Cebest Cefpodoxim 50mg Merap Group hafif ila orta dereceli enfeksiyonları tedavi eder (20 paket)

Farmasötik form 20 paketlik kutu
Özellikler Sefpodoksim
İçerik Merap Grup Anonim Şirketi

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefpodoksim	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Cebest 50mg'nin hassas bakterilerin neden olduğu hafif ila orta dereceli enfeksiyonları tedavi etmek için endikedir:

Bulaşıcı solunum yolu enfeksiyonları: Haemophilus influenzae suşlarının (beta-laktamazın doğum suşu dahil), Streptococcus pneumoniae ve Moraxella Catarrhalis'in neden olduğu bakterilerin neden olduğu akut sinüzit; Streptococcus pyogenes'e bağlı boğaz ağrısı ve/veya bademcik iltihabı; Streptococcus pneumoniae (penisilin türleri hariç), Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae (beta-laktamaz doğumu dahil) veya Moraxella (Branhamella) Catatrhalis (Beta-Laktamaz doğumu dahil) nedeniyle akut orta kulak iltihabı.

Alt solunum yolu enfeksiyonları: S. Pneumoniae, H. Influenzae suşlarının neden olduğu kronik bronşitin alevlenmesi. (doğmamış beta-laktamaz belirtilmiştir) veya M. Catrhalis; Pnömoni, S. Pneumoniae suşları veya H. Influenzae (beta-laktamaz üreten suşlar dahil) nedeniyle toplumdan edinilir.

Hassas streptococcus pyogenes'e bağlı üst solunum yollarındaki hafif ve orta dereceli enfeksiyonları (boğaz ağrısı, bademcik iltihabı) tedavi etmek için sefpodoksim öncelikli olarak seçilen bir ilaç değildir, ancak verimsiz kullanılan veya kullanılmayan potasyum klavülanat ile birlikte amoksisilin veya amoksisiline bir alternatiftir.

İdrar yolu enfeksiyonlarında Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis veya Proteus Mirabilis'in neden olduğu hiçbir komplikasyon yoktur. Staphylococcus Saprofitikus.

Geçersiz bel soğukluğu ve n.gonorrhoeae suşu nedeniyle veya penisilinaz üretmemesi nedeniyle yayılma.

Staphylococcus aureus (penisilinaz oluşumu dahil) veya Streptococcus pyogenes'in neden olduğu cilt ve cilt organizasyonlarındaki sayısız enfeksiyonlar.

Farmakoloji

Eczacılık Grubu: Sistemik şeker kullanan antibiyotikler.

ATC kodu: J01DD13.

Etki mekanizması

Sefpodoksim Proksetil, 3. kuşak Sefalosporin grubuna ait yarı sentetik bir beta-laktam antibiyotiktir. Sefpodoksim Proksetil, sefpodoksimin bir öncüsüdür. İçtikten sonra, Sefpodoksim Proksetil sindirim sisteminde emilir ve spesifik olmayan esterler tarafından hızlı bir şekilde antibakteriyel bir antibiyotik olan Sefpodoksime hidrolize edilir.

Sefpodoksimin etki mekanizması, bakteriyel hücre duvarlarının (PBPS) senteziyle ilgili penisilin bağlı proteinin aktivitesinin kohezyonu ve inhibisyonu yoluyla bakteriyel hücre duvarlarının sentezini inhibe etmektir. Sonuçlar bakteri hücrelerinin çözülüp ölmesine yol açar.

İlaca direnç mekanizması

Sefalosporine dirençli bakteriler aşağıdaki mekanizmalara göre bir veya daha fazla olabilir:

İlacın erişilebilirliğini Pbps ile sınırlayan bazı Gram negatif bakteri türlerinde dış zarın geçirgenliğini azaltın.

Penisilin bağlı proteinlerin (Pbps) etkisini azaltın.

Geniş spektrumlu beta-laktamaz ve/veya bazı aerobik gram-negatif bakterilerde indüksiyonla oluşturulan veya kodu çözmek için aktive edilen kromozomlardaki kodlayıcı enzimler (AMPC) yoluyla hidroliz mekanizması.

İlacın hücrelerden pompalanması.

antibakteriyel spektrum

Sefpodoksim, aerobik ve gram-pozitif gram bakterilere karşı geniş bir antibakteriyel spektruma sahiptir.

Sefpodoksim prensip olarak streptococcus pneumoniae, streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus gibi Gram-pozitif bakterilere karşı güce sahiptir. streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus streptococcus Sefpodoksim ayrıca Gram negatif bakteriler, Gram pozitif ve gram negatif basillerle de çalışır. İlaçta E.coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis ve Citrobacter gibi önemli anti gram negatif bakteriler bulunmaktadır. Ancak Vietnam'da bu bakteriler 3. kuşak sefalosporinlere de dirençlidir. Haemophilus Influenzae, Moraxella Catatrhalis ve Neisseria doğumlulara bağlı beta-laktamaz için sürdürülebilir sefpodoksim

İlaç direnci

İlaçta anti-staphylococcus staphylococcus aureus, penisilin bağlı proteinlerdeki değişikliklerden dolayı (metisiline dirençli staphylococcus aureus direnci) penisilin yoktur. Bu MRSA antibiyotik direnci Vietnam'da artıyor. Sefpodoksimin Proteus Vulgaris, Entobacter, Serratia Marcescens ve Clostridium Perfringens üzerinde çok az etkisi vardır. Bu bakteriler bazen staphylococcus anti-metisilin, Staphylococcus Saprofitikus, Enterococcus Faecalis, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas SP Pneumophila'ya sıklıkla dirençlidir.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Sefpodoksim Proksetil gastrointestinal sistem yoluyla emilir ve bağırsak duvarındaki spesifik olmayan esterler tarafından metabolik bir sefpodoksime metabolize edilir. 100 mg Sefpodoksim'e karşılık gelen tablet açlıkta kullanıldığında emilim oranı yaklaşık %51,5'tir ve ilacın yemekle birlikte kullanılması durumunda emilim oranı artar.

İlacın 100 mg ve 200 mg Sefpodoksim ile alınmasından sonra plazma piklerinin zirvesi (cmax) 1,2 mg/l ve 2,5 mg/l'dir, pik konsantrasyonuna (TMAX) ulaşma süresi 2 ila 3 saattir. 100 mg ve 200 mg Sefpodoksime karşılık gelen ilacın 14,5 gün boyunca günde 2 kez alınmasından sonra Sefpodoksim plazmasının plazma parametreleri değişmeden kalır.

Yetişkinlerde, 100 mg Sefpodoksime karşılık gelen karışımdan bir doz alındıktan sonra, zirve konsantrasyonu yaklaşık 1,5 mcg/ml'dir (yaklaşık 1,1 ila 2,1 mcg/ml), bu da Sefpodoksim 100 mg tabletler kullanıldığında oluşan zirve konsantrasyonuna eşdeğerdir. Oral sıvı ve film tabletlerle karıştırılmış külçe formundaki tepe konsantrasyonuna ulaşma süresi (TMAX) ve eğri altındaki alan (AUC) eşdeğerdir.

dağıtım

Sefpodoksimin ortalama dağılımı 32,3 litredir. Sefpodoksim protein bağları serumda %22 ila %33, plazmada ise %21 ila %29 arasında değişir.

Sefpodoksim düzeyleri, hassas bakterilerin akciğer parankimi, bronşiyal mukoza, plevral sıvı, bademcikler, interstisyel sıvı ve prostat dokusunda elde edilebilecek minimum inhibitör konsantrasyonundan (MIC) daha yüksek olarak ölçülür.

metabolizma ve eliminasyon

Emilimden sonra ana metabolitler, Sefpodoksim Proksetil'in hidroliz ürünü olan Sefpodoksimdir.

Sefpodoksimin ana eliminasyon hattı böbrektir. Sefpodoksimin yaklaşık %80'i idrarla değişmeden atılan şekilde emilir. Sefpodoksimin ortalama satış süresi 2,4 saattir.

Sefpodoksim böbrekler tarafından yüksek konsantrasyonlarda atılır (bu konsantrasyon, sıklıkla idrar yolu enfeksiyonlarına neden olan bakteriler için mic90'dan daha yüksektir). 200 mg'lık (1,6-3,1 µg/g) tek dozdan 3-12 saat sonra, sıklıkla idrar yolu enfeksiyonlarına neden olan bakteriler için mic90'dan daha yüksek bir konsantrasyonla sefpodoksimin böbrek dokusundaki dağılımı.

Almadan önce Cebest Cefpodoxim 50mg Merap Group hafif ila orta dereceli enfeksiyonları tedavi eder (20 paket)

How to use Cebest mixture can be taken at any time, with food or not. Dosage Common dose: Adults and children over 12 years: Take 100 - 400mg x 2 times/day, 12 hours apart. ACCESTORIES OF CHIEVERS or MILKING ACCEPTION OF THE COMMUNITY: 200mg 2 times/day, 12 hours apart, for 10 or 14 days, corresponding to the above disease. Sore throat and/or tonsillitis due to streptococcus pyogenes infection: 100mg x 2 times/day, 12, hours apart for 5-10 days. Skin infections and mild and medium -complicated skin organizations: 400mg x 2 times/day, 12 hours apart, for 7-14 days. Mild and medium -sized urinary tract infections, no complications: 100mg x 2 times/day, 12 hours apart, 7 days. Inhabited gonorrhea: Use a single dose of 200mg or 400mg Cefpodoxime, followed by oral doxycyclin treatment to prevent chlamydia. Elderly: The dose is like adults. There is no need to adjust the dose in elderly patients with normal kidney function. Children from 2 months old to 12 years old: Take 10 mg/kg/day, divided into 2 times, 12 hours apart (maximum dose 400 mg/day). Acute otitis media: 5 mg/kg (to 200 mg) x 2 times/day, 12 hours apart, for 5 days. Sore throat and tonsils due to streptococcus pyogenes infection: 5 mg/kg (up to 100 mg) x 2 times/day, 12 hours apart, for 5-10 days. acute sinusitis: 5 mg/kg (to 200 mg) x 2 times/day, for 10 days. Pneumonia in the community, Exacections due to chronic bronchitis: 200mg x 2 times/day, 12 hours apart, in 14 days and 10 days, respectively. Uncomplicated urinary tract infections: 100mg x 2 times/day, 12 hours apart, 7 days. Hepatic failure: The dose does not require modification in cases of liver failure. kidney failure: If the creatinine clearance is greater than 40 ml/min, do not require a change in the dosage of cefpodoxim. Lower than this value, pharmacokinetic studies show that half -life elimination and peak concentration in plasma of cefpodoxime increases, so the dosage should be adjusted appropriately according to the following table:

Yan etkiler

Cebest kullanırken aşağıdaki gibi istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz:

İlacın zararlı reaksiyonları, organ sistemine ve karşılaşma sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Tanımlanan sıklık şu şekildedir: Çok yaygın (≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100 ila

Kan ve lenfatik bozukluklar

Nadir: Hemoglobin hipnozu, trombosit büyümesi, trombositopeni, lökopeni ve eozin hücreleri.

Daha az: baş ağrısı, olağandışı his, baş dönmesi.

Yaygın olmayan: kulak çınlaması.

Gastrointestinal bozukluklar

Yaygın: mide basıncında artış, bulantı, kusma, karın ağrısı, şişkinlik, ishal. Tedavi sırasında veya sonrasında ishal şiddetli veya uzun süreli ise sahte kolit olasılığı dikkate alınmalıdır.

Yaygın: Lezzetli yemekler.

Bağışıklık sistemi bozuklukları

Çok seyrek: anafilaktik reaksiyon, bronkospazm, kanama ve anjiyoödem.

Çok seyrek: Hafif derecede hiper Üre ve kreatinin.

Karaciğer bozuklukları - safra

Seyrek: ASAT, ALAT ve alkalin fosfataz ve/veya bilirubin geçici karaciğer enzimlerinde artış. Testteki anormallikler enfeksiyonla açıklanabilir, nadiren yukarıdaki enzimlerin üst limitini aşabilir ve çoğunlukla safra stazı olan ve çoğu asemptomatik olan bir karaciğer hasarı modelini çağrıştırabilir.

Yaygın olmayan: Deri ve mukoza reaksiyonlarına karşı aşırı duyarlılık, döküntü, ürtiker, kaşıntı.

Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, Sefpodoksimin uzun süreli kullanımı duyarlı olmayan organizmaların (Candida ve Clostridium difficile) aşırı büyümesine yol açabilir.

Yaygın bozukluklar

Yaygın olmayan: halsizlik veya rahatsızlık.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Cebest ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefpodoksim, diğer sefalosporinler veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlı kişiler.

Kullanırken dikkatli olun

aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmaları gerekir:

Sefpodoksim, staphylococcus aureus pnömonisinin tedavisinde öncelikli bir antibiyotik değildir ve Legionella, Mycoplasma ve Chlamydia gibi bakterilerin tipik olmayan pnömonisinin tedavisinde kullanılmamalıdır. S. Pneumoniae'nin neden olduğu pnömonilerin tedavisinde sefpodoksim önerilmemektedir (farmakolojik bölüme bakınız).

Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bazen ölüm rapor edilmiştir. Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda sefpodoksim tedavisini derhal durdurun ve uygun acil durum önlemlerini alın.

Tedaviye başlamadan önce hastanın sefpodoksim, sefalosporin, penisilin veya diğer beta-laktamlarla alerjik geçmişinin dikkatli bir şekilde araştırılması. Sefpodoksim diğer beta-laktamlara karşı ciddi olmayan aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kullanıldığında dikkat edilmesi gerekenler.

Ciddi böbrek yetmezliği durumunda, kreatinin klerensine bağlı olarak dozajın azaltılması gerekebilir (doz bölümüne bakınız).

Sahte kolit ve sahte kolit, sefpodoksim de dahil olmak üzere çoğu antibiyotikte görülür ve hafif ila yaşamı tehdit eden düzeylerde dalgalanabilir. Bu nedenle sefpodoksim kullanımı sırasında veya sonrasında ishal hastalarında bu tanının dikkate alınması çok önemlidir. Sefpodoksim tedavisi durdurulmalı ve Clostridium difficile'ye yönelik spesifik tedavi düşünülmelidir. Bağırsak inhibitörleri kullanmayın. Başta kolit olmak üzere gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalarda Sefpodoksim kullanırken dikkatli olun.

Tüm beta-laktam antibiyotiklerde olduğu gibi, özellikle uzun süreli tedavi sırasında lösemi ve nadiren tahıl lösemisi gelişebilir. 10 günden fazla süren tedavilerde kan formülü izlenmeli ve lökopeni varsa durdurulmalıdır.

Sefalosporin, kırmızı kan hücresi zarının yüzeyinde emilebilir ve doğrudan ilaca karşı antikorlarla reaksiyona girer. Bu, pozitif Coombs testi ve nadiren hemolitik anemi oluşturabilir. Bu reaksiyon için penisilin ile çapraz reaksiyonlar meydana gelebilir.

Sefalosporin antibiyotikleriyle, özellikle aminoglikozidler gibi böbrekleri zehirleyebilen ilaçlarla ve/veya diüretik etkisi olan ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında böbrek fonksiyonunda değişiklikler gözlemlenmiştir. Böyle bir durumda böbrek fonksiyonlarının takip edilmesi gerekir.

Sefpodoksimin uzun süreli kullanımı, duyarlı olmayan organizmaların (Candida ve Clostridium difficile) aşırı gelişmesine yol açabilir ve bu durum tedavinin durdurulmasını gerektirebilir.

2 aylıktan küçük çocuklar için ilaçların güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Bakır azaltma testleriyle (Benedict, Fehling solüsyonuyla test edilmiştir) idrarda glikozla hatalı pozitif reaksiyon meydana gelebilir, ancak enzimlerle test yapıldığında hatalı pozitif sonuç alınmaz.

Sefpodoksim kullanımı, diyagonal kan reaksiyonlarını etkileyebilen pozitif Coombs testleriyle ilişkilidir.

Fenilalanin kaynağı olan aspartam içeren ilaç: idrar fenilsetonu olan kişiler için zararlı olabilir. Beyaz şeker ilaçları: Bazı şeker türlerine toleransı olmayan kişilerde kullanıldığında dikkatli olun.

İlacın araç ve makine kullanma becerisine etkisi

Bu ilacı aldıktan sonra baş dönmesi, baş ağrısı hissederseniz araç ve makine kullanmayınız.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanımı

Hamilelik

bu ilacı hamilelik sırasında ancak doktor görüşü olduğunda almalıdır. Tedavi sırasında hamilelik tespit ederseniz tedaviye devam edip etmeme konusunda doktorunuza danışın.

Emzirme dönemi

sefpodoksim düşük konsantrasyonlarda anne sütüne geçmektedir. Bu ilacın kullanılması durumunda emzirilebilir. Ancak bebeğinizde sindirim bozuklukları (ishal, kandidiyaz) veya deri döküntüsü varsa emzirmeyi bırakın veya bu ilacı kullanmayı bırakın ve hemen doktorunuza danışın.

Hamilelik veya emzirme döneminde herhangi bir ilacı almadan önce daima bir doktor veya eczacınıza danışın.

Etkileşimli ilaç

antihistaminik H2 ve sefpodoksimin biyoyararlanımını azaltan antasitler, bu nedenle bu ilaçlar sefpodoksim kullanıldıktan 2-3 saat sonra alınmalıdır. Canlı.

Saklama

Serin bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı bir yerde tutmak için kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.