Ubat Cebest 200mg Merap untuk jangkitan pernafasan, kencing, jangkitan kulit (2 blister x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefpodoxime
Kandungan Tonsilitis, otitis media, sinusitis, jangkitan saluran kencing, kulit dan tisu lembut, bronkitis akut, gonorea, bronkitis kronik

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefpodoxime	200mg

Kegunaan

Petunjuk

Cebest ditunjukkan untuk merawat jangkitan ringan hingga sederhana yang disebabkan oleh bakteria sensitif:

Jangkitan pernafasan berjangkit: Sinusitis akut yang disebabkan oleh bakteria yang disebabkan oleh strain haemophilus influenzae (termasuk seminari beta-lacta-mase), Streptococcus pneumoniae dan Moraxella catarrhalis; Sakit tekak dan/atau tonsillitis akibat streptokokus pyogenes; Keradangan median otitis akut akibat streptococcus pneumoniae (kecuali strain penisilin), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae (termasuk kelahiran beta-laktamase) atau Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (termasuk kelahiran Beta-Lactamase)

Penurunan jangkitan saluran pernafasan S. P. Exhaustion of bronchitis: P. H. Influenzae (ditunjukkan beta-laktamase bukan lahir) atau M. Catrhalis; Pneumonia diperoleh dalam komuniti yang disebabkan oleh strain S. Pneumoniae atau H. Influenzae (termasuk strain Beta-Lactamase)

Untuk merawat jangkitan ringan dan sederhana pada saluran pernafasan atas (sakit tekak, tonsillitis) akibat streptokokus pyogenes yang sensitif, cefpodoxime bukanlah ubat yang dipilih keutamaan, tetapi alternatif untuk amoksisilin atau amoksisilin yang digabungkan dengan kalium klavulanat yang digunakan secara tidak cekap atau tidak digunakan

Jangkitan saluran kencing tidak mempunyai komplikasi yang disebabkan oleh Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis atau Staphylococcus Saprophyticus

Gonorrhea tidak sah dan merebak akibat ketegangan N. Gonorrhea Lahir atau tidak lahir penicillinase

Tidak kira jangkitan pada kulit dan organisasi kulit yang disebabkan oleh staphylococcus aureus (termasuk kelahiran penicillinase) atau Streptococcus pyogenes.

Farmakologi

Kumpulan terapi farmakologi: Antibiotik menggunakan gula sistemik, kod ATC: J01DD13.

Mekanisme tindakan

Cefpodoxime Proxetil ialah antibiotik beta-laktam separa sintetik, kepunyaan Cephalosporin generasi ke-3. Cefpodoxime Proxetil ialah prekursor cefpodoxime.

Selepas diminum, Cefpodoxime Proxetil diserap dalam saluran penghadaman dan secara hipotesis cepat dimasukkan ke dalam esterase tidak spesifik ke dalam Cefpodoxime, antibiotik antibakteria.

Mekanisme tindakan Cefpodoxime adalah untuk menghalang sintesis dinding sel bakteria melalui kohesi dan perencatan aktiviti protein yang dipasang penisilin yang berkaitan dengan sintesis dinding sel bakteria (PBPS). Hasilnya membawa kepada sel bakteria yang diselesaikan dan mati.

Mekanisme rintangan ubat

Bakteria tahan cephalosporin mungkin melalui satu atau lebih mekanisme berikut:

Kurangkan kebolehtelapan membran luar dalam beberapa strain bakteria Gram-negatif yang mengehadkan kebolehcapaian ubat kepada Pbps. Aerobik.

Cefpodoxime mempunyai spektrum antibakteria yang luas untuk bakteria gram aerobik dan gram-positif.

Pada dasarnya, Cefpodoxime mempunyai kuasa untuk bakteria Gram-positif seperti streptococcus pneumoniae, streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus. Cefpodoxime juga berfungsi dengan bakteria Gram -negatif, Gram -positif dan gram -negatif bacilli. Ubat ini mempunyai anti -gram -negatif anti-bakteria seperti E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis dan Citrobacter. Walau bagaimanapun, di Vietnam, bakteria ini juga tahan terhadap cephalosporin generasi ke-3. Cefpodoxime mampan untuk beta-laktamase yang disebabkan oleh Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis dan Neisseria yang dilahirkan.

Rintangan dadah

Ubat ini tidak mempunyai anti -staphylococcus staphylococcus cansoxazoleylpenicillin staphylococcus kerana perubahan dalam protein yang dipasangkan penisilin (jenis rintangan staphylococcus aureus yang tahan methicilin). Jenis antibiotik MRSA ini berkembang di Vietnam Cefpodoxime dengan sedikit kesan pada Proteus Vulgaris, Encobacter, Serratia Marcescens dan Clostridium Perfringens. Bakteria ini kadangkala tahan.

Staphylococcus anti -methicilin staphylococcion, Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SP Selalunya tahan terhadap cephalosporins.

Farmakokinetik

penyerapan

Cefpodoxime Proxetil diserap melalui saluran gastrousus dan dimetabolismekan oleh ester tidak spesifik dalam dinding usus menjadi cefpodoxime metabolik. Kadar penyerapan adalah kira-kira 51.5% apabila menggunakan tablet bersamaan dengan 100 mg Cefpodoxime dalam kelaparan dan kadar penyerapan meningkat apabila menggunakan ubat dengan makanan

Kepekatan puncak plasma (cmax) ialah 1.2 mg/l dan 2.5 mg/l selepas oral dos yang sepadan dengan 100 mg dan 200 mg Cefpodoxime masing-masing, masa untuk mencapai kepekatan puncak (TMAX) ialah 2 hingga 3 jam. Selepas mengambil dos yang sepadan dengan 100 mg dan 200 mg Cefpodoxime 2 kali/hari selama 14.5 hari, parameter plasma plasma Cefpodoxime kekal tidak berubah.

Pengagihan

Purata taburan Cefpodoxime ialah 32.3 liter. Ikatan protein Cefpodoxime berjulat antara 22% hingga 33% dalam serum dan dari 21% hingga 29% dalam plasma.

Tahap cefpodoxime diukur lebih tinggi daripada kepekatan perencatan minimum (MIC) bakteria sensitif yang boleh dicapai dalam parenkim paru-paru, mukosa bronkial, cecair pleura, tonsil, cecair interstisial dan tisu prostat.

Metabolisme dan penyingkiran

Selepas penyerapan, metabolit utama ialah Cefpodoxime, produk hidrolisis Cefpodoxime Proxetil.

Barisan penyingkiran utama Cefpodoxime ialah buah pinggang. Kira-kira 80% daripada Cefpodoxime menyerap dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk tidak berubah. Purata masa jualan untuk cefpodoxime ialah 2.4 jam.

Cefpodoxime dikumuhkan oleh buah pinggang dengan kepekatan tinggi (kepekatan ini lebih tinggi daripada mic90 untuk bakteria yang sering menyebabkan jangkitan saluran kencing). Pengagihan Cefpodoxime dalam tisu buah pinggang, dengan kepekatan lebih besar daripada mic90 untuk bakteria yang sering menyebabkan jangkitan saluran kencing, 3-12 jam selepas menggunakan dos tunggal 200 mg (1.6-3.1 PG/G)

Pesakit khas

Warga emas

Pelarasan dos yang tidak menentu dalam pesakit tua dengan fungsi buah pinggang yang normal.

Kanak-kanak

Keselamatan dan kecekapan pada kanak-kanak yang berumur kurang daripada 2 bulan belum ditetapkan.

kegagalan buah pinggang

Pengekstrakan cefpodoxime berkurangan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang sederhana hingga teruk (CLCR

Kegagalan hepatik

Penyerapan yang diserap dan dikumuhkan tidak berubah dalam pesakit sirosis. Purata masa jualan dan pelepasan Cefpodoxime pada pesakit dengan kegagalan hati adalah serupa dengan orang yang sihat. Tiada pelarasan dos pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati.

Hubungan farmakokinetik/farmakokinetik mudah alih

Sebagai antibiotik cephalosporin, indeks farmakokinetik dan farmakokinetik yang paling penting dengan in vivo direkodkan sebagai peratusan masa antara dua ubat yang memberi (%T), kepekatan ubat bebas adalah lebih tinggi daripada kepekatan perencatan minimum (MIC) Cefpodoxime dengan setiap strain bakteria tertentu (%T> MIC).

Sebelum mengambil Ubat Cebest 200mg Merap untuk jangkitan pernafasan, kencing, jangkitan kulit (2 blister x 10 tablet)

Cara menggunakan

Tablet Cebest perlu diambil bersama makanan untuk meningkatkan penyerapan ubat melalui saluran gastrousus

Masa rawatan:

Untuk rawatan yang berkesan, antibiotik ini mesti diambil dengan kerap mengikut dos dan pada masa yang ditetapkan oleh doktor.

Hilangnya demam atau sebarang gejala lain tidak bermakna pulih sepenuhnya. Rasa letih bukan disebabkan oleh rawatan antibiotik tetapi disebabkan oleh jangkitan itu sendiri. Mengurangkan dos atau penggantungan rawatan tidak akan memberi kesan kepada perasaan ini dan hanya memulihkan gonorea.

Dos

Dos biasa:

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun: Ambil 100 - 400 mg 2 kali sehari, dengan jarak 12 jam.

Tempoh akut bronkitis kronik atau radang paru-paru ringan kepada masyarakat: 200 mg x 2 kali sehari, selang 12 jam, selama 10 atau 14 hari, sepadan dengan penyakit di atas. Rumit sahaja: 400 mg x 2 kali/hari, selang 12 jam, selama 7-14 hari. Chlamydia. Tidak perlu melaraskan dos pada pesakit tua dengan fungsi buah pinggang yang normal.

Kanak-kanak dari 2 bulan hingga 12 tahun: ambil 10 mg/kg/hari, dibahagikan kepada 2 kali, dengan jarak 12 jam (dos maksimum 400 mg/hari). Kanak-kanak dari 2 bulan hingga 6 tahun: Boleh menggunakan bentuk nugget fasa mulut Cebest atau seperti yang diarahkan oleh doktor.

Otitis media akut: 5 mg/kg (hingga 200 mg) x 2 kali/hari, selang 12 jam, selama 5 hari. 12 jam, selama 10 hari.

kegagalan buah pinggang:

Jika pelepasan kreatinin lebih daripada 40 ml/min, tiada perubahan dos Cefpodoxime. Lebih daripada nilai ini, farmakokinetik dinamik menunjukkan penyingkiran separuh hayat dan kepekatan puncak dalam plasma cefpodoxime meningkat, jadi dos perlu diselaraskan dengan sewajarnya mengikut jadual berikut:

Creatinin (ml/minit) Dos ))) Pesakit hemolisis Satu-satunya dos yang digunakan selepas setiap dialisis
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Tindak balas berbahaya dadah disenaraikan di bawah oleh sistem organ dan kekerapan. Kekerapan yang ditakrifkan ialah: Sangat biasa (≥ 1/10), biasa (≥ 1/100 hingga daripada data yang tersedia (tidak diketahui)

Gangguan darah dan limfa

Jarang: Gangguan pendarahan seperti hemoglobin, trombositopenia, trombositopenia, leukopenia dan leukemia EOSIN.

Sangat jarang berlaku: anemia hemolitik.

Gangguan sistem saraf.

Kurang: sakit kepala, rasa tidak normal, pening.

keabnormalan pada telinga dan gangguan pendengaran

Jarang: tinnitus

Gangguan gastrousus

Biasa: tekanan perut meningkat, loya, muntah, sakit perut, kembung perut, cirit-birit.

Desarisasi pendarahan mungkin berlaku sebagai simptom usus besar. Kemungkinan kolitis palsu harus dipertimbangkan jika cirit-birit teruk atau berpanjangan semasa atau selepas rawatan.

Gangguan metabolik dan pemakanan

Biasa: Makanan lazat

gangguan sistem imun

Sangat jarang: tindak balas anafilaksis, bronkospasme, pendarahan dan angioed.

Gangguan buah pinggang dan kencing

Sangat jarang: Sedap kepada urea dan kreatinin darah.

Disfungsi hati

Jarang: meningkatkan enzim hati sementara Asat, alat dan alkali fosfatase dan/atau bilirubin. Keabnormalan dalam ujian boleh dijelaskan oleh jangkitan, jarang boleh melebihi had atas enzim di atas dan menimbulkan model kerosakan hati, biasanya stasis hempedu dan kebanyakannya tanpa gejala.

Sangat jarang berlaku: kerosakan hati.

Gangguan kulit dan tisu subkutan

Kurang: hipersensitiviti kepada kulit dan tindak balas mukus, ruam, urtikaria, gatal-gatal.

Sangat jarang berlaku: Johnson Stevens, nekrosis epidermis akibat keracunan dan pelbagai mawar.

Jangkitan dan parasit

Seperti antibiotik lain, penggunaan Cefpodoxime yang berpanjangan boleh menyebabkan pertumbuhan organisma tidak sensitif yang berlebihan (Candida dan Clostridium difficile).

Gangguan am

Kurang: kelemahan atau ketidakselesaan.

Maklumkan segera kepada doktor atau ahli farmasi tindak balas berbahaya yang dihadapi apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Orang yang sensitif dengan cefpodoxime, sefalosporin lain atau apa-apa ramuan ubat.

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada penisilin atau antibiotik beta-laktam lain.

Berhati-hati apabila menggunakan

cefpodoxime tidak boleh menjadi keutamaan dalam rawatan antibiotik staphylococcus dan pneumonia yang digunakan. radang paru-paru bukan disebabkan oleh bakteria seperti Legionella, Mycoplasma dan Chlamydia. Cefpodoxime tidak disyorkan untuk rawatan pneum yang disebabkan oleh S. Pneumoniae (lihat bahagian farmakologi).

Reaksi hipersensitiviti yang serius dan kadangkala kematian telah dilaporkan. Dalam kes tindak balas hipersensitiviti yang teruk, segera hentikan rawatan dengan cefpodoxime dan dapatkan langkah kecemasan yang sesuai.

Sebelum memulakan rawatan, penyiasatan teliti sejarah alahan pesakit dengan cefpodoxime, cephalosporin, penicillin atau beta-laktam lain. Langkah berjaga-jaga apabila digunakan jika Cefpodoxime digunakan untuk pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti, tidak serius dengan beta-laktam lain.

Dalam kes kegagalan buah pinggang yang teruk, dos mungkin perlu dikurangkan bergantung pada pelepasan kreatinin (lihat bahagian dos).

Kolitis palsu dan kolitis palsu dilihat dalam kebanyakan antibiotik termasuk cefpodoxime dan boleh berubah-ubah dalam tahap ringan hingga mengancam nyawa. Jadi pertimbangkan diagnosis ini pada pesakit cirit-birit semasa atau selepas menggunakan Cefpodoxime adalah sangat penting. Hentikan rawatan dengan cefpodoxime dan rawatan khusus untuk Clostridium difficile harus dipertimbangkan. Jangan gunakan perencat usus. Berhati-hati apabila menggunakan Cefpodoxime pada pesakit yang mempunyai sejarah penyakit gastrousus, terutamanya kolitis.

Seperti semua antibiotik beta-laktam, leukemia dan jarang leukemia bijirin boleh berkembang terutamanya semasa rawatan yang berpanjangan. Sekiranya rawatan berlangsung lebih daripada 10 hari, formula darah perlu dipantau dan dihentikan jika terdapat leukopenia.

Cephalosporin boleh diserap pada permukaan membran sel darah merah dan bertindak balas dengan antibodi secara langsung terhadap ubat. Ini boleh menghasilkan ujian Coombs positif dan jarang anemia hemolitik. Tindak balas silang boleh berlaku dengan penisilin untuk tindak balas ini.

Perubahan dalam fungsi buah pinggang telah diperhatikan dengan antibiotik cephalosporin, terutamanya apabila digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang boleh meracuni buah pinggang seperti aminoglikosida dan/atau ubat-ubatan yang berkemungkinan diuretik. Dalam kes sedemikian, fungsi buah pinggang perlu dipantau.

Penggunaan Cefpodoxime yang berpanjangan boleh menyebabkan perkembangan organisma tidak sensitif yang berlebihan (Candida dan Clostridium difficile), yang mungkin memerlukan rawatan dihentikan.

Keselamatan dan keberkesanan ubat belum ditentukan untuk kanak-kanak di bawah umur 2 bulan.

Tindak balas positif palsu dengan glukosa dalam air kencing boleh berlaku dengan ujian pengurangan kuprum (diuji dengan larutan Benedict, fehling) tetapi tidak akan positif palsu apabila ujian dengan enzim.

Penggunaan Cefpodoxime berkaitan dengan ujian Coombs positif yang boleh menjejaskan tindak balas darah pepenjuru.

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

Jika anda berasa pening, sakit kepala selepas mengambil ubat ini, jangan memandu atau mengendalikan mesin.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

kehamilan

Tiada data tentang penggunaan dadah dalam wanita hamil, hanya ubat yang harus digunakan jika manfaatnya lebih tinggi daripada risiko. Jika anda mendapati kehamilan semasa rawatan, dapatkan nasihat doktor anda untuk mengetahui sama ada anda perlu meneruskan rawatan.

Tempoh penyusuan susu ibu

cefpodoxime diekskresikan ke dalam susu ibu dengan kepekatan yang rendah. Boleh menyusu dalam kes ubat ini. Walau bagaimanapun, jika bayi anda mengalami gangguan pencernaan (cirit-birit, kandidiasis) atau ruam kulit, hentikan penyusuan susu ibu atau hentikan pengambilan ubat ini dan segera dapatkan nasihat doktor anda.

Sentiasa berjumpa doktor atau ahli farmasi sebelum mengambil sebarang ubat semasa mengandung atau menyusu.

Ubat interaktif

antihistamin H2 dan antasid yang mengurangkan bioavailabiliti cefpodoxime, jadi ubat ini harus diambil selepas menggunakan Cefpodoxime 2-3 jam.

Probenecid mengurangkan perkumuhan Cefpodoxime.

cefpodoxime boleh mengurangkan aktiviti vaksin tifoid.

cephalosporin mempunyai keupayaan untuk meningkatkan kesan antikoagulan cooumarin dan mengurangkan kesan kontraseptif estrogen.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak, baca manual pengguna dengan teliti sebelum digunakan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.