Enfeksiyon tedavisi için Ceclor 125mg Menarini oral toz (30ml)

Farmasötik form Şişe x 30ml
Özellikler Sefaklor
İçerik Bademcik iltihabı, farenjit, orta kulak iltihabı, sinüzit, idrar yolu enfeksiyonları, kronik bronşit, zatürre, cilt enfeksiyonları

İçerik

Thành phần cho 5ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefaklor	125mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Ceclor SUS 125mg/30ml ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Sefaklor aşağıdaki hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda endikedir:

S.pneumoniae, hinfluenzae, staphylococcus, s.pyogenes (streptococcus B hemolitik grup A) ve M.Chalrhalis'in neden olduğu orta kulak iltihabı.

S.pneumoniae, H.influenzae, s.pyogenes'in (streptococcus β hemolitik) neden olduğu pnömoni dahil alt solunum yolu enfeksiyonları.

Spyogenes (streptococcus β hemolitik grup A) ve M.Catrhalis'in neden olduğu boğaz ağrısı ve bademcik iltihabı dahil üst solunum yolu enfeksiyonu.

İdrar yolu enfeksiyonları arasında E.coli, P.Mirabilis, Klebsiella spp ve negatif stafilokok aureus'un neden olduğu piyelonefrit ve sistit yer alır (Cefaclor idrar ve kronik enfeksiyonlarda etkilidir).

S.Aureus ve S Pyogenes'in (Streptococcus β Hemolitik Grup A) neden olduğu cilt enfeksiyonu ve cilt yapısı.

sinüzit.

Bel soğukluğuna bağlı üretrit.

Farmakoloji

In vitro testler, sefalosporinin hücre duvarı sentezini inhibe etmesi nedeniyle bakterisidal etkilere sahip olduğunu göstermektedir.

İn vitro testler aşağıdaki bakteri suşlarının çoğunluğunun sefaklor ile duyarlılığını kanıtlamıştır:

Aerobik, gram pozitif bakteriler: Stafilokok, penisilinaz enzimleri, pozitif koagülaz, negatif koagülaz (in vitro test edildiğinde) dahil, sefaklor ve metisilin arasında çapraz kanıt gösteren işaretler gösterir. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Aerobik bakteriler, Gram negatif: Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Haemophilus Influenzae, B-Laktamaz emaye suşları dahil, ampisilin direnci. Klebsiella spp, Moraxella (Branhamella) Catnrhalis, Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.

Anaerobik bakteriler: Bacteroides spp (bacteroides fragilis hariç), peptococcus niger, peptostreptoccus spp, propionibacteria aknes.

Not: Metisiline dirençli Staphylococcus ve çoğu CEFACLOR ve diğer CEFACLOR'a dirençli Enterococcus suşları (Enterococcus feacalis daha önce Streptococcus Feacalis ve Enterococcus Faecium [eski adıyla Streptoccus Faecium] olarak adlandırılıyordu). Sefaklor, Entobacter spp, Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris ve Providencia Rettgeri'nin çoğuna etki etmez. Sefaklor, Pseudomonas türleri veya Acinetobacter türleri üzerinde etkili değildir.

Farmakokinetik

emilim

Sefaklor açlıkla alındığında çok iyi emilir. Hastanın aç veya tok olmasına bakılmaksızın toplam ilaç sayısı aynı şekilde emilir; Ancak gıda konsantrasyonuyla birlikte kullanıldığında, hasta aç kaldığında doruk konsantrasyonuna kıyasla sadece %50 -%75'e ulaşır ve yaklaşık 45 -60 dakika kadar daha yavaş bir sürede elde edilir. Açlık durumunda 250 mg, 500 mg, 1 g'lık oral oral dozlardan sonra, serumdaki ortalama pik konsantrasyonu 7,13'e karşılık gelir ve 23 mg/l'ye 30-60 dakika sonra ulaşılır.

Eleme

İlacın yaklaşık %60 -85'i 8 saat içerisinde değişmemiş idrar şeklinde elimine edilir, ilacın büyük bir kısmı ise ilk 2 saatte elimine edilir. Bu 8 saatte idrardaki zirve konsantrasyonu 250 mg, 500 mg, 1g ise 600, 900 ve 1900 mg/l'dir. Normal insanlarda serumun ortalama yarı ömrü yaklaşık 1 saattir (0,6'dan 0,9'a).

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yarılanma ömrü genellikle biraz daha uzundur. Böbrek fonksiyonu tamamen azalmış kişilerde orijinal ilacın plazmasındaki yarı iptal süresi 2,3 ila 2,8 saattir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın eliminasyon şekeri belirlenmemiştir. Diyaliz, ilaçların yarı ömrünü yaklaşık %25-30 oranında azaltır.

Almadan önce Enfeksiyon tedavisi için Ceclor 125mg Menarini oral toz (30ml)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

Yetişkinler

Olağan doz her 8 saatte bir 250 mg'dır.

Zatürre ve bronşit için günde 3 defa 250 mg kullanın.

Sinüzit için 10 gün boyunca günde 3 defa 250 mg kullanın.

Daha ciddi enfeksiyonlar (pnömoni gibi) veya diğer daha az duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar için çift doz uygulanabilir. 4G/gün dozu normal insanlar için 28 gün içerisinde güvenle kullanılmaktadır ancak toplam günlük dozun bu miktarı aşmaması gerekmektedir.

Erkeklerde ve kadınlarda bel soğukluğuna bağlı akut üretriti tedavi etmek için, 1 g probenesid ile birlikte tek bir 3G dozunun alınması.

Çocuklar

Olağan doz 20 mg/kg/gün olup, her 8 saate bölünür.

Bronşit ve zatürre için 20 mg/kg/gün dozu 3'e bölünür. Daha ciddi enfeksiyonlar, orta kulak iltihabı ve daha az duyarlı olan bakteriyel enfeksiyonlar için 40 mg/kg/gün dozu birkaç defaya bölünür. Maksimum doz 1 g/gündür.

Orta kulak iltihabı ve boğaz ağrısı tedavisinde, toplam günlük doz 12 saat/zaman olmak üzere 2'ye bölünebilir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda sefaklor kullanılabilir, bu durumda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda doz ayarlaması şu şekildedir: Klerinin klerensi 10 - 50 ml/dak ise ortak dozun %50'sini kullanın; Kreatinin klerensi 10 ml/dk'nın altındaysa normal dozun %25'ini kullanın. Streptococcus β hemolizinin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde Sefaklor'un en az 10 gün süreyle kullanılması önerilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

İşaretler ve semptomlar

Sefaklor kullanıldığında zehirlenme belirtileri şunları içerebilir: mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, ishal. Epigastrik ağrı ve ishalin düzeyi doza bağlıdır. Başka belirtiler varsa bu, gizli bir hastalığın ikincil reaksiyonundan, alerjik reaksiyondan veya diğer zehirlenme etkilerinden kaynaklanıyor olabilir.

Tedavi

Doz aşımını tedavi etmek için birçok ilacın doz aşımını, ilaçlar arasındaki etkileşimi, hastanın anormal farmakokinetiğini dikkate almak gerekir.

Normal dozun 5 katı doz alınması durumu dışında mide lavajı yapılmasına gerek yoktur. Hastanın solunum yolunu koruyun, ventilasyonu ve infüzyonu destekleyin. Hastaların hayatta kalma belirtilerinin, kan gazının, serumdaki elektrolitlerin vb. dikkatli bir şekilde izlenmesi ve sürdürülmesi. Aktif karbon yoluyla ilaçların sindirim kanalındaki emilimini azaltabilir.

Çoğu durumda bu önlem, kusmaya veya mide yıkamaya neden olmaktan daha etkilidir. Gastrik lavaj yerine aktif karbon kullanılıp kullanılmayacağını veya her ikisini birden birleştirmeniz gerektiğini düşünün. Art arda çok sayıda aktif karbon dozunun kullanılması, emilen ilaçların eliminasyonunu artırabilir. Mide lavajı veya aktif karbon yöntemi uygulanırken hastaların solunum yollarının korunması gerekir.

Güçlü diüretikler, periton gübresi, diyaliz, aktif karbonlu hemolitik yasemin gibi diğer önlemlerin sefaklor doz aşımının tedavisinde etkili olduğu belirlenmemiştir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ceclor SUS 125mg/30ml kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim sistemi: ishal, bulantı, kusma.

Kan: Easine hipernagus.

Yaygın olmayan, 1/1000

Genital sistem: kaşıntı, vajinit.

Nadir, ADR

Kan: trombositler.

böbrek: interstisyel nefrit.

Bilinmeyen frekans

Karaciğer: AST (SGOT), ALT (SGPT) veya alkalin fosfatazda hafif artış.

böbrek: çörek veya serum kreatinininde hafif artış. sinir: hiperaktivite, anksiyete, stres, uykusuzluk, kafa karışıklığı, kas tonusu, baş dönmesi, halüsinasyonlar, tavuk uykusu. kan: Kan hücrelerinde hiperglisemi, geçici lösemi, hemolitik anemi, suda yaşayan anemi, granülositler, nötropeni.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Ceclor SUS 125mg/30ml, sefalosporin grubuna ait antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda kontrendike olan ilaçtır.

Kullanırken dikkatli olun

Uzun süreli sefaklor kullanımı, hassas olmayan suşların aşırı gelişmesine neden olabilir. Hastaları dikkatle takip etmek gerekiyor. Süper enfeksiyon varsa uygun tedavi uygulanmalıdır.

Sefalosporin antibiyotikleri ile tedavi sırasında doğrudan pozitif Coombs reaksiyonunun ortaya çıkabileceğine dair bir rapor bulunmaktadır. Antiglobulini sekonder pozisyonlarda kullanmak için kan transfüzyonu gerektiğinde hematoloji çalışmalarında veya çapraz reaksiyon testlerinde veya annesi daha önce sefalosporin antibiyotik kullanan bebeklere Coombs testi uygulandığında pozitif sonuçların ilaçlara bağlı olabileceği bilinmelidir.

Şiddetli böbrek fonksiyonu olan hastalarda Sefaklor kullanırken dikkatli olun. Anüri hastalarında Sefaklor'un yarı ömrü 2,3-2,8 saat olduğundan, şiddetli veya orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalar için sıklıkla ayarlanmaz. Bu vakalarda Sefaklor kullanımına ilişkin çok fazla klinik deneyim bulunmadığından, klinik izleme ve test sonuçları çok dikkatlidir.

Başta kolit olmak üzere gastrointestinal hastalıkları olan hastalara sefalosporin de dahil olmak üzere antibiyotik reçete ederken dikkatli olun.

Sefaklor kullanan hastaların Benedict ve Fehling solüsyonları ve klinitest tabletleriyle yapılan testlerde idrar glukoz testlerinde yanlış pozitif sonuç çıkabilir. (Glikoz enzimatik test şeridi, USP).

Sefaklor ve oral antikoagülan kullanıldığında antikoagülan etkilerin arttığını gösteren çeşitli raporlar vardır. Diğer beta laktam antibiyotikler gibi probenesid de sefaklorun atılımını engeller.

Kanser ve mutasyonları belirlemeye yönelik herhangi bir çalışma yoktur. Doğurganlık üzerine yapılan araştırmalar, doğurganlık belirtilerine dair hiçbir kanıtın olmadığını gösteriyor.

Araç ve makine kullanma becerisi

Rapor yok.

Gebelik

Sefaklor'un neden olduğu üreme veya tehlikeli fetüs belirtileri görmeyen kişiler için Chi Nhat ve sıçanlarda insanlardan 12 kat doz ve gelinciklerde maksimum dozun 3 katı dozla üreme üretimi üzerine çalışmalar. Ancak hamile kadınlar üzerinde yapılan sıkı araştırmalar henüz tamamlanmamıştır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar her zaman insanların vereceği tepkiyi öngöremediğinden, bu ilacı yalnızca gerekli olması halinde hamile kadınlarda kullanmalıdır.

emzirme dönemi

İlacın 500mg dozunda alınmasından sonra anne sütünde az miktarda sefaklor bulunur. Sütteki ortalama konsantrasyon 2,3,4 ve 5 saatlik süreye karşılık gelen 0,18, 0,20, 0,21, 0,16 mg/l'dir. 1 saat sonra sütteki konsantrasyon çok azdır, sadece iz şeklindedir. Emzirilen bebekler üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Emziren annelerde Sefaklor kullanırken dikkatli olun.

İlaç etkileşimi

Sefaklor'un emilim düzeyi, hidroksit magnezyum veya alüminyum bileşenler içeren antasitler ile birlikte kullanıldığında bir saat sonra azalır; H2 inhibitörleri Sefaklor'un hızını ve emilim düzeyini değiştirmez.

Probenecid, diğer beta laktam antibiyotikler gibi sefaklorun atılımını da engeller. Klinik araştırmalarda başka hiçbir olağanüstü etkileşim kaydedilmemiştir.

Sefaklor kullanan hastalarda idrarda glukoz testi yanlış pozitif sonuç verebilir. Bu fenomen, hastalar antibiyotik sefalosporin testini Benedict ve Fehling solüsyonlarının yanı sıra clinitest tabletleriyle birlikte kullandıklarında ortaya çıkar.

Saklama

İlaçları 15° - 30°C arasındaki oda sıcaklığında saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.