Ceclor 125 mg Menarini poeder voor oraal gebruik voor infectiebehandeling (30 ml)

Toedieningsvorm Fles x 30 ml
Specificaties Cefaclor
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, sinusitis, urineweginfecties, chronische bronchitis, longontsteking, huidinfecties

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefaclor	125 mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Ceclor SUS 125 mg/30 ml is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Cefaclor is geïndiceerd voor infecties veroorzaakt door de volgende gevoelige bacteriën:

Midden-otitis media veroorzaakt door s.pneumoniae, hinfluenzae, staphylococcus, s.pyogenes, (streptococcus B hemolytische groep A) en M.Chalrhalis.

Infecties van de lagere luchtwegen, waaronder longontsteking, veroorzaakt door s.pneumoniae, H.influenzae, s.pyogenes (streptococcus β hemolytisch).

Infectie van de bovenste luchtwegen, waaronder keelpijn en tonsillitis veroorzaakt door spyogenes (streptococcus β hemolytische groep A) en M.Catrhalis.

Urineweginfecties omvatten pyelonefritis en blaasontsteking veroorzaakt door E.coli, P.Mirabilis, Klebsiella spp en negatieve staphylococcus aureus (Cefaclor is effectief bij urineweg- en chronische infecties).

Huidinfectie en huidstructuur veroorzaakt door S.Aureus en S Pyogenes (Streptococcus β Hemolytische Groep A).

sinusitis.

Urethritis als gevolg van gonorroe.

Farmacologie

Uit in-vitrotests blijkt dat cefalosporine een bacteriedodend effect heeft door de remming van de celwandsynthese.

Terwijl in-vitrotests de gevoeligheid van de meerderheid van de volgende bacteriestammen met cefaclor hebben bewezen:

Aërobe, gram-positieve bacteriën: Staphylococcus, inclusief penicillinase-enzymen, positieve coagulase, negatieve coagulase (indien in vitro getest), die kruisbestendige tekenen vertonen tussen cefaclor en methicilline. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Aërobe bacteriën, Gram-negatief: Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Haemophilus Influenzae, inclusief B-Lactamase-glazuurstammen, ampicillineresistentie. Klebsiella spp, Moraxella (Branhamella) Catnrhalis, Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.

Anaerobe bacteriën: Bacteroides spp (behalve bacteroides fragilis), peptococcus niger, peptostreptoccus spp, propionibacteria acnes.

Opmerking: Staphylococcus resistent tegen methicilline en de meeste Enterococcus-stammen (Enterococcus feacalis voorheen Streptococcus Feacalis genoemd en Enterococcus Faecium [voorheen Streptoccus Faecium genoemd]) resistent tegen CEFACLOR en andere CEFACLOR. Cefaclor werkt niet op de meeste Entobacter spp., Serratia spp., Morganella Morganii, Proteus Vulgaris en Providencia Rettgeri. Cefaclor werkt niet op Pseudomonas spp. of Acinetobacter spp.

Farmacokinetiek

absorptie

Cefaclor wordt bij honger zeer goed opgenomen. Het totale aantal geneesmiddelen wordt hetzelfde geabsorbeerd, ongeacht of de patiënt hongerig of vol is; Bij gebruik met voedselconcentratie is echter slechts 50% -75% vergeleken met de piekconcentratie wanneer de patiënt vastte en langzamer ongeveer 45 -60 minuten bereikte. Na orale orale doses van 250 mg, 500 mg, 1 g, bij honger, komt de gemiddelde piekconcentratie in serum overeen met 7,13 en 23 mg/l, bereikt na 30-60 minuten.

Eliminatie

Ongeveer 60-85% van het geneesmiddel wordt binnen 8 uur in de vorm van onveranderde urine geëlimineerd, een groot deel van het geneesmiddel wordt in de eerste 2 uur geëlimineerd. In deze 8 uur komt de piekconcentratie in de urine overeen met 250 mg, 500 mg, 1 g is 600, 900 en 1900 mg/l. De gemiddelde halfwaardetijd in het serum bij normale mensen is ongeveer 1 uur (van 0,6 naar 0,9).

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie is de halfwaardetijd vaak iets langer. Bij mensen bij wie de nierfunctie volledig afneemt, bedraagt de semi-annuleringstijd in het plasma van het oorspronkelijke medicijn 2,3 tot 2,8 uur. De eliminatiesuikerspiegel van het geneesmiddel bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie is niet vastgesteld. Dialyse verkort de halfwaardetijd van geneesmiddelen met ongeveer 25-30%.

Voordat u neemt Ceclor 125 mg Menarini poeder voor oraal gebruik voor infectiebehandeling (30 ml)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen

De gebruikelijke dosis is 250 mg elke 8 uur.

Gebruik bij longontsteking en bronchitis 250 mg, driemaal daags.

Gebruik voor sinusitis 250 mg, 3 maal daags gedurende 10 dagen.

Voor ernstigere infecties (zoals longontsteking) of infecties door andere, minder gevoelige bacteriën, kan de dosis worden verdubbeld. De dosis van 4G/dag is veilig gebruikt voor normale mensen binnen 28 dagen, maar de totale dagelijkse dosis mag deze hoeveelheid niet overschrijden.

Voor de behandeling van acute urethritis als gevolg van gonorroe bij mannen en vrouwen, waarbij een enkele dosis van 3G wordt ingenomen, gecombineerd met 1 g probenecide.

Kinderen

De gebruikelijke dosis is 20 mg/kg/dag, verdeeld over 8 uur.

Voor bronchitis en longontsteking, dosis van 20 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal. Voor ernstigere infecties zijn otitis media en bacteriële infecties minder gevoelig; de dosis van 40 mg/kg/dag wordt in meerdere keren verdeeld. De maximale dosis is 1 g/dag.

Behandeling van otitis media en keelpijn, de totale dagelijkse dosis kan in 2 keer worden verdeeld, 12 uur per keer. Cefaclor kan worden gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie. In dit geval is het niet nodig de dosis aan te passen.

In geval van ernstig nierfalen is de dosisaanpassing als volgt: Als de clearinineklaring 10 - 50 ml/min bedraagt, gebruik dan 50% van de gebruikelijke dosis; Als de creatinineklaring minder dan 10 ml/min bedraagt, gebruik dan 25% van de gebruikelijke doses. Bij de behandeling van infecties veroorzaakt door streptokokken β-hemolyse wordt aanbevolen om Cefaclor minimaal 10 dagen te gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Tekenen en symptomen

Vergiftigingssymptomen bij gebruik van Cefaclor kunnen zijn: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, diarree. De mate van epigastrische pijn en diarree is afhankelijk van de dosis. Als er andere symptomen zijn, kan dit te wijten zijn aan de secundaire reactie van een verborgen ziekte, een allergische reactie of andere vergiftigingseffecten.

Behandeling

Om een overdosis te behandelen, is het noodzakelijk om rekening te houden met de overdosis van veel geneesmiddelen, de interactie tussen geneesmiddelen en de abnormale farmacokinetiek van de patiënt.

Behalve als u 5 keer de normale dosis inneemt, is het niet nodig om een maagspoeling toe te passen. Bescherm de luchtwegen van de patiënt, ondersteun ventilatie en infusie. Zorgvuldige monitoring en handhaving van de overlevingssignalen van patiënten, bloedgas, elektrolyten in serum, enz. Kan de opname van geneesmiddelen in het spijsverteringskanaal verminderen door actieve kool.

In veel gevallen is deze maatregel effectiever dan het veroorzaken van braken of maagspoeling. Overweeg of u actieve kool moet gebruiken in plaats van een maagspoeling of dat u beide moet combineren. Het gebruik van veel opeenvolgende doses actieve kool kan de eliminatie van geabsorbeerde geneesmiddelen verhogen. Het is noodzakelijk om de luchtwegen van patiënten te beschermen bij het toepassen van de methode van maagspoeling of actieve kool.

Van andere maatregelen, zoals sterke diuretica, peritoneale meststof, dialyse, hemolytische jasmijn met actieve kool, is niet vastgesteld dat ze effectief zijn bij de behandeling van een overdosis cefaclor.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Ceclor SUS 125 mg/30 ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, braken.

Bloed: Gemakkelijke hypernagus.

Soms, 1/1000

Genitaal systeem: jeuk, vaginitis.

Zeldzaam, ADR

Bloed: bloedplaatjes.

nier: interstitiële nefritis.

Onbekende frequentie

Lever: licht verhoogde AST (SGOT), ALT (SGPT) of alkalische fosfatase.

nier: licht verhoogde brood- of serumcreatinine. zenuw: hyperactiviteit, angst, stress, slapeloosheid, verwarring, spiertonus, duizeligheid, hallucinaties, kippenslaap. bloed: hyperactief verhoogde bloedcellen, tijdelijke leukemie, hemolytische anemie, aquatische anemie, granulocyten, neutropenie.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Ceclor SUS 125 mg/30 ml gecontra-indiceerd geneesmiddel in gevallen waarbij patiënten een voorgeschiedenis hebben van overgevoeligheid voor antibiotica die tot de cefalosporinegroep behoren.

Wees voorzichtig bij gebruik

langdurig gebruik van cefaclor kan overmatige ontwikkeling van niet-gevoelige stammen veroorzaken. Het is noodzakelijk om patiënten zorgvuldig te monitoren. Bij superinfectie moet een passende behandeling worden gevolgd.

Er is gerapporteerd dat de direct positieve Coombs-reactie kan optreden tijdens behandeling met cefalosporine-antibiotica. Het moet bekend zijn dat positieve resultaten het gevolg kunnen zijn van medicijnen, bijvoorbeeld in hematologische onderzoeken of in kruisreactietests wanneer bloedtransfusie nodig is om antiglobuline in secundaire posities te gebruiken, of door de Coombs-test toe te passen op zuigelingen van wie de moeder eerder cefalosporine-antibiotica gebruikt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Cefaclor bij patiënten met een ernstige nierfunctie. Omdat de halfwaardetijd van Cefaclor bij patiënten met anurie 2,3 tot 2,8 uur bedraagt, wordt deze vaak niet aangepast voor patiënten met ernstige of matige nierinsufficiëntie. Omdat er niet veel klinische ervaring is met het gebruik van Cefaclor voor deze gevallen, zijn klinische monitoring en testresultaten zeer zorgvuldig.

Wees voorzichtig bij het voorschrijven van antibiotica, waaronder cefalosporine, aan patiënten met gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

Patiënten die Cefaclor gebruiken, kunnen vals-positief zijn voor urineglucosetests wanneer ze worden getest met Benedict- en Fehling-oplossingen, klinitest-tabletten. (Enzymatische glucoseteststrip, USP).

Er zijn verschillende rapporten die verhoogde anticoagulerende effecten laten zien bij gebruik van Cefaclor en orale anticoagulantia. Net als andere bètalactamantibiotica remt probenecide de uitscheiding van cefaclor.

Er zijn geen onderzoeken om kanker en mutaties vast te stellen. Uit onderzoeken naar vruchtbaarheid blijkt dat er geen aanwijzingen zijn voor tekenen van vruchtbaarheid.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Onderzoek naar reproductieve productie bij Chi Nhat en ratten met 12 keer de dosis van mensen en bij fretten met 3 keer de maximale dosis voor mensen die geen tekenen zien van reproductieve of gevaarlijke foetus veroorzaakt door Cefaclor. Strikt onderzoek naar zwangere vrouwen is echter onvolledig. Omdat onderzoeken bij dieren niet altijd de reactie van mensen voorspellen, mag dit medicijn indien nodig alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt.

borstvoedingsperiode

Een kleine hoeveelheid cefaclor wordt in de moedermelk aangetroffen na inname van het medicijn in een dosis van 500 mg. De gemiddelde concentratie in melk is 0,18, 0,20, 0,21, 0,16 mg/l, overeenkomend met de tijd 2,3,4 en 5 uur. Na 1 uur is de concentratie in de melk zeer klein, alleen nog in de vorm van sporen. De effecten op baby's die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Wees voorzichtig bij het gebruik van Cefaclor bij moeders die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Het absorptieniveau van Cefaclor neemt na een uur af bij gebruik met maagzuurremmers die hydroxide-magnesium- of aluminiumbestanddelen bevatten; H2-remmers, verander de snelheid en het absorptieniveau van Cefaclor niet.

Evenals andere bètalactamantibiotica remt Probenecid de uitscheiding van cefaclor. Er zijn geen andere opmerkelijke interacties geregistreerd tijdens klinische onderzoeken.

Patiënten die Cefaclor gebruiken, kunnen vals positief zijn bij glucosetesten in de urine. Dit fenomeen doet zich voor wanneer patiënten de cefalosporinetest met antibiotica gebruiken met Benedict- en Fehling-oplossingen, evenals met klinitest-tabletten.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij kamertemperatuur 15 ° - 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.