Ceclor 125 mg Menarini perorální prášek pro léčbu infekcí (60 ml)

Léková forma Láhev x 60ml
Specifikace Cefaclor
Složka Záněty středního ucha, infekce močových cest a měkkých tkání, infekce kapavky, infekce dýchacích cest

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Cefaclor	125 mg

Použití

indikace

Léky Ceclor SUS jsou indikovány v následujících případech:

zánět středního ucha způsobený s.pneumoniae, H.influenzae, Staphylococcus, S.Pyogenes, (streptococcus B hemolytická skupina A) a M.Catatrhalis. S.Pyogenes (Streptococcus B Hemolyte Group A) a M.CatVrhalis. P. Mirabilis, Klebsiella spp a Staphylococcus aureus.

Poznámka: Cefaclor je účinný při infekcích močových cest včetně akutních a chronických.

Kožní infekce a struktura kůže způsobené S.Aureus a S.Pyogenes (streptococcus B hemolytická skupina A).

Sinusitida.

Měl by kultivovat a vyrábět antibiotika ke stanovení citlivosti patogenních bakterií pomocí Cefacloru.

Farmakologické

Testy in vitro ukazují, že cefalosporin má baktericidní účinek díky inhibici buněčné syntézy. Zatímco testy in vitro prokázaly citlivost většiny následujících bakteriálních kmenů na Cefaclor, klinické účinky pro kmeny nejsou uvedeny ve specifikované části a neznámá použití.

Aerobní, gram-pozitivní bakterie

Staphylococcus, včetně enzymů penicilinázy, pozitivní koagulázy, negativní koagulázy (při testování in vitro), vykazuje zkříženou rezistenci mezi cefaclorem a meticilinem. pyogenes.

Aerobní bakterie, gramový zvuk

citrobacter diversus.

Escherichia coli. CatVrhalis.

Neisseria gonorrhoeae.

Bacteroides spp (kromě Bacteroides fragilis).

peptococcus niger. Enterococcus (Enterococcus Feacalis [dříve nazývaný Streptococcus Feacalis] a Enterococcus Faecium [dříve nazývaný Streptococcus Faecium]) rezistentní vůči Cefacloru a dalším cefalosporinům. Cefaclor nepůsobí na většinu druhů Entobacter, Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris a Providencia Rettgeri. Cefaclor nepůsobí na Pseudomonas spp. nebo Acinetobacter spp.

Dynamická farmakokinetika

cefaclor se velmi dobře vstřebává při pití o hladu. Celkový počet léků se vstřebá stejně, ať je pacient užíván hladový nebo plný; Při použití s jídlem je však maximální koncentrace pouze 50 % - 75 % ve srovnání s maximální koncentrací, když je pacient nalačno a dosahuje pomaleji asi za 45 - 60 minut.

Po perorálním podání dávek 250 mg, 500 mg, 1 g při hladovění je průměrná maximální koncentrace v séru 7, 13 a 23 mg/l, dosažená po 30-60 minutách. Asi 65 - 85 % léčiva se vyloučí ve formě nezměněné moči během 8 hodin, velká část léčiva se vyloučí během prvních 2 hodin.

Za těchto 8 hodin odpovídá maximální koncentrace v moči 250 mg, 500 mg, 1 g dosaženým 600, 900 a 1 900 mg/l. Průměrný poločas v normálním séru je asi 1 hodina (od 0,6 do 0,9). U pacientů s poruchou funkce ledvin je poločas často o něco delší. U lidí, kteří zcela snižují funkci ledvin, je semi-kancelační čas v plazmě původního léku 2,3 až 2,8 hodiny. Vylučovací cukr u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin nebyl stanoven. Dialýza zkracuje poločas léčiva asi o 25 - 30 %.

Před odběrem Ceclor 125 mg Menarini perorální prášek pro léčbu infekcí (60 ml)

Jak se používá

cefaclor se používá perorálně.

Dávkování

Dospělí

Obvyklá dávka je 250 mg každých 8 hodin.

Při pneumonii a bronchitidě: Používejte 250 mg 3krát denně.

Při sinusitidě: Používejte 250 mg 3krát denně po dobu 10 dnů.

U závažnějších infekcí (jako je zápal plic) nebo infekcí způsobených jinými méně citlivými bakteriemi: lze dávku zdvojnásobit. Dávka 4 g/den byla bezpečně použita pro normální lidi do 28 dnů, ale celkové denní rozrušení by nemělo překročit množství.

K léčbě akutní uretritidy způsobené kapavkou u mužů a žen: použijte jednu dávku 3 g v kombinaci s 1 g problemecidu.

Děti

Obvyklá dávka je 20 mg/kg/den rozdělená každých 8 hodin.

Při bronchitidě a pneumonii: užívejte dávku 20 mg/kg/den rozdělenou do 3 dávek.

U závažnějších infekcí, zánětů středního ucha a bakteriálních infekcí jsou méně citlivé, je dávka 40 mg/kg/den rozdělena do několika dávek. Maximální dávka je 1 g/den.

dávka 20 mg/kg/den (Poznámka: čajová lžička (mcf)).

Hmotnost 9 kg: Typ 125 mg/5 ml: 1/2 mcf, 3krát denně.

Hmotnost 18 kg:

Typ 125 mg/5 ml: 1 mcf, 3krát denně; 2 mcf, 3krát denně.

typ 250 mg/5 ml: 1/2 mcf, 3krát denně.

Hmotnost 9 kg:

Typ 125 mg/5 ml: 1 mcf, 2krát denně.

Typ 250 mg/5 ml: 2 mcf, 2krát denně.

Léčba zánětu středního ucha a bolesti v krku: Celková denní dávka může být rozdělena na 2krát, 12 hodin/čas.

Cefaclor lze použít u pacientů se selháním ledvin, v tomto případě není nutné upravovat dávku.

V případě těžkého selhání ledvin je úprava dávky následující: Pokud je clearance clearininu 10 - 50 ml/min, použijte 50 % běžné dávky; Pokud je clearance kreatininu nižší než 10 ml/min, použijte 25 % běžných dávek.

Při léčbě infekcí způsobených streptokokem B hemolytikem se doporučuje používat Cefaclor alespoň 10 dní.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky a symptomy

Příznaky otravy při používání Cefacloru mohou zahrnovat nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, průjem. Úroveň epigastrické bolesti a průjmu závisí na dávce. Pokud se objeví další příznaky, může to být způsobeno sekundární reakcí skrytého onemocnění, alergickou reakcí nebo jinými otravnými účinky.

Jak léčit

K léčbě předávkování je nutné zvážit předávkování mnoha léky, interakci mezi léky, abnormální farmakokinetiku pacienta. S výjimkou případu 5násobku dávky normálního, není třeba provádět gastrointestinální opatření.

Chrání dýchací cesty pacienta, podporuje ventilaci a infuzi. Pečlivé sledování a udržování známek přežití pacienta, krevních plynů, elektrolytů v séru. Může snížit vstřebávání léků v trávicím traktu aktivním uhlím. V mnoha případech je toto opatření účinnější než vyvolání zvracení nebo výplach žaludku. Zvažte, zda místo výplachu žaludku použít aktivní uhlí, nebo je nutné kombinovat obojí. Použití mnoha po sobě jdoucích dávek aktivního uhlí může zvýšit eliminaci absorbovaných léků.

Potřeba chránit dýchací cesty pacientů při aplikaci výplachu žaludku nebo aktivního uhlí. Jiná opatření, jako jsou silná diuretika, peritoneální hnojivo, dialýza, hemolytická džungle s aktivním uhlím, nebyla při léčbě předávkování Cefaclorem prokázána jako účinná.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Ceclor Sus můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Reakce přecitlivělosti byly hlášeny asi u 1,5 % pacientů ve formě vyrážky spalniček (1/100 případů). Svědění, kopřivka, pozitivní Coombsova reakce se vyskytuje v nižší míře, méně než 1/200 případů pro každý typ. V některých případech použití Cefacloru byly hlášeny případy reakcí podobných séru. Charakteristiky této reakce zahrnují různé růže, vyrážku a další kožní projevy, které jsou spojeny s artritidou (bolest kloubů, horečka nebo žádná horečka.

Tyto reakce se liší od klasického sérového onemocnění v tom, že je zřídka doprovázeno lymfatickými uzlinami a proteinurií, žádný imunitní komplex v krvi a nezanechává žádné následky. Někdy se mohou vyskytnout individuální příznaky, ale nejde o projev dodatečných sérových reakcí, které mají být jako sérové reakce. hypersenzitivní reakce a často se objevují častěji během druhé léčby Cefaclorem a po ní (nebo později).

Tyto reakce jsou běžně hlášeny u dětí než u dospělých, s poměrem od 1/200 (0,5 %) v centralizovaném testu k 2/8 346 (0,024 %) ve všech klinických studiích (poměr u dětí v klinických studiích je 0,055 %) až 1/38 000 (0,003 %) v náhodných hlášeních a obvykle se objevují po několika dnech po zahájení léčby a obvykle se objevují známky prvních příznaků.

vysazení drogy. Existují také případy, kdy musí být pacienti kvůli těmto reakcím hospitalizováni, ale pobyt v nemocnici je obvykle krátký (v průměru 2 až 3 dny, podle zprávy z monitorovacích studií po uvedení léku na trh). U pacientů, kteří musí být hospitalizováni, mohou příznaky od mírných až po závažné, většina závažných příznaků se vyskytuje u dětí. Antihistaminika a glukokortikoidy pomáhají snižovat tyto příznaky a symptomy. Neexistuje žádná zpráva o vážných následcích.

Vzácně se vyskytují hypersenzitivní reakce, včetně Stevens-Johnsonova syndromu, otravované epidermální nekrózy a anafylaktické reakce. Symptomy jako anafylaxe se mohou projevovat individuálními reakcemi včetně andělů, únavy, otoku (edém obličeje a končetin), dušnosti, abnormalit, mdloby nebo vazodilatace. Anafylaxe se může vyskytnout častěji u pacientů s alergií na penicilin v anamnéze. Hypersenzitivní reakce mohou trvat několik měsíců, ale velmi vzácně.

Gastrointestinální příznaky se vyskytují asi u 2,5 % pacientů, obvykle průjem (1/70 případů). Palmická kolitida se může objevit během léčby antibiotiky i po ní. Nevolnost a zvracení se objevují zřídka.

Stejně jako některé jiné peniciliny a cefalosporiny jsou mírná hepatitida a žloutenka také hlášeny velmi málo.

Další účinky jsou považovány za související s léčbou antibiotiky, včetně bílých krvinek Eosinem (1/50 pacientů), genitálií, vaginitidy, vzácně trombocytopenie a intersticiální nefritidy.

Další účinky nesouvisející s drogami, včetně:

Centrální nervový systém: Zvyšující se dynamické zotavení, úzkost, stres, nespavost, zmatenost, zvyšující se svalový tonus, závratě, halucinace, spící kuře, hlášení, ale velmi málo.

Dočasné abnormality klinických testů byly také hlášeny, i když příčina nebyla jasně definována, jsou také uvedeny jako informace pro lékaře:

Játra: AST (SGOT), ALT (SGPT) nebo hematom s alkalickou fosfatázou (1/40) – Stejně jako u jiných laktamových antibiotik lze s klinickým zotavením získat zvýšený počet krvinek, dočasné leukové buňky a vzácnější než hemolytická anémie, proliferující anémie, granulocyty a neutrofily. Protrombin s klinickým krvácením nebo bez něj u pacientů se současným užíváním cefakloru a kumadinu.

Některé cefalosporiny mohou způsobit epilepsii, zvláště u pacientů s poruchou funkce ledvin, pokud nejsou sníženy dávky. Pokud se epilepsie objeví v důsledku užívání léků, je třeba lék vysadit. Antikonvulze mohou být léčeny, pokud jsou to klinické indikace.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Může snížit vedlejší účinky léku snížením dávky.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Ceclor SUS je kontraindikován v následujících případech:

Neužívejte léky u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na antibiotika patřící do skupiny cefalosporinů. Pokud musí být CEFACLOR použit u pacientů citlivých na penicilin, buďte opatrní, protože mezi beta-laktamovými antibiotiky dochází ke zkřížené alergické reakci, která zahrnuje anafylaxi. V případě potřeby musí být pacienti léčeni vhodnými léky: vazokonstrikčními aminy, antihistaminiky nebo kortikosteroidy. Palmická kolitida byla hlášena u většiny širokospektrých antibiotik (včetně makrolidů, polosyntetického penicilinu a cefalosporinů). Zvažování diagnózy pacientů s průjmem při užívání antibiotik je proto velmi důležité. Tato kolitida může být od mírné až po těžkou, ohrožující život pacienta. Lehký lze pouze zastavit. Průměrná až těžká, vyžaduje vhodnou léčbu.

Buďte opatrní při používání

používání dlouhodobého cefacloru může způsobit nadměrný vývoj necitlivých kmenů. Je třeba pacienty pečlivě sledovat. V případě superinfekce by měla být přijata vhodná léčba.

Existují zprávy, že během léčby cefalosporinovými antibiotiky se může objevit přímá pozitivní Coombsova reakce. Mělo by být známo, že pozitivní výsledky mohou být způsobeny léky, například v hematologických studiích nebo v testech zkřížené reakce při potřebě krevní transfuze používá antiglobulin v sekundárních polohách nebo aplikaci Coombsova testu na kojence, jejichž matky užívají cefalosporinová antibiotika před narozením.

Buďte opatrní při používání přípravku Cefaclor u pacientů se závažnou funkcí ledvin. Vzhledem k tomu, že poločas cefacloru u pacientů s anurií je 2,3 - 2,8 hodin, není často upravován pro pacienty s těžkou nebo střední poruchou funkce ledvin. Protože není mnoho klinických zkušeností s používáním Cefacloru pro tyto případy, klinické sledování a výsledky testů jsou velmi pečlivé.

Buďte opatrní při předepisování antibiotik, včetně cefalosporinu, pacientům s gastrointestinálními onemocněními, zejména kolitidou.

Vliv léku na subklinické testy: Pacienti s Cefaclorem mohou mít falešně pozitivní testy na glukózu v moči při testování roztoky Benedict a Fehling, tablety clinitest, ale při použití TestaE nebudou žádné falešně pozitivní výsledky. (Glukózový enzymatický testovací proužek, USP).

Existuje několik zpráv, které ukazují zvýšení antikoagulačního účinku při použití Cefacloru a perorálního antikoagulantu.

Stejně jako jiná laktamová antibiotika i probenecid inhibuje vylučování cefakloru.

Rakovina, mutace, účinky na plodnost: Neexistují žádné studie, které by určovaly rakovinu a mutace. Studie týkající se plodnosti ukazují, že neexistují žádné známky poškození plodnosti.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék téměř neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Existuje však také několik zpráv o riziku závratí, takže lékař může záviset na konkrétním případu, který se doporučuje nebo nedoporučuje pacientům užívat léky při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Studie reprodukční produkce u myší a potkanů s 12násobnou dávkou u lidí a fretek v rose při 3násobném překročení maximálních dávek C u lidí, u kterých se u lidí, kteří nepozorují maximální dávku C, u lidí, kteří nedosáhli maximální dávky C. Přísné výzkumné práce na těhotných ženách jsou však neúplné. Protože studie na zvířatech ne vždy předpovídají reakci lidí, měl by se tento lék používat u těhotných žen pouze v případě potřeby.

porod a porod: Vliv cefacloru na porod nebyl znám.

Období kojení

Po užití léku v dávce 500 mg se v mateřském mléce nachází malé množství Cefacloru. Průměrná koncentrace v mléce je 0,18, 0,20, 0,21, 0,16 mg/l odpovídající době 2, 3, 4 a 5 hodin. Po 1 hodině je koncentrace v mléce velmi malá, pouze ve formě značek. Účinky na kojené děti nejsou známy. Buďte opatrní při používání Cefacloru u kojících matek.

Léková interakce

Úroveň absorpce Cefacloru je snížena při společném použití s antacidy obsahujícími hydroxid hořčík - nebo hliník po hodině; Inhibitor H nemění rychlost a úroveň absorpce Cefacloru. Stejně jako ostatní antibiotika Lactam B Lactam inhibuje Probenecid vylučování cefakloru. Během klinických studií nebyly zaznamenány žádné další výjimečné interakce.

Pacienti užívající Cefaclor mohou mít falešně pozitivní test glukózy v moči. K tomuto jevu dochází, když pacienti používají antibiotický cefalosporinový test s roztoky Benedict a Fehling a také s tabletami clinitest.

Skladování

Léky skladujte při pokojové teplotě 15 °- 30 °C.

Po zamíchání do směsi (při použití): 14 dní (skladováno při 29-8 °C).

Nepoužívejte lék, pokud je vytištěno na štítku.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.