세클로르 125mg 감염치료용 메나리니 경구분말(30ml)

제형 병 x 30ml
규격 세파클로르
성분 편도선염, 인두염, 중이염, 부비동염, 요로감염증, 만성기관지염, 폐렴, 피부감염증

성분

Thành phần cho 5ml

구성정보	콘텐츠
세파클로르	125mg

용도

적응증

세클로르SUS 125mg/30ml 약은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

Cefaclor는 다음과 같은 민감한 박테리아로 인한 감염에 사용됩니다.

폐렴구균, 인플루엔자, 포도상구균, 화농성균(연쇄구균 B 용혈군 A) 및 M.Chalrhalis에 의해 발생하는 중이염.

폐렴구균, H.인플루엔자, 화농성균(연쇄구균 β 용혈성)으로 인한 폐렴을 포함한 하부 호흡기 감염.

스파이오겐(연쇄구균 β 용혈성 그룹 A) 및 M.Catrhalis로 인한 인후염 및 편도선염을 포함한 상부 호흡기 감염.

요로감염에는 E.coli, P.Mirabilis, Klebsiella spp에 의한 신우신염, 방광염, 음성황색포도상구균(Cefaclor는 요로감염 및 만성감염에 효과가 있다) 등이 있다.

S.Aureus 및 S. Pyogenes(Streptococcus β Hemolytic Group A)에 의한 피부 감염 및 피부 구조.

부비동염.

임질로 인한 요도염.

약리학

시험관 내 테스트에서 세팔로스포린은 세포벽 합성을 억제하여 살균 효과가 있는 것으로 나타났습니다.

시험관 내 테스트를 통해 다음과 같은 대부분의 박테리아 균주에 대해 cefaclor에 대한 민감성이 입증되었습니다.

호기성, 그람 양성 박테리아: 페니실리나제 효소, 양성 응고효소, 음성 응고효소를 포함한 포도상구균(시험관 내 테스트 시), 세파클로르와 메티실린 사이의 교차 방지 징후를 나타냅니다. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

호기성 박테리아, 그람 음성: Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, B-Lactamase 법랑질 균주를 포함한 Haemophilus Influenzae, 암피실린 내성. Klebsiella spp, Moraxella (Branhamella) Catnrhalis, Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.

혐기성 박테리아: Bacteroides spp(bacteroides fragilis 제외), peptococcus niger, peptostreptoccus spp, propionibacteria 여드름.

참고: 메티실린에 내성이 있는 포도상구균 그리고 대부분의 Enterococcus 계통(이전에는 Streptococcus Feacalis로 불렸던 Enterococcus feacalis 및 Enterococcus Faecium[이전에는 Streptoccus Faecium으로 불림])은 CEFACLOR 및 기타 CEFACLOR에 내성을 가졌습니다. Cefaclor는 대부분의 Entobacter spp, Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris 및 Providencia Rettgeri에 작용하지 않습니다. Cefaclor는 Pseudomonas spp 또는 Acinetobacter spp.에 작용하지 않습니다.

약동학

흡수

Cefaclor는 공복에 복용하면 흡수가 매우 잘됩니다. 환자가 배고픈 상태에서 사용하든 배부르게 사용하든 관계없이 총 약물 수는 동일하게 흡수됩니다. 그러나 음식 농도와 함께 사용하면 환자가 금식하고 약 45~60분에 더 천천히 도달할 때 최고 농도에 비해 50%~75%에 불과합니다. 배고픈 상태에서 250mg, 500mg, 1g을 경구 경구 투여한 후 혈청의 평균 최고 농도는 30~60분 후에 달성되는 7.13, 23mg/L에 해당합니다.

제거

약물의 약 60~85%가 8시간 이내에 소변의 형태로 제거되고, 약물의 대부분은 처음 2시간 이내에 제거됩니다. 이 8시간 동안 소변의 최고 농도는 250mg, 500mg에 해당하고 1g은 600, 900 및 1900mg/l입니다. 정상인의 혈청 평균 반감기는 약 1시간(0.6~0.9)입니다.

신장 기능이 손상된 환자의 경우 반감기가 약간 더 길어지는 경우가 많습니다. 신장 기능이 완전히 저하된 사람의 경우 원래 약물의 혈장 내 반취소 시간은 2.3~2.8시간입니다. 중증 신장애 환자의 약물 제거 설탕은 결정되지 않았습니다. 투석은 약물의 반감기를 약 25~30% 정도 감소시킵니다.

복용 전 세클로르 125mg 감염치료용 메나리니 경구분말(30ml)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

복용량

성인

일반적인 복용량은 8시간마다 250mg입니다.

폐렴 및 기관지염의 경우 1일 3회 250mg을 사용하세요.

부비동염의 경우 10일간 250mg을 1일 3회 사용하세요.

더 심각한 감염(예: 폐렴) 또는 덜 민감한 다른 박테리아로 인한 감염의 경우 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다. 4G/일 용량은 정상인의 경우 28일 이내에 안전하게 사용되지만, 1일 총 용량은 이 양을 초과해서는 안 됩니다.

남성과 여성의 임질로 인한 급성 요도염 치료에는 프로베네시드 1g과 함께 3G 단회 용량을 복용합니다.

어린이

일반적인 복용량은 20mg/kg/일이며 8시간마다 나누어집니다.

기관지염, 폐렴에는 20mg/kg/일을 3회에 나누어 투여한다. 보다 심각한 감염, 중이염, 세균감염의 경우 민감도가 덜하므로 40mg/kg/일을 수회로 나누어 투여한다. 최대 복용량은 1일 1g입니다.

중이염, 인후염 치료는 1일 총 투여량을 2회로 나누어 12시간/회 투여할 수 있습니다. Cefaclor는 신장애 환자에게 사용할 수 있으며 이 경우 용량 조절은 필요하지 않습니다.

중증 신부전의 경우 용량 조절은 다음과 같습니다. 클리어리닌 청소율이 10~50ml/min인 경우 일반 용량의 50%를 사용하고; 크레아티닌 청소율이 10ml/min 미만인 경우에는 상용량의 25%를 사용합니다. 연쇄상 구균 β 용혈로 인한 감염 치료에서는 Cefaclor를 최소 10 일 동안 사용하는 것이 좋습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

징후 및 증상

Cefaclor 사용 시 중독 증상에는 메스꺼움, 구토, 상복부 통증, 설사가 포함될 수 있습니다. 상복부 통증과 설사의 정도는 복용량에 따라 다릅니다. 다른 증상이 있는 경우 숨겨진 질병의 2차 반응, 알레르기 반응 또는 기타 중독 효과로 인한 것일 수 있습니다.

치료

과다복용을 치료하려면 많은 약물의 과다복용, 약물간 상호작용, 환자의 비정상적인 약동학 등을 고려해야 한다.

정상용량의 5배를 복용하는 경우를 제외하고는 위세척을 할 필요는 없습니다. 환자의 호흡기를 보호하고 환기 및 주입을 지원합니다. 환자의 생존 징후, 혈액 가스, 혈청 전해질 등을 주의 깊게 모니터링하고 유지하면 활성탄에 의해 소화관에서 약물 흡수가 감소될 수 있습니다.

많은 경우 이 조치는 구토나 위세척을 유발하는 것보다 더 효과적입니다. 위세척 대신 활성탄을 사용할지, 아니면 둘 다를 사용해야 할지 고려하세요. 활성탄을 여러 번 연속해서 사용하면 흡수된 약물의 제거율이 높아질 수 있습니다. 위세척법이나 활성탄법을 적용할 때에는 환자의 호흡기를 보호하는 것이 필요하다.

강력한 이뇨제, 복막 비료, 투석, 활성탄을 함유한 용혈성 재스민과 같은 기타 조치는 세파클로르 과다복용 치료에 효과적인 것으로 확인되지 않았습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Ceclor SUS 125mg/30ml 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기계: 설사, 메스꺼움, 구토.

혈액: Easine Hypernagus.

흔하지 않음, 1/1000

생식기: 가려움증, 질염.

드물게, ADR

혈액: 혈소판.

신장: 간질성 신염.

알 수 없는 빈도

간: AST(SGOT), ALT(SGPT) 또는 알칼리성 인산분해효소가 약간 증가합니다.

신장: 빵 또는 혈청 크레아티닌이 약간 증가합니다. 신경: 과잉 활동, 불안, 스트레스, 불면증, 혼란, 근긴장, 현기증, 환각, 닭 수면. 혈액: 혈액 세포의 과다 증가, 일시적 백혈병, 용혈성 빈혈, 수생 빈혈, 과립구, 호중구 감소증.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

환자가 세팔로스포린 계열 항생제에 과민증 병력이 있는 경우 Ceclor SUS 125mg/30ml 금기약입니다.

사용 시 주의하세요

장기간 cefaclor를 사용하면 민감하지 않은 균주가 과도하게 발달할 수 있습니다. 환자를 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 중복감염된 경우 적절한 치료를 받아야 합니다.

세팔로스포린 항생제 치료 중 직접 양성 Coombs 반응이 발생할 수 있다는 보고가 있습니다. 예를 들어, 혈액학 연구나 보조 위치에서 항글로불린을 사용하기 위해 수혈이 필요할 때의 교차 반응 테스트, 또는 이전에 세팔로스포린 항생제를 사용했던 산모의 영아에게 Coombs 테스트를 적용하는 경우 등에서 약물로 인해 긍정적인 결과가 나올 수 있다는 것을 알아야 합니다.

중증 신장 기능 환자에게 Cefaclor를 사용할 때는 주의하십시오. 무뇨증 환자에 대한 세파클러의 반감기는 2.3~2.8시간이므로 중증 또는 중증 신장 장애 환자에 대해서는 조정되지 않는 경우가 많다. 이러한 경우에는 세파클로르를 사용한 임상경험이 많지 않기 때문에 임상모니터링과 시험결과에 매우 주의가 필요하다.

위장병, 특히 대장염 환자에게 세팔로스포린을 포함한 항생제를 처방할 때는 주의하십시오.

세파클러를 사용하는 환자는 베네딕트 및 펠링 용액, 클리니테스트 정제를 사용하여 검사할 때 요당 검사에서 위양성을 보일 수 있습니다. (포도당 효소 테스트 스트립, USP).

Cefaclor와 경구용 항응고제를 함께 사용하면 항응고 효과가 증가한다는 여러 보고가 있습니다. 다른 베타락탐 항생제와 마찬가지로 프로베네시드는 세파클로르의 배설을 억제합니다.

암과 돌연변이를 결정하는 연구는 없습니다. 생식 능력에 관한 연구에 따르면 생식 능력의 징후가 있다는 증거는 없습니다.

기계 운전 및 조작 능력

신고 없음

임신

Cefaclor로 인한 생식 능력이나 위험한 태아의 징후가 보이지 않는 사람들을 대상으로 Chi Nhat과 쥐를 대상으로 인간의 12배 용량을, 흰 족제비를 대상으로 최대 용량의 3배를 투여한 생식 생산에 관한 연구입니다. 그러나 임산부에 대한 엄격한 연구는 불완전합니다. 동물에 대한 연구는 항상 인간의 반응을 예측하는 것은 아니므로 필요한 경우에만 임산부에게 이 약을 사용해야 합니다.

수유기

500mg을 복용한 후 모유에서 세파클로르가 소량 검출됩니다. 우유의 평균 농도는 2,3,4, 5시간에 해당하는 0.18, 0.20, 0.21, 0.16mg/l입니다. 1시간이 지나면 우유의 농도는 매우 낮아져서 흔적의 형태만 나타납니다. 모유를 먹는 아기에게 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다. 모유 수유 중인 산모에게 Cefaclor를 사용할 때는 주의하십시오.

약물 상호작용

수산화물 마그네슘 또는 알루미늄 성분을 함유한 제산제와 함께 사용하면 1시간 후 Cefaclor의 흡수 수준이 감소합니다. H2 억제제는 Cefaclor의 흡수 수준뿐만 아니라 속도도 변경하지 않습니다.

다른 베타락탐 항생제와 마찬가지로 Probenecid는 cefaclor의 배설을 억제합니다. 그 외 뛰어난 상호작용은 임상시험을 통해 기록되지 않았습니다.

Cefaclor를 사용하는 환자의 소변 포도당 검사에서 위양성이 나타날 수 있습니다. 이러한 현상은 환자가 베네딕트 및 펠링 용액, 클리니테스트 정제와 함께 항생제 세팔로스포린 검사를 사용할 때 발생합니다.

보관

약품을 실온 15°~30°C에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.