Ceclor 125mg Menarini pulbere orală pentru tratamentul infecțiilor (30ml)

Formă farmaceutică Flacon x 30 ml
Specificații Cefaclor
Ingredient Amigdalita, faringita, otita medie, sinuzita, infectii ale tractului urinar, bronsita cronica, pneumonie, infectii ale pielii

Ingredient

Thành phần cho 5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefaclor	125 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Ceclor SUS 125mg/30ml este indicat în următoarele cazuri:

Cefaclor este indicat pentru infecțiile cauzate de următoarele bacterii sensibile:

Otita medie medie cauzată de s.pneumoniae, hinfluenzae, staphylococcus, s.pyogenes, (streptococul B hemolitic grup A) și M.Chalrhalis.

Infecții ale căilor respiratorii inferioare, inclusiv pneumonie, cauzate de s.pneumoniae, H.influenzae, s.pyogenes (streptococ β hemolitic).

Infecție a căilor respiratorii superioare, inclusiv dureri în gât și amigdalita cauzate de spyogenes (streptococcus β hemolitic) și grupul hemolitic hemolitic.

Infecțiile urinare includ pielonefrita și cistita cauzate de E.coli, P.Mirabilis, Klebsiella spp și stafilococ auriu negativ (Cefaclor este eficient în infecțiile urinare și cronice).

Infecția pielii și structura pielii cauzate de S.Aureus și S Pyogenes (Streptococcus β Hemolitic Group A).

sinuzită.

Uretrita datorata gonoreei.

Farmacologie

Testele in vitro arată că cefalosporina are efecte bactericide datorită inhibării sintezei peretelui celular.

În timp ce testele in vitro au dovedit sensibilitatea majorității următoarelor tulpini de bacterii la cefaclor:

Bacterii aerobe gram-pozitive: Stafilococ, inclusiv enzime penicilinaze, coagulază pozitivă, coagulază negativă (când sunt testate in vitro), care prezintă semne de încrucișare între cefaclor și meticilină. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Bacterii aerobe, Gram negative: Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Haemophilus Influenzae, inclusiv tulpini de smalț B-Lactamaze, rezistență la ampicilină. Klebsiella spp, Moraxella (Branhamella) Catnrhalis, Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.

Bacterii anaerobe: Bacteroides spp (cu excepția bacteroides fragilis), peptococcus niger, peptostreptoccus spp, propionibacteria metlophilophilin>Note:

rezistente la

Farmacocinetică

absorbție

Cefaclor este foarte bine absorbit atunci când este luat în foame. Numărul total de medicamente este absorbit la fel, indiferent dacă pacientul este utilizat când este foame sau satul; Cu toate acestea, atunci când este utilizat cu concentrație alimentară, doar 50% -75% față de concentrația de vârf atunci când pacientul a postit și a realizat mai lent aproximativ 45 -60 de minute. După doze orale orale de 250 mg, 500 mg, 1 g, în foame, concentrația medie de vârf în ser corespunde la 7,13 și 23 mg/l, atins după 30-60 de minute.

Eliminare

Aproximativ 60 -85% din medicament este eliminat sub formă de urină nemodificată în decurs de 8 ore, o mare parte din medicament este eliminată în primele 2 ore. În aceste 8 ore, concentrația maximă în urină corespunde la 250 mg, 500 mg, 1 g este 600, 900 și 1900 mg/l. Timpul mediu de înjumătățire în ser la oamenii normali este de aproximativ 1 oră (de la 0,6 la 0,9).

La pacienții cu insuficiență renală, timpul de înjumătățire este adesea puțin mai lung. La persoanele care scad complet funcția rinichilor, timpul de semi-anulare în plasma medicamentului original este de 2,3 până la 2,8 ore. Zahărul de eliminare a medicamentelor la pacienții cu insuficiență renală severă nu a fost determinat. Dializa reduce timpul de înjumătățire al medicamentelor cu aproximativ 25-30%.

Înainte de a lua Ceclor 125mg Menarini pulbere orală pentru tratamentul infecțiilor (30ml)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Dozaj

Adulți

Doza uzuală este de 250 mg la fiecare 8 ore.

Pentru pneumonie și bronșită, utilizați 250 mg, de 3 ori pe zi.

Pentru sinuzită, utilizați 250 mg, de 3 ori pe zi, timp de 10 zile.

Pentru infecții mai grave (cum ar fi pneumonia) sau infecții cauzate de alte bacterii mai puțin sensibile, se poate dubla doza. Doza de 4G/zi a fost utilizată în siguranță pentru oameni normali în decurs de 28 de zile, dar doza zilnică totală nu trebuie să depășească această cantitate.

Pentru a trata uretrita acută cauzată de gonoree la bărbați și femei, luând o singură doză de 3G, combinată cu 1 g de probenecid.

Copii

Doza uzuală este de 20 mg/kg/zi, împărțită la fiecare 8 ore.

Pentru bronșită și pneumonie, doza de 20 mg/kg/zi, împărțită în 3 ori. Pentru infecțiile mai grave, otita medie și infecțiile bacteriene sunt mai puțin sensibile, doza de 40 mg/kg/zi se împarte în mai multe ori. Doza maximă este de 1 g/zi.

Tratamentul otitei medii și al durerii în gât, doza zilnică totală poate fi împărțită în 2 ori, 12 ore/timp. Cefaclor poate fi utilizat la pacienții cu insuficiență renală, în acest caz, nu este necesară ajustarea dozei.

În caz de insuficiență renală severă, ajustarea dozei este după cum urmează: Dacă clearance-ul clearininei este de 10 - 50 ml/min, utilizați 50% din doza comună; Dacă clearance-ul creatininei este mai mic de 10 ml/min, utilizați 25% din dozele uzuale. În tratamentul infecțiilor cauzate de hemoliza streptococului β, se recomandă utilizarea Cefaclor timp de cel puțin 10 zile.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Semne și simptome

Simptomele otrăvirii la utilizarea Cefaclor pot include: greață, vărsături, dureri epigastrice, diaree. Nivelul durerii epigastrice și al diareei depinde de doză. Dacă există alte simptome, aceasta se poate datora unei reacții secundare a unei boli ascunse, a unei reacții alergice sau a altor efecte de otrăvire.

Tratament

Pentru a trata supradozajul, este necesar să se ia în considerare supradozajul multor medicamente, interacțiunea între medicamente, farmacocinetica anormală a pacientului.

Cu excepția cazului de luare de 5 ori mai mare decât doza normală, nu este necesară aplicarea lavajului gastric. Protejați tractul respirator al pacientului, sprijiniți ventilația și perfuzia. Monitorizarea atentă și menținerea semnelor de supraviețuire ale pacienților, gazele din sânge, electroliții din ser etc. Poate reduce absorbția medicamentelor în tractul digestiv prin cărbune activ.

În multe cazuri, această măsură este mai eficientă decât provocarea de vărsături sau lavaj gastric. Luați în considerare dacă folosiți cărbune activ în loc de spălarea gastrică sau trebuie să combinați ambele. Utilizarea multor doze consecutive de cărbune activ poate crește eliminarea medicamentelor absorbite. Este necesar să se protejeze tractul respirator al pacienților atunci când se aplică metoda de lavaj gastric sau cărbune activ.

Alte măsuri, cum ar fi diuretice puternice, îngrășământ peritoneal, dializă, iasomie hemolitică cu cărbune activat, nu au fost stabilite a fi eficiente în tratamentul supradozajului cu cefaclor.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Ceclor SUS 125mg/30ml, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul digestiv: diaree, greață, vărsături.

Sânge: Easine hypernagus.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sistemul genital: mâncărime, vaginită.

Rar, ADR

Sânge: trombocite.

rinichi: nefrită interstițială.

Frecvență necunoscută

Ficat: crește ușor AST (SGOT), ALT (SGPT) sau fosfatazei alcaline.

rinichi: creatinina serică sau chifla ușor crescută. nerv: hiperactivitate, anxietate, stres, insomnie, confuzie, tonus muscular, amețeli, halucinații, somn de pui. sânge: celule sanguine hiperglicate, leucemie temporară, anemie hemolitică, anemie acvatică, granulocite, neutropenie, instrucțiuni privind ADRp

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Ceclor SUS 125mg/30ml medicament contraindicat în cazurile în care pacienții au antecedente de hipersensibilitate la antibiotice aparținând grupului cefalosporinelor.

Fiți precaut când utilizați

utilizarea cefaclor pe termen lung poate provoca dezvoltarea excesivă a tulpinilor nesensibile. Trebuie să monitorizați cu atenție pacienții. Dacă este suprainfectat, trebuie luat un tratament adecvat.

A existat un raport că reacția Coombs direct pozitivă poate apărea în timpul tratamentului cu antibiotice cefalosporine. Trebuie știut că rezultatele pozitive se pot datora medicamentelor, de exemplu, în studiile hematologice sau în testele de reacție încrucișată atunci când este necesară transfuzia de sânge pentru a utiliza antiglobulina în poziții secundare, sau aplicarea testului Coombs la sugarii ale căror mame au folosit anterior antibiotice cefalosporine.

Aveți grijă când utilizați Cefaclor la pacienții cu funcție renală severă. Deoarece timpul de înjumătățire al Cefaclor la pacienții cu anurie este de 2,3 -2,8 ore, adesea nu este ajustat pentru pacienții cu insuficiență renală severă sau medie. Deoarece nu există prea multă experiență clinică în utilizarea Cefaclor pentru aceste cazuri, monitorizarea clinică și rezultatele testelor sunt foarte atente.

Fiți precauți atunci când prescrieți antibiotice, inclusiv cefalosporine, pentru pacienții cu boli gastrointestinale, în special colită.

Pacienții care utilizează Cefaclor pot avea fals pozitiv la testele de glucoză în urină atunci când sunt testați cu soluții Benedict și Fehling, comprimate clinitest. (bandă de testare enzimatică pentru glucoză, USP).

Există mai multe rapoarte care arată efecte anticoagulante crescute atunci când se utilizează Cefaclor și anticoagulant oral. Ca și alte antibiotice beta-lactamice, probenecidul inhibă excreția cefaclorului.

Nu există studii care să determine cancerul și mutațiile. Studiile privind fertilitatea arată că nu există dovezi ale semnelor de fertilitate.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Niciun raport.

Sarcina

Studii privind producția de reproducere la Chi Nhat și șobolani cu doza de 12 ori mai mare decât la om și la dihori la doza maximă de 3 ori pentru persoanele care nu văd semne de reproducere sau făt periculos cauzate de Cefaclor. Cu toate acestea, lucrările stricte de cercetare asupra femeilor însărcinate sunt incomplete. Deoarece studiile pe animale nu prezic întotdeauna răspunsul oamenilor, ar trebui să utilizați acest medicament numai la femeile însărcinate, dacă este necesar.

perioada de alăptare

În laptele matern se găsește o cantitate mică de cefaclor după administrarea medicamentului în doză de 500 mg. Concentrația medie în lapte este de 0,18, 0,20, 0,21, 0,16 mg/l corespunzător timpului de 2, 3, 4 și 5 ore. Dupa 1 ora concentratia in lapte este foarte mica, doar sub forma de semne. Efectele asupra bebelușilor alăptați nu sunt cunoscute. Aveți grijă când utilizați Cefaclor la mamele care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Nivelul de absorbție al Cefaclor scade atunci când este utilizat cu antiacide care conțin hidroxid de magneziu sau ingrediente de aluminiu după o oră; Inhibitori de H2, nu modificați viteza precum și nivelul de absorbție al Cefaclor.

Ca și alte antibiotice beta-lactamice, Probenecidul inhibă excreția de cefaclor. Nu sunt înregistrate alte interacțiuni remarcabile prin studii clinice.

Pacienții care utilizează Cefaclor pot avea un fals pozitiv pentru testul de glucoză în urină. Acest fenomen apare atunci când pacienții folosesc testul cu antibiotice cefalosporine cu soluții Benedict și Fehling, precum și cu tablete clinitest.

Depozitare

Depozitați medicamentele la temperatura camerei 15 ° - 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.