Cavinon Forte 10 mg Gedeon-medicijn behandelt cerebrale bloedcirculatiestoornissen (2 blisters x 15 tabletten)

Vinpocetine beschermt neuroncellen: het medicijn reguleert de schadelijke effecten van celreacties veroorzaakt door stimulerende aminezuren. Na+- en Ca2+-remmers zijn afhankelijk van de spanning en van NMDA- en AMPA-receptoren. Het medicijn verhoogt het effect van het beschermen van de zenuwcellen van adenosine.

Vinpocetine stimuleert de stofwisseling in de hersenen: het medicijn verhoogt de opname en consumptie van glucose en zuurstof in het hersenweefsel; Toenemende tolerantie bij zuurstofgebrek van hersencellen, toenemend glucosetransport van de enige energiebron van de hersenen door de hersenbarrière, de richting van het glucosemetabolisme naar de aërobe cyclus is gunstiger in termen van energie; Selectieve remming van CGMP-GHOSPHODIesterase (PDE) is afhankelijk van Ca2+-Calmoduline, waardoor de Camp- en CGMP-niveaus in de hersenen toenemen.

Verhoogt de ATP- en AMP/AMP-niveaus, verhoogt de stroom noradrenaline en serotonine door de hersenen, stimuleert het noradrenerge systeem naar boven; Het medicijn heeft een antioxiderende werking. De resultaten van de bovenstaande effecten zorgen ervoor dat Vinpocetine de hersenen beschermt.

Vinpocetine verbetert aanzienlijk de microcirculatie van de hersencirculatie: Bloedplaatjesremmers; de toename van de pathologische bloedviscositeit verminderen; Verhoog de vervorming van rode bloedcellen en rem de opname van adenosine van rode bloedcellen, verhoog het zuurstoftransport naar het hersenweefsel door de zuurstofaffiniteit voor rode bloedcellen te verminderen.

Vinpocetine verhoogt selectief de hersencirculatie: het medicijn verhoogt het hart van het hart dat naar de hersenen wordt gepompt; Vermindering van de hersenweerstand zonder de parameters van het hele lichaam te beïnvloeden (bloeddruk, harttoevoer, hartslag, totale perifere weerstand); Veroorzaakt geen bloedtoe-eigening. Bovendien verhoogt het medicijn tijdens de behandelingsperiode ook de bloedtoevoer naar het hersengebied (maar niet necrotisch) en is laag (omgekeerd werkend met toe-eigening van bloed).

Farmacokinetiek

absorptie

Vinpocetine wordt snel opgenomen. De absolute orale biologische beschikbaarheid bedraagt ​​7%. De plasmapiekconcentratie bereikt 1 uur na het drinken. De belangrijkste absorptiepositie ligt in het bovenste deel van het maag-darmkanaal. Het medicijn wordt niet gemetaboliseerd wanneer het door de darmwand gaat.

Distributie

In onderzoeken uitgevoerd op ratten waarbij Vinpocetine radioactieve isotopen gebruikten, was de hoogste concentratie radioactieve concentratie in de lever en het spijsverteringskanaal. De hoogste geneesmiddelconcentratie in het weefsel wordt 2-4 uur na het drinken gemeten. De radioactieve concentratie gemeten in de hersenen is niet hoger dan in het bloed.

Bij mensen is de verhouding tussen cohesie en plasma-eiwit 66%. Het distributievolume bedraagt ​​246,7 ± 88,5 liter, wat een aanzienlijke weefselcohesie vertoont. De klaringswaarde van Vinpocetine (66,7 l/uur) overschrijdt de plasmawaarde van de lever (50 l/uur), wat het levermetabolisme aantoont.

Metabolisme

De belangrijkste metabolieten van Vinpocetine zijn ApovinKaminezuur (AVA), goed voor ongeveer 25 - 30% bij gebruik voor mensen. Na het drinken is de oppervlakte onder de AVA-curve twee keer zo groot als bij intraveneus gebruik. Dit geeft aan dat AVA wordt gevormd na het eerste metabolisme van Vinpocetine. Andere metabolieten worden geïdentificeerd als hydroxy-vinpocetine, hydroxy-ava, dihydroxy-ava-glycinaat en hun complexen met glucuronide en/of sulfaat. Bij de onderzoekssoorten wordt de hoeveelheid Vinpocetine in de vorm van constant slechts een paar procent van de dosis in de urine uitgescheiden.

Eliminatie

Oraal gebruik met een herhaalde dosis van 5 mg of 10 mg Vinpocetine vertoont een lineaire dynamiek; De stabiele plasmaconcentratie is 1,2 ± 0,27 ng/ml en 2,1 ± 0,33 ng/ml, afhankelijk van de overeenkomstige voorschriften. Bij mensen bedraagt ​​de verkooptijd 4,83 ± 1,29 uur. Uit onderzoeken met radioactieve stoffen is gebleken dat het medicijn voornamelijk via urine en ontlasting wordt uitgescheiden in een verhouding van 60/40.

Bij honden en ratten wordt het grootste deel van de radioactiviteit gevonden vanuit de gal, maar dit heeft de belangrijkste rol van de darmcirculatie niet bevestigd. ApovinKaminezuur wordt door de nieren uitgescheiden door een eenvoudig filtratieproces in het glomerulaire gebied. De verkooptijd is afhankelijk van de dosis en het geneesmiddel.

Een belangrijk en superieur kenmerk van Vinpocetine is dat het de dosis niet hoeft aan te passen bij gebruik bij mensen met lever of nieren, omdat het geneesmiddel zich niet ophoopt.

Veranderingen in de farmacokinetische eigenschappen onder speciale omstandigheden (leeftijd, ziekte die gepaard gaat): Vinpocetine wordt voornamelijk gebruikt voor ouderen, wat het voorwerp is van de dynamiek van het medicijn en veel veranderingen kent (vermindering van de absorptie, verschil in distributie en metabolisme, vermindering van de uitscheiding), dus het is noodzakelijk om farmacokinetische onderzoeken uit te voeren op deze leeftijdsgroep, vooral bij langdurig gebruik van geneesmiddelen.

Uit de resultaten blijkt dat de dynamiek van het medicijn bij ouderen niet significant verschilt van die bij jongeren. In geval van lever-/nierdisfunctie kan de gebruikelijke dosis worden gebruikt, omdat Vinpocetine niet wordt geaccumuleerd, waardoor het ook langdurig medicijnen kan gebruiken.

De meeste ongewenste effecten zijn licht en verdwijnen vanzelf. Als één van de bovenstaande bijwerkingen ernstig wordt, of als u andere bijwerkingen constateert die hierboven niet zijn vermeld, moet u uw arts of apotheker hiervan op de hoogte stellen.

U moet de arts op de hoogte stellen als u aan een ziekte lijdt (vooral hartfalen, er zijn veranderingen op het elektrocardiogram).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet het elektrocardiogram meten in het geval van een lang QT-syndroom of bij gelijktijdig gebruik met een ander medicijn dat het QT-bereik verlengt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen gegevens over het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Het ongewenste effect van het medicijn dat de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen het meest beïnvloedt, is: hoofdpijn, duizeligheid, duizeligheid, kippenslaap, abnormale hartslag, mentale mentale reactie, opwinding en rusteloosheid. Deze effecten komen soms of zelden voor. Patiënten die deze ongewenste effecten ervaren bij het gebruik van Vinpocetine moeten een arts raadplegen.

Zwangerschap

Het gebruik van Cavinton Forte is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Gecontra-indiceerd gebruik van Cavinon Forte tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer u Vinpocetine gebruikt met bètablokkers (chlooranolol, pinkolol), Clopamide , glibenclamide, digoxine , acenocoumarol of hydrochloorthiazide, treden er geen geneesmiddelinteracties op. In zeldzame gevallen treedt er een mild hypotensie-effect op wanneer Vinpocetine wordt gecombineerd met Alpha - Methyldopa, dus het is noodzakelijk om de bloeddruk regelmatig te controleren bij gebruik in combinatie met deze twee geneesmiddelen.

Hoewel klinische gegevens geen interacties aantonen, is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij gebruik van een combinatie van Vinpocetine met geneesmiddelen op het centrale zenuwstelsel, antistollingsmiddelen en aritmie.