 하나라도 심각해지거나 위에서 언급되지 않은 다른 부작용이 발견되면 의사나 약사에게 알리는 것이 필요합니다.

질병(특히 심부전, 심전도에 변화가 있는 경우)을 앓고 있는 경우 의사에게 알려야 합니다.

사용 시 주의

긴 QT 증후군이 있거나 QT 범위를 확장하는 다른 약물과 동시에 사용할 경우 심전도를 측정해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다.

운전이나 기계 작동 능력에 가장 큰 영향을 미칠 수 있는 약물의 원치 않는 효과는 두통, 현기증, 현기증, 닭잠, 비정상적인 심박수, 정신적 정신적 반응, 동요 및 불안입니다. 이러한 효과는 때때로 또는 거의 발생하지 않습니다. Vinpocetine을 사용할 때 환자가 이러한 원치 않는 효과를 경험하는 경우 의사와 상담해야 합니다.

임신

임신 중에는 Cavinton Forte 사용을 금합니다.

수유기

모유 수유 중 Cavinon Forte 사용이 금지됩니다.

약물 상호 작용

빈포세틴을 베타 차단제(클로라놀롤, 핀콜롤), 클로파미드 , 글리벤클라미드, 디곡신 , 아세노쿠마롤 또는 히드로클로로티아지드와 함께 복용하는 경우 약물 상호 작용이 발생하지 않습니다. 드물게 빈포세틴을 알파-메틸도파와 공유할 때 경미한 저혈압 효과가 있으므로 이 두 약물을 병용할 경우 정기적으로 혈압을 확인하는 것이 필요합니다.

임상 데이터에서는 상호 작용이 나타나지 않지만 빈포세틴을 중추신경계 약물, 항응고제, 부정맥과 병용투여할 경우 주의가 필요하다.