Cebest Cefpodoxim 50 mg Merap Group behandelt milde tot middelzware infecties (20 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos met 20 pakken
Specificaties Cefpodoxime
Ingrediënt Merap Group Joint Stock Company

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefpodoxime	50mg

Toepassingen

Indicaties

Cebest 50 mg is geïndiceerd voor de behandeling van milde tot middelzware infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën:

Infectieuze luchtweginfecties: Acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën veroorzaakt door de haemophilus influenzae-stammen (inclusief de geboortestam van bèta-lactamase), Streptococcus pneumoniae en Moraxella Catatrhalis; Keelpijn en/of tonsillitis door streptokok pyogenes; Acute otitis mediane ontsteking als gevolg van streptococcus pneumoniae (behalve penicillinestammen), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae (inclusief de geboorte van bèta-lactamase) of Moraxella (Branhamella) Catatrhalis (inclusief de geboorte van bèta-lactamase).

Infecties van de onderste luchtwegen: exacectie van chronische bronchitis veroorzaakt door stammen S. Pneumoniae, H. Influenza (geïndiceerd niet-geboren bèta-lactamase), of M. Catrhalis; Longontsteking wordt in de gemeenschap opgelopen als gevolg van de S. Pneumoniae-stammen of H. Influenzae (inclusief de stammen die bèta-lactamase produceren).

Voor de behandeling van milde en middelzware infecties in de bovenste luchtwegen (keelpijn, tonsillitis) als gevolg van gevoelige streptococcus pyogenes, is cefpodoxim geen prioriteitsgeneesmiddel, maar een alternatief voor amoxicilline of amoxicilline in combinatie met kaliumclavulanaat dat inefficiënt of niet wordt gebruikt.

Urineweginfecties hebben geen complicaties veroorzaakt door Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis of Staphylococcus Saprophyticus.

Ongeldige gonorroe en verspreiding door de n.gonorrhoeae-stam of door het niet produceren van penicillinase.

Ontel infecties in de huid en huidorganisaties veroorzaakt door Staphylococcus aureus (inclusief de geboorte van penicillinase) of Streptococcus pyogenes.

Farmacologie

Apotheekgroep: Antibiotica die systemische suiker gebruiken.

ATC-code: J01DD13.

Actiemechanisme

Cefpodoxime Proxetil is een semi-synthetisch bètalactamantibioticum, behorend tot de 3e generatie Cephalosporine. Cefpodoxime Proxetil is een voorloper van cefpodoxime. Na het drinken wordt Cefpodoxime Proxetil geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal en snel gehydrolyseerd door niet-specifieke esters tot Cefpodoxime, een antibacterieel antibioticum.

Het werkingsmechanisme van Cefpodoxime is het remmen van de synthese van bacteriële celwanden door cohesie en remming van de activiteit van op penicilline gemonteerd eiwit gerelateerd aan de synthese van bacteriële celwanden (PBPS). De resultaten leiden tot bacteriecellen die opgelost en dood zijn.

Medicijnresistentiemechanisme

Cefalosporine-resistente bacteriën kunnen door een of meer van de volgende mechanismen ontstaan:

Verminder de permeabiliteit van het externe membraan in sommige stammen van Gram-negatieve bacteriën die de toegankelijkheid van het medicijn tot Pbps beperken.

Verminder de aantasting van op penicilline gemonteerde eiwitten (Pbps).

Hydrolysemechanisme door breedspectrum bèta-lactamase en/of coderende enzymen in chromosomen (AMPC), gegenereerd door inductie of geactiveerd om te decoderen in sommige aërobe gram-negatieve bacteriën.

Het medicijn uit cellen pompen.

antibacterieel spectrum

Cefpodoxim heeft een breed antibacterieel spectrum voor aërobe en Gram-positieve Gram-bacteriën.

Cefpodoxim heeft in principe de kracht voor Gram-positieve bacteriën zoals streptococcus pneumoniae, streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus Cefpodoxim werkt ook met Gram-negatieve bacteriën, Gram-positieve en gram-negatieve bacillen. Het medicijn heeft een belangrijke anti-gram-negatieve bacterie zoals E.coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis en Citrobacter. In Vietnam zijn deze bacteriën echter ook resistent tegen de 3e generatie cefalosporine. Cefpodoxime duurzaam voor bèta-lactamase als gevolg van Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis en Neisseria geboren

Geneesmiddelenresistentie

Het medicijn heeft geen anti-staphylococcus staphylococcus aureus, penicilline, vanwege veranderingen in penicilline-gemonteerde eiwitten (de resistentie van methicilline-resistente staphylococcus aureus). Deze MRSA-antibioticaresistentie groeit in Vietnam. Cefpodoxime heeft weinig effect op Proteus Vulgaris, Entobacter, Serratia Marcescens en Clostridium Perfringens. Deze bacteriën zijn soms resistent tegen Staphylococcus anti-methicilline, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SP. Pneumophila is vaak resistent tegen cefalosporines.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Cefpodoxime Proxetil wordt geabsorbeerd via het maagdarmkanaal en wordt door niet-specifieke esters in de darmwand gemetaboliseerd tot een metabolisch cefpodoxim. De absorptiesnelheid is ongeveer 51,5% bij gebruik van de tablet, overeenkomend met 100 mg Cefpodoxim bij honger, en de absorptiesnelheid neemt toe als het geneesmiddel samen met voedsel wordt gebruikt.

Piek van plasmapieken (cmax) is 1,2 mg/l en 2,5 mg/l. Na inname van het geneesmiddel met respectievelijk 100 mg en 200 mg Cefpodoxim bedraagt de tijd om de piekconcentratie (TMAX) te bereiken 2 tot 3 uur. Na inname van het geneesmiddel overeenkomend met 100 mg en 200 mg Cefpodoxim, 2 maal per dag gedurende 14,5 dagen, blijven de plasmaparameters van Cefpodoxim-plasma onveranderd.

Bij volwassenen bedraagt de piekconcentratie, na inname van een dosis klompjes van het mengsel overeenkomend met 100 mg Cefpodoxim, ongeveer 1,5 mcg/ml (ongeveer 1,1 tot 2,1 mcg/ml), wat overeenkomt met de piekconcentratie bij gebruik van Cefpodoxim 100 mg-tabletten. De tijd om de piekconcentratie (TMAX) en het gebied onder de curve (AUC) te bereiken van de vorm van nuggets gemengd met orale vloeistof en filmtabletten zijn gelijkwaardig.

distributie

De gemiddelde distributie van Cefpodoxim is 32,3 liter. Cefpodoxime-eiwitbindingen variëren van 22% tot 33% in serum en van 21% tot 29% in plasma.

De concentraties van cefpodoxim worden hoger gemeten dan de minimale remmende concentratie (MIC) van gevoelige bacteriën die kan worden bereikt in het longparenchym, het bronchiale slijmvlies, het pleurale vocht, de amandelen, het interstitiële vocht en het prostaatweefsel.

metabolisme en eliminatie

Na absorptie zijn de belangrijkste metabolieten Cefpodoxime, het hydrolyseproduct Cefpodoxime Proxetil.

De belangrijkste eliminatielijn van Cefpodoxim is de nieren. Ongeveer 80% van Cefpodoxim wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. De gemiddelde verkooptijd voor cefpodoxime is 2,4 uur.

Cefpodoxim wordt in hoge concentraties door de nieren uitgescheiden (deze concentratie is hoger dan de mic90 voor bacteriën die vaak urineweginfecties veroorzaken). De distributie van Cefpodoxim in het nierweefsel, met een concentratie groter dan de mic90 voor bacteriën die vaak urineweginfecties veroorzaken, 3-12 uur na de enkelvoudige dosis van 200 mg (1,6-3,1 µg/g).

Voordat u neemt Cebest Cefpodoxim 50 mg Merap Group behandelt milde tot middelzware infecties (20 verpakkingen)

How to use Cebest mixture can be taken at any time, with food or not. Dosage Common dose: Adults and children over 12 years: Take 100 - 400mg x 2 times/day, 12 hours apart. ACCESTORIES OF CHIEVERS or MILKING ACCEPTION OF THE COMMUNITY: 200mg 2 times/day, 12 hours apart, for 10 or 14 days, corresponding to the above disease. Sore throat and/or tonsillitis due to streptococcus pyogenes infection: 100mg x 2 times/day, 12, hours apart for 5-10 days. Skin infections and mild and medium -complicated skin organizations: 400mg x 2 times/day, 12 hours apart, for 7-14 days. Mild and medium -sized urinary tract infections, no complications: 100mg x 2 times/day, 12 hours apart, 7 days. Inhabited gonorrhea: Use a single dose of 200mg or 400mg Cefpodoxime, followed by oral doxycyclin treatment to prevent chlamydia. Elderly: The dose is like adults. There is no need to adjust the dose in elderly patients with normal kidney function. Children from 2 months old to 12 years old: Take 10 mg/kg/day, divided into 2 times, 12 hours apart (maximum dose 400 mg/day). Acute otitis media: 5 mg/kg (to 200 mg) x 2 times/day, 12 hours apart, for 5 days. Sore throat and tonsils due to streptococcus pyogenes infection: 5 mg/kg (up to 100 mg) x 2 times/day, 12 hours apart, for 5-10 days. acute sinusitis: 5 mg/kg (to 200 mg) x 2 times/day, for 10 days. Pneumonia in the community, Exacections due to chronic bronchitis: 200mg x 2 times/day, 12 hours apart, in 14 days and 10 days, respectively. Uncomplicated urinary tract infections: 100mg x 2 times/day, 12 hours apart, 7 days. Hepatic failure: The dose does not require modification in cases of liver failure. kidney failure: If the creatinine clearance is greater than 40 ml/min, do not require a change in the dosage of cefpodoxim. Lower than this value, pharmacokinetic studies show that half -life elimination and peak concentration in plasma of cefpodoxime increases, so the dosage should be adjusted appropriately according to the following table:

Bijwerkingen

Wanneer u Cebest gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR), zoals:

De schadelijke reacties van het medicijn worden hieronder vermeld per orgaansysteem en de frequentie waarmee ze voorkomen. De gedefinieerde frequentie is: Zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot

Bloed- en lymfestelselaandoeningen

Zelden: Hemoglobinehypnose, groei van bloedplaatjes, trombocytopenie, leukopenie en eosinecellen.

Minder: hoofdpijn, ongewoon gevoel, duizeligheid.

Soms: tinnitus.

Maagdarmstelselaandoeningen

Vaak: verhoogde maagdruk, misselijkheid, braken, buikpijn, winderigheid, diarree. Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van nep-colitis als de diarree ernstig is of aanhoudt tijdens of na de behandeling.

Vaak: heerlijk eten.

Immuunsysteemaandoeningen

Zeer zelden: anafylactische reactie, bronchospasme, bloeding en angio-oedeem.

Zeer zelden: milde hyperureum en creatinine.

Leveraandoeningen - gal

Zelden: verhoging van het tijdelijke leverenzym ASAT, ALAT en alkalische fosfatase en/of bilirubine. De afwijkingen in de test kunnen worden verklaard door de infectie, kunnen zelden de bovengrens van de bovengenoemde enzymen overschrijden en een model van leverschade oproepen, vaak galstasis en het meest asymptomatisch.

Soms: overgevoeligheid voor huid- en slijmreacties, huiduitslag, urticaria, jeuk.

Net als bij andere antibiotica kan langdurig gebruik van Cefpodoxim leiden tot overmatige groei van niet-gevoelige organismen (Candida en Clostridium difficile).

Vaak voorkomende aandoeningen

Soms: zwakte of ongemak.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Cebest-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelige mensen met cefpodoxim, andere cefalosporines of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moeten heel voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Cefpodoxim is geen prioritair antibioticum voor de behandeling van staphylococcus aureus-pneumonie en mag niet worden gebruikt bij de behandeling van niet-typische pneumonie van bacteriën zoals Legionella, Mycoplasma en Chlamydia. Cefpodoxim wordt niet aanbevolen voor de behandeling van pneumen veroorzaakt door S. Pneumoniae (zie het farmacologische deel).

Er zijn ernstige overgevoeligheidsreacties en soms de dood gemeld. In geval van ernstige overgevoeligheidsreacties dient u de behandeling met cefpodoxim onmiddellijk te staken en passende noodmaatregelen te nemen.

Voordat de behandeling wordt gestart, dient zorgvuldig onderzoek te worden gedaan naar de allergische voorgeschiedenis van de patiënt met cefpodoxim, cefalosporine, penicilline of een ander bètalactam. Voorzorgsmaatregelen bij gebruik als Cefpodoxim wordt gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid die niet ernstig is voor andere bètalactamproducten.

In geval van ernstig nierfalen kan het nodig zijn de dosering te verlagen, afhankelijk van de creatinineklaring (zie het dosisgedeelte).

Nep-colitis en nep-colitis komen voor bij de meeste antibiotica, waaronder cefpodoxim, en kunnen fluctueren in milde tot levensbedreigende niveaus. Daarom is het van groot belang dat deze diagnose bij diarreepatiënten tijdens of na het gebruik van Cefpodoxime erg belangrijk is. Stop de behandeling met cefpodoxim en een specifieke behandeling voor Clostridium difficile moet worden overwogen. Gebruik geen darmremmers. Wees voorzichtig bij het gebruik van Cefpodoxim bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

Zoals bij alle bètalactamantibiotica kan zich leukemie en in zeldzame gevallen graanleukemie ontwikkelen, vooral tijdens langdurige behandeling. Bij een behandeling die langer dan 10 dagen duurt, moet de bloedformulering gecontroleerd worden en gestopt worden als er sprake is van leukopenie.

Cefalosporine kan worden geabsorbeerd op het oppervlak van het rode bloedcelmembraan en reageert met antilichamen direct tegen het medicijn. Dit kan een positieve Coombs-test veroorzaken en zelden hemolytische anemie. Bij deze reactie kunnen kruisreacties optreden met penicilline.

Er zijn veranderingen in de nierfunctie waargenomen bij cefalosporine-antibiotica, vooral bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die de nieren kunnen vergiftigen, zoals aminoglycosiden en/of geneesmiddelen die waarschijnlijk diuretica hebben. In een dergelijk geval moet de nierfunctie gecontroleerd worden.

Langdurig gebruik van Cefpodoxime kan leiden tot overmatige ontwikkeling van niet-gevoelige organismen (Candida en Clostridium difficile), waardoor het nodig kan zijn de behandeling te staken.

De veiligheid en effectiviteit van medicijnen zijn niet vastgesteld voor kinderen jonger dan 2 maanden.

Een vals-positieve reactie met glucose in de urine kan optreden bij koperreducerende tests (getest met Benedict, Fehling-oplossing), maar er zal geen vals-positief zijn bij testen met enzymen.

Het gebruik van Cefpodoxim houdt verband met positieve Coombs-tests die diagonale bloedreacties kunnen beïnvloeden.

Geneesmiddel dat aspartaam bevat, een bron van fenylalanine: kan schadelijk zijn voor mensen met fenylceton in de urine. Geneesmiddelen met witte suiker: Wees voorzichtig als u het gebruikt bij mensen die bepaalde soorten suiker niet verdragen.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Als u zich duizelig of hoofdpijn voelt na inname van dit medicijn, rijd dan niet en bedien geen machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

mag dit medicijn tijdens de zwangerschap alleen gebruiken als de arts het advies heeft. Als u tijdens de behandeling zwanger wordt, raadpleeg dan uw arts om te zien of u de behandeling moet voortzetten of niet.

Borstvoedingsperiode

cefpodoxim wordt in lage concentraties in de moedermelk uitgescheiden. Kan borstvoeding geven met dit medicijn. Als uw baby echter spijsverteringsstoornissen (diarree, candidiasis) of huiduitslag heeft, stop dan met het geven van borstvoeding of stop met het gebruik van dit medicijn en raadpleeg snel uw arts.

Raadpleeg altijd een arts of apotheker voordat u een geneesmiddel gebruikt tijdens de zwangerschap of het geven van borstvoeding.

Interactief medicijn

antihistaminicum H2 en maagzuurremmers die de biologische beschikbaarheid van cefpodoxim verminderen, dus deze medicijnen moeten na gebruik van cefpodoxim 2-3 uur worden ingenomen. Live.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.