Cebest Cefpodoxim 50mg Merap Group tratta le infezioni da lievi a medie (20 confezioni)
Forma farmaceutica Scatola da 20 confezioni
Specifiche Cefpodoxima
Ingrediente Società per azioni del Gruppo Merap
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Cefpodoxima | 50 mg |
Usi
Indicazioni
Cebest 50mg è indicato per il trattamento di infezioni da lievi a medie causate da batteri sensibili:
Infezioni respiratorie infettive: sinusite acuta causata da batteri causati dai ceppi di Haemophilus influenzae (incluso il ceppo originario della beta-lattamasi), Streptococcus pneumoniae e Moraxella Catatrhalis; Mal di gola e/o tonsillite dovuti a streptococco pyogenes; Otite acuta mediana infiammatoria dovuta a streptococcus pneumoniae (ad eccezione dei ceppi di penicillina), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae (inclusa la nascita della beta-lattamasi) o Moraxella (Branhamella) Catatrhalis (inclusa la nascita della beta-lattamasi).
Infezioni delle vie respiratorie inferiori: insorgenza di bronchite cronica causata da ceppi S. Pneumoniae, H. Influenzae (indicata beta-lattamasi non nata), o M. Catrhalis; La polmonite viene contratta in comunità a causa dei ceppi di S. Pneumoniae o H. Influenzae (compresi i ceppi che producono beta-lattamasi).
Per il trattamento delle infezioni lievi e medie delle vie respiratorie superiori (mal di gola, tonsilliti) dovute allo streptococco piogeno sensibile, la cefpodoxime non è un farmaco prioritario, ma un'alternativa all'amoxicillina o all'amoxicillina combinata con clavulanato di potassio utilizzati in modo inefficace o non utilizzati.
Le infezioni del tratto urinario non presentano complicazioni causate da Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis o Staphylococcus Saprophyticus.
Gonorrea non valida e diffusione dovuta al ceppo n.gonorrhoeae o alla mancata produzione di penicillinasi.
Non si contano le infezioni della pelle e delle organizzazioni cutanee causate da Staphylococcus aureus (inclusa la nascita della penicillinasi) o Streptococcus pyogenes.
Farmacologia
Gruppo di farmacia: antibiotici che utilizzano zucchero sistemico.
Codice ATC: J01DD13.
Meccanismo d'azione
Cefpodoxime Proxetil è un antibiotico beta-lattamico semisintetico, appartenente alla famiglia delle Cefalosporine di 3a generazione. Cefpodoxime Proxetil è un precursore della cefpodoxime. Dopo aver bevuto, Cefpodoxime Proxetil viene assorbito nel tratto digestivo e viene rapidamente idrolizzato da esteri non specifici in Cefpodoxime, un antibiotico antibatterico.
Il meccanismo d'azione di Cefpodoxime è quello di inibire la sintesi delle pareti cellulari batteriche attraverso la coesione e l'inibizione dell'attività della proteina montata sulla penicillina correlata alla sintesi delle pareti cellulari batteriche (PBPS). I risultati portano a cellule batteriche dissolte e morte.
Meccanismo di resistenza ai farmaci
I batteri resistenti alle cefalosporine possono essere uno o più secondo i seguenti meccanismi:
Ridurre la permeabilità della membrana esterna in alcuni ceppi di batteri Gram-negativi che limitano l'accessibilità del farmaco ai Pbps.
Riduce l'affetto delle proteine montate sulla penicillina (Pbps).
Meccanismo di idrolisi mediante beta-lattamasi ad ampio spettro e/o enzimi codificanti nei cromosomi (AMPC) generati per induzione o attivati per decodificare in alcuni batteri aerobi gram-negativi.
Pompaggio del farmaco dalle cellule.
spettro antibatterico
Cefpodoxime ha un ampio spettro antibatterico per batteri Gram aerobi e Gram-positivi.
In linea di principio, Cefpodoxime ha potere contro batteri Gram-positivi come streptococcus pneumoniae, streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus Cefpodoxime funziona anche con batteri Gram-negativi, bacilli Gram-positivi e Gram-negativi. Il farmaco ha un'importante azione anti-batteri gram-negativi come E.coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis e Citrobacter. Tuttavia, in Vietnam, questi batteri sono resistenti anche alla cefalosporina di terza generazione. Cefpodoxime sostenibile per le beta-lattamasi dovute alla nascita di Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis e Neisseria
Resistenza ai farmaci
Il farmaco non ha proprietà anti-stafilococco stafilococco aureo, la penicillina, a causa dei cambiamenti nelle proteine montate sulla penicillina (la resistenza dello stafilococco aureo resistente alla meticillina). Questa resistenza agli antibiotici MRSA sta crescendo in Vietnam. La Cefpodoxime ha scarsi effetti su Proteus Vulgaris, Entobacter, Serratia Marcescens e Clostridium Perfrigens. Questi batteri sono talvolta resistenti allo stafilococco anti-meticillina, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SP Pneumophila è spesso resistente alle cefalosporine.
Farmacocinetica dinamica
assorbimento
Cefpodoxime Proxetil viene assorbito attraverso il tratto gastrointestinale e viene metabolizzato da esteri non specifici nella parete intestinale in una cefpodoxime metabolica. Il tasso di assorbimento è di circa il 51,5% quando si utilizza la compressa corrispondente a 100 mg di Cefpodoxime quando si ha fame e il tasso di assorbimento aumenta quando si utilizza il farmaco insieme al cibo.
Il picco dei picchi plasmatici (cmax) è 1,2 mg/l e 2,5 mg/l. Dopo aver assunto il farmaco rispettivamente con 100 mg e 200 mg di Cefpodoxime, il tempo per raggiungere il picco di concentrazione (TMAX) è di 2-3 ore. Dopo aver assunto il farmaco corrispondente a 100 mg e 200 mg di Cefpodoxime, 2 volte al giorno per 14,5 giorni, i parametri plasmatici della Cefpodoxime rimangono invariati.
Negli adulti, dopo aver assunto una dose di crocchette della miscela corrispondente a 100 mg di Cefpodoxime, la concentrazione di picco è di circa 1,5 mcg/ml (da circa 1,1 a 2,1 mcg/ml), equivalente alla concentrazione di picco quando si utilizzano compresse di Cefpodoxime da 100 mg. Il tempo per raggiungere la concentrazione di picco (TMAX) e l'area sotto la curva (AUC) sotto forma di pepite miscelate con fluido orale e compresse con film sono equivalenti.
distribuzione
La distribuzione media di Cefpodoxime è di 32,3 litri. I legami proteici della cefpodoxima variano dal 22% al 33% nel siero e dal 21% al 29% nel plasma.
I livelli di cefpodoxima sono misurati a livelli superiori alla concentrazione minima inibente (MIC) di batteri sensibili che può essere raggiunta nel parenchima polmonare, nella mucosa bronchiale, nel liquido pleurico, nelle tonsille, nel liquido interstiziale e nel tessuto prostatico.
Metabolismo ed eliminazione
Dopo l'assorbimento, i principali metaboliti sono Cefpodoxime, il prodotto dell'idrolisi Cefpodoxime Proxetil.
La principale linea di eliminazione della Cefpodoxime è quella renale. Circa l'80% della Cefpodoxima viene assorbita ed escreta nelle urine sotto forma immodificata. Il tempo medio di vendita della cefpodoxime è di 2,4 ore.
La cefpodoxima viene escreta dai reni ad alte concentrazioni (questa concentrazione è superiore alla mic90 per i batteri che spesso causano infezioni del tratto urinario). La distribuzione di Cefpodoxime nel tessuto renale, con una concentrazione maggiore di mic90 per i batteri che spesso causano infezioni del tratto urinario, 3-12 ore dopo la dose singola di 200 mg (1,6-3,1 µg/g).
Prima di prendere Cebest Cefpodoxim 50mg Merap Group tratta le infezioni da lievi a medie (20 confezioni)
How to use Cebest mixture can be taken at any time, with food or not. Dosage Common dose: Adults and children over 12 years: Take 100 - 400mg x 2 times/day, 12 hours apart. ACCESTORIES OF CHIEVERS or MILKING ACCEPTION OF THE COMMUNITY: 200mg 2 times/day, 12 hours apart, for 10 or 14 days, corresponding to the above disease. Sore throat and/or tonsillitis due to streptococcus pyogenes infection: 100mg x 2 times/day, 12, hours apart for 5-10 days. Skin infections and mild and medium -complicated skin organizations: 400mg x 2 times/day, 12 hours apart, for 7-14 days. Mild and medium -sized urinary tract infections, no complications: 100mg x 2 times/day, 12 hours apart, 7 days. Inhabited gonorrhea: Use a single dose of 200mg or 400mg Cefpodoxime, followed by oral doxycyclin treatment to prevent chlamydia. Elderly: The dose is like adults. There is no need to adjust the dose in elderly patients with normal kidney function. Children from 2 months old to 12 years old: Take 10 mg/kg/day, divided into 2 times, 12 hours apart (maximum dose 400 mg/day). Acute otitis media: 5 mg/kg (to 200 mg) x 2 times/day, 12 hours apart, for 5 days. Sore throat and tonsils due to streptococcus pyogenes infection: 5 mg/kg (up to 100 mg) x 2 times/day, 12 hours apart, for 5-10 days. acute sinusitis: 5 mg/kg (to 200 mg) x 2 times/day, for 10 days. Pneumonia in the community, Exacections due to chronic bronchitis: 200mg x 2 times/day, 12 hours apart, in 14 days and 10 days, respectively. Uncomplicated urinary tract infections: 100mg x 2 times/day, 12 hours apart, 7 days. Hepatic failure: The dose does not require modification in cases of liver failure. kidney failure: If the creatinine clearance is greater than 40 ml/min, do not require a change in the dosage of cefpodoxim. Lower than this value, pharmacokinetic studies show that half -life elimination and peak concentration in plasma of cefpodoxime increases, so the dosage should be adjusted appropriately according to the following table:Effetti collaterali
Quando si utilizza Cebest, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR) come:
Le reazioni dannose del farmaco sono elencate di seguito in base al sistema di organi e alla frequenza dell'incontro. La frequenza definita è: molto comune (≥ 1/10), comune (da ≥ 1/100 a
Patologie del sangue e linfatici
Patologie gastrointestinali
Disturbi del sistema immunitario
Disturbi epatici - bile
Come con altri antibiotici, l'uso prolungato di Cefpodoxime può portare alla crescita eccessiva di organismi non sensibili (Candida e Clostridium difficile).
Disturbi comuni.
Istruzioni su come gestire l'ADR:
Avvisare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
controindicato
Farmaco Cebest controindicato nei seguenti casi:
Prestare attenzione quando si utilizza
è necessario prestare molta attenzione quando si assume il farmaco per i pazienti nei seguenti casi:
La cefpodoxima non è un antibiotico prioritario per il trattamento della polmonite da stafilococco aureo e non deve essere utilizzata nel trattamento della polmonite atipica causata da batteri come Legionella, Micoplasma e Clamidia. La Cefpodoxime non è raccomandata per il trattamento dei pneumoni causati da S. Pneumoniae (vedi parte farmacologica).
Sono state segnalate gravi reazioni di ipersensibilità e talvolta la morte. In caso di gravi reazioni di ipersensibilità, interrompere immediatamente il trattamento con cefpodoxima e adottare misure di emergenza adeguate.
Prima di iniziare il trattamento, indagare attentamente la storia allergica del paziente con cefpodoxima, cefalosporina, penicillina o altri beta-lattamici. Precauzioni nell'uso se Cefpodoxime viene utilizzato in pazienti con una storia di ipersensibilità non grave con altri beta-lattamici.
In caso di insufficienza renale grave, potrebbe essere necessario ridurre il dosaggio in base alla clearance della creatinina (vedere la parte relativa alla dose).
La finta colite e la finta colite sono presenti nella maggior parte degli antibiotici, inclusa la cefpodoxima, e possono variare a livelli da lievi a potenzialmente letali. Quindi considerare questa diagnosi nei pazienti con diarrea durante o dopo l'uso di Cefpodoxime è molto importante. Si deve prendere in considerazione l’interruzione del trattamento con cefpodoxima e un trattamento specifico per Clostridium difficile. Non utilizzare inibitori intestinali. Prestare cautela quando si utilizza Cefpodoxime in pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, in particolare colite.
Come con tutti gli antibiotici beta-lattamici, la leucemia e raramente la leucemia da cereali possono svilupparsi soprattutto durante il trattamento prolungato. In caso di trattamento che dura più di 10 giorni, la formula del sangue deve essere monitorata e interrotta in caso di leucopenia.
La cefalosporina può essere assorbita sulla superficie della membrana dei globuli rossi e reagisce con gli anticorpi direttamente contro il farmaco. Ciò può creare test di Coombs positivo e raramente anemia emolitica. Per questa reazione possono verificarsi reazioni incrociate con la penicillina.
Sono stati osservati cambiamenti nella funzionalità renale con gli antibiotici cefalosporinici, soprattutto se usati contemporaneamente a farmaci che possono avvelenare i reni come gli aminoglicosidi e/o farmaci che hanno un probabile effetto diuretico. In tal caso, la funzionalità renale dovrebbe essere monitorata.
L'uso prolungato di Cefpodoxime può portare ad un eccessivo sviluppo di organismi non sensibili (Candida e Clostridium difficile), che può richiedere l'interruzione del trattamento.La sicurezza e l'efficacia dei farmaci non sono state determinate per i bambini di età inferiore a 2 mesi.
Con i test di riduzione del rame (testati con la soluzione Benedict, Fehling) può verificarsi una reazione falsa positiva con il glucosio nelle urine, ma non si verificheranno falsi positivi durante i test con enzimi.
L'uso di Cefpodoxime è correlato a test di Coombs positivi che possono influenzare le reazioni ematiche diagonali.
Farmaco contenente aspartame, che è una fonte di fenilalanina: può essere dannoso per le persone con fenilceton urinario. Farmaci a base di zucchero bianco: prestare attenzione se usati in persone che non tollerano alcuni tipi di zucchero. L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari
Se avverti vertigini, mal di testa dopo aver assunto questo farmaco, non guidare o utilizzare macchinari.
Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento
Gravidanza
dovrebbe assumere questo farmaco durante la gravidanza solo dopo il parere di un medico. Se riscontri una gravidanza durante il trattamento, consulta il tuo medico per decidere se continuare o meno il trattamento.
Periodo dell'allattamento al seno
La cefpodoxima viene escreta nel latte materno a basse concentrazioni. Può allattare al seno in caso di questo farmaco. Tuttavia, se il tuo bambino presenta disturbi digestivi (diarrea, candidosi) o eruzioni cutanee, interrompi l'allattamento al seno o interrompi l'assunzione di questo farmaco e consulta rapidamente il medico.
Consulta sempre un medico o un farmacista prima di assumere qualsiasi farmaco durante la gravidanza o l'allattamento.
Farmaco interattivo
Conservazione
Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, temperature inferiori a 30 ⁰C.
Per essere fuori dalla portata dei bambini, leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso.
Altri farmaci
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