Ceclor 125 mg Menarini perorální prášek pro léčbu infekcí (30 ml)

Léková forma Láhev x 30ml
Specifikace Cefaclor
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, sinusitida, infekce močových cest, chronická bronchitida, zápal plic, kožní infekce

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Cefaclor	125 mg

Použití

indikace

Lék Ceclor SUS 125 mg/30 ml je indikován v následujících případech:

Cefaclor je indikován pro infekce způsobené následujícími citlivými bakteriemi:

Střední otitis media způsobené s.pneumoniae, hinfluenzae, stafylokoky, s.pyogenes, (streptococcus B hemolytická skupina A) a M.Chalrhalis.

Infekce dolních cest dýchacích, včetně zápalu plic, způsobené s.pneumoniae, H.influenzae, s.pyogenes (streptokok β hemolytický).

Infekce horních cest dýchacích, včetně bolesti v krku a tonzilitidy způsobené spyogeny (streptococcus β a hemolytická skupina A)

Močové infekce zahrnují pyelonefritidu a cystitidu způsobenou E.coli, P.Mirabilis, Klebsiella spp a negativním staphylococcus aureus (Cefaclor je účinný u močových a chronických infekcí).

Kožní infekce a kožní struktura způsobená S.Aureus a S Pyogenes (Streptococcus β Hemolytic Group A).

zánět vedlejších nosních dutin.

Uretritida způsobená kapavkou.

Farmakologie

Testy in vitro ukazují, že cefalosporin má baktericidní účinky díky inhibici syntézy buněčné stěny.

Zatímco testy in vitro prokázaly citlivost většiny následujících bakteriálních kmenů na cefaclor:

Aerobní, grampozitivní bakterie: Staphylococcus, včetně enzymů penicilinázy, pozitivní koaguláza, negativní koaguláza (při testování in vitro), vykazující známky křížení mezi cefaclorem a meticilinem. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Aerobní bakterie, Gram negativní: Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Haemophilus Influenzae, včetně kmenů skloviny B-laktamázy, rezistence na ampicilin. Klebsiella spp, Moraxella (Branhamella) Catnrhalis, Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.

Anaerobní bakterie: Bacteroides spp (kromě bacteroides fragilis), peptococcus niger, peptostreptoccus spp, propioccus>Poznámka: bakterie odolné vůči bakteriím Staphylsoccus acne.

meticilin a většina kmenů Enterococcus (Enterococcus feacalis dříve nazývaný Streptococcus Feacalis a Enterococcus Faecium [dříve nazývaný Streptoccus Faecium]) rezistentní vůči CEFACLOR a dalším CEFACLOR. Cefaclor nepůsobí na většinu druhů Entobacter, Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris a Providencia Rettgeri. Cefaclor nepůsobí na Pseudomonas spp nebo Acinetobacter spp.

Farmakokinetika

absorpce

Cefaclor se při hladovění velmi dobře vstřebává. Celkový počet léků se vstřebá stejně, ať je pacient užíván hladový nebo plný; Při použití s koncentrací potravy však pouze 50% -75% ve srovnání s maximální koncentrací, když pacient hladoval a dosáhl pomaleji asi 45 -60 minut. Po perorálních perorálních dávkách 250 mg, 500 mg, 1 g při hladovění odpovídá průměrná maximální koncentrace v séru 7,13 a 23 mg/l, dosažená po 30–60 minutách.

Eliminace

Asi 60 -85 % léčiva se vyloučí ve formě nezměněné moči během 8 hodin, velká část léčiva se vyloučí během prvních 2 hodin. Za těchto 8 hodin odpovídá maximální koncentrace v moči 250 mg, 500 mg, 1g je 600, 900 a 1900 mg/l. Průměrný poločas v séru u normálních lidí je asi 1 hodina (od 0,6 do 0,9).

U pacientů s poruchou funkce ledvin je poločas často o něco delší. U lidí, kteří zcela snižují funkci ledvin, je semi-kancelační čas v plazmě původního léku 2,3 až 2,8 hodiny. Vylučovací cukr u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin nebyl stanoven. Dialýza zkracuje poločas léčiva asi o 25–30 %.

Před odběrem Ceclor 125 mg Menarini perorální prášek pro léčbu infekcí (30 ml)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Dospělí

Obvyklá dávka je 250 mg každých 8 hodin.

U pneumonie a bronchitidy používejte 250 mg 3krát denně.

U sinusitidy používejte 250 mg 3krát denně po dobu 10 dnů.

U závažnějších infekcí (jako je zápal plic) nebo infekcí způsobených jinými méně citlivými bakteriemi lze dávku zdvojnásobit. Dávka 4G/den byla bezpečně použita pro normální lidi do 28 dnů, ale celková denní dávka by toto množství neměla překročit.

K léčbě akutní uretritidy způsobené kapavkou u mužů a žen, užívání jedné dávky 3G v kombinaci s 1g probenecidu.

Děti

Obvyklá dávka je 20 mg/kg/den rozdělená každých 8 hodin.

U bronchitidy a pneumonie dávka 20 mg/kg/den rozdělená do 3 dávek. U závažnějších infekcí, zánětů středního ucha a bakteriálních infekcí jsou méně citlivé, je dávka 40 mg/kg/den rozdělena do několika násobků. Maximální dávka je 1 g/den.

Léčba zánětu středního ucha a angíny, celkovou denní dávku lze rozdělit na 2krát, 12 hodin/čas. Cefaclor lze použít u pacientů s poruchou funkce ledvin, v tomto případě není třeba upravovat dávku.

V případě těžkého selhání ledvin je úprava dávky následující: Pokud je clearance clearininu 10 - 50 ml/min, použijte 50 % běžné dávky; Pokud je clearance kreatininu nižší než 10 ml/min, použijte 25 % obvyklých dávek. Při léčbě infekcí způsobených streptokokem β hemolýzou se doporučuje používat Cefaclor alespoň 10 dní.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky a symptomy

Příznaky otravy při používání Cefacloru mohou zahrnovat: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, průjem. Úroveň epigastrické bolesti a průjmu závisí na dávce. Pokud se objeví další příznaky, může to být způsobeno sekundární reakcí skrytého onemocnění, alergickou reakcí nebo jinými otravnými účinky.

Léčba

K léčbě předávkování je nutné vzít v úvahu předávkování mnoha léky, interakci mezi léky, abnormální farmakokinetiku pacienta.

Kromě případu užívání 5násobku normální dávky není nutné provádět výplach žaludku. Chraňte dýchací cesty pacienta, podporujte ventilaci a infuzi. Pečlivé sledování a udržování známek přežití pacientů, krevních plynů, elektrolytů v séru atd. Může snížit absorpci léků v trávicím traktu aktivním uhlím.

V mnoha případech je toto opatření účinnější než vyvolání zvracení nebo výplach žaludku. Zvažte, zda místo výplachu žaludku použít aktivní uhlí, nebo je nutné kombinovat obojí. Použití mnoha po sobě jdoucích dávek aktivního uhlí může zvýšit eliminaci absorbovaných léků. Při aplikaci metody výplachu žaludku nebo aktivního uhlí je nutné chránit dýchací cesty pacientů.

Jiná opatření, jako jsou silná diuretika, peritoneální hnojiva, dialýza, hemolytický jasmín s aktivním uhlím, nebyla při léčbě předávkování cefaclorem prokázána jako účinná.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Ceclor SUS 125 mg/30 ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: průjem, nevolnost, zvracení.

Krev: Snadná hypernagus.

Méně časté, 1/1000

Pohlavní systém: svědění, vaginitida.

Vzácné, ADR

Krev: krevní destičky.

ledviny: intersticiální nefritida.

Neznámá frekvence

Játra: mírné zvýšení AST (SGOT), ALT (SGPT) nebo alkalické fosfatázy.

ledviny: mírné zvýšení kreatininu v buňce nebo v séru. nerv: hyperaktivita, úzkost, stres, nespavost, zmatenost, svalový tonus, závratě, halucinace, slepičí spánek. krev: Hyperglykemický zvýšený počet krvinek, dočasná leukémie, hemolytická anémie, vodní anémie, granulocyty, neutropenie.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Ceclor SUS 125mg/30ml kontraindikováno v případech, kdy mají pacienti v anamnéze přecitlivělost na antibiotika patřící do skupiny cefalosporinů.

Buďte opatrní při používání

používání dlouhodobého cefacloru může způsobit nadměrný vývoj necitlivých kmenů. Je třeba pacienty pečlivě sledovat. V případě superinfekce by měla být přijata vhodná léčba.

Existují zprávy, že během léčby cefalosporinovými antibiotiky se může objevit přímá pozitivní Coombsova reakce. Mělo by být známo, že pozitivní výsledky mohou být způsobeny léky, například v hematologických studiích nebo v testech zkřížené reakce, kdy je nutná krevní transfuze pro použití antiglobulinu v sekundárních polohách, nebo aplikovat Coombsův test na kojence, jejichž matky dříve užívaly cefalosporinová antibiotika.

Buďte opatrní při používání přípravku Cefaclor u pacientů se závažnou funkcí ledvin. Protože poločas cefacloru u pacientů s anurií je 2,3 - 2,8 hodiny, často se neupravuje u pacientů s těžkou nebo střední poruchou funkce ledvin. Protože není mnoho klinických zkušeností s používáním Cefacloru pro tyto případy, klinické sledování a výsledky testů jsou velmi pečlivé.

Buďte opatrní při předepisování antibiotik, včetně cefalosporinu, pacientům s gastrointestinálními onemocněními, zejména kolitidou.

Pacienti užívající Cefaclor mohou mít falešně pozitivní testy na glukózu v moči při testování roztoky Benedict a Fehling, tablety clinitest. (Glukózový enzymatický testovací proužek, USP).

Existuje několik zpráv, které ukazují zvýšené antikoagulační účinky při použití Cefacloru a perorálních antikoagulancií. Stejně jako ostatní beta-laktamová antibiotika i probenecid inhibuje vylučování cefakloru.

Neexistují žádné studie, které by určovaly rakovinu a mutace. Studie o plodnosti ukazují, že neexistují žádné známky plodnosti.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Bez zprávy.

Těhotenství

Studie reprodukční produkce u Chi Nhat a potkanů s 12krát vyšší dávkou než u lidí a u fretek s 3krát vyšší dávkou, než je maximální dávka pro lidi, kteří nevidí známky reprodukčního nebo nebezpečného plodu způsobeného Cefaclorem. Přísné výzkumné práce na těhotných ženách jsou však neúplné. Protože studie na zvířatech ne vždy předpovídají reakci lidí, měl by se tento lék používat u těhotných žen pouze v případě potřeby.

období kojení

Po užití léku v dávce 500 mg se v mateřském mléce nachází malé množství cefakloru. Průměrná koncentrace v mléce je 0,18, 0,20, 0,21, 0,16 mg/l, což odpovídá době 2, 3, 4 a 5 hodin. Po 1 hodině je koncentrace v mléce velmi malá, pouze ve formě značek. Účinky na kojené děti nejsou známy. Buďte opatrní při používání Cefacloru u kojících matek.

Léková interakce

Úroveň absorpce Cefacloru klesá při použití s antacidy obsahujícími hydroxid hořečnatý nebo hliníkové složky po hodině; H2 inhibitory, neměňte rychlost ani úroveň absorpce Cefacloru.

Stejně jako ostatní beta-laktamová antibiotika inhibuje Probenecid vylučování cefakloru. Během klinických studií nebyly zaznamenány žádné další výjimečné interakce.

Pacienti užívající Cefaclor mohou mít falešně pozitivní test glukózy v moči. K tomuto jevu dochází, když pacienti používají antibiotický cefalosporinový test s roztoky Benedict a Fehling a také s tabletami clinitest.

Skladování

Uchovávejte léky při pokojové teplotě 15 ° - 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.