Cebest 200 mg Merap-medicijn voor luchtweginfecties, urineweginfecties en huidinfecties (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefpodoxime
Ingrediënt Tonsillitis, otitis media, sinusitis, urineweginfecties, huid en zacht weefsel, acute bronchitis, gonorroe, chronische bronchitis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefpodoxime	200mg

Toepassingen

Indicaties

Cebest is geïndiceerd voor de behandeling van milde tot middelzware infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën:

Infectieuze luchtweginfecties: Acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën veroorzaakt door de haemophilus influenzae-stammen (inclusief de seminaristen van bèta-lacta-mase), Streptococcus pneumoniae en Moraxella catarrhalis; Keelpijn en/of tonsillitis door streptokok pyogenes; Acute otitis mediane ontsteking als gevolg van streptococcus pneumoniae (behalve penicillinestammen), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae (inclusief de geboorte van bèta-lactamase) of Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (inclusief de geboorte van bèta-lactamase)

Infecties van de onderste luchtwegen: verergering van chronische bronchitis veroorzaakt door stammen S. Pneumoniae, H. Influenza (geïndiceerd niet-geboren bèta-lactamase) of M. Catrhalis; Longontsteking wordt in de gemeenschap opgelopen en veroorzaakt door stammen van S. Pneumoniae of H. Influenzae (inclusief stammen van bèta-lactamase)

Voor de behandeling van milde en middelzware infecties in de bovenste luchtwegen (keelpijn, tonsillitis) als gevolg van gevoelige streptococcus pyogenes, is cefpodoxim geen prioritair geselecteerd medicijn, maar een alternatief voor amoxicilline of amoxicilline in combinatie met kaliumclavulanaat dat inefficiënt of niet gebruikt wordt

Urineweginfecties hebben geen complicaties veroorzaakt door Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis of Staphylococcus Saprophyticus

Ongeldige gonorroe en verspreiding door de stam N. Gonorroe Geboren of niet geboren penicillinase

Ontel infecties in de huid en huidorganisaties veroorzaakt door Staphylococcus aureus (inclusief de geboorte van penicillinase) of Streptococcus pyogenes.

Farmacologie

Farmacologische therapiegroep: Antibiotica met behulp van systemische suiker, ATC-code: J01DD13.

Actiemechanisme

Cefpodoxime Proxetil is een semi-synthetisch bètalactamantibioticum, behorend tot de 3e generatie Cephalosporine. Cefpodoxime Proxetil is een voorloper van cefpodoxime.

Na het drinken wordt Cefpodoxime Proxetil geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal en wordt hypothetisch snel omgezet in de niet-specifieke esterase in Cefpodoxime, een antibacterieel antibioticum.

Het werkingsmechanisme van Cefpodoxime is het remmen van de synthese van bacteriële celwanden door de cohesie en remming van de activiteit van op penicilline gemonteerde eiwitten die verband houden met de synthese van bacteriële celwanden (PBPS). De resultaten leiden tot bacteriecellen die opgelost en dood zijn.

Medicijnresistentiemechanisme

Cefalosporine-resistente bacteriën kunnen een of meer van de volgende mechanismen hebben:

Verminder de permeabiliteit van het externe membraan in sommige stammen van Gram-negatieve bacteriën die de toegankelijkheid van het medicijn tot Pbps beperken. Aërobe.

Cefpodoxim heeft een breed antibacterieel spectrum voor aërobe en Gram-positieve Gram-bacteriën.

Cefpodoxim heeft in principe de kracht voor Gram-positieve bacteriën zoals streptococcus pneumoniae, streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus. Cefpodoxim werkt ook bij Gram-negatieve bacteriën, Gram-positieve en Gram-negatieve bacillen. Het medicijn heeft anti-gram-negatieve anti-bacteriën zoals E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis en Citrobacter. In Vietnam zijn deze bacteriën echter ook resistent tegen de 3e generatie cefalosporine. Cefpodoxime duurzaam voor bèta-lactamase veroorzaakt door Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis en Neisseria geboren.

Geneesmiddelenresistentie

Het medicijn heeft geen anti-staphylococcus staphylococcus cansoxazoleylpenicilline staphylococcus vanwege veranderingen in penicilline-gemonteerde eiwitten (het resistentietype van meticilline-resistente staphylococcus aureus). Dit type MRSA-antibioticum groeit in Vietnam Cefpodoxime met weinig effect op Proteus Vulgaris, Encobacter, Serratia Marcescens en Clostridium Perfringens. Deze bacteriën zijn soms resistent.

Staphylococcus anti-methiciline staphylococcion, Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SP Vaak resistent tegen cefalosporines.

Farmacokinetiek

absorptie

Cefpodoxime Proxetil wordt geabsorbeerd via het maagdarmkanaal en wordt door niet-specifieke esters in de darmwand gemetaboliseerd tot een metabolisch cefpodoxim. De absorptiesnelheid bedraagt ongeveer 51,5% bij gebruik van de tablet, overeenkomend met 100 mg Cefpodoxim bij honger, en de absorptiesnelheid neemt toe bij gebruik van het geneesmiddel met voedsel

De piekconcentratie van plasma (cmax) is 1,2 mg/l en 2,5 mg/l. Na orale dosering, overeenkomend met respectievelijk 100 mg en 200 mg Cefpodoxim, bedraagt de tijd om de piekconcentratie (TMAX) te bereiken 2 tot 3 uur. Na inname van de dosering die overeenkomt met 100 mg en 200 mg Cefpodoxim 2 maal per dag gedurende 14,5 dagen, blijven de plasmaparameters van Cefpodoxim-plasma onveranderd.

Distributie

De gemiddelde distributie van Cefpodoxim is 32,3 liter. Cefpodoxime-eiwitbindingen variëren van 22% tot 33% in serum en van 21% tot 29% in plasma.

Cefpodoxime-niveaus worden hoger gemeten dan de minimale remmende concentratie (MIC) van gevoelige bacteriën die kan worden bereikt in longparenchym, bronchiaal slijmvlies, pleuravocht, amandelen, interstitiële vloeistof en prostaatweefsel.

Metabolisme en eliminatie

Na absorptie zijn de belangrijkste metabolieten Cefpodoxime, het hydrolyseproduct Cefpodoxime Proxetil.

De belangrijkste eliminatielijn van Cefpodoxim is de nieren. Ongeveer 80% van Cefpodoxim wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. De gemiddelde verkooptijd voor cefpodoxime is 2,4 uur.

Cefpodoxim wordt in hoge concentraties door de nieren uitgescheiden (deze concentratie is hoger dan de mic90 voor bacteriën die vaak urineweginfecties veroorzaken). De distributie van Cefpodoxim in het nierweefsel, met een concentratie groter dan de mic90 voor bacteriën die vaak urineweginfecties veroorzaken, 3-12 uur na gebruik van een enkele dosis van 200 mg (1,6-3,1 PG/G)

Speciale patiënten

Ouderen

Onzekere dosisaanpassing bij oudere patiënten met een normale nierfunctie.

Kinderen

De veiligheid en efficiëntie bij kinderen jonger dan 2 maanden zijn niet vastgesteld.

nierfalen

De extractie van cefpodoxim neemt af bij patiënten met matig tot ernstig nierfalen (CLCR

Leverfalen

De geabsorbeerde en uitgescheiden absorptie verandert niet bij cirrosepatiënten. De gemiddelde verkooptijd en klaring van Cefpodoxim bij patiënten met leverfalen zijn vergelijkbaar met die bij gezonde mensen. Geen dosisaanpassing bij patiënten met een verminderde leverfunctie.

Mobiele farmacokinetische/farmacokinetische correlatie

Aangezien cefalosporine-antibiotica de belangrijkste farmacokinetische en farmacokinetische index bij in vivo worden geregistreerd als het percentage van de tijd tussen de twee toedieningsvormen van geneesmiddelen (%T), is de concentratie van vrije geneesmiddelen hoger dan de minimale remmende concentratie (MIC) van cefpodoxim bij elke specifieke bacteriestam (%T> MIC).

Voordat u neemt Cebest 200 mg Merap-medicijn voor luchtweginfecties, urineweginfecties en huidinfecties (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Cebest-tabletten moeten met voedsel worden ingenomen om de opname van het geneesmiddel via het maag-darmkanaal te verhogen

Behandeltijd:

Voor een effectieve behandeling moet dit antibioticum regelmatig worden ingenomen in de dosis en gedurende de tijd die de arts voorschrijft.

Het verdwijnen van koorts of enig ander symptoom betekent niet dat u volledig hersteld bent. Je moe voelen is niet het gevolg van een behandeling met antibiotica, maar van de infectie zelf. Het verlagen van de dosis of het opschorten van de behandeling heeft geen effect op deze gevoelens en zorgt er alleen maar voor dat gonorroe herstelt.

Dosering

Gebruikelijke dosering:

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: neem 100 - 400 mg 2 maal per dag, met een tussenpoos van 12 uur.

De acute periode van chronische bronchitis of milde longontsteking voor de gemeenschap: 200 mg x 2 maal/dag, met een tussenpoos van 12 uur, gedurende 10 of 14 dagen, overeenkomend met de bovengenoemde ziekte. Gewoon ingewikkeld: 400 mg x 2 maal/dag, met een tussenpoos van 12 uur, gedurende 7-14 dagen. Chlamydia. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij oudere patiënten met een normale nierfunctie.

Kinderen van 2 maanden tot 12 jaar: neem 10 mg/kg/dag, verdeeld over 2 maal, met een tussenpoos van 12 uur (maximale dosis van 400 mg/dag). Kinderen van 2 maanden tot 6 jaar oud: kunnen de vorm van Cebest-klompjes in de orale fase gebruiken of zoals voorgeschreven door de arts.

Acute otitis media: 5 mg/kg (tot 200 mg) x 2 maal/dag, met een tussenpoos van 12 uur, gedurende 5 dagen. 12 uur, gedurende 10 dagen.

nierfalen:

Als de creatinineklaring groter is dan 40 ml/min, mag de dosering Cefpodoxim niet worden aangepast. Boven deze waarde laat de dynamische farmacokinetiek zien dat de eliminatie van de halfwaardetijd en de piekconcentratie in het plasma van cefpodoxim toeneemt. Daarom moet de dosering dienovereenkomstig worden aangepast volgens de volgende tabel:

Creatinine (ml/minuut) Dosering ))) Patiënten met hemolyse De enige dosis die na elke dialyse wordt gebruikt
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De schadelijke reacties van het medicijn worden hieronder vermeld, gerangschikt volgens orgaansysteem en frequentie. De gedefinieerde frequentie is: Zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot

Bloed- en lymfestelselaandoeningen

Zelden: bloedingsstoornissen zoals hemoglobine, trombocytopenie, trombocytopenie, leukopenie en EOSIN-leukemie.

Zeer zelden: hemolytische anemie.

Zenuwstelselaandoeningen.

Minder: hoofdpijn, abnormaal gevoel, duizeligheid.

afwijkingen aan de oren en gehoorstoornissen

Soms: tinnitus

Maagdarmstelselaandoeningen

Vaak: verhoogde maagdruk, misselijkheid, braken, buikpijn, winderigheid, diarree.

Desarisatie van bloedingen kan optreden als symptoom van darmitis. Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van nep-colitis als de diarree ernstig is of aanhoudt tijdens of na de behandeling.

Stofwisselings- en voedingsstoornissen

Vaak: heerlijk eten

immuunsysteemaandoeningen

Zeer zelden: anafylactische reactie, bronchospasme, bloeding en angio-oedeem.

Nier- en urinewegaandoeningen

Zeer zelden: ureum en creatinine in het bloed.

Leverdisfunctie

Zelden: verhoging van het tijdelijke leverenzym Asat, alat en alkalische fosfatase en/of bilirubine. De afwijkingen in de test kunnen worden verklaard door de infectie, kunnen zelden de bovengrens van de bovengenoemde enzymen overschrijden en een model van leverschade oproepen, meestal galstasis en meestal asymptomatisch.

Zeer zelden: leverschade.

Huid- en onderhuidaandoeningen

Minder: overgevoeligheid voor huid- en slijmreacties, huiduitslag, urticaria, jeuk.

Zeer zelden: Johnson Stevens, epidermale necrose door vergiftiging en diverse rozen.

Infecties en parasieten

Net als bij andere antibiotica kan langdurig gebruik van Cefpodoxime leiden tot overmatige groei van niet-gevoelige organismen (Candida en Clostridium difficile).

Algemene aandoening

Minder: zwakte of ongemak.

Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Gevoelige mensen met cefpodoxim, andere cefalosporines of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten met overgevoeligheid voor penicilline of andere bètalactamantibiotica.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

cefpodoxim is geen prioritair antibioticum voor de behandeling van staphylococcus aureus-pneumonie en mag niet worden gebruikt bij de behandeling van longontsteking wordt niet typisch veroorzaakt door bacteriën zoals Legionella, Mycoplasma en Chlamydia. Cefpodoxim wordt niet aanbevolen voor de behandeling van pneumen veroorzaakt door S. Pneumoniae (zie het farmacologische deel).

Er zijn ernstige overgevoeligheidsreacties en soms de dood gemeld. In het geval van ernstige overgevoeligheidsreacties, stop dan onmiddellijk de behandeling met cefpodoxim en neem passende noodmaatregelen.

Voordat de behandeling wordt gestart, dient zorgvuldig onderzoek te worden gedaan naar de allergische voorgeschiedenis van de patiënt met cefpodoxim, cefalosporine, penicilline of een ander bètalactam. Voorzorgsmaatregelen bij gebruik als Cefpodoxim wordt gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid die niet ernstig is voor andere bètalactamproducten.

In geval van ernstig nierfalen kan het nodig zijn de dosering te verlagen, afhankelijk van de creatinineklaring (zie het dosisgedeelte).

Nep-colitis en nep-colitis komen voor bij de meeste antibiotica, waaronder cefpodoxim, en kunnen fluctueren in milde tot levensbedreigende niveaus. Daarom is het van groot belang dat deze diagnose bij diarreepatiënten tijdens of na het gebruik van Cefpodoxime erg belangrijk is. Stop de behandeling met cefpodoxim en een specifieke behandeling voor Clostridium difficile moet worden overwogen. Gebruik geen darmremmers. Wees voorzichtig bij het gebruik van Cefpodoxim bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

Zoals bij alle bètalactamantibiotica kan zich leukemie en in zeldzame gevallen graanleukemie ontwikkelen, vooral tijdens langdurige behandeling. Bij een behandeling die langer dan 10 dagen duurt, moet de bloedformulering gecontroleerd worden en gestopt worden als er sprake is van leukopenie.

Cefalosporine kan worden geabsorbeerd op het oppervlak van het rode bloedcelmembraan en reageert met antilichamen direct tegen het medicijn. Dit kan een positieve Coombs-test veroorzaken en zelden hemolytische anemie. Bij deze reactie kunnen kruisreacties optreden met penicilline.

Er zijn veranderingen in de nierfunctie waargenomen bij cefalosporine-antibiotica, vooral bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die de nieren kunnen vergiftigen, zoals aminoglycosiden en/of geneesmiddelen die waarschijnlijk diuretica hebben. In een dergelijk geval moet de nierfunctie gecontroleerd worden.

Langdurig gebruik van Cefpodoxime kan leiden tot overmatige ontwikkeling van niet-gevoelige organismen (Candida en Clostridium difficile), waardoor het nodig kan zijn de behandeling te staken.

De veiligheid en effectiviteit van medicijnen zijn niet vastgesteld voor kinderen jonger dan 2 maanden.

Een vals-positieve reactie met glucose in de urine kan optreden bij koperreductietests (getest met Benedict-oplossing, fehling), maar zal geen vals-positief zijn bij testen met enzymen.

Het gebruik van Cefpodoxim houdt verband met positieve Coombs-tests die diagonale bloedreacties kunnen beïnvloeden.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Als u zich duizelig of hoofdpijn voelt na inname van dit medicijn, rijd dan niet en bedien geen machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

zwangerschap

Er zijn geen gegevens over drugsgebruik bij zwangere vrouwen; alleen geneesmiddelen mogen worden gebruikt als de voordelen groter zijn dan de risico's. Als u tijdens de behandeling zwanger wordt, raadpleeg dan uw arts om te zien of u de behandeling moet voortzetten.

Borstvoedingsperiode

cefpodoxim wordt in lage concentraties in de moedermelk uitgescheiden. Kan borstvoeding geven met dit medicijn. Als uw baby echter spijsverteringsstoornissen (diarree, candidiasis) of huiduitslag heeft, stop dan met het geven van borstvoeding of stop met het gebruik van dit medicijn en raadpleeg snel uw arts.

Raadpleeg altijd een arts of apotheker voordat u een geneesmiddel gebruikt tijdens de zwangerschap of het geven van borstvoeding.

Interactief medicijn

antihistaminicum H2 en maagzuurremmers die de biologische beschikbaarheid van cefpodoxim verminderen, dus deze medicijnen moeten worden ingenomen na gebruik van Cefpodoxime 2-3 uur.

Probenecide vermindert de uitscheiding van cefpodoxim.

cefpodoxime kan de activiteit van het buiktyfusvaccin verminderen.

Cefalosporine heeft het vermogen om het anticoagulerende effect van coumarine te versterken en het anticonceptieve effect van het oestrogeen te verminderen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.