Solunum yolu enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları için Cebest 200mg Merap ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sefpodoksim
İçerik Bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı, sinüzit, idrar yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku, akut bronşit, bel soğukluğu, kronik bronşit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefpodoksim	200mg

Kullanım Alanları

Endikasyonları

Cebest'in hassas bakterilerin neden olduğu hafif ila orta dereceli enfeksiyonları tedavi etmek için endikedir:

Bulaşıcı solunum yolu enfeksiyonları: Haemophilus influenzae suşlarının (beta-lakta-mase seminerleri dahil), Streptococcus pneumoniae ve Moraxella catarrhalis'in neden olduğu bakterilerin neden olduğu akut sinüzit; Streptococcus pyogenes'e bağlı boğaz ağrısı ve/veya bademcik iltihabı; Streptococcus pneumoniae (penisilin türleri hariç), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae (beta-laktamaz doğumu dahil) veya Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (Beta-Laktamaz doğumu dahil) nedeniyle akut orta kulak iltihabı

Alt solunum yolu enfeksiyonları: S. Pneumoniae, H. Influenzae (doğulmamış beta-laktamaz olarak belirtilmiştir) veya M. Catrhalis; Pnömoni, S. Pneumoniae veya H. Influenzae suşlarının (Beta-Laktamaz suşları dahil) neden olduğu toplumdan edinilir.

Hassas streptococcus pyogenes'e bağlı üst solunum yollarındaki hafif ve orta dereceli enfeksiyonları (boğaz ağrısı, bademcik iltihabı) tedavi etmek için sefpodoksim öncelikli olarak seçilen bir ilaç değildir, ancak amoksisilin veya amoksisilin ile potasyum klavülanat kombinasyonunun verimsiz kullanıldığı veya kullanılmadığı bir alternatiftir.

İdrar yolu enfeksiyonlarının Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis veya Staphylococcus Saprofitikus'un neden olduğu komplikasyonları yoktur.

Geçersiz bel soğukluğu ve N. Bel soğukluğu Doğuştan veya doğmamış penisilinaz suşu nedeniyle yayılma

Staphylococcus aureus (penisilinaz oluşumu dahil) veya Streptococcus pyogenes'in neden olduğu cilt ve cilt organizasyonlarındaki sayısız enfeksiyonlar.

Farmakoloji

Farmakolojik tedavi grubu: Sistemik şeker kullanan antibiyotikler, ATC kodu: J01DD13.

Etki mekanizması

Sefpodoksim Proksetil, 3. kuşak Sefalosporin grubuna ait yarı sentetik bir beta-laktam antibiyotiktir. Sefpodoksim Proksetil, sefpodoksimin bir öncüsüdür.

İçtikten sonra Sefpodoksim Proksetil, sindirim sisteminde emilir ve varsayımsal olarak hızlı bir şekilde spesifik olmayan esteraz içinde antibakteriyel bir antibiyotik olan Sefpodoksime dönüşür.

Sefpodoksimin etki mekanizması, bakteriyel hücre duvarlarının senteziyle (PBPS) ilgili penisilin bağlı proteinlerin kohezyonu ve aktivitesinin inhibisyonu yoluyla bakteriyel hücre duvarı sentezini inhibe etmektir. Sonuçlar bakteri hücrelerinin çözülüp ölmesine yol açar.

İlaca direnç mekanizması

Sefalosporine dirençli bakteriler aşağıdaki mekanizmalardan bir veya daha fazlası nedeniyle olabilir:

İlacın Pbps'ye erişilebilirliğini sınırlayan bazı Gram-negatif bakteri türlerinde dış zarın geçirgenliğini azaltın. Aerobik.

Sefpodoksim, aerobik ve gram-pozitif gram bakterilere karşı geniş bir antibakteriyel spektruma sahiptir.

Prensip olarak Sefpodoksim, streptococcus pneumoniae, streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus gibi Gram-pozitif bakterilere karşı güce sahiptir. Sefpodoksim ayrıca Gram negatif bakteriler, Gram pozitif ve gram negatif basillerle de çalışır. İlaçta E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis ve Citrobacter gibi anti gram negatif anti bakteriler bulunmaktadır. Ancak Vietnam'da bu bakteriler 3. kuşak sefalosporinlere de dirençlidir. Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis ve Neisseria doğumluların neden olduğu beta-laktamaz için sürdürülebilir sefpodoksim.

İlaç direnci

Penisiline bağlı proteinlerdeki değişikliklerden dolayı (metisiline dirençli stafilokok aureus'un direnç tipi) ilaçta anti-stafilokok stafilokok cansoksazolilpenisilin stafilokok bulunmamaktadır. Bu MRSA antibiyotik türü, Proteus Vulgaris, Encobacter, Serratia Marcescens ve Clostridium Perfringens üzerinde çok az etkiye sahip olarak Vietnam Sefpodoksim'de yetişmektedir. Bu bakteriler bazen dirençlidir.

Staphylococcus anti-metisilin stafilokok, Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SP Çoğunlukla sefalosporinlere dirençlidir.

Farmakokinetik

emilim

Sefpodoksim Proksetil gastrointestinal sistem yoluyla emilir ve bağırsak duvarındaki spesifik olmayan esterler tarafından metabolik bir sefpodoksime metabolize edilir. 100 mg Sefpodoksime karşılık gelen tabletin açlıkta kullanıldığında emilim oranı %51,5 civarında olup, ilacın yemekle birlikte kullanılması durumunda emilim oranı artmaktadır

Plazmanın tepe konsantrasyonu (cmax), oral yoldan sonra sırasıyla 100 mg ve 200 mg Sefpodoksime karşılık gelen dozajdan sonra 1,2 mg/l ve 2,5 mg/l'dir, zirve konsantrasyonuna (TMAX) ulaşma süresi 2 ila 3 saattir. 100 mg ve 200 mg Sefpodoksim'e karşılık gelen dozajın 14,5 gün boyunca günde 2 kez alınmasından sonra, Sefpodoksim plazmasının plazma parametreleri değişmeden kalır.

Dağıtım

Sefpodoksimin ortalama dağılımı 32,3 litredir. Sefpodoksim protein bağları serumda %22 ila %33, plazmada ise %21 ila %29 arasında değişir.

Sefpodoksim düzeyleri, hassas bakterilerin akciğer parankimi, bronşiyal mukoza, plevral sıvı, bademcikler, interstisyel sıvı ve prostat dokusunda elde edilebilecek minimum inhibitör konsantrasyonundan (MIC) daha yüksek olarak ölçülür.

Metabolizma ve eliminasyon

Emilimden sonra ana metabolitler, Sefpodoksim Proksetil'in hidroliz ürünü olan Sefpodoksimdir.

Sefpodoksimin ana eliminasyon hattı böbrektir. Sefpodoksimin yaklaşık %80'i idrarla değişmeden atılan şekilde emilir. Sefpodoksimin ortalama satış süresi 2,4 saattir.

Sefpodoksim böbrekler tarafından yüksek konsantrasyonlarda atılır (bu konsantrasyon, sıklıkla idrar yolu enfeksiyonlarına neden olan bakteriler için mic90'dan daha yüksektir). 200 mg'lık (1,6-3,1 PG/G) tek doz kullanımından 3-12 saat sonra, sıklıkla idrar yolu enfeksiyonlarına neden olan bakteriler için mic90'dan daha yüksek bir konsantrasyona sahip Sefpodoksim'in böbrek dokusundaki dağılımı

Özel hastalar

Yaşlı

Böbrek fonksiyonu normal olan yaşlı hastalarda ulaşılamayan doz ayarlaması.

Çocuklar

2 aylıktan küçük çocuklarda güvenlik ve etkililik henüz belirlenmemiştir.

böbrek yetmezliği

Orta ila şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (CLCR

Karaciğer yetmezliği

Siroz hastalarında emilen ve atılan emilim değişmez. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda sefpodoksimin ortalama satış süresi ve klirensi sağlıklı insanlarla benzerdir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Mobil farmakokinetik/farmakokinetik korelasyon

Sefalosporin antibiyotikleri olarak in vivo en önemli farmakokinetik ve farmakokinetik indeks, iki ilacın verilmesi arasındaki sürenin yüzdesi (%T) olarak kaydedilir, serbest ilaçların konsantrasyonu, her spesifik bakteri suşu ile Sefpodoksimin minimum inhibitör konsantrasyonundan (MIC) daha yüksektir (%T> MIC).

Almadan önce Solunum yolu enfeksiyonları, idrar yolu enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları için Cebest 200mg Merap ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

İlacın gastrointestinal sistem yoluyla emilimini arttırmak için Cebest tabletleri yiyecekle birlikte alınmalıdır

Tedavi süresi:

Etkili bir tedavi için bu antibiyotiğin düzenli olarak doktorun önerdiği dozda ve sürede alınması gerekir.

Ateşin veya herhangi başka bir semptomun kaybolması, tamamen iyileştiği anlamına gelmez. Yorgun hissetmek antibiyotik tedavisinden değil enfeksiyonun kendisinden kaynaklanmaktadır. Dozun azaltılması veya tedavinin askıya alınmasının bu duygular üzerinde hiçbir etkisi olmayacak ve yalnızca bel soğukluğunun iyileşmesini sağlayacaktır.

Dozaj

Ortak doz:

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: 12 saat arayla günde 2 kez 100 - 400 mg alın.

Toplumda kronik bronşit veya hafif pnömoninin akut dönemi: Yukarıdaki hastalığa karşılık gelen 10 veya 14 gün boyunca 12 saat arayla günde 200 mg x 2 kez. Çok karmaşık: 7-14 gün boyunca 12 saat arayla günde 400 mg x 2 kez. Klamidya. Böbrek fonksiyonları normal olan yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

2 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar: 10 mg/kg/gün, 12 saat arayla 2 defaya bölünerek (maksimum doz 400 mg/gün) alınır. 2 aydan 6 yaşına kadar olan çocuklar: Cebest'in oral fazdaki nugget formunu veya doktorun önerdiği şekilde kullanabilir.

Akut otitis media: 5 gün boyunca 5 mg/kg (200 mg'a kadar) x günde 2 kez, 12 saat arayla. 10 gün boyunca 12 saat.

Böbrek yetmezliği:

Kreatinin klerensi 40 ml/dk'nın üzerindeyse Sefpodoksim dozunda değişiklik yapılmaz. Bu değerin üzerinde dinamik farmakokinetik, sefpodoksimin yarı ömrünün eliminasyonunu ve plazmadaki tepe konsantrasyonunun arttığını gösterir; dolayısıyla dozaj aşağıdaki tabloya göre uygun şekilde ayarlanmalıdır:

Kreatinin (ml/dakika) Dozaj ))) Hemoliz hastaları Her diyalizden sonra kullanılan tek doz
1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

İlacın zararlı reaksiyonları organ sistemine ve sıklığına göre aşağıda sıralanmıştır. Tanımlanan sıklık şu şekildedir: Çok yaygın (≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100 ila

Kan ve lenfatik bozukluklar

Nadir: Hemoglobin, trombositopeni, trombositopeni, lökopeni ve EOSIN lösemi gibi kanama bozuklukları.

Çok seyrek: hemolitik anemi.

Sinir sistemi bozuklukları.

Daha az: baş ağrısı, anormal his, baş dönmesi.

kulaklardaki anormallikler ve işitme bozuklukları

Yaygın olmayan: kulak çınlaması

Gastrointestinal bozukluklar

Yaygın: Mide basıncında artış, bulantı, kusma, karın ağrısı, şişkinlik, ishal.

Kanamanın desarizasyonu bağırsak iltihabının bir belirtisi olarak ortaya çıkabilir. Tedavi sırasında veya sonrasında ishal şiddetliyse veya uzun sürüyorsa sahte kolit olasılığı dikkate alınmalıdır.

Metabolik ve beslenme bozuklukları

Yaygın: Lezzetli yemekler

bağışıklık sistemi bozuklukları

Çok seyrek: anafilaktik reaksiyon, bronkospazm, kanama ve anjiyo.

Böbrek ve idrar bozuklukları

Çok nadir: Kandaki üre ve kreatinin ile uyumlu.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu

Seyrek: Asat, alat ve alkalin fosfataz ve/veya bilirubin gibi geçici karaciğer enzimlerinde artış. Testteki anormallikler enfeksiyonla açıklanabilir, nadiren yukarıdaki enzimlerin üst sınırını aşabilir ve genellikle safra stazı olan ve çoğu asemptomatik olan bir karaciğer hasarı modelini ortaya çıkarabilir.

Çok nadir: karaciğer hasarı.

Deri ve deri altı doku bozuklukları

Daha az: cilt ve mukoza reaksiyonlarına karşı aşırı duyarlılık, döküntü, ürtiker, kaşıntı.

Çok nadir: Johnson Stevens, zehirlenmeye ve çeşitli güllere bağlı epidermal nekroz.

Enfeksiyonlar ve parazitler

Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, Sefpodoksimin uzun süreli kullanımı duyarlı olmayan organizmaların (Candida ve Clostridium difficile) aşırı büyümesine yol açabilir.

Genel bozukluk

Daha az: Güçsüzlük veya rahatsızlık.

İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan zararlı reaksiyonları derhal doktora veya eczacınıza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Sefpodoksim, diğer sefalosporinler veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı hassas kişiler.

Penisilin veya diğer beta-laktam antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

sefpodoksim, staphylococcus aureus pnömonisini tedavi etmek için öncelikli bir antibiyotik değildir ve tipik olarak bu tür bakterilerin neden olmadığı pnömoninin tedavisinde kullanılmamalıdır. Legionella, Mycoplasma ve Chlamydia gibi. S. Pneumoniae'nin neden olduğu pnömonilerin tedavisinde sefpodoksim önerilmemektedir (farmakolojik bölüme bakınız).

Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bazen ölüm rapor edilmiştir. Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda sefpodoksim tedavisini derhal bırakın ve uygun acil durum önlemlerini alın.

Tedaviye başlamadan önce hastanın sefpodoksim, sefalosporin, penisilin veya diğer beta-laktamlarla alerjik geçmişinin dikkatli bir şekilde araştırılması. Sefpodoksim diğer beta-laktamlara karşı ciddi olmayan aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kullanıldığında dikkat edilmesi gerekenler.

Ciddi böbrek yetmezliği durumunda, kreatinin klerensine bağlı olarak dozajın azaltılması gerekebilir (doz bölümüne bakınız).

Sahte kolit ve sahte kolit, sefpodoksim de dahil olmak üzere çoğu antibiyotikte görülür ve hafif ila yaşamı tehdit eden düzeylerde dalgalanabilir. Bu nedenle sefpodoksim kullanımı sırasında veya sonrasında ishal hastalarında bu tanının dikkate alınması çok önemlidir. Sefpodoksim tedavisi durdurulmalı ve Clostridium difficile'ye yönelik spesifik tedavi düşünülmelidir. Bağırsak inhibitörleri kullanmayın. Başta kolit olmak üzere gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalarda Sefpodoksim kullanırken dikkatli olun.

Tüm beta-laktam antibiyotiklerde olduğu gibi, özellikle uzun süreli tedavi sırasında lösemi ve nadiren tahıl lösemisi gelişebilir. 10 günden fazla süren tedavilerde kan formülü izlenmeli ve lökopeni varsa durdurulmalıdır.

Sefalosporin, kırmızı kan hücresi zarının yüzeyinde emilebilir ve doğrudan ilaca karşı antikorlarla reaksiyona girer. Bu, pozitif Coombs testi ve nadiren hemolitik anemi oluşturabilir. Bu reaksiyon için penisilin ile çapraz reaksiyonlar meydana gelebilir.

Sefalosporin antibiyotikleriyle, özellikle aminoglikozidler gibi böbrekleri zehirleyebilen ilaçlarla ve/veya diüretik etkisi olan ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında böbrek fonksiyonunda değişiklikler gözlemlenmiştir. Böyle bir durumda böbrek fonksiyonlarının takip edilmesi gerekir.

Sefpodoksimin uzun süreli kullanımı, duyarlı olmayan organizmaların (Candida ve Clostridium difficile) aşırı gelişmesine yol açabilir ve bu durum tedavinin durdurulmasını gerektirebilir.

2 aylıktan küçük çocuklar için ilaçların güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Bakır azaltma testleriyle (Benedict solüsyonu, fehling ile test edilmiştir) idrarda glukozla hatalı pozitif reaksiyon meydana gelebilir, ancak enzimlerle test edildiğinde hatalı pozitif sonuç elde edilmez.

Sefpodoksim kullanımı, diyagonal kan reaksiyonlarını etkileyebilen pozitif Coombs testleriyle ilişkilidir.

İlacın araç ve makine kullanma becerisine etkisi

Bu ilacı aldıktan sonra baş dönmesi, baş ağrısı hissederseniz araç ve makine kullanmayınız.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

hamilelik

Gebelerde ilaç kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır, yalnızca yararları risklerden üstünse ilaçlar kullanılmalıdır. Tedavi sırasında hamilelik fark ederseniz, tedaviye devam etmeniz gerekip gerekmediğini öğrenmek için doktorunuza danışın.

Emzirme dönemi

sefpodoksim düşük konsantrasyonlarda anne sütüne geçmektedir. Bu ilacın kullanılması durumunda emzirilebilir. Ancak bebeğinizde sindirim bozuklukları (ishal, kandidiyaz) veya deri döküntüsü varsa emzirmeyi bırakın veya bu ilacı kullanmayı bırakın ve hemen doktorunuza danışın.

Hamilelik veya emzirme döneminde herhangi bir ilacı almadan önce daima bir doktor veya eczacınıza danışın.

İnteraktif ilaç

antihistamin H2 ve sefpodoksimin biyoyararlılığını azaltan antasitler, bu nedenle bu ilaçlar Sefpodoksim kullanımından 2-3 saat sonra alınmalıdır.

Probenesid Sefpodoksim atılımını azaltır.

sefpodoksim tifo aşısının aktivitesini azaltabilir.

sefalosporin, kumarinin antikoagülan etkisini artırma ve östrojenin kontraseptif etkisini azaltma yeteneğine sahiptir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için, kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.