Cebest 200mg Merap φάρμακο για λοιμώξεις του αναπνευστικού, του ουροποιητικού, του δέρματος (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Κεφποδοξίμη
Συστατικό Αμυγδαλίτιδα, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, δέρμα και μαλακών ιστών, οξεία βρογχίτιδα, γονόρροια, χρόνια βρογχίτιδα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κεφποδοξίμη	200 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Cebest ενδείκνυται για τη θεραπεία ήπιων έως μέτριων λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια:

Λοιμώδεις λοιμώξεις του αναπνευστικού: Οξεία ιγμορίτιδα που προκαλείται από βακτήρια που προκαλούνται από τα στελέχη haemophilus influenzae (συμπεριλαμβανομένων των σεμιναρίων της βήτα-λακτα-μάζας), Streptococcus pneumoniae και Moraxella catarrhalis. Πονόλαιμος και/ή αμυγδαλίτιδα λόγω streptococcus pyogenes. Οξεία διάμεση φλεγμονή ωτίτιδας λόγω στρεπτόκοκκου πνευμονίας (εκτός από στελέχη πενικιλλίνης), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae (συμπεριλαμβανομένης της γέννησης βήτα-λακταμάσης) ή Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (συμπεριλαμβανομένου του γέννησης-Lbamapsatory>) Λοιμώξεις: Έξαρση χρόνιας βρογχίτιδας που προκαλείται από στελέχη S. Pneumoniae, H. Influenzae (ενδείκνυται μη γεννημένη βήτα-λακταμάση) ή M. Catrhalis. Η πνευμονία αποκτάται στην κοινότητα που προκαλείται από στελέχη S. Pneumoniae ή H. Influenzae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών της βήτα-λακταμάσης)

Για τη θεραπεία ήπιων και μέτριων λοιμώξεων στην ανώτερη αναπνευστική οδό (πονόλαιμος, αμυγδαλίτιδα) που οφείλονται στον ευαίσθητο streptococcus pyogenes, η κεφποδοξίμη δεν είναι ένα επιλεγμένο φάρμακο προτεραιότητας, αλλά μια εναλλακτική λύση για αμοξικιλλίνη ή αμοξικιλλίνη σε συνδυασμό με κλαβουλανικό κάλιο που δεν χρησιμοποιείται ανεπαρκώς

Οι λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος δεν έχουν επιπλοκές που προκαλούνται από Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis ή Staphylococcus Saprophyticus

Άκυρη γονόρροια και εξάπλωση λόγω του στελέχους N. Gonorrhea Γεννήθηκε ή δεν γεννήθηκε πενικιλλινάση

Μη μετράτε τις λοιμώξεις στο δέρμα και τις δερματικές οργανώσεις που προκαλούνται από τον χρυσίζοντα σταφυλόκοκκο (συμπεριλαμβανομένης της γέννησης της πενικιλλινάσης) ή του Streptococcus pyogenes.

Φαρμακολογία

Ομάδα φαρμακολογικής θεραπείας: Αντιβιοτικά που χρησιμοποιούν συστηματικό σάκχαρο, κωδικός ATC: J01DD13.

Μηχανισμός δράσης

Το Cefpodoxime Proxetil είναι ένα ημι-συνθετικό αντιβιοτικό βήτα-λακτάμης, που ανήκει στην Κεφαλοσπορίνη 3ης γενιάς. Το Cefpodoxime Proxetil είναι πρόδρομος της κεφποδοξίμης.

Μετά την κατανάλωση, το Cefpodoxime Proxetil απορροφάται από τον πεπτικό σωλήνα και γρήγορα μετατρέπεται υποθετικά στη μη ειδική εστεράση σε Cefpodoxime, ένα αντιβακτηριακό αντιβιοτικό.

Ο μηχανισμός δράσης του Cefpodoxime είναι η αναστολή της σύνθεσης του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος μέσω της συνοχής και της αναστολής της δραστηριότητας των πρωτεϊνών που έχουν τοποθετηθεί σε πενικιλλίνη που σχετίζονται με τη σύνθεση βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων (PBPS). Τα αποτελέσματα οδηγούν σε βακτηριακά κύτταρα που διαλύονται και νεκρώνονται.

Μηχανισμός αντοχής στα φάρμακα

Τα βακτήρια που είναι ανθεκτικά στην κεφαλοσπορίνη μπορεί να οφείλονται σε έναν ή περισσότερους από τους ακόλουθους μηχανισμούς:

Μειώστε τη διαπερατότητα της εξωτερικής μεμβράνης σε ορισμένα στελέχη αρνητικών κατά Gram βακτηρίων που περιορίζουν την προσβασιμότητα του φαρμάκου σε Pbps. Αερόβια.

Η κεφποδοξίμη έχει ένα ευρύ αντιβακτηριακό φάσμα για αερόβια και θετικά κατά Gram βακτήρια.

Κατ' αρχήν, η κεφποδοξίμη έχει τη δύναμη για θετικά κατά Gram βακτήρια όπως ο στρεπτόκοκκος πνευμονίας, ο στρεπτόκοκκος streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus. Το Cefpodoxime δρα επίσης με Gram-αρνητικά βακτήρια, Gram-θετικούς και Gram-αρνητικούς βάκιλλους. Το φάρμακο έχει αντι-gram-αρνητικά αντι-βακτήρια όπως E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis και Citrobacter. Ωστόσο, στο Βιετνάμ, αυτά τα βακτήρια είναι επίσης ανθεκτικά στην κεφαλοσπορίνη 3ης γενιάς. Η κεφποδοξίμη είναι βιώσιμη για τη βήτα-λακταμάση που προκαλείται από Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis και Neisseria.

Αντοχή στα φάρμακα

Το φάρμακο δεν έχει αντι-σταφυλόκοκκο σταφυλόκοκκο cansoxazoleylpenicillin staphylococcus λόγω αλλαγών στις πρωτεΐνες που συνδέονται με την πενικιλλίνη (ο τύπος αντοχής του ανθεκτικού στη μεθικιλλίνη σταφυλόκοκκου χρυσίζοντος). Αυτός ο τύπος αντιβιοτικού MRSA αναπτύσσεται στο Βιετνάμ Cefpodoxime με μικρή επίδραση στα Proteus Vulgaris, Encobacter, Serratia Marcescens και Clostridium Perfringens. Αυτά τα βακτήρια είναι μερικές φορές ανθεκτικά.

Staphylococcus anti-methicilin staphylococcion, Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SP Συχνά ανθεκτικός στις κεφαλοσπορίνες.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Cefpodoxime Proxetil απορροφάται μέσω της γαστρεντερικής οδού και μεταβολίζεται από μη ειδικούς εστέρες στο εντερικό τοίχωμα σε μια μεταβολική κεφποδοξίμη. Το ποσοστό απορρόφησης είναι περίπου 51,5% όταν χρησιμοποιείται το δισκίο που αντιστοιχεί σε 100 mg Κεφποδοξίμης στην πείνα και το ποσοστό απορρόφησης αυξάνεται όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο με τροφή

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (cmax) είναι 1,2 mg/l και 2,5 mg/l μετά από το στόμα, η δόση που αντιστοιχεί σε 100 mg και 200 mg Κεφποδοξίμης αντίστοιχα, ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης (TMAX) είναι 2 έως 3 ώρες. Μετά τη λήψη της δόσης που αντιστοιχεί σε 100 mg και 200 mg Cefpodoxime 2 φορές/ημέρα για 14,5 ημέρες, οι παράμετροι του πλάσματος του Cefpodoxime στο πλάσμα παραμένουν αμετάβλητες.

Διανομή

Η μέση κατανομή του Cefpodoxime είναι 32,3 λίτρα. Οι δεσμοί πρωτεΐνης κεφποδοξίμης κυμαίνονται από 22% έως 33% στον ορό και από 21% έως 29% στο πλάσμα.

Τα επίπεδα της κεφποδοξίμης μετρώνται υψηλότερα από την ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση (MIC) των ευαίσθητων βακτηρίων που μπορεί να επιτευχθεί στο πνευμονικό παρέγχυμα, τον βρογχικό βλεννογόνο, το υπεζωκοτικό υγρό, τις αμυγδαλές, το διάμεσο υγρό και τον ιστό του προστάτη.

Μεταβολισμός και αποβολή

Μετά την απορρόφηση, οι κύριοι μεταβολίτες είναι η Cefpodoxime, το προϊόν της υδρόλυσης Cefpodoxime Proxetil.

Η κύρια γραμμή αποβολής του Cefpodoxime είναι τα νεφρά. Περίπου το 80% της Cefpodoxime απορροφά απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή αμετάβλητης. Ο μέσος χρόνος πώλησης της κεφποδοξίμης είναι 2,4 ώρες.

Η κεφποδοξίμη απεκκρίνεται από τα νεφρά με υψηλές συγκεντρώσεις (αυτή η συγκέντρωση είναι υψηλότερη από την mic90 για βακτήρια που συχνά προκαλούν λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος). Η κατανομή της Cefpodoxime στον ιστό των νεφρών, με συγκέντρωση μεγαλύτερη από το mic90 για βακτήρια που συχνά προκαλούν ουρολοιμώξεις, 3-12 ώρες μετά τη χρήση μιας εφάπαξ δόσης 200 mg (1,6-3,1 PG/G)

Ειδικοί ασθενείς

Ηλικιωμένοι

Αβέβαιη προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Παιδιά

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 μηνών δεν έχουν τεκμηριωθεί.

νεφρική ανεπάρκεια

Η εκχύλιση της κεφποδοξίμης μειώνεται σε ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CLCR

Ηπατική ανεπάρκεια

Η απορρόφηση και η απορρόφηση δεν αλλάζει σε ασθενείς με κίρρωση. Ο μέσος χρόνος πώλησης και η κάθαρση της Cefpodoxime σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια είναι παρόμοιοι με τους υγιείς ανθρώπους. Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία.

Κινητή φαρμακοκινητική/φαρμακοκινητική συσχέτιση

Ως αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης, ο πιο σημαντικός δείκτης φαρμακοκινητικής και φαρμακοκινητικής με in vivo καταγράφεται ως το ποσοστό του χρόνου μεταξύ των δύο χορηγούμενων φαρμάκων (%T), η συγκέντρωση των ελεύθερων φαρμάκων είναι υψηλότερη από την ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση (MIC) της Cefpodoxime με κάθε συγκεκριμένο στέλεχος βακτηρίων (%T> MIC).

Πριν τη λήψη Cebest 200mg Merap φάρμακο για λοιμώξεις του αναπνευστικού, του ουροποιητικού, του δέρματος (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα δισκία Cebest πρέπει να λαμβάνονται με τροφή για να αυξηθεί η απορρόφηση του φαρμάκου μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα

Χρόνος θεραπείας:

Για αποτελεσματική θεραπεία, αυτό το αντιβιοτικό πρέπει να λαμβάνεται τακτικά στη δόση και κατά τη διάρκεια του χρόνου που συνταγογραφεί ο γιατρός.

Η εξαφάνιση του πυρετού ή οποιουδήποτε άλλου συμπτώματος δεν σημαίνει πλήρη ανάκτηση. Το αίσθημα κόπωσης δεν οφείλεται στη θεραπεία με αντιβιοτικά αλλά στην ίδια τη μόλυνση. Η μείωση της δόσης ή η αναστολή της θεραπείας δεν θα έχει καμία επίδραση σε αυτά τα συναισθήματα και θα ανακάμψει μόνο τη γονόρροια.

Δοσολογία

Συνήθης δόση:

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: Λαμβάνετε 100 - 400 mg 2 φορές/ημέρα, με διαφορά 12 ωρών.

Η οξεία περίοδος χρόνιας βρογχίτιδας ή ήπιας πνευμονίας στην κοινότητα: 200 mg x 2 φορές/ημέρα, με διαφορά 12 ωρών, για 10 ή 14 ημέρες, που αντιστοιχεί στην παραπάνω νόσο. Απλά περίπλοκο: 400 mg x 2 φορές/ημέρα, με διαφορά 12 ωρών, για 7-14 ημέρες. Χλαμύδια. Δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Παιδιά από 2 μηνών έως 12 ετών: πάρτε 10 mg/kg/ημέρα, χωρισμένα σε 2 φορές, με διαφορά 12 ωρών (μέγιστη δόση 400 mg/ημέρα). Παιδιά από 2 μηνών έως 6 ετών: Μπορούν να χρησιμοποιήσουν τη μορφή ψήγματα στοματικής φάσης Cebest ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Οξεία μέση ωτίτιδα: 5 mg/kg (έως 200 mg) x 2 φορές/ημέρα, με διαφορά 12 ωρών, για 5 ημέρες. 12 ώρες, για 10 ημέρες.

νεφρική ανεπάρκεια:

Εάν η κάθαρση κρεατινίνης είναι μεγαλύτερη από 40 ml/min, καμία αλλαγή της δόσης Cefpodoxime. Περισσότερο από αυτήν την τιμή, η δυναμική φαρμακοκινητική δείχνει ότι ο χρόνος ημιζωής αποβάλλεται και η μέγιστη συγκέντρωση της κεφποδοξίμης στο πλάσμα αυξάνεται, επομένως η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται κατάλληλα σύμφωνα με τον ακόλουθο πίνακα:

Κρεατίνη (ml/λεπτό) Δοσολογία ))) Ασθενείς με αιμόλυση Η μόνη δόση που χρησιμοποιείται μετά από κάθε αιμοκάθαρση
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλές δόσεις για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Οι επιβλαβείς αντιδράσεις του φαρμάκου παρατίθενται παρακάτω με βάση το σύστημα οργάνων και τη συχνότητα. Η καθορισμένη συχνότητα είναι: Πολύ συχνή (≥ 1/10), συχνή (≥ 1/100 έως Αιμικές και λεμφικές διαταραχές

Σπάνιες: Διαταραχές αιμορραγίας όπως αιμοσφαιρίνη, θρομβοπενία, θρομβοπενία, λευκοπενία και λευχαιμία EOSIN.

Πολύ σπάνιες: αιμολυτική αναιμία.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος.

Λιγότερο: πονοκέφαλος, μη φυσιολογική αίσθηση, ζάλη.

ανωμαλίες στα αυτιά και διαταραχές ακοής

Όχι συχνές: εμβοές

Γαστρεντερικές διαταραχές

Συχνές: αυξημένη στομαχική πίεση, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, μετεωρισμός, διάρροια.

Η αφαίρεση της αιμορραγίας μπορεί να εμφανιστεί ως σύμπτωμα της εντερίτιδας. Η πιθανότητα ψεύτικης κολίτιδας θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη εάν η διάρροια είναι σοβαρή ή παρατεταμένη κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία.

Μεταβολικές και διατροφικές διαταραχές

Συνηθισμένο: Νόστιμο φαγητό

διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

Πολύ σπάνιες: αναφυλακτική αντίδραση, βρογχόσπασμος, αιμορραγία και αγγειοπάθεια.

Διαταραχές των νεφρών και του ουροποιητικού

Πολύ σπάνιες: Κομψή έως ουρία αίματος και κρεατινίνη.

Ηπατική δυσλειτουργία

Σπάνιες: αύξηση του παροδικού ηπατικού ενζύμου του Asat, του alat και της αλκαλικής φωσφατάσης ή/και της χολερυθρίνης. Οι ανωμαλίες στο τεστ μπορούν να εξηγηθούν από τη μόλυνση, σπάνια μπορεί να υπερβούν το ανώτερο όριο των παραπάνω ενζύμων και να προκαλέσουν ένα μοντέλο ηπατικής βλάβης, συνήθως στάσης της χολής και τις περισσότερες ασυμπτωματικές.

Πολύ σπάνιες: ηπατική βλάβη.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού

Λιγότερο: υπερευαισθησία στο δέρμα και τις βλεννώδεις αντιδράσεις, εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός.

Πολύ σπάνιες: Johnson Stevens, επιδερμική νέκρωση λόγω δηλητηρίασης και διάφορα τριαντάφυλλα.

Λοιμώξεις και παράσιτα

Όπως και με άλλα αντιβιοτικά, η παρατεταμένη χρήση του Cefpodoxime μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων οργανισμών (Candida και Clostridium difficile).

Γενική διαταραχή

Λιγότερο: αδυναμία ή δυσφορία.

Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό τις επιβλαβείς αντιδράσεις που εμφανίζονται κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Ευαίσθητα άτομα με κεφποδοξίμη, άλλες κεφαλοσπορίνες ή οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με υπερευαισθησία στην πενικιλλίνη ή άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης. δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στη θεραπεία της πνευμονίας που δεν είναι τυπική που προκαλείται από βακτήρια όπως η Legionella, το Mycoplasma και τα Chlamydia. Η κεφποδοξίμη δεν συνιστάται για τη θεραπεία πνευμάτων που προκαλούνται από S. Pneumoniae (δείτε το φαρμακολογικό μέρος).

Έχουν αναφερθεί σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και μερικές φορές θάνατος. Σε περίπτωση σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας, σταματήστε αμέσως τη θεραπεία με κεφποδοξίμη και λάβετε τα κατάλληλα επείγοντα μέτρα.

Πριν από την έναρξη της θεραπείας, προσεκτική διερεύνηση του αλλεργικού ιστορικού του ασθενούς με κεφποδοξίμη, κεφαλοσπορίνη, πενικιλλίνη ή άλλη βήτα-λακτάμη. Προφυλάξεις κατά τη χρήση εάν το Cefpodoxime χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας, μη σοβαρό με άλλες βήτα-λακτάμες.

Σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας, μπορεί να χρειαστεί να μειωθεί η δόση ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης (δείτε το μέρος της δόσης).

Η ψεύτικη κολίτιδα και η ψεύτικη κολίτιδα εμφανίζονται στα περισσότερα αντιβιοτικά, συμπεριλαμβανομένης της κεφποδοξίμης και μπορεί να κυμαίνονται σε ήπια έως απειλητικά για τη ζωή επίπεδα. Επομένως, θεωρήστε ότι αυτή η διάγνωση σε ασθενείς με διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά τη χρήση του Cefpodoxime είναι πολύ σημαντική. Διακοπή της θεραπείας με κεφποδοξίμη και θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο ειδικής θεραπείας για το Clostridium difficile. Μη χρησιμοποιείτε εντερικούς αναστολείς. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Cefpodoxime σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικών παθήσεων, ιδιαίτερα κολίτιδας.

Όπως συμβαίνει με όλα τα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, η λευχαιμία και σπάνια η λευχαιμία των σιτηρών μπορεί να αναπτυχθεί ειδικά κατά τη διάρκεια παρατεταμένης θεραπείας. Σε περίπτωση θεραπείας που διαρκεί περισσότερες από 10 ημέρες, η σύνθεση αίματος θα πρέπει να παρακολουθείται και να διακόπτεται εάν υπάρχει λευκοπενία.

Η κεφαλοσπορίνη μπορεί να απορροφηθεί στην επιφάνεια της μεμβράνης των ερυθρών αιμοσφαιρίων και αντιδρά με αντισώματα απευθείας κατά του φαρμάκου. Αυτό μπορεί να δημιουργήσει θετικό τεστ Coombs και σπάνια αιμολυτική αναιμία. Μπορεί να εμφανιστούν διασταυρούμενες αντιδράσεις με την πενικιλίνη για αυτήν την αντίδραση.

Έχουν παρατηρηθεί αλλαγές στη νεφρική λειτουργία με τα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με φάρμακα που μπορούν να δηλητηριάσουν τα νεφρά, όπως αμινογλυκοσίδες και/ή φάρμακα που είναι πιθανό να είναι διουρητικά. Σε μια τέτοια περίπτωση, η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθείται.

Η παρατεταμένη χρήση του Cefpodoxime μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων οργανισμών (Candida και Clostridium difficile), που μπορεί να απαιτήσει διακοπή της θεραπείας.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων δεν έχουν καθοριστεί για παιδιά ηλικίας κάτω των 2 μηνών.

Μια ψευδώς θετική αντίδραση με τη γλυκόζη στα ούρα μπορεί να εμφανιστεί με δοκιμές αναγωγής χαλκού (δοκιμασμένα με διάλυμα Benedict, fehling), αλλά δεν θα είναι ψευδώς θετική κατά τη δοκιμή με ένζυμα.

Η χρήση του Cefpodoxime σχετίζεται με θετικές εξετάσεις Coombs που μπορεί να επηρεάσουν τις διαγώνιες αντιδράσεις του αίματος.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Εάν αισθάνεστε ζάλη, πονοκέφαλο μετά τη λήψη αυτού του φαρμάκου, μην οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανές.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν δεδομένα για τη χρήση ναρκωτικών σε έγκυες γυναίκες, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο φάρμακα εάν τα οφέλη είναι ανώτερα από τον κίνδυνο. Εάν διαπιστώσετε εγκυμοσύνη κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συμβουλευτείτε το γιατρό σας για να δείτε εάν πρέπει να συνεχίσετε τη θεραπεία.

Περίοδος θηλασμού

η κεφποδοξίμη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα με χαμηλές συγκεντρώσεις. Μπορεί ο θηλασμός σε περίπτωση αυτού του φαρμάκου. Ωστόσο, εάν το μωρό σας έχει πεπτικές διαταραχές (διάρροια, καντιντίαση) ή δερματικό εξάνθημα, σταματήστε το θηλασμό ή σταματήστε να παίρνετε αυτό το φάρμακο και συμβουλευτείτε γρήγορα το γιατρό σας.

Πάντα να συμβουλεύεστε έναν γιατρό ή φαρμακοποιό πριν πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού.

Αλληλεπιδραστικό φάρμακο

αντιισταμινικό H2 και αντιόξινα που μειώνουν τη βιοδιαθεσιμότητα της κεφποδοξίμης, επομένως αυτά τα φάρμακα θα πρέπει να λαμβάνονται μετά τη χρήση της κεφποδοξίμης 2-3 ώρες.

Η προβενεσίδη μειώνει την απέκκριση της κεφποδοξίμης.

η κεφποδοξίμη μπορεί να μειώσει τη δραστηριότητα του εμβολίου για τον τύφο.

η κεφαλοσπορίνη έχει την ικανότητα να ενισχύει την αντιπηκτική δράση της κουμαρίνης και να μειώνει την αντισυλληπτική δράση των οιστρογόνων.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Για να είστε μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά το εγχειρίδιο χρήσης πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.