Cavinon Forte 10 mg medicament Gedeon tratează tulburările de circulație cerebrală (2 blistere x 15 comprimate)

Vinpocetina protejează celulele neuronale: medicamentul reglează efectele nocive ale reacțiilor celulare cauzate de stimularea aminoacizilor. Inhibitorii de Na+ și Ca2+ depind de tensiune, precum și de receptorii NMDA și AMPA. Medicamentul crește efectul de protecție a celulelor nervoase ale adenozinei.

Vinpocetina stimulează metabolismul în creier: Medicamentul crește achiziția și consumul de glucoză și oxigen în țesutul cerebral; Creșterea toleranței cu deficiența de oxigen a celulelor creierului, creșterea transportului de glucoză a singurei surse de energie a creierului prin bariera cerebrală, direcția metabolismului glucozei către ciclul aerob este mai favorabilă din punct de vedere energetic; Inhibarea selectiva a CGMP-GHOSFODIesterazei (PDE) depinde de Ca2+-Calmodulin, crescand nivelurile Camp si CGMP din creier.

Creste nivelurile de ATP si AMP/AMP, creste fluxul de norepinefrina si serotonina din creier, stimuleaza sistemul noradrenergic in sus; Medicamentul are un efect antioxidant. Rezultatele efectelor de mai sus ajută Vinpocetina să aibă efectul de a proteja creierul.

Vinpocetina îmbunătățește semnificativ microcirculația circulației cerebrale: Inhibitori de trombocite; reduce creșterea vâscozității sângelui patologic; Crește deformarea globulelor roșii și inhibă achiziția de adenozină a celulelor roșii din sânge, crește transportul oxigenului în țesutul cerebral prin reducerea afinității oxigenului pentru celulele roșii din sânge.

Vinpocetina crește selectiv circulația creierului: medicamentul crește inima inimii pompată către creier; Reducerea rezistenței creierului -rezistente fără a afecta parametrii întregului organism (tensiune arterială, aport cardiac, frecvență cardiacă, rezistență periferică totală); Nu provoacă însușire de sânge. Mai mult decât atât, în timpul perioadei de tratament, medicamentul crește, de asemenea, aportul de sânge în zona creierului (dar nu necrotic) este scăzut (acționează invers cu însuşirea sângelui).

Farmacocinetică

absorbție

Vinpocetina se absoarbe rapid. Biodisponibilitatea orală absolută este de 7%. Concentrația maximă în plasmă atinge 1 oră după băutură. Poziția principală de absorbție se află în partea superioară a tractului gastrointestinal. Medicamentul nu este metabolizat la trecerea prin peretele intestinal.

Distribuție

În studiile efectuate pe șobolani folosind izotopi radioactivi Vinpocetine, cea mai mare concentrație de concentrație radioactivă în ficat și tractul digestiv. Cea mai mare concentrație de medicament în țesut este măsurată la 2-4 ore după băut. Concentrația radioactivă măsurată în creier nu este mai mare decât în ​​sânge.

La om, raportul dintre coeziune și proteina plasmatică este de 66%. Volumul de distribuție este de 246,7 ± 88,5 litri, ceea ce arată o coeziune tisulară semnificativă. Valoarea clearance-ului Vinpocetinei (66,7 l/oră) depășește valoarea plasmatică a ficatului (50 l/oră), indicând metabolismul hepatic.

Metabolism

Principalii metaboliți ai Vinpocetinei sunt acidul ApovinCaminic (AVA), reprezentând aproximativ 25 - 30% atunci când este utilizat la om. După băut, aria de sub curba AVA este de două ori mai mare decât atunci când se utilizează intravenos, indică faptul că AVA se formează după primul metabolism al Vinpocetinei. Alți metaboliți sunt identificați ca hidroxi - vinpocetină, hidroxi - ava, dihidroxi - ava - glicinat și complecșii lor cu glucuronid și/sau sulfat. La speciile de cercetare, cantitatea de Vinpocetină este excretată în urină sub formă de constantă doar câteva procente din doză.

Eliminare

Utilizarea orală cu o doză repetată de 5 mg sau 10 mg Vinpocetine arată o dinamică liniară; Concentrația plasmatică stabilă este de 1,2 ± 0,27 ng/ml și 2,1 ± 0,33 ng/ml, în conformitate cu corespunzătoare. La om, timpul de vânzare este de 4,83 ± 1,29 ore. În studiile efectuate cu compuși radioactivi, se constată că medicamentul este excretat în principal prin urină și fecale în raport de 60/40.

La câini și șobolani, cea mai mare parte a radioactivității se găsește de la originea bilei, dar nu a confirmat rolul principal al circulației intestinale. Acidul ApovinCaminic este excretat de rinichi printr-un simplu proces de filtrare în glomerular, timpul de vânzare depinde de doză și de medicament.

O caracteristică importantă și superioară a Vinpocetinei este că nu este nevoie să ajusteze doza atunci când este utilizat pentru persoanele cu ficat sau rinichi deoarece medicamentul nu se acumulează.

Modificări ale proprietăților farmacocinetice în condiții speciale (vârstă, boală însoțitoare): Vinpocetina este utilizată în principal pentru vârstnici, care face obiectul dinamicii medicamentului are multe modificări (reducerea absorbției, diferența de distribuție și metabolism, reducerea excreției), de aceea este necesar să se efectueze studii farmacocinetice pe această grupă de vârstă, în special atunci când se iau medicamente îndelungate.

Rezultatele că dinamica drogului asupra vârstnicilor nu este semnificativ diferită de tineri. În caz de disfuncție hepatică/renală, se poate folosi doza uzuală deoarece Vinpocetina nu se acumulează, deci poate lua și medicamente pe termen lung.

Cele mai multe dintre efectele nedorite sunt ușoare și dispar de la sine. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse de mai sus devine gravă sau dacă observați alte reacții adverse care nu sunt menționate mai sus, trebuie să anunțați medicul sau farmacistul.

Trebuie să anunțați medicul dacă suferiți de vreo boală (în special insuficiență cardiacă, există modificări la electrocardiogramă).

Fiți precaut când utilizați

ar trebui să măsoare electrocardiograma în cazul unui sindrom QT lung sau atunci când este utilizat simultan cu un alt medicament care extinde intervalul QT.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există date privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Efectul nedorit al medicamentului poate afecta cel mai mult capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje este: dureri de cap, amețeli, amețeli, somn de pui, ritm cardiac anormal, reacție mentală, agitație și neliniște. Aceste efecte apar uneori sau rar. Pacienții experimentează aceste efecte nedorite atunci când folosesc Vinpocetine trebuie să consulte un medic.

Sarcina

Este contraindicată utilizarea Cavinton Forte în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Utilizarea Cavinon Forte este contraindicată în timpul alăptării.

Interacțiuni medicamentoase

Când luați Vinpocetine cu beta-blocante (cloranolol, pinkolol), Clopamidă , glibenclamidă, digoxină , acenocumarol sau hidroclorotiazidă nu prezintă interacțiuni medicamentoase. În cazuri rare, există un efect ușor de hipotensiune atunci când se partajează Vinpocetine cu Alpha - Methyldopa, deci este necesar să se verifice regulat tensiunea arterială atunci când este utilizat în combinație cu aceste două medicamente.

Deși datele clinice nu arată interacțiuni, este necesar să fiți precauți atunci când utilizați o combinație de Vinpocetine cu medicamente pentru sistemul nervos central, medicamente anticoagulice și aritmie.