Cebest 200 mg Merap medicament pentru infecții respiratorii, urinare, infecții ale pielii (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Cefpodoxima
Ingredient Amigdalita, otita medie, sinuzita, infectii ale tractului urinar, pielea si tesuturile moi, bronsita acuta, gonoreea, bronsita cronica

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefpodoxima	200 mg

Utilizări

Indicații

Cebest este indicat pentru tratarea infecțiilor ușoare până la medii cauzate de bacterii sensibile:

Infecții respiratorii infecțioase: Sinuzită acută cauzată de bacterii cauzate de tulpinile de haemophilus influenzae (inclusiv seminariștii de beta-lacta-mase), Streptococcus pneumoniae și Moraxella catarrhalis; Durere în gât și/sau amigdalita datorată streptococului pyogenes; Inflamație mediană otită acută datorată streptococului pneumoniae (cu excepția tulpinilor de penicilină), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae (inclusiv nașterea beta-lactamazei) sau Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (inclusiv nașterea Beta-lactamazei) Infecții respiratorii joase: bronșită cauzată de tulpinile S. Pneumoniae, H. Influenzae (indicată beta-lactamaza nenăscută) sau M. Catrhalis; Pneumonia este dobândită în comunitate cauzată de tulpini de S. Pneumoniae sau H. Influenzae (inclusiv tulpini de Beta-Lactamaze)

Pentru a trata infecțiile ușoare și medii ale căilor respiratorii superioare (dureri în gât, amigdalită) din cauza sensibilității streptococului pyogenes, cefpodoxima nu este un medicament selectat prioritar, ci o alternativă pentru amoxicilină sau amoxicilină combinată cu clavulanat de potasiu utilizat ineficient sau neutilizat

Infecțiile tractului urinar nu au complicații cauzate de Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis sau Staphylococcus Saprophyticus

Gonoree invalidă și răspândire din cauza tulpinii N. Gonoree Penicilinază născută sau nenăscută

Numărați infecțiile cutanate și organizațiile pielii cauzate de stafilococul auriu (inclusiv nașterea penicilinazei) sau Streptococcus pyogenes.

Farmacologie

Grupa de terapie farmacologică: Antibiotice care utilizează zahăr sistemic, cod ATC: J01DD13.

Mecanismul de acțiune

Cefpodoxima Proxetil este un antibiotic beta-lactamic semisintetic, aparținând Cefalosporinei de generația a 3-a. Cefpodoxima Proxetil este un precursor al cefpodoximei.

După ce a băut, Cefpodoxima Proxetil este absorbită în tractul digestiv și se află rapid ipotetic în esteraza nespecifică în Cefpodoximă, un antibiotic antibacterian.

Mecanismul de acțiune al Cefpodoximei este de a inhiba sinteza peretelui celular bacterian prin coeziunea și inhibarea activității proteinelor montate pe penicilină legate de sinteza peretelui celular bacterian (PBPS). Rezultatele duc la celule bacteriene care sunt rezolvate și moarte.

Mecanism de rezistență la medicamente

Bacteriile rezistente la cefalosporine pot fi prin unul sau mai multe dintre următoarele mecanisme:

Reduce permeabilitatea membranei externe la unele tulpini de bacterii Gram-negative care limitează accesibilitatea medicamentului la Pbps. Aerob.

Cefpodoxima are un spectru larg antibacterian pentru bacteriile gram aerobe și gram-pozitive.

În principiu, Cefpodoxima are puterea pentru bacteriile Gram-pozitive precum streptococcus pneumoniae, streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus. Cefpodoxima funcționează și cu bacterii gram-negative, bacili gram-pozitivi și gram-negativi. Medicamentul are anti-bacterii anti-gram-negative, cum ar fi E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis și Citrobacter. Cu toate acestea, în Vietnam, aceste bacterii sunt rezistente și la cefalosporinele de generația a 3-a. Cefpodoxima durabilă pentru beta-lactamaza cauzată de Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis și Neisseria s-a născut.

Rezistența la medicamente

Medicamentul nu are stafilococ anti-staphylococcus staphylococcus cansoxazolilpenicilin din cauza modificărilor proteinelor montate pe penicilină (tipul de rezistență al stafilococului auriu rezistent la meticilină). Acest tip de antibiotic SARM crește în Vietnam Cefpodoxima cu un efect redus asupra Proteus Vulgaris, Encobacter, Serratia Marcescens și Clostridium Perfringens. Aceste bacterii sunt uneori rezistente.

Staphylococcus anti-meticilin Staphylococcus, Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SP Adesea rezistent la cefalosporine.

Farmacocinetică

absorbție

Cefpodoxima Proxetil este absorbită prin tractul gastrointestinal și este metabolizată de esteri nespecifici din peretele intestinal într-o cefpodoximă metabolică. Rata de absorbție este de aproximativ 51,5% atunci când se utilizează comprimatul corespunzător la 100 mg Cefpodoxime în foame, iar rata de absorbție crește atunci când se utilizează medicamentul cu alimente

Concentrația maximă a plasmei (cmax) este de 1,2 mg/l și 2,5 mg/l după administrarea orală a dozei corespunzătoare la 100 mg și, respectiv, 200 mg cefpodoximă, timpul până la atingerea concentrației maxime (TMAX) este de 2 până la 3 ore. După administrarea dozei corespunzătoare la 100 mg și 200 mg Cefpodoxime de 2 ori/zi timp de 14,5 zile, parametrii plasmatici ai plasmatici Cefpodoxime rămân neschimbați.

Distribuție

Distribuția medie a Cefpodoximei este de 32,3 litri. Legăturile proteice cefpodoxime variază de la 22% la 33% în ser și de la 21% la 29% în plasmă.

Nivelurile de cefpodoximă sunt măsurate mai mari decât concentrația minimă inhibitorie (MIC) a bacteriilor sensibile care poate fi atinsă în parenchimul pulmonar, mucoasa bronșică, lichidul pleural, amigdalele, lichidul interstițial și țesutul de prostată.

Metabolism și eliminare

După absorbție, principalii metaboliți sunt Cefpodoxima, produsul hidrolizei Cefpodoxime Proxetil.

Principala linie de eliminare a Cefpodoximei este rinichiul. Aproximativ 80% din cefpodoxima se absoarbe excretată în urină sub formă nemodificată. Timpul mediu de vânzare pentru cefpodoximă este de 2,4 ore.

Cefpodoxima este excretată de rinichi cu concentrații mari (această concentrație este mai mare decât mic90 pentru bacteriile care provoacă adesea infecții ale tractului urinar). Distribuția Cefpodoximei în țesutul renal, cu o concentrație mai mare decât mic90 pentru bacteriile care provoacă adesea infecții ale tractului urinar, la 3-12 ore după utilizarea unei singure doze de 200 mg (1,6-3,1 PG/G)

Pacienți speciali

Vârstnici

Ajustarea dozei insuportabilă la pacienții vârstnici cu funcție renală normală.

Copii

Nu au fost stabilite siguranța și eficiența la copiii cu vârsta mai mică de 2 luni.

insuficiență renală

Extracția cefpodoximei scade la pacienții cu insuficiență renală medie până la severă (CLCR

Insuficiență hepatică

Absorbția absorbită și excretată nu se modifică la pacienții cu ciroză. Timpul mediu de vânzare și clearance-ul Cefpodoximei la pacienții cu insuficiență hepatică sunt similare celor sănătoase. Nicio ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență hepatică.

Corelație farmacocinetică/farmacocinetică mobilă

Ca antibiotice cefalosporine, cel mai important indice de farmacocinetică și farmacocinetică cu in vivo este înregistrat ca procent din timpul dintre cele două medicamente administrate (%T), concentrația medicamentelor libere este mai mare decât concentrația minimă inhibitorie (MIC) a Cefpodoximei cu fiecare tulpină specifică de bacterii (%T> MIC).

Înainte de a lua Cebest 200 mg Merap medicament pentru infecții respiratorii, urinare, infecții ale pielii (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Comprimatele Cebest trebuie luate cu alimente pentru a crește absorbția medicamentului prin tractul gastrointestinal

Timp de tratament:

Pentru un tratament eficient, acest antibiotic trebuie luat în mod regulat la doza și în timpul prescris de medic.

Dispariția febrei sau a oricărui alt simptom nu înseamnă recuperarea completă. Senzația de oboseală nu se datorează tratamentului cu antibiotice, ci din cauza infecției în sine. Reducerea dozei sau suspendarea tratamentului nu va avea niciun efect asupra acestor sentimente și va face doar să se recupereze gonoreea.

Dozaj

Doza comună:

Adulți și copii peste 12 ani: luați 100 - 400 mg de 2 ori/zi, la 12 ore distanță.

Perioada acută de bronșită cronică sau pneumonie ușoară la comunitate: 200 mg x 2 ori/zi, la 12 ore distanță, timp de 10 sau 14 zile, corespunzător bolii de mai sus. Doar complicat: 400 mg x 2 ori/zi, la 12 ore, timp de 7-14 zile. Chlamydia. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici cu funcție renală normală.

Copii de la 2 luni la 12 ani: luați 10 mg/kg/zi, împărțit în 2 ori, la distanță de 12 ore (doza maximă de 400 mg/zi). Copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 6 ani: pot folosi forma de pepite Cebest în fază orală sau conform indicațiilor medicului.

Otita medie acută: 5 mg/kg (până la 200 mg) x de 2 ori/zi, la 12 ore, timp de 5 zile. 12 ore, timp de 10 zile.

insuficiență renală:

Dacă clearance-ul creatininei este mai mare de 40 ml/min, nu se modifică doza de Cefpodoximă. Mai mult decât această valoare, farmacocinetica dinamică arată eliminarea timpului de înjumătățire și concentrația maximă în plasmă a cefpodoximei, astfel încât doza trebuie ajustată corespunzător conform următorului tabel:

Creatinina (ml/minut) Dozaj ))) Pacienți cu hemoliză Singura doză utilizată după fiecare dializă
Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Reacțiile dăunătoare ale medicamentului sunt enumerate mai jos în funcție de sistemul de organe și de frecvență. Frecvența definită este: foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 până la , necunoscute din datele

Tulburări sanguine și limfatice

Rare: tulburări hemoragice cum ar fi hemoglobina, trombocitopenia, trombocitopenia, leucopenia și leucemia EOSIN.

Foarte rare: anemie hemolitică.

Tulburări ale sistemului nervos.

Mai puțin: dureri de cap, senzație anormală, amețeli.

anomalii ale urechilor și tulburări de auz

Mai puțin frecvente: tinitus

Tulburări gastrointestinale

Frecvente: creșterea presiunii stomacale, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, diaree.

Desarizarea sângerării poate apărea ca simptom al intestinului. Probabilitatea apariției unei colite false trebuie luată în considerare dacă diareea este severă sau prelungită în timpul sau după tratament.

Tulburări metabolice și de nutriție

Frecvente: mâncare delicioasă

tulburări ale sistemului imunitar

Foarte rare: reacție anafilactică, bronhospasm, sângerare și angioedică.

Afecțiuni renale și urinare

Foarte rar: fin la ureea sanguină și creatinina.

Disfuncție hepatică

Rare: creșterea enzimei hepatice tranzitorii ale Asat, alat și fosfatazei alcaline și/sau bilirubinei. Anomaliile testului pot fi explicate prin infecție, pot depăși rar limita superioară a enzimelor de mai sus și evocă un model de afectare hepatică, de obicei stază biliară și cea mai asimptomatică.

Foarte rare: afectarea ficatului.

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat

Mai puțin: hipersensibilitate la reacții cutanate și mucoase, erupții cutanate, urticarie, mâncărime.

Foarte rar: Johnson Stevens, necroză epidermică din cauza otrăvirii și trandafiri diversi.

Infecții și paraziți

Ca și în cazul altor antibiotice, utilizarea prelungită a Cefpodoximei poate duce la creșterea excesivă a organismelor nesensibile (Candida și Clostridium difficile).

Tulburare generală

Mai puțin: slăbiciune sau disconfort.

Anunțați imediat medicului sau farmacistului reacțiile dăunătoare întâlnite la utilizarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Persoane sensibile la cefpodoximă, alte cefalosporine sau orice ingredient al medicamentului.

Pacienții cu hipersensibilitate la penicilină sau la alte antibiotice beta-lactamice.

Fiți precauți când utilizați

cefpodoxima nu este un antibiotic prioritar utilizat în tratamentul pneumococului și nu ar trebui să fie tratat cu stafilococul. tratamentul pneumoniei nu este tipic cauzat de bacterii precum Legionella, Mycoplasma și Chlamydia. Cefpodoxima nu este recomandată pentru tratamentul pneumelor cauzate de S. Pneumoniae (vezi partea farmacologică).

Au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave și uneori deces. În cazul reacțiilor severe de hipersensibilitate, opriți imediat tratamentul cu cefpodoximă și luați măsurile de urgență adecvate.

Înainte de începerea tratamentului, investigarea atentă a istoricului alergic al pacientului la cefpodoximă, cefalosporină, penicilină sau alte beta-lactame. Precauții atunci când este utilizat dacă Cefpodoxima este utilizată la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate, care nu sunt grave cu alte beta-lactamine.

În caz de insuficiență renală severă, poate fi necesară reducerea dozei în funcție de clearance-ul creatininei (vezi partea despre doză).

Colita falsă și colita falsă sunt observate în majoritatea antibioticelor, inclusiv cefpodoxima și pot fluctua în niveluri ușoare până la care pun viața în pericol. Deci, luați în considerare acest diagnostic la pacienții cu diaree în timpul sau după utilizarea Cefpodoximei este foarte important. Întreruperea tratamentului cu cefpodoximă și tratamentul specific pentru Clostridium difficile trebuie luat în considerare. Nu utilizați inhibitori intestinali. Fiți precaut când utilizați Cefpodoxime la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special colită.

Ca și în cazul tuturor antibioticelor beta-lactamice, leucemia și rareori leucemia cerealelor se pot dezvolta în special în timpul tratamentului prelungit. În cazul tratamentului care durează mai mult de 10 zile, formula sanguină trebuie monitorizată și oprită dacă există leucopenie.

Cefalosporina poate fi absorbită pe suprafața membranei celulelor roșii din sânge și reacționează cu anticorpii direct împotriva medicamentului. Acest lucru poate crea testul Coombs pozitiv și rareori anemie hemolitică. Pot apărea reacții încrucișate cu penicilina pentru această reacție.

S-au observat modificări ale funcției renale în cazul antibioticelor cefalosporine, în special atunci când sunt utilizate simultan cu medicamente care pot otrăvi rinichii, cum ar fi aminoglicozide și/sau medicamente care sunt susceptibile de a fi diuretice. Într-un astfel de caz, funcția rinichilor trebuie monitorizată.

Utilizarea prelungită a Cefpodoximei poate duce la dezvoltarea excesivă a organismelor nesensibile (Candida și Clostridium difficile), care pot necesita întreruperea tratamentului.

Siguranța și eficacitatea medicamentelor nu au fost determinate pentru copiii sub 2 luni.

O reacție fals pozitivă cu glucoza în urină poate apărea la testele de reducere a cuprului (testat cu soluție Benedict, fehling), dar nu va avea un fals pozitiv la testarea cu enzime.

Utilizarea Cefpodoximei este legată de testele Coombs pozitive care pot afecta reacțiile sanguine diagonale.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Dacă simțiți amețeli, dureri de cap după ce ați luat acest medicament, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

sarcină

Nu există date privind consumul de droguri la femeile însărcinate, trebuie folosite doar medicamente dacă beneficiile sunt superioare riscului. Dacă descoperiți o sarcină în timpul tratamentului, consultați-vă medicul pentru a vedea dacă trebuie să continuați tratamentul.

Perioada de alăptare

cefpodoxima este excretată în laptele matern cu concentrații scăzute. Poate alăpta în cazul acestui medicament. Cu toate acestea, dacă copilul dumneavoastră are tulburări digestive (diaree, candidoză) sau erupții cutanate, întrerupeți alăptarea sau încetați să luați acest medicament și consultați-vă rapid medicul.

Consultați întotdeauna un medic sau farmacist înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii sau alăptării.

Medicament interactiv

antihistaminic H2 și antiacide care reduc biodisponibilitatea cefpodoximei, așa că aceste medicamente trebuie luate după ce ați utilizat Cefpodoxime 2-3 ore.

Probenecidul reduce excreția de cefpodoximă.

cefpodoxima poate reduce activitatea vaccinului tifoid.

cefalosporina are capacitatea de a spori efectul anticoagulant al cuumarinei și de a reduce efectul contraceptiv al estrogenului.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Pentru a nu fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție manualul de utilizare înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.