Cebest Cefpodoxim 50 mg Merap Group tratează infecțiile ușoare până la medii (20 pachete)

Formă farmaceutică Cutie cu 20 pachete
Specificații Cefpodoxima
Ingredient Societate pe acțiuni din grupul Merap

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefpodoxima	50 mg

Utilizări

Indicații

Cebest 50mg este indicat pentru tratarea infecțiilor ușoare până la medii cauzate de bacterii sensibile:

Infecții respiratorii infecțioase: sinuzită acută cauzată de bacterii cauzate de tulpinile de haemophilus influenzae (inclusiv tulpina de naștere a beta-lactamazei), Streptococcus pneumoniae și Moraxella Catathrhalis; Durere în gât și/sau amigdalita datorată streptococului pyogenes; Inflamație mediană otită acută datorată streptococului pneumoniae (cu excepția tulpinilor de penicilină), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae (inclusiv nașterea beta-lactamazei) sau Moraxella (Branhamella) Catatrhalis (inclusiv nașterea Beta-lactamazei infecției respiratorii cronice). cauzate de tulpinile S. Pneumoniae, H. Influenzae (indicată beta-lactamaza nenăscută) sau M. Catrhalis; Pneumonia este dobândită în comunitate din cauza tulpinilor de S. Pneumoniae sau H. Influenzae (inclusiv tulpinile producătoare de beta-lactamaze).

Pentru tratarea infecțiilor ușoare și medii ale căilor respiratorii superioare (dureri în gât, amigdalite) datorate sensibilității streptococului pyogenes, cefpodoxima nu este un medicament ales prioritar, ci o alternativă la amoxicilină sau amoxicilină combinată cu clavulanat de potasiu utilizat ineficient sau neutilizat de către complicații infecțioase. Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis sau Staphylococcus Saprophyticus.

Gonoree invalidă și răspândire din cauza tulpinii n.gonorrhoeae sau care nu produce penicilinază.

Numărați infecțiile cutanate și organizațiile pielii cauzate de staphylococcus aureus (inclusiv nașterea penicilinazei) sau Streptococcus pyogenes.

Farmacologie

Grupa farmaceutică: Antibiotice care utilizează zahăr sistemic.

Cod ATC: J01DD13.

Mecanismul de acțiune

Cefpodoxima Proxetil este un antibiotic beta-lactamic semisintetic, aparținând Cefalosporinei de generația a 3-a. Cefpodoxima Proxetil este un precursor al cefpodoximei. După băut, Cefpodoxime Proxetil este absorbită în tractul digestiv și este rapid hidrolizată de esteri nespecifici în Cefpodoxime, un antibiotic antibacterian.

Mecanismul de acțiune al Cefpodoximei este de a inhiba sinteza pereților celulari bacterieni prin coeziunea și inhibarea activității penicilinei legate de pereții celulelor penicilinei (PB) legate de sinteza bacteriilor de penicilină (PB). Rezultatele duc la celule bacteriene care sunt rezolvate și moarte.

Mecanism de rezistență la medicamente

Bacteriile rezistente la cefalosporine pot fi de unul sau mai multe în conformitate cu următoarele mecanisme:

Reduceți permeabilitatea membranei externe la unele tulpini de bacterii Gram negative care limitează accesibilitatea medicamentului la Pbps.

Reduceți afecțiunea proteinelor montate pe penicilină (Pbps).

Mecanism de hidroliză prin beta-lactamaze cu spectru larg și/sau enzime care codifică în cromozomi (AMPC) generate prin inducție sau activate pentru a decoda unele bacterii aerobe gram-negative.

Pomparea medicamentului din celule.

spectrul antibacterian

Cefpodoxima are un spectru larg antibacterian pentru bacteriile gram aerobe și gram-pozitive.

În principiu, Cefpodoxima are puterea pentru bacteriile gram-pozitive precum streptococcus pneumoniae, streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus Cefpodoxima funcționează și cu bacterii Gram-negative, bacili Gram-pozitivi și Gram-negativi. Medicamentul are o importantă bacterie anti-gram-negativă, cum ar fi E.coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis și Citrobacter. Cu toate acestea, în Vietnam, aceste bacterii sunt rezistente și la cefalosporinele de generația a 3-a. Cefpodoxima durabilă pentru beta-lactamaze din cauza Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis și Neisseria născut

Rezistența la medicamente

Medicamentul nu are anti-staphylococcus staphylococcus aureus, penicilină, din cauza modificărilor proteinelor montate pe penicilină (rezistența staphylococcus aureus rezistent la meticilină). Această rezistență la antibiotice MRSA este în creștere în Vietnam. Cefpodoxima are un efect redus asupra Proteus Vulgaris, Entobacter, Serratia Marcescens și Clostridium Perfringens. Aceste bacterii sunt uneori rezistente la stafilococ anti-meticilină, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SP Pneumophila este adesea rezistentă la cefalosporine.

Farmacocinetică dinamică

absorbție

Cefpodoxima Proxetil este absorbită prin tractul gastrointestinal și este metabolizată de esteri nespecifici din peretele intestinal într-o cefpodoximă metabolică. Rata de absorbție este de aproximativ 51,5% atunci când se utilizează comprimatul corespunzător la 100 mg Cefpodoximă în foame, iar rata de absorbție crește atunci când se utilizează medicamentul împreună cu alimente. concentrația de vârf (TMAX) este de 2 până la 3 ore. După administrarea medicamentului corespunzător la 100 mg și 200 mg Cefpodoxime, de 2 ori/zi timp de 14,5 zile, parametrii plasmatici ai plasmatici Cefpodoxime rămân neschimbați.

La adulți, după administrarea unei doze de pepite din amestec corespunzătoare la 100 mg Cefpodoximă, concentrația maximă este de aproximativ 1,5 mcg/ml (aproximativ 1,1 până la 2,1 mcg/ml), echivalent cu concentrația maximă atunci când se utilizează comprimate de Cefpodoximă 100 mg. Timpul până la atingerea concentrației de vârf (TMAX) și aria de sub curbă (ASC) a formei de pepite amestecate cu lichid oral și comprimate film sunt echivalente.

distribuție

Distribuția medie a Cefpodoximei este de 32,3 litri. Legăturile proteice cefpodoxime variază de la 22% la 33% în ser și de la 21% la 29% în plasmă.

Nivelurile de cefpodoximă sunt măsurate mai mari decât concentrația minimă inhibitorie (MIC) a bacteriilor sensibile care poate fi atinsă în parenchimul pulmonar, mucoasa bronșică, lichidul pleural, amigdalele, lichidul interstițial și țesutul prostatic.

Metabolismul și eliminarea

După absorbție, principalii metaboliți sunt Cefpodoxima, produsul hidrolizei Cefpodoxime Proxetil.

Principala linie de eliminare a Cefpodoximei este rinichiul. Aproximativ 80% din cefpodoxima se absoarbe excretată în urină sub formă nemodificată. Timpul mediu de vânzare pentru cefpodoximă este de 2,4 ore.

Cefpodoxima este excretată de rinichi cu concentrații mari (această concentrație este mai mare decât mic90 pentru bacteriile care provoacă adesea infecții ale tractului urinar). Distribuția Cefpodoximei în țesutul renal, cu o concentrație mai mare decât mic90 pentru bacteriile care provoacă adesea infecții ale tractului urinar, la 3-12 ore după doza unică de 200 mg (1,6-3,1µg/g).

Înainte de a lua Cebest Cefpodoxim 50 mg Merap Group tratează infecțiile ușoare până la medii (20 pachete)

How to use Cebest mixture can be taken at any time, with food or not. Dosage Common dose: Adults and children over 12 years: Take 100 - 400mg x 2 times/day, 12 hours apart. ACCESTORIES OF CHIEVERS or MILKING ACCEPTION OF THE COMMUNITY: 200mg 2 times/day, 12 hours apart, for 10 or 14 days, corresponding to the above disease. Sore throat and/or tonsillitis due to streptococcus pyogenes infection: 100mg x 2 times/day, 12, hours apart for 5-10 days. Skin infections and mild and medium -complicated skin organizations: 400mg x 2 times/day, 12 hours apart, for 7-14 days. Mild and medium -sized urinary tract infections, no complications: 100mg x 2 times/day, 12 hours apart, 7 days. Inhabited gonorrhea: Use a single dose of 200mg or 400mg Cefpodoxime, followed by oral doxycyclin treatment to prevent chlamydia. Elderly: The dose is like adults. There is no need to adjust the dose in elderly patients with normal kidney function. Children from 2 months old to 12 years old: Take 10 mg/kg/day, divided into 2 times, 12 hours apart (maximum dose 400 mg/day). Acute otitis media: 5 mg/kg (to 200 mg) x 2 times/day, 12 hours apart, for 5 days. Sore throat and tonsils due to streptococcus pyogenes infection: 5 mg/kg (up to 100 mg) x 2 times/day, 12 hours apart, for 5-10 days. acute sinusitis: 5 mg/kg (to 200 mg) x 2 times/day, for 10 days. Pneumonia in the community, Exacections due to chronic bronchitis: 200mg x 2 times/day, 12 hours apart, in 14 days and 10 days, respectively. Uncomplicated urinary tract infections: 100mg x 2 times/day, 12 hours apart, 7 days. Hepatic failure: The dose does not require modification in cases of liver failure. kidney failure: If the creatinine clearance is greater than 40 ml/min, do not require a change in the dosage of cefpodoxim. Lower than this value, pharmacokinetic studies show that half -life elimination and peak concentration in plasma of cefpodoxime increases, so the dosage should be adjusted appropriately according to the following table:

Efecte secundare

Când utilizați Cebest, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR), cum ar fi:

Reacțiile dăunătoare ale medicamentului sunt enumerate mai jos în funcție de sistemul de organe și de frecvența întâlnirii. Frecvența definită este: foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 până la

Tulburări sanguine și limfatice

Rare: hipnoza hemoglobinei, creșterea trombocitelor, trombocitopenie, leucopenie și celule eozină.

Mai puțin: dureri de cap, senzație neobișnuită, amețeli.

Mai puțin frecvente: tinitus.

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente: creșterea presiunii stomacale, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, diaree. Probabilitatea apariției unei colite false trebuie luată în considerare dacă diareea este severă sau prelungită în timpul sau după tratament.

Frecvente: Mâncare delicioasă.

Tulburări ale sistemului imunitar

Foarte rare: reacție anafilactică, bronhospasm, sângerare și angioedem.

Foarte rare: hiperuree ușoară și creatinină.

Tulburări hepatice - bilă

Rare: creșterea enzimei hepatice tranzitorii ASAT, ALAT și fosfatazei alcaline și/sau bilirubinei. Anomaliile testului pot fi explicate prin infecție, pot depăși rar limita superioară a enzimelor de mai sus și evocă un model de afectare a ficatului, de multe ori stază biliară și cel mai mult asimptomatică.

Mai puțin frecvente: Hipersensibilitate la reacții cutanate și mucoase, erupții cutanate, urticarie, mâncărime.

Ca și în cazul altor antibiotice, utilizarea prelungită a Cefpodoximei poate duce la creșterea excesivă a organismelor nesensibile (Candida și Clostridium difficile).

Tulburări frecvente

Mai puțin frecvente: slăbiciune sau tulburări.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR:

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentul Cebest contraindicat în următoarele cazuri:

Persoanele sensibile cu cefpodoximă, alte cefalosporine sau orice ingredient al medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fie foarte atenți când iau medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Cefpodoxima nu este un antibiotic prioritar pentru tratarea pneumoniei cu stafilococ auriu și nu trebuie utilizat în tratamentul pneumoniei atipice a bacteriilor precum Legionella, Mycoplasma și Chlamydia. Cefpodoxima nu este recomandată pentru tratamentul pneumelor cauzate de S. Pneumoniae (vezi partea farmacologică).

Au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave și uneori deces. În cazul reacțiilor severe de hipersensibilitate, opriți imediat tratamentul cu cefpodoximă și luați măsurile de urgență adecvate.

Înainte de începerea tratamentului, investigarea atentă a istoricului alergic al pacientului la cefpodoximă, cefalosporină, penicilină sau alte beta-lactame. Precauții atunci când este utilizat dacă Cefpodoxima este utilizată la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate, care nu sunt grave cu alte beta-lactamine.

În caz de insuficiență renală severă, poate fi necesară reducerea dozei în funcție de clearance-ul creatininei (vezi partea despre doză).

Colita falsă și colita falsă sunt observate în majoritatea antibioticelor, inclusiv cefpodoxima și pot fluctua în niveluri ușoare până la care pun viața în pericol. Deci, luați în considerare acest diagnostic la pacienții cu diaree în timpul sau după utilizarea Cefpodoximei este foarte important. Întreruperea tratamentului cu cefpodoximă și tratamentul specific pentru Clostridium difficile trebuie luat în considerare. Nu utilizați inhibitori intestinali. Fiți precaut când utilizați Cefpodoxime la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale, în special colită.

Ca și în cazul tuturor antibioticelor beta-lactamice, leucemia și rareori leucemia cerealelor se pot dezvolta în special în timpul tratamentului prelungit. În cazul tratamentului care durează mai mult de 10 zile, formula sanguină trebuie monitorizată și oprită dacă există leucopenie.

Cefalosporina poate fi absorbită pe suprafața membranei celulelor roșii din sânge și reacționează cu anticorpii direct împotriva medicamentului. Acest lucru poate crea testul Coombs pozitiv și rareori anemie hemolitică. Pot apărea reacții încrucișate cu penicilina pentru această reacție.

S-au observat modificări ale funcției renale în cazul antibioticelor cefalosporine, în special atunci când sunt utilizate simultan cu medicamente care pot otrăvi rinichii, cum ar fi aminoglicozide și/sau medicamente care sunt susceptibile de a fi diuretice. Într-un astfel de caz, funcția rinichilor trebuie monitorizată.

Utilizarea prelungită a Cefpodoximei poate duce la dezvoltarea excesivă a organismelor nesensibile (Candida și Clostridium difficile), care pot necesita întreruperea tratamentului.

Siguranța și eficacitatea medicamentelor nu au fost determinate pentru copiii sub 2 luni.

O reacție fals pozitivă cu glucoza în urină poate apărea în cazul testelor de reducere a cuprului (testate cu soluție Benedict, Fehling), dar nu va exista un fals pozitiv la testarea cu enzime.

Utilizarea Cefpodoximei este legată de testele Coombs pozitive care pot afecta reacțiile sanguine diagonale.

Medicament care conține aspartam, care este o sursă de fenilalanină: poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonă urinară. Medicamente cu zahăr alb: fiți precauți când sunt utilizate la persoanele care nu tolerează anumite tipuri de zahăr.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Dacă simțiți amețeli, dureri de cap după ce ați luat acest medicament, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

ar trebui să luați acest medicament în timpul sarcinii numai atunci când există opinia medicului. Dacă descoperiți o sarcină în timpul tratamentului, consultați-vă medicul pentru a vedea dacă să continuați sau nu tratamentul.

Perioada de alăptare

cefpodoxima este excretată în laptele matern cu concentrații scăzute. Poate alăpta în cazul acestui medicament. Cu toate acestea, dacă copilul dumneavoastră are tulburări digestive (diaree, candidoză) sau erupții cutanate, întrerupeți alăptarea sau încetați să luați acest medicament și consultați-vă rapid medicul.

Consultați întotdeauna un medic sau farmacist înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii sau alăptării.

Medicament interactiv

antihistaminic H2 și antiacide care reduc biodisponibilitatea cefpodoximei, așa că aceste medicamente trebuie luate după ce ați utilizat cefpodoximă 2-3 ore. Trăi.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu lăsa la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.