Ubat Cavinon Forte 10mg Gedeon merawat gangguan peredaran darah serebrum (2 lepuh x 15 tablet)

Vinpocetine melindungi sel neuron: Ubat ini mengawal kesan berbahaya tindak balas sel yang disebabkan oleh merangsang asid amina. Perencat Na+ dan Ca2+ bergantung kepada voltan serta reseptor NMDA dan AMPA. Ubat ini meningkatkan kesan melindungi sel saraf adenosin.

Vinpocetine merangsang metabolisme dalam otak: Ubat ini meningkatkan pemerolehan dan penggunaan glukosa dan oksigen dalam tisu otak; Meningkatkan toleransi dengan kekurangan oksigen sel-sel otak, meningkatkan pengangkutan glukosa satu-satunya sumber tenaga otak melalui halangan otak, arah metabolisme glukosa ke kitaran aerobik adalah lebih baik dari segi tenaga; Perencatan terpilih CGMP-GHOSPHODIesterase (PDE) bergantung kepada Ca2+-Calmodulin, meningkatkan tahap Camp dan CGMP dalam otak.

Meningkatkan tahap ATP dan AMP/AMP, meningkatkan aliran norepinephrine dan serotonin otak, merangsang sistem noradrenergik ke atas; Ubat ini mempunyai kesan antioksidan. Hasil daripada kesan di atas membantu Vinpocetine mempunyai kesan melindungi otak.

Vinpocetine meningkatkan peredaran mikro peredaran otak dengan ketara: Perencat platelet; mengurangkan peningkatan kelikatan darah patologi; Meningkatkan ubah bentuk sel darah merah dan menghalang pemerolehan adenosin sel darah merah, meningkatkan pengangkutan oksigen ke dalam tisu otak dengan mengurangkan pertalian oksigen kepada sel darah merah.

Vinpocetine meningkatkan peredaran otak secara selektif: Dadah meningkatkan jantung jantung dipam ke otak; Mengurangkan rintangan otak tanpa menjejaskan parameter seluruh badan (tekanan darah, bekalan jantung, kadar denyutan jantung, jumlah rintangan periferi); Tidak menyebabkan pengagihan darah. Selain itu, semasa tempoh rawatan, ubat juga meningkatkan bekalan darah ke kawasan otak (tetapi bukan nekrotik) adalah rendah (bertindak songsang dengan pengagihan darah).

Farmakokinetik

penyerapan

Vinpocetine cepat diserap. Ketersediaan bio oral mutlak ialah 7%. Kepekatan puncak plasma mencapai 1 jam selepas minum. Kedudukan penyerapan utama terletak pada bahagian atas saluran gastrousus. Dadah tidak dimetabolismekan apabila melalui dinding usus.

Pengagihan

Dalam kajian yang dijalankan ke atas tikus menggunakan isotop radioaktif Vinpocetine, kepekatan tertinggi kepekatan radioaktif dalam hati dan saluran penghadaman. Kepekatan ubat tertinggi dalam tisu diukur pada 2-4 jam selepas minum. Kepekatan radioaktif yang diukur dalam otak tidak lebih tinggi daripada dalam darah.

Pada manusia, nisbah kohesi kepada protein plasma ialah 66%. Isipadu pengedaran ialah 246.7 ± 88.5 liter, yang menunjukkan kohesi tisu yang ketara. Nilai pelepasan Vinpocetine (66.7 l/jam) melebihi nilai plasma hati (50 l/jam) yang menunjukkan metabolisme hati.

Metabolisme

Metabolit utama Vinpocetine ialah asid ApovinCaminic (AVA), menyumbang kira-kira 25 - 30% apabila digunakan untuk manusia. Selepas minum, kawasan di bawah lengkung AVA adalah dua kali lebih besar daripada apabila menggunakan intravena menunjukkan bahawa AVA terbentuk selepas metabolisme pertama Vinpocetine. Metabolit lain dikenal pasti sebagai hidroksi - vinpocetine, hidroksi - ava, dihidroksi - ava - glisinat dan kompleksnya dengan glukuronida dan/atau sulfat. Dalam spesies penyelidikan, jumlah Vinpocetine dikumuhkan ke dalam air kencing dalam bentuk pemalar hanya beberapa peratus daripada dos.

Penghapusan

Menggunakan oral dengan dos berulang 5mg atau 10mg Vinpocetine menunjukkan dinamik linear; Kepekatan plasma yang stabil ialah 1.2 ± 0.27 ng/ml dan 2.1 ± 0.33 ng/ml, mengikut kesesuaian yang sesuai. Pada manusia, masa jualan ialah 4.83 ± 1.29 jam. Dalam kajian yang dilakukan dengan sebatian radioaktif, didapati ubat tersebut dikumuhkan terutamanya melalui air kencing dan najis pada nisbah 60/40.

Pada anjing dan tikus, kebanyakan radioaktiviti didapati daripada asal hempedu tetapi belum mengesahkan peranan utama peredaran usus. Asid ApovinCaminic dikumuhkan oleh buah pinggang melalui proses penapisan mudah dalam glomerular, masa jualan bergantung pada dos dan ubat.

Ciri penting dan unggul Vinpocetine ialah ia tidak perlu melaraskan dos apabila digunakan untuk orang yang mempunyai hati atau buah pinggang kerana ubat tidak terkumpul.

Perubahan sifat farmakokinetik di bawah keadaan khas (umur, penyakit yang mengiringi): Vinpocetine digunakan terutamanya untuk orang tua, yang merupakan objek dinamik ubat mempunyai banyak perubahan (mengurangkan penyerapan, perbezaan dalam pengedaran dan metabolisme, mengurangkan perkumuhan), jadi perlu melakukan kajian farmakokinetik pada kumpulan umur yang lama ini, terutamanya apabila mengambil ubat-ubatan jangka panjang

Keputusan bahawa dinamik dadah pada orang tua tidak jauh berbeza dengan orang muda. Dalam kes disfungsi hati/buah pinggang, dos biasa boleh digunakan kerana Vinpocetine tidak terkumpul, jadi ia juga boleh mengambil ubat jangka panjang.

Kebanyakan kesan yang tidak diingini adalah ringan dan hilang dengan sendirinya. Jika mana-mana kesan sampingan di atas menjadi serius, atau jika anda mendapati sebarang kesan sampingan lain yang tidak dinyatakan di atas, anda perlu memaklumkan kepada doktor atau ahli farmasi.

Anda perlu memaklumkan doktor jika anda menghidapi sebarang penyakit (terutamanya kegagalan jantung, terdapat perubahan pada elektrokardiogram).

Berhati-hati apabila menggunakan

hendaklah mengukur elektrokardiogram sekiranya berlaku sindrom QT yang panjang atau apabila digunakan serentak dengan ubat lain yang memanjangkan julat QT.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada data tentang kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera.

Kesan dadah yang tidak diingini boleh menjejaskan keupayaan memandu atau mengendalikan jentera ialah: sakit kepala, pening, pening, tidur ayam, kadar denyutan jantung yang tidak normal, tindak balas mental mental, gelisah dan gelisah. Kesan ini kadang-kadang atau jarang berlaku. Pesakit mengalami kesan yang tidak diingini ini apabila menggunakan Vinpocetine harus berjumpa doktor.

Kehamilan

Kontraindikasi untuk menggunakan Cavinton Forte semasa kehamilan.

Tempoh laktasi

Penggunaan Kontraindikasi Cavinon Forte semasa penyusuan.

Interaksi ubat

Apabila mengambil Vinpocetine dengan penyekat beta (chloranolol, pinkolol), Clopamide , glibenclamide, digoxin , acenocoumarol atau hydrochlorothiazide tidak mengalami interaksi ubat. Dalam kes yang jarang berlaku, terdapat kesan hipotensi ringan apabila berkongsi Vinpocetine dengan Alpha - Methyldopa, jadi adalah perlu untuk memeriksa tekanan darah dengan kerap apabila digunakan dalam kombinasi dengan kedua-dua ubat ini.

Walaupun data klinikal tidak menunjukkan interaksi, anda perlu berhati-hati apabila menggunakan gabungan Vinpocetine dengan ubat pada sistem saraf pusat, ubat antikoagulan dan aritmia.