Cebest Cefpodoxim 50mg Merap Group leczy łagodne i średnie infekcje (20 opakowań)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 20 opakowań
Specyfikacja Cefpodoksym
Składnik Spółka Akcyjna Grupy Merap

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefpodoksym	50 mg

Używa

Wskazania

Cebest 50 mg wskazany jest w leczeniu łagodnych i średnich zakażeń wywołanych przez wrażliwe bakterie:

Zakaźne infekcje dróg oddechowych: Ostre zapalenie zatok wywołane przez bakterie wywołane przez szczepy Haemophilus influenzae (w tym szczep rodny beta-laktamazy), Streptococcus pneumoniae i Moraxella Catatrhalis; Ból gardła i/lub zapalenie migdałków wywołane przez Streptococcus pyogenes; Ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez Streptococcus pneumoniae (z wyjątkiem szczepów penicyliny), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae (w tym narodziny beta-laktamazy) lub Moraxella (Branhamella) Catatrhalis (w tym narodziny beta-laktamazy).

Infekcje dolnych dróg oddechowych: zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli wywołanego przez szczepy S. Pneumoniae, H. Influenzae (wskazana nienarodzona beta-laktamaza) lub M. Catrhalis; Zapalenie płuc występuje w społeczeństwie w wyniku szczepów S. Pneumoniae lub H. Influenzae (w tym szczepów wytwarzających beta-laktamazę).

W leczeniu łagodnych i średnich infekcji górnych dróg oddechowych (ból gardła, zapalenie migdałków) wywołanych wrażliwymi Streptococcus pyogenes, cefpodoksym nie jest lekiem wybieranym priorytetowo, ale alternatywą dla amoksycyliny lub amoksycyliny w połączeniu z klawulanianem potasu stosowanym nieskutecznie lub niestosowanym.

Zakażenia dróg moczowych nie powodują powikłań wywołanych przez Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis lub Staphylococcus Saprophyticus.

Nieprawidłowa rzeżączka i rozprzestrzenianie się przez szczep n.gonorrhoeae lub brak wytwarzania penicylinazy.

Nie zlicz infekcji skóry i organizacji skóry wywołanych przez gronkowca złocistego (w tym narodziny penicylinazy) lub Streptococcus pyogenes.

Farmakologia

Grupa farmaceutyczna: Antybiotyki wykorzystujące cukier ogólnoustrojowo.

Kod ATC: J01DD13.

Mechanizm działania

Cefpodoksym Proxetil jest półsyntetycznym antybiotykiem beta-laktamowym, należącym do cefalosporyn III generacji. Cefpodoksym Proxetil jest prekursorem cefpodoksymu. Po wypiciu Cefpodoksym Proxetil wchłania się w przewodzie pokarmowym i jest szybko hydrolizowany przez niespecyficzne estry do Cefpodoksymu, antybiotyku przeciwbakteryjnego. Mechanizm działania Cefpodoksymu polega na hamowaniu syntezy ścian komórkowych bakterii poprzez kohezję i hamowanie aktywności białka związanego z penicyliną, związanego z syntezą ścian komórkowych bakterii (PBPS). Wyniki prowadzą do komórek bakteryjnych, które są rozwiązane i martwe.

Mechanizm oporności na leki

Bakterie oporne na cefalosporyny mogą występować w jednym lub większej liczbie przypadków, zgodnie z następującymi mechanizmami:

Zmniejsza przepuszczalność błony zewnętrznej niektórych szczepów bakterii Gram-ujemnych, co ogranicza dostępność leku dla Pbps.

Zmniejsz wpływ białek zawierających penicylinę (Pbps).

Mechanizm hydrolizy przez beta-laktamazę o szerokim spektrum działania i/lub enzymy kodujące w chromosomach (AMPC) wytwarzany przez indukcję lub aktywowany w celu dekodowania u niektórych tlenowych bakterii Gram-ujemnych.

Pompowanie leku z komórek.

spektrum antybakteryjne

Cefpodoksym ma szerokie spektrum przeciwbakteryjne wobec bakterii tlenowych i Gram-dodatnich.

Zasadniczo Cefpodoksym ma działanie przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, takim jak Streptococcus pneumoniae, Streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus Cefpodoksym działa również na bakterie Gram-ujemne, pałeczki Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Lek zawiera ważne bakterie anty-gram-ujemne, takie jak E.coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis i Citrobacter. Jednak w Wietnamie bakterie te są również oporne na cefalosporynę III generacji. Cefpodoksym zrównoważony pod względem beta-laktamazy wywołanej przez Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis i Neisseria urodzonych

Oporność na leki

Lek nie zawiera środków przeciw gronkowcowi gronkowcowemu, penicylinie, ze względu na zmiany w białkach osadzonych na penicylinie (oporność gronkowca złocistego opornego na metycylinę). W Wietnamie rośnie oporność na antybiotyki MRSA. Cefpodoksym ma niewielki wpływ na Proteus Vulgaris, Entobacter, Serratia Marcescens i Clostridium Perfringens. Bakterie te są czasami oporne na anty-metycylinę gronkowca, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SP. Pneumophila jest często oporna na cefalosporyny.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie

Cefpodoksym Proxetil wchłania się w przewodzie pokarmowym i jest metabolizowany w ścianie jelita przez niespecyficzne estry do metabolicznego cefpodoksymu. Szybkość wchłaniania wynosi około 51,5% w przypadku stosowania tabletki odpowiadającej 100 mg cefpodoksymu w stanie głodu i szybkość wchłaniania wzrasta w przypadku stosowania leku razem z pożywieniem.

Szczytowe stężenie w osoczu (cmax) wynosi 1,2 mg/l i 2,5 mg/l po przyjęciu leku odpowiednio w dawce 100 mg i 200 mg cefpodoksymu, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (TMAX) wynosi od 2 do 2 do 3 godziny. Po zażyciu leku odpowiadającego 100 mg i 200 mg cefpodoksymu 2 razy dziennie przez 14,5 dnia, parametry osocza Cefpodoksymu w osoczu pozostają niezmienione.

U dorosłych, po przyjęciu dawki bryłek mieszaniny odpowiadającej 100 mg cefpodoksymu, maksymalne stężenie wynosi około 1,5 µg/ml (około 1,1 do 2,1 µg/ml), co odpowiada maksymalnemu stężeniu podczas stosowania tabletek Cefpodoksymu 100 mg. Czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego (TMAX) i pole pod krzywą (AUC) postaci bryłek zmieszanych z płynem doustnym i tabletek powlekanych są równoważne.

dystrybucja

Średnia dystrybucja cefpodoksymu wynosi 32,3 litra. Wiązania białkowe cefpodoksymu wahają się od 22% do 33% w surowicy i od 21% do 29% w osoczu.

Stężenie cefpodoksymu mierzone jest powyżej minimalnego stężenia hamującego (MIC) wrażliwych bakterii, które można osiągnąć w miąższu płuc, błonie śluzowej oskrzeli, płynie opłucnowym, migdałkach, płynie śródmiąższowym i tkance prostaty.

metabolizm i eliminacja

Po wchłonięciu głównymi metabolitami są Cefpodoksym, produkt hydrolizy Cefpodoksym Proxetil.

Główną linią eliminacji cefpodoksymu są nerki. Około 80% cefpodoksymu wchłania się w postaci niezmienionej z moczem. Średni czas sprzedaży cefpodoksymu wynosi 2,4 godziny.

Cefpodoksym jest wydalany przez nerki w dużych stężeniach (stężenie to jest wyższe niż mic90 dla bakterii, które często powodują infekcje dróg moczowych). Dystrybucja cefpodoksymu w tkance nerek, przy stężeniu większym niż mic90 dla bakterii często powodujących zakażenia dróg moczowych, 3-12 godzin po pojedynczej dawce 200 mg (1,6-3,1 µg/g).

Przed wzięciem Cebest Cefpodoxim 50mg Merap Group leczy łagodne i średnie infekcje (20 opakowań)

How to use Cebest mixture can be taken at any time, with food or not. Dosage Common dose: Adults and children over 12 years: Take 100 - 400mg x 2 times/day, 12 hours apart. ACCESTORIES OF CHIEVERS or MILKING ACCEPTION OF THE COMMUNITY: 200mg 2 times/day, 12 hours apart, for 10 or 14 days, corresponding to the above disease. Sore throat and/or tonsillitis due to streptococcus pyogenes infection: 100mg x 2 times/day, 12, hours apart for 5-10 days. Skin infections and mild and medium -complicated skin organizations: 400mg x 2 times/day, 12 hours apart, for 7-14 days. Mild and medium -sized urinary tract infections, no complications: 100mg x 2 times/day, 12 hours apart, 7 days. Inhabited gonorrhea: Use a single dose of 200mg or 400mg Cefpodoxime, followed by oral doxycyclin treatment to prevent chlamydia. Elderly: The dose is like adults. There is no need to adjust the dose in elderly patients with normal kidney function. Children from 2 months old to 12 years old: Take 10 mg/kg/day, divided into 2 times, 12 hours apart (maximum dose 400 mg/day). Acute otitis media: 5 mg/kg (to 200 mg) x 2 times/day, 12 hours apart, for 5 days. Sore throat and tonsils due to streptococcus pyogenes infection: 5 mg/kg (up to 100 mg) x 2 times/day, 12 hours apart, for 5-10 days. acute sinusitis: 5 mg/kg (to 200 mg) x 2 times/day, for 10 days. Pneumonia in the community, Exacections due to chronic bronchitis: 200mg x 2 times/day, 12 hours apart, in 14 days and 10 days, respectively. Uncomplicated urinary tract infections: 100mg x 2 times/day, 12 hours apart, 7 days. Hepatic failure: The dose does not require modification in cases of liver failure. kidney failure: If the creatinine clearance is greater than 40 ml/min, do not require a change in the dosage of cefpodoxim. Lower than this value, pharmacokinetic studies show that half -life elimination and peak concentration in plasma of cefpodoxime increases, so the dosage should be adjusted appropriately according to the following table:

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Cebest mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR), takie jak:

Poniżej wymieniono szkodliwe reakcje leku według układu narządów i częstotliwości występowania. Określona częstość występowania to: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

Rzadko: hipnoza hemoglobiny, wzrost płytek krwi, trombocytopenia, leukopenia i komórki eozyny.

Mniej: ból głowy, niezwykłe uczucie, zawroty głowy.

Niezbyt często: szumy uszne.

Zaburzenia żołądka i jelit

Często: zwiększone ciśnienie w żołądku, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, biegunka. Jeśli biegunka jest ciężka lub długotrwała w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu, należy wziąć pod uwagę prawdopodobieństwo pozornego zapalenia jelita grubego.

Często: pyszne jedzenie.

Zaburzenia układu immunologicznego

Bardzo rzadko: reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, krwawienie i obrzęk naczynioruchowy.

Bardzo rzadko: łagodny hipermocznik i kreatynina.

Zaburzenia wątroby – żółć

Rzadko: przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych ASAT, ALAT oraz fosfatazy zasadowej i (lub) bilirubiny. Nieprawidłowości w badaniu można wytłumaczyć infekcją, rzadko mogą przekroczyć górną granicę powyższych enzymów i sugerować model uszkodzenia wątroby, często zastoju żółci i większości przypadków bezobjawowych.

Niezbyt często: nadwrażliwość na reakcje skórne i błony śluzowe, wysypka, pokrzywka, swędzenie.

Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, długotrwałe stosowanie cefpodoksymu może prowadzić do nadmiernego wzrostu niewrażliwych drobnoustrojów (Candida i Clostridium difficile).

Często zaburzenia

Niezbyt często: osłabienie lub dyskomfort.

Instrukcja postępowania w przypadku ADR:

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lek Cebest jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Osoby wrażliwe na cefpodoksym, inne cefalosporyny lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Cefpodoksym nie jest antybiotykiem priorytetowym w leczeniu zapalenia płuc wywołanego przez gronkowca złocistego i nie należy go stosować w leczeniu nietypowego zapalenia płuc wywołanego przez bakterie takie jak Legionella, Mycoplasma i Chlamydia. Nie zaleca się stosowania cefpodoksymu w leczeniu odmy wywołanej przez S. Pneumoniae (patrz część farmakologiczna).

Zgłaszano poważne reakcje nadwrażliwości, a czasami śmierć. W przypadku ciężkich reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać leczenie cefpodoksymem i zastosować odpowiednie środki doraźne.

Przed rozpoczęciem leczenia należy dokładnie zbadać historię alergii pacjenta na cefpodoksym, cefalosporynę, penicylinę lub inny beta-laktam. Środki ostrożności podczas stosowania leku Cefpodoksym u pacjentów, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na inne beta-laktamy, która nie była poważna.

W przypadku ciężkiej niewydolności nerek może być konieczne zmniejszenie dawki w zależności od klirensu kreatyniny (patrz część dotycząca dawki).

W przypadku większości antybiotyków, w tym cefpodoksymu, występuje pozorne zapalenie jelita grubego i fałszywe zapalenie jelita grubego, a ich stężenie może wahać się od łagodnego do zagrażającego życiu. Dlatego też należy wziąć pod uwagę tę diagnozę u pacjentów z biegunką podczas lub po stosowaniu cefpodoksymu. Należy przerwać leczenie cefpodoksymem i rozważyć specyficzne leczenie Clostridium difficile. Nie stosować inhibitorów jelitowych. Należy zachować ostrożność stosując cefpodoksym u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, zwłaszcza zapaleniem jelita grubego w wywiadzie.

Podobnie jak w przypadku wszystkich antybiotyków beta-laktamowych, szczególnie podczas długotrwałego leczenia może rozwinąć się białaczka, a rzadko białaczka zbożowa. W przypadku leczenia trwającego dłużej niż 10 dni należy monitorować podawanie krwi i przerwać w przypadku wystąpienia leukopenii.

Cefalosporyna może wchłaniać się na powierzchni błony krwinek czerwonych i reagować z przeciwciałami bezpośrednio skierowanymi przeciwko lekowi. Może to powodować dodatni wynik testu Coombsa i rzadko niedokrwistość hemolityczną. W przypadku tej reakcji mogą wystąpić reakcje krzyżowe z penicyliną.

Podczas stosowania antybiotyków cefalosporynowych obserwowano zmiany w czynności nerek, szczególnie gdy były stosowane jednocześnie z lekami, które mogą zatruć nerki, takimi jak aminoglikozydy i/lub leki mogące działać moczopędnie. W takim przypadku należy monitorować czynność nerek.

Długotrwałe stosowanie cefpodoksymu może prowadzić do nadmiernego rozwoju niewrażliwych drobnoustrojów (Candida i Clostridium difficile), co może wymagać przerwania leczenia.

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności leków dla dzieci poniżej 2 miesiąca życia.

Fałszywie dodatnia reakcja na glukozę w moczu może wystąpić w przypadku testów redukujących miedź (testowanych za pomocą roztworu Benedicta, Fehlinga), ale nie będzie fałszywie dodatnich wyników w przypadku testów z enzymami.

Stosowanie cefpodoksymu wiąże się z dodatnimi wynikami testów Coombsa, które mogą wpływać na ukośne reakcje krwi.

Lek zawierający aspartam, będący źródłem fenyloalaniny: może być szkodliwy dla osób cierpiących na fenyloceton w moczu. Leki zawierające biały cukier: Należy zachować ostrożność podczas stosowania u osób, które nie tolerują niektórych rodzajów cukru.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Jeśli po zażyciu tego leku wystąpią zawroty głowy lub ból głowy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża

Firma

powinna stosować ten lek w czasie ciąży wyłącznie za zgodą lekarza. Jeśli w trakcie leczenia zajdzie w ciążę, skonsultuj się z lekarzem, aby zdecydować, czy kontynuować leczenie, czy nie.

Okres karmienia piersią

cefpodoksym przenika do mleka kobiecego w małych stężeniach. Można karmić piersią w przypadku tego leku. Jeżeli jednak u Twojego dziecka występują zaburzenia trawienne (biegunka, kandydoza) lub wysypka skórna, należy zaprzestać karmienia piersią lub zaprzestania stosowania tego leku i szybko zasięgnąć porady lekarza.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w czasie ciąży lub karmienia piersią należy zawsze skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek interaktywny

lek przeciwhistaminowy H2 i leki zobojętniające sok żołądkowy, które zmniejszają biodostępność cefpodoksymu, dlatego leki te należy przyjmować po przyjęciu cefpodoksymu 2-3 godziny. Na żywo.

Przechowywanie

Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.