Cebest Cefpodoxim 50 mg Merap Group léčí mírné až střední infekce (20 balení)

Léková forma Krabice po 20 baleních
Specifikace Cefpodoxim
Složka Merap Group akciová společnost

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefpodoxim	50 mg

Použití

Indikace

Cebest 50 mg je indikován k léčbě mírných až středních infekcí způsobených citlivými bakteriemi:

Infekční respirační infekce: Akutní sinusitida způsobená bakteriemi způsobenými kmeny haemophilus influenzae (včetně rodného kmene beta-laktamázy), Streptococcus pneumoniae a Moraxella Catatrhalis; Bolest v krku a/nebo tonzilitida způsobená Streptococcus pyogenes; Akutní zánět středního ucha způsobený Streptococcus pneumoniae (kromě penicilinových kmenů), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae (včetně zrození beta-laktamázy) nebo Moraxella (Branhamella) Catatrhalis (včetně zrození kmene Beta-Laktamáza způsobeného kmenem Beta-Laktamáza, Exacenemon chronická infekce dolních cest dýchacích: Pacenemon chronická infekce: P. bronchitida: chronická infekce dolních cest dýchacích:). H. Influenzae (indikovaná nenarozená beta-laktamáza) nebo M. Cattrhalis; Pneumonie se získává v komunitě v důsledku kmenů S. Pneumoniae nebo H. Influenzae (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu).

K léčbě mírných a středních infekcí horních cest dýchacích (bolest v krku, tonzilitida) způsobených citlivým streptokokem pyogenes není cefpodoxim prioritně zvoleným lékem, ale alternativou k amoxicilinu nebo amoxicilinu v kombinaci s klavulanátem draselným používaným neefektivně nebo nepoužívaným.

Infekce močových cest nemají žádné komplikace způsobené P. Co. Proteus Mirabilis nebo Staphylococcus Saprophyticus.

Neplatná kapavka a šířená v důsledku kmene n.gonorrhoeae nebo neprodukující penicilinázu.

Nespočet infekcí kůže a kožních organizací způsobených Staphylococcus aureus (včetně zrození penicilinázy) nebo Streptococcus pyogenes.

Farmakologie

Farmaceutická skupina: Antibiotika využívající systémový cukr.

ATC kód: J01DD13.

Mechanismus působení

Cefpodoxim Proxetil je semisyntetické beta-laktamové antibiotikum, které patří do 3. generace cefalosporinů. Cefpodoxim Proxetil je prekurzorem cefpodoximu. Po vypití se Cefpodoxim Proxetil vstřebává v trávicím traktu a je rychle hydrolyzován nespecifickými estery na Cefpodoxim, antibakteriální antibiotikum.

Mechanismus účinku Cefpodoximu spočívá v inhibici syntézy bakteriálních buněčných stěn prostřednictvím koheze a inhibice aktivity penicilinového proteinu souvisejícího se syntézou bakteriálních buněčných stěn (PBPS). Výsledky vedou k bakteriálním buňkám, které jsou vyřešené a mrtvé.

Mechanismus rezistence na léky

Bakterie rezistentní na cefalosporiny mohou být způsobeny jedním nebo více podle následujících mechanismů:

Snižte propustnost vnější membrány u některých kmenů gramnegativních bakterií, které omezují dostupnost léku pro Pbps.

Snižte vliv penicilinových proteinů (Pbps).

Mechanismus hydrolýzy širokospektrální beta-laktamázou a/nebo kódujícími enzymy v chromozomech (AMPC) generovanými indukcí nebo aktivovanými k dekódování u některých aerobních gramnegativních bakterií.

Čerpání léku z buněk.

antibakteriální spektrum

Cefpodoxim má široké antibakteriální spektrum pro aerobní a grampozitivní gram bakterie.

Cefpodoxim má v zásadě sílu pro grampozitivní bakterie, jako je streptococcus pneumoniae, streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus Cefpodoxim pracuje také s gramnegativními bakteriemi, grampozitivními a gramnegativními bacily. Droga má důležité anti-gram-negativní bakterie jako E.coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis a Citrobacter. Ve Vietnamu jsou však tyto bakterie odolné i vůči cefalosporinu 3. generace. Cefpodoxim udržitelný pro beta-laktamázu kvůli Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis a Neisseria born

Odolnost vůči lékům

Lék nemá anti-staphylococcus staphylococcus aureus, penicilin, kvůli změnám v penicilinových proteinech (rezistence methicilin-rezistentního staphylococcus aureus). Tato antibiotická rezistence MRSA ve Vietnamu roste. Cefpodoxim má malý účinek na Proteus Vulgaris, Entobacter, Serratia Marcescens a Clostridium Perfringens. Tyto bakterie jsou někdy odolné vůči stafylokokům anti-meticilin, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SP Pneumophila je často rezistentní vůči cefalosporinům.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Cefpodoxim Proxetil se vstřebává gastrointestinálním traktem a je metabolizován nespecifickými estery ve střevní stěně na metabolický cefpodoxim. Rychlost absorpce je asi 51,5 % při užití tablety odpovídající 100 mg cefpodoximu při hladovění a rychlost absorpce se zvyšuje, když se lék užívá spolu s jídlem.

Vrchol plazmatických píků (cmax) je 1,2 mg/la 2,5 mg/l po užití léku se 100 mg a 200 mg/l, v tomto pořadí, je doba do dosažení Cefpodoximu 2MAX 3 hodiny. Po užívání léku odpovídajícímu 100 mg a 200 mg cefpodoximu 2krát denně po dobu 14,5 dne zůstávají plazmatické parametry plazmy cefpodoximu nezměněny.

U dospělých po užití dávky ve formě nugetů směsi odpovídající 100 mg cefpodoximu je maximální koncentrace přibližně 1,5 mcg/ml (asi 1,1 až 2,1 mcg/ml), což odpovídá maximální koncentraci při použití 100 mg tablet Cefpodoximu. Doba k dosažení maximální koncentrace (TMAX) a plocha pod křivkou (AUC) formy nugetů smíchaných s perorální tekutinou a filmovými tabletami jsou ekvivalentní.

distribuce

Průměrná distribuce cefpodoximu je 32,3 litrů. Vazby cefpodoximu na proteiny se pohybují od 22 % do 33 % v séru a od 21 % do 29 % v plazmě.

Hladiny cefpodoximu jsou naměřeny vyšší než minimální inhibiční koncentrace (MIC) citlivých bakterií, kterých lze dosáhnout v plicním parenchymu, bronchiální sliznici, pleurální tekutině, mandlích, intersticiální tekutině a tkáni prostaty.

metabolismus a eliminace

Po absorpci jsou hlavními metabolity Cefpodoxim, produkt hydrolýzy Cefpodoxim Proxetil.

Hlavní eliminační linií cefpodoximu jsou ledviny. Asi 80 % cefpodoximu se absorbuje vyloučené močí ve formě nezměněné. Průměrná doba prodeje cefpodoximu je 2,4 hodiny.

Cefpodoxim je vylučován ledvinami ve vysokých koncentracích (tato koncentrace je vyšší než mic90 pro bakterie, které často způsobují infekce močových cest). Distribuce cefpodoximu v renální tkáni s koncentrací vyšší než mic90 pro bakterie, které často způsobují infekce močových cest, 3–12 hodin po jednorázové dávce 200 mg (1,6–3,1 µg/g).

Před odběrem Cebest Cefpodoxim 50 mg Merap Group léčí mírné až střední infekce (20 balení)

How to use Cebest mixture can be taken at any time, with food or not. Dosage Common dose: Adults and children over 12 years: Take 100 - 400mg x 2 times/day, 12 hours apart. ACCESTORIES OF CHIEVERS or MILKING ACCEPTION OF THE COMMUNITY: 200mg 2 times/day, 12 hours apart, for 10 or 14 days, corresponding to the above disease. Sore throat and/or tonsillitis due to streptococcus pyogenes infection: 100mg x 2 times/day, 12, hours apart for 5-10 days. Skin infections and mild and medium -complicated skin organizations: 400mg x 2 times/day, 12 hours apart, for 7-14 days. Mild and medium -sized urinary tract infections, no complications: 100mg x 2 times/day, 12 hours apart, 7 days. Inhabited gonorrhea: Use a single dose of 200mg or 400mg Cefpodoxime, followed by oral doxycyclin treatment to prevent chlamydia. Elderly: The dose is like adults. There is no need to adjust the dose in elderly patients with normal kidney function. Children from 2 months old to 12 years old: Take 10 mg/kg/day, divided into 2 times, 12 hours apart (maximum dose 400 mg/day). Acute otitis media: 5 mg/kg (to 200 mg) x 2 times/day, 12 hours apart, for 5 days. Sore throat and tonsils due to streptococcus pyogenes infection: 5 mg/kg (up to 100 mg) x 2 times/day, 12 hours apart, for 5-10 days. acute sinusitis: 5 mg/kg (to 200 mg) x 2 times/day, for 10 days. Pneumonia in the community, Exacections due to chronic bronchitis: 200mg x 2 times/day, 12 hours apart, in 14 days and 10 days, respectively. Uncomplicated urinary tract infections: 100mg x 2 times/day, 12 hours apart, 7 days. Hepatic failure: The dose does not require modification in cases of liver failure. kidney failure: If the creatinine clearance is greater than 40 ml/min, do not require a change in the dosage of cefpodoxim. Lower than this value, pharmacokinetic studies show that half -life elimination and peak concentration in plasma of cefpodoxime increases, so the dosage should be adjusted appropriately according to the following table:

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Cebest můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Škodlivé reakce léku jsou uvedeny níže podle orgánového systému a četnosti výskytu. Definovaná frekvence je: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až Poruchy krve a lymfy

Vzácné: hypnóza hemoglobinu, růst krevních destiček, trombocytopenie, leukopenie a eosinové buňky.

Méně: bolest hlavy, neobvyklé pocity, závratě.

Méně časté: tinnitus.

Gastrointestinální poruchy

Časté: zvýšený žaludeční tlak, nevolnost, zvracení, bolest břicha, plynatost, průjem. Pravděpodobnost falešné kolitidy je třeba vzít v úvahu, pokud je průjem těžký nebo dlouhodobý během léčby nebo po ní.

Časté: Chutné jídlo.

Poruchy imunitního systému

Velmi vzácné: anafylaktická reakce, bronchospasmus, krvácení a angioedém.

Velmi vzácné: Mírná hyperurea a kreatinin.

Poruchy jater - žluč

Vzácné: přechodné zvýšení jaterních enzymů AST, ALT a alkalické fosfatázy a/nebo bilirubinu. Abnormality v testu lze vysvětlit infekcí, zřídka mohou překročit horní hranici výše uvedených enzymů a evokovat model poškození jater, často stáze žluči a většinou asymptomatické.

Méně časté: Přecitlivělost na kožní a slizniční reakce, vyrážky, kopřivka, svědění.

Stejně jako u jiných antibiotik může dlouhodobé užívání Cefpodoximu vést k nadměrnému růstu necitlivých organismů (Candida a Clostridium difficile).

Časté poruchy

Méně časté: slabost nebo nepohodlí.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Cebest je kontraindikován v následujících případech:

Citliví lidé s cefpodoximem, jinými cefalosporiny nebo jakoukoli složkou léku.

Buďte opatrní při používání

musí být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Cefpodoxim není prioritním antibiotikem pro léčbu pneumonie vyvolané Staphylococcus aureus a neměl by se používat při léčbě netypických pneumonií způsobených bakteriemi, jako jsou Legionella, Mycoplasma a Chlamydia. Cefpodoxim se nedoporučuje k léčbě pneumů způsobených S. Pneumoniae (viz farmakologická část).

Byly hlášeny závažné reakce přecitlivělosti a někdy i úmrtí. V případě závažných reakcí přecitlivělosti okamžitě ukončete léčbu cefpodoximem a zajistěte vhodná nouzová opatření.

Před zahájením léčby pečlivě prozkoumejte pacientovu alergickou anamnézu na cefpodoxim, cefalosporin, penicilin nebo jiný beta-laktam. Opatření při použití cefpodoximu u pacientů s anamnézou přecitlivělosti, která není závažná u jiných beta-laktamů.

V případě těžkého selhání ledvin může být nutné snížit dávkování v závislosti na clearance kreatininu (viz část o dávkování).

Falešná kolitida a falešná kolitida se vyskytují u většiny antibiotik včetně cefpodoximu a mohou kolísat v mírných až život ohrožujících úrovních. Zvažte tedy, že tato diagnóza u pacientů s průjmem během nebo po použití Cefpodoximu je velmi důležitá. Je třeba zvážit přerušení léčby cefpodoximem a specifickou léčbu Clostridium difficile. Neužívejte střevní inhibitory. Buďte opatrní při používání cefpodoximu u pacientů s anamnézou gastrointestinálních onemocnění, zejména kolitidy.

Stejně jako u všech beta-laktamových antibiotik se leukémie a vzácně obilná leukémie může rozvinout, zejména během dlouhodobé léčby. V případě léčby trvající déle než 10 dní je třeba monitorovat krevní vzorec a v případě leukopenie jej ukončit.

Cefalosporin může být absorbován na povrchu membrány červených krvinek a reaguje s protilátkami přímo proti léku. To může způsobit pozitivní Coombsův test a vzácně hemolytickou anémii. U této reakce se mohou objevit zkřížené reakce s penicilinem.

U cefalosporinových antibiotik byly pozorovány změny renálních funkcí, zvláště při současném užívání s léky, které mohou otrávit ledviny, jako jsou aminoglykosidy a/nebo léky, které pravděpodobně působí diureticky. V takovém případě by měla být sledována funkce ledvin.

Dlouhodobé užívání Cefpodoximu může vést k nadměrnému rozvoji necitlivých organismů (Candida a Clostridium difficile), které mohou vyžadovat ukončení léčby.

Bezpečnost a účinnost léků nebyla stanovena pro děti mladší 2 měsíců.

Falešně pozitivní reakce s glukózou v moči se může objevit u testů na redukci mědi (testováno pomocí Benedict, Fehlingův roztok), ale při testování pomocí enzymů nebude falešně pozitivní.

Užívání Cefpodoximu souvisí s pozitivními Coombsovými testy, které mohou ovlivnit diagonální krevní reakce.

Lék obsahující aspartam, který je zdrojem fenylalaninu: může být škodlivý pro lidi s fenylcetonem v moči. Léky s bílým cukrem: Buďte opatrní při použití u lidí, kteří netolerují některé druhy cukru.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pokud po užití tohoto léku pociťujete závrať, bolest hlavy, neřiďte ani neobsluhujte stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství

by měl tento lék užívat během těhotenství pouze se souhlasem lékaře. Pokud během léčby zjistíte těhotenství, poraďte se se svým lékařem, zda v léčbě pokračovat či nikoli.

Období kojení

cefpodoxim je vylučován do mateřského mléka v nízkých koncentracích. Může kojit v případě tohoto léku. Pokud má však vaše dítě poruchy trávení (průjem, kandidóza) nebo kožní vyrážku, přestaňte kojit nebo přestaňte tento lék užívat a rychle se poraďte se svým lékařem.

Vždy se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, než začnete užívat jakýkoli lék během těhotenství nebo kojení.

Interaktivní lék

antihistaminikum H2 a antacida, která snižují biologickou dostupnost cefpodoximu, proto by se tyto léky měly užívat po užití cefpodoximu 2-3 hodiny. Žít.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.