Cebest Cefpodoxim 50 mg Merap Group trata infecciones leves a medias (20 paquetes)

Forma farmacéutica Caja de 20 paquetes
Especificaciones cefpodoxima
Ingrediente Sociedad Anónima del Grupo Merap

Ingrediente

Información de composición	Contenido
cefpodoxima	50 mg

Usos

Indicaciones

Cebest 50 mg está indicado para tratar infecciones leves a medias provocadas por bacterias sensibles:

Infecciones respiratorias infecciosas: sinusitis aguda causada por bacterias causadas por las cepas de Haemophilus influenzae (incluida la cepa de nacimiento de beta-lactamasa), Streptococcus pneumoniae y Moraxella Catatrhalis; Dolor de garganta y/o amigdalitis debido a estreptococos pyogenes; Otitis media aguda por inflamación debida a Streptococcus pneumoniae (excepto cepas de penicilina), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae (incluido el nacimiento de beta-lactamasa) o Moraxella (Branhamella) Catatrhalis (incluido el nacimiento de beta-lactamasas).

Infecciones de las vías respiratorias inferiores: Exacección de bronquitis crónica causada por cepas S. Pneumoniae, H. Influenzae (indicadas beta-lactamasa no nacida), o M. catrhalis; La neumonía se adquiere en la comunidad debido a las cepas de S. Pneumoniae o H. Influenzae (incluidas las cepas productoras de beta-lactamasa).

Para tratar infecciones leves y medianas en el tracto respiratorio superior (dolor de garganta, amigdalitis) debido al sensible Streptococcus pyogenes, la cefpodoxima no es un fármaco elegido prioritariamente, sino una alternativa a la amoxicilina o la amoxicilina combinada con clavulanato de potasio utilizadas de manera ineficaz o no utilizadas.

Las infecciones del tracto urinario no tienen complicaciones causadas por Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis o Staphylococcus Saprophyticus.

Gonorrea no válida y diseminada debido a la cepa n.gonorrhoeae o no productora de penicilinasa.

Infecciones innumerables en la piel y las organizaciones de la piel causadas por Staphylococcus aureus (incluido el nacimiento de la penicilinasa) o Streptococcus pyogenes.

Farmacología

Grupo farmacéutico: Antibióticos que usan azúcar sistémico.

Código ATC: J01DD13.

Mecanismo de acción

Cefpodoxima Proxetil es un antibiótico betalactámico semisintético, perteneciente a la cefalosporina de tercera generación. Cefpodoxima Proxetil es un precursor de cefpodoxima. Después de beber, la cefpodoxima proxetil se absorbe en el tracto digestivo y se hidroliza rápidamente mediante ésteres no específicos en cefpodoxima, un antibiótico antibacteriano.

El mecanismo de acción de la cefpodoxima es inhibir la síntesis de las paredes celulares bacterianas mediante la cohesión y la inhibición de la actividad de la proteína montada en penicilina relacionada con la síntesis de las paredes celulares bacterianas (PBPS). Los resultados conducen a células bacterianas disueltas y muertas.

Mecanismo de resistencia a los medicamentos

Las bacterias resistentes a las cefalosporinas pueden serlo por uno o más según los siguientes mecanismos:

Reduce la permeabilidad de la membrana externa en algunas cepas de bacterias Gram negativas que limitan la accesibilidad del fármaco a las Pbps.

Reducir la afección de las proteínas montadas en penicilina (Pbps).

Mecanismo de hidrólisis mediante beta-lactamasas de amplio espectro y/o enzimas codificantes en los cromosomas (AMPC) generadas por inducción o activadas para decodificar en algunas bacterias aeróbicas gramnegativas.

Bombeo del fármaco desde las células.

espectro antibacteriano

La cefpodoxima tiene un amplio espectro antibacteriano para bacterias aeróbicas y gram positivas.

En principio, la cefpodoxima tiene poder para bacterias gram positivas como streptococcus pneumoniae, streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus La cefpodoxima también actúa con bacterias gramnegativas, bacilos grampositivos y gramnegativos. El medicamento tiene importantes bacterias antigramnegativas como E. coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis y Citrobacter. Sin embargo, en Vietnam, estas bacterias también son resistentes a la cefalosporina de tercera generación. Cefpodoxima sostenible para beta-lactamasa debido al nacimiento de Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis y Neisseria

Resistencia a los medicamentos

El medicamento no tiene antiestafilococo estafilococo aureus, penicilina, debido a cambios en las proteínas montadas en penicilina (la resistencia del estafilococo aureus resistente a la meticilina). Esta resistencia a los antibióticos MRSA está creciendo en Vietnam. La cefpodoxima tiene poco efecto sobre Proteus Vulgaris, Entobacter, Serratia Marcescens y Clostridium Perfringens. Estas bacterias a veces son resistentes a estafilococos antimeticilina, Staphylococcus saprophyticus, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas SP. Pneumophila suele ser resistente a las cefalosporinas.

Farmacocinética dinámica

absorción

La cefpodoxima proxetil se absorbe a través del tracto gastrointestinal y se metaboliza mediante ésteres no específicos en la pared intestinal en una cefpodoxima metabólica. La tasa de absorción es aproximadamente del 51,5% cuando se usa la tableta correspondiente a 100 mg de cefpodoxima en caso de hambre y la tasa de absorción aumenta cuando se usa el medicamento junto con los alimentos.

El pico de los picos plasmáticos (cmax) es de 1,2 mg/l y 2,5 mg/l después de tomar el medicamento con 100 mg y 200 mg de cefpodoxima respectivamente, el tiempo para alcanzar la concentración máxima (TMAX) es de 2 a 3 horas. Después de tomar el medicamento correspondiente a 100 mg y 200 mg de cefpodoxima, 2 veces al día durante 14,5 días, los parámetros plasmáticos de cefpodoxima en plasma permanecen sin cambios.

En adultos, después de tomar una dosis de pepitas de la mezcla correspondiente a 100 mg de cefpodoxima, la concentración máxima es de aproximadamente 1,5 mcg/ml (aproximadamente 1,1 a 2,1 mcg/ml), equivalente a la concentración máxima cuando se usan tabletas de 100 mg de cefpodoxima. El tiempo para alcanzar la concentración máxima (TMAX) y el área bajo la curva (AUC) de la forma de pepitas mezcladas con líquido oral y comprimidos de película son equivalentes.

distribución

La distribución media de cefpodoxima es de 32,3 litros. Los enlaces proteicos de cefpodoxima oscilan entre el 22 % y el 33 % en suero y entre el 21 % y el 29 % en plasma.

Los niveles de cefpodoxima se miden por encima de la concentración mínima inhibidora (CIM) de bacterias sensibles que se puede alcanzar en el parénquima pulmonar, la mucosa bronquial, el líquido pleural, las amígdalas, el líquido intersticial y el tejido prostático.

metabolismo y eliminación

Tras la absorción, los principales metabolitos son la cefpodoxima, producto de la hidrólisis de la cefpodoxima proxetil.

La principal vía de eliminación de la cefpodoxima es la renal. Aproximadamente el 80% de la cefpodoxima se absorbe y se excreta en la orina sin cambios. El tiempo medio de venta de cefpodoxima es de 2,4 horas.

La cefpodoxima se excreta por los riñones en altas concentraciones (esta concentración es mayor que la mic90 para las bacterias que a menudo causan infecciones del tracto urinario). La distribución de cefpodoxima en el tejido renal, con una concentración superior a la mic90 para las bacterias que suelen provocar infecciones del tracto urinario, 3-12 horas después de la dosis única de 200 mg (1,6-3,1 µg/g).

antes de tomar Cebest Cefpodoxim 50 mg Merap Group trata infecciones leves a medias (20 paquetes)

How to use Cebest mixture can be taken at any time, with food or not. Dosage Common dose: Adults and children over 12 years: Take 100 - 400mg x 2 times/day, 12 hours apart. ACCESTORIES OF CHIEVERS or MILKING ACCEPTION OF THE COMMUNITY: 200mg 2 times/day, 12 hours apart, for 10 or 14 days, corresponding to the above disease. Sore throat and/or tonsillitis due to streptococcus pyogenes infection: 100mg x 2 times/day, 12, hours apart for 5-10 days. Skin infections and mild and medium -complicated skin organizations: 400mg x 2 times/day, 12 hours apart, for 7-14 days. Mild and medium -sized urinary tract infections, no complications: 100mg x 2 times/day, 12 hours apart, 7 days. Inhabited gonorrhea: Use a single dose of 200mg or 400mg Cefpodoxime, followed by oral doxycyclin treatment to prevent chlamydia. Elderly: The dose is like adults. There is no need to adjust the dose in elderly patients with normal kidney function. Children from 2 months old to 12 years old: Take 10 mg/kg/day, divided into 2 times, 12 hours apart (maximum dose 400 mg/day). Acute otitis media: 5 mg/kg (to 200 mg) x 2 times/day, 12 hours apart, for 5 days. Sore throat and tonsils due to streptococcus pyogenes infection: 5 mg/kg (up to 100 mg) x 2 times/day, 12 hours apart, for 5-10 days. acute sinusitis: 5 mg/kg (to 200 mg) x 2 times/day, for 10 days. Pneumonia in the community, Exacections due to chronic bronchitis: 200mg x 2 times/day, 12 hours apart, in 14 days and 10 days, respectively. Uncomplicated urinary tract infections: 100mg x 2 times/day, 12 hours apart, 7 days. Hepatic failure: The dose does not require modification in cases of liver failure. kidney failure: If the creatinine clearance is greater than 40 ml/min, do not require a change in the dosage of cefpodoxim. Lower than this value, pharmacokinetic studies show that half -life elimination and peak concentration in plasma of cefpodoxime increases, so the dosage should be adjusted appropriately according to the following table:

Efectos secundarios

Al usar Cebest, puede experimentar efectos no deseados (ADR) como:

Las reacciones dañinas del medicamento se enumeran a continuación según el sistema de órganos y la frecuencia de encuentro. La frecuencia definida es: Muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥ 1/100 a

Trastornos sanguíneos y linfáticos

Raros: hipnosis de hemoglobina, crecimiento de plaquetas, trombocitopenia, leucopenia y células de eosina.

Menos: dolor de cabeza, sensación inusual, mareos.

Poco frecuentes: tinnitus.

Trastornos gastrointestinales

Comunes: aumento de la presión estomacal, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, diarrea. Se debe considerar la probabilidad de una colitis falsa si la diarrea es grave o prolongada durante o después del tratamiento.

Común: comida deliciosa.

Trastornos del sistema inmunológico

Muy raros: reacción anafiláctica, broncoespasmo, hemorragia y angioedema.

Muy raro: hiperurea y creatinina leves.

Trastornos hepáticos - bilis

Raros: aumento transitorio de la enzima hepática ASAT, ALAT y fosfatasa alcalina y/o bilirrubina. Las anomalías en la prueba pueden explicarse por la infección, rara vez pueden exceder el límite superior de las enzimas anteriores y evocan un modelo de daño hepático, a menudo estasis biliar y en la mayoría de los casos asintomáticos.

Poco frecuentes: hipersensibilidad a reacciones cutáneas y mucosas, erupciones cutáneas, urticaria, picazón.

Al igual que con otros antibióticos, el uso prolongado de cefpodoxima puede provocar un crecimiento excesivo de organismos no sensibles (Candida y Clostridium difficile).

Trastornos comunes

Poco frecuentes: debilidad o malestar.

Instrucciones sobre cómo manejar las RAM:

Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Medicamento Cebest contraindicado en los siguientes casos:

Personas sensibles con cefpodoxima, otras cefalosporinas o cualquier ingrediente del medicamento.

Tenga cuidado al usarlo

debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento en pacientes en los siguientes casos:

La cefpodoxima no es un antibiótico prioritario para tratar la neumonía por estafilococo aureus y no debe usarse en el tratamiento de la neumonía atípica de bacterias como Legionella, Mycoplasma y Chlamydia. Cefpodoxima no está recomendada para el tratamiento de las neumonías causadas por S. Pneumoniae (ver la parte farmacológica).

Se han informado reacciones de hipersensibilidad graves y, en ocasiones, muerte. En caso de reacciones de hipersensibilidad graves, suspenda inmediatamente el tratamiento con cefpodoxima y adopte las medidas de emergencia adecuadas.

Antes de comenzar el tratamiento, se debe investigar cuidadosamente el historial alérgico del paciente a cefpodoxima, cefalosporina, penicilina u otros betalactámicos. Precauciones al utilizar Cefpodoxima si se utiliza en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad no grave con otros betalactámicos.

En caso de insuficiencia renal grave, puede ser necesario reducir la dosis dependiendo del aclaramiento de creatinina (ver la parte posológica).

La colitis falsa y la colitis falsa se observan en la mayoría de los antibióticos, incluida la cefpodoxima, y pueden fluctuar desde niveles leves hasta potencialmente mortales. Por lo tanto, es muy importante considerar este diagnóstico en pacientes con diarrea durante o después del uso de cefpodoxima. Suspender el tratamiento con cefpodoxima y considerar tratamiento específico para Clostridium difficile. No utilice inhibidores intestinales. Tenga cuidado al usar cefpodoxima en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales, especialmente colitis.

Como ocurre con todos los antibióticos betalactámicos, se puede desarrollar leucemia y, en raras ocasiones, leucemia de cereales, especialmente durante el tratamiento prolongado. En caso de tratamiento que dure más de 10 días, se debe controlar la fórmula sanguínea y suspenderla si hay leucopenia.

La cefalosporina se puede absorber en la superficie de la membrana de los glóbulos rojos y reacciona con anticuerpos directamente contra el fármaco. Esto puede provocar una prueba de Coombs positiva y, en raras ocasiones, anemia hemolítica. Pueden ocurrir reacciones cruzadas con la penicilina para esta reacción.

Se han observado cambios en la función renal con antibióticos de cefalosporina, especialmente cuando se usan simultáneamente con medicamentos que pueden envenenar los riñones, como aminoglucósidos y/o medicamentos que probablemente sean diuréticos. En tal caso, se debe controlar la función renal.

El uso prolongado de cefpodoxima puede provocar un desarrollo excesivo de organismos no sensibles (Candida y Clostridium difficile), que pueden requerir la interrupción del tratamiento.

No se ha determinado la seguridad y eficacia de los medicamentos en niños menores de 2 meses.

Puede ocurrir una reacción falsa positiva con la glucosa en la orina con las pruebas reductoras de cobre (probadas con solución Benedict, Fehling), pero no habrá ningún falso positivo cuando se realicen pruebas con enzimas.

El uso de cefpodoxima está relacionado con pruebas de Coombs positivas que pueden afectar las reacciones sanguíneas diagonales.

Medicamento que contiene aspartamo, que es una fuente de fenilalanina: puede ser perjudicial para las personas con fenilcetona urinaria. Medicamentos con azúcar blanco: tenga cuidado cuando se usa en personas que no toleran algunos tipos de azúcar.

El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Si se siente mareado o dolor de cabeza después de tomar este medicamento, no conduzca ni opere maquinaria.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Embarazo

sólo debe tomar este medicamento durante el embarazo cuando exista la opinión de un médico. Si encuentra embarazo durante el tratamiento, consulte a su médico para ver si debe continuar el tratamiento o no.

Período de lactancia

la cefpodoxima se excreta en la leche materna en concentraciones bajas. Puede amamantar en caso de este medicamento. Sin embargo, si su bebé tiene trastornos digestivos (diarrea, candidiasis) o erupción cutánea, deje de amamantar o deje de tomar este medicamento y consulte rápidamente a su médico.

Consulte siempre a un médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Medicamento interactivo

antihistamínico H2 y antiácidos que reducen la biodisponibilidad de la cefpodoxima, por lo que estos medicamentos deben tomarse después de usar cefpodoxima 2-3 horas. Vivir.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C.

Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente las instrucciones antes de su uso.

Otras drogas

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.