Ceclor 125 mg Menarini poeder voor oraal gebruik voor infectiebehandeling (60 ml)

Toedieningsvorm Fles x 60 ml
Specificaties Cefaclor
Ingrediënt Otitis media, urineweginfecties en zachte weefsels, gonorroe-infecties, luchtweginfecties

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefaclor	125 mg

Toepassingen

indicaties

Ceclor SUS-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

otitis media veroorzaakt door s.pneumoniae, H.influenzae, Staphylococcus, S.Pyogenes, (Streptococcus B Hemolytische Groep A) en M.Catatrhalis. S.Pyogenes (Streptococcus B Hemolyte Groep A) en M.CatVrhalis. P.Mirabilis, Klebsiella spp en staphylococcus aureus.

Opmerking: Cefaclor is effectief bij urineweginfecties, waaronder acute en chronische.

Huidinfecties en huidstructuur veroorzaakt door S.Aureus en S.Pyogenes (Streptococcus B Hemolytische Groep A).

Sinusitis.

Moeten kweken en antibiotica maken om de gevoeligheid van pathogene bacteriën met Cefaclor te bepalen.

Farmacologisch

In vitro testen tonen aan dat cefalosporine een bacteriedodende werking heeft door het remmen van de celsynthese. Hoewel in vitro-tests de gevoeligheid van de meeste van de volgende bacteriestammen met Cefaclor hebben bewezen, worden de klinische effecten voor stammen niet vermeld in de gespecificeerde sectie en zijn er onbekende toepassingen.

Aërobe, gram-positieve bacteriën

Stafylokokken, waaronder penicillinase-enzymen, positieve coagulase en negatieve coagulase (indien in vitro getest), vertonen kruisresistentie tussen cefaclor en methicilline. pyogenes.

Aërobe bacteriën, gramgeluid

citrobacter diversus.

Escherichia coli. CatVrhalis.

Neisseria gonorrhoeae.

Bacteroides spp. (behalve Bacteroides fragilis).

peptococcus niger. Enterococcus (Enterococcus Feacalis [voorheen Streptococcus Feacalis] en Enterococcus Faecium [voorheen Streptococcus Faecium]) die resistent zijn tegen Cefaclor en andere cefalosporines. Cefaclor werkt niet op de meeste Entobacter spp., Serratia spp., Morganella Morganii, Proteus Vulgaris en Providencia Rettgeri. Cefaclor werkt niet op Pseudomonas spp. of Acinetobacter spp.

Dynamische farmacokinetiek

cefaclor wordt zeer goed geabsorbeerd bij het drinken bij honger. Het totale aantal geneesmiddelen wordt hetzelfde geabsorbeerd, ongeacht of de patiënt hongerig of vol is; Bij gebruik met voedsel is de piekconcentratie echter slechts 50% - 75% vergeleken met de piekconcentratie wanneer de patiënt aan het vasten is en deze bereikt langzamer ongeveer 45 -60 minuten.

Na inname van orale doses van 250 mg, 500 mg, 1 g tijdens honger, bedraagt de gemiddelde piekconcentratie in serum 7, 13 en 23 mg/l, bereikt na 30-60 minuten. Ongeveer 65 - 85% van het geneesmiddel wordt binnen 8 uur geëlimineerd in de vorm van onveranderde urine, een groot deel van het geneesmiddel wordt binnen de eerste 2 uur geëlimineerd.

In deze 8 uur komt de piekconcentratie in de urine overeen met 250 mg, 500 mg, 1 g bereikt van 600, 900 en 1.900 mg/l. De gemiddelde halfwaardetijd in normaal serum is ongeveer 1 uur (van 0,6 tot 0,9). Bij patiënten met een verminderde nierfunctie is de halfwaardetijd vaak iets langer. Bij mensen bij wie de nierfunctie volledig afneemt, bedraagt de semi-annuleringstijd in het plasma van het oorspronkelijke medicijn 2,3 tot 2,8 uur. De eliminatiesuikerspiegel van het geneesmiddel bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie is niet vastgesteld. Dialyse verkort de halfwaardetijd van geneesmiddelen met ongeveer 25 - 30%.

Voordat u neemt Ceclor 125 mg Menarini poeder voor oraal gebruik voor infectiebehandeling (60 ml)

Hoe te gebruiken

cefaclor wordt oraal gebruikt.

Dosering

Volwassenen

De gebruikelijke dosis is 250 mg elke 8 uur.

Voor longontsteking en bronchitis: Gebruik 250 mg, 3 maal daags.

Voor sinusitis: Gebruik 250 mg, 3 maal daags gedurende 10 dagen.

Voor ernstigere infecties (zoals longontsteking) of infecties door andere, minder gevoelige bacteriën: kan de dosis verdubbelen. De dosis van 4 g/dag is veilig gebruikt voor normale mensen binnen 28 dagen, maar de totale dagelijkse beweging mag de hoeveelheid niet overschrijden.

Voor de behandeling van acute urethritis als gevolg van gonorroe bij mannen en vrouwen: gebruik een enkele dosis van 3 g, gecombineerd met 1 g problemecid.

Kinderen

De gebruikelijke dosis is 20 mg/kg/dag, verdeeld over 8 uur.

Voor bronchitis en longontsteking: neem een dosis van 20 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal.

Voor ernstigere infecties, otitis media en bacteriële infecties zijn minder gevoelig, wordt de dosis van 40 mg/kg/dag in meerdere malen verdeeld. De maximale dosis is 1 g/dag.

dosis van 20 mg/kg/dag (Let op: theelepel (mcf)).

Gewicht 9 kg: Type 125 mg/5 ml: 1/2 mcf, 3 keer/dag.

Gewicht van 18 kg:

Type 125 mg/5 ml: 1 mcf, 3 maal/dag; 2 mcf, 3 keer per dag.

type 250 mg/5 ml: 1/2 mcf, 3 maal/dag.

Gewicht 9 kg:

Type 125 mg/5 ml: 1 mcf, 2 maal/dag.

Type 250 mg/5 ml: 2 mcf, 2 maal/dag.

Behandeling van otitis media en keelpijn: De totale dagelijkse dosis kan worden verdeeld in 2 maal, 12 uur/tijd.

Cefaclor kan worden gebruikt bij patiënten met nierfalen; in dit geval hoeft de dosis niet te worden aangepast.

In geval van ernstig nierfalen is de dosisaanpassing als volgt: Als de clearinineklaring 10 - 50 ml/min bedraagt, gebruik dan 50% van de gebruikelijke dosis; Als de creatinineklaring lager is dan 10 ml/min, gebruik dan 25% van de gebruikelijke doses.

Bij de behandeling van infecties veroorzaakt door streptokokken B-hemolytisch middel wordt aanbevolen om Cefaclor minimaal 10 dagen te gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Tekenen en symptomen

Symptomen van vergiftiging bij gebruik van Cefaclor kunnen misselijkheid, braken, epigastrische pijn en diarree zijn. De mate van epigastrische pijn en diarree is afhankelijk van de dosis. Als er andere symptomen zijn, kan dit te wijten zijn aan een secundaire reactie van een verborgen ziekte, een allergische reactie of andere vergiftigingseffecten.

Hoe te behandelen

Om een overdosis te behandelen, is het noodzakelijk om rekening te houden met de overdosis van veel geneesmiddelen, de interactie tussen geneesmiddelen en de abnormale farmacokinetiek van de patiënt. Behalve in het geval van 5 keer de normale dosis, zijn er geen gastro-intestinale maatregelen nodig.

Beschermt de luchtwegen van de patiënt, ondersteunt ventilatie en infusie. Zorgvuldige monitoring en onderhoud van de overlevingssignalen van de patiënt, bloedgas en elektrolyten in serum. Kan de opname van medicijnen in het spijsverteringskanaal verminderen door actieve kool. In veel gevallen is deze maatregel effectiever dan het veroorzaken van braken of maagspoeling. Overweeg of u actieve kool moet gebruiken in plaats van een maagspoeling of dat u beide moet combineren. Het gebruik van veel opeenvolgende doses actieve kool kan de eliminatie van geabsorbeerde medicijnen verhogen.

Noodzaak om de luchtwegen van patiënten te beschermen bij het toepassen van maagspoeling of actieve kool. Van andere maatregelen, zoals sterke diuretica, peritoneale bemesting, dialyse, hemolytisch schudden met actieve kool, is niet vastgesteld dat ze effectief zijn bij de behandeling van een overdosis Cefaclor.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Ceclor Sus gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Overgevoeligheidsreacties zijn gemeld bij ongeveer 1,5% van de patiënten, in de vorm van mazelenuitslag (1/100 gevallen). Jeuk, urticaria en positieve Coombs-reactie komen in minder dan 1/200 gevallen voor elk type voor. Bij sommige gevallen van gebruik van Cefaclor zijn gevallen van serumachtige reacties gemeld. De kenmerken van deze reactie omvatten diverse huiduitslag en andere huidverschijnselen die gepaard gaan met artritis (gewrichtspijn, koorts of geen koorts).

Deze reacties verschillen van de klassieke serumziekte doordat deze zelden gepaard gaat met lymfeklieren en proteïnurie, geen immuuncomplex in het bloed en geen gevolgen achterlaten. Soms kunnen er individuele symptomen zijn, maar het is geen manifestatie van een serumachtige reactie. Hoewel aanvullende onderzoeken worden uitgevoerd, lijken serumachtige reacties het gevolg te zijn van overgevoeligheidsreacties, en treden ze vaak vaker op tijdens en na de tweede Cefaclor-behandeling (of later).

Deze reacties worden vaker gemeld bij kinderen dan bij volwassenen, met een verhouding van 1/200 (0,5%) in een gecentraliseerde test tot 2/8.346 (0,024%) in alle klinische onderzoeken (de verhouding bij kinderen in klinische onderzoeken is 0,055%) tot 1/38.000 (0,003%) in willekeurige rapporten.

Tekenen en symptomen treden meestal enkele dagen na het begin van de behandeling op en nemen binnen enkele dagen na het stoppen van de behandeling af. medicijn. Er zijn ook gevallen waarin patiënten vanwege deze reacties in het ziekenhuis moeten worden opgenomen, maar het verblijf in het ziekenhuis is doorgaans kort (gemiddeld 2 tot 3 dagen, volgens het rapport van de monitoringstudies nadat het geneesmiddel op de markt is gebracht). Bij patiënten die in het ziekenhuis moeten worden opgenomen, kunnen de symptomen variëren van mild tot ernstig; de meeste ernstige symptomen komen voor bij kinderen. Antihistaminica en glucocorticoïden helpen deze klachten en symptomen te verminderen. Er is geen melding gemaakt van ernstige gevolgen.

Overgevoeligheidsreacties, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose en anafylactische reactie, komen zelden voor. Symptomen zoals anafylaxie kunnen zich manifesteren door individuele reacties, waaronder engelen, vermoeidheid, oedeem (oedeem in het gezicht en ledematen), kortademigheid, afwijkingen, flauwvallen of vasodilatatie. Anafylaxie kan vaker voorkomen bij patiënten met een voorgeschiedenis van penicillineallergieën. Overgevoeligheidsreacties kunnen enkele maanden aanhouden, maar zijn zeer zeldzaam.

Gastro-intestinale symptomen komen voor bij ongeveer 2,5% van de patiënten, meestal diarree (1/70 gevallen). Palmische colitis kan zowel tijdens als na de behandeling met antibiotica optreden. Misselijkheid en braken komen zelden voor.

Net als sommige andere penicilline en cefalosporine worden milde hepatitis en geelzucht ook zeer weinig gerapporteerd.

Er wordt aangenomen dat andere effecten verband houden met antibioticatherapie, waaronder witte bloedcellen met eosine (1/50 patiënten), geslachtsorganen, vaginitis, zelden zijn trombocytopenie en interstitiële nefritis hersteld.

Andere niet-medicijngerelateerde effecten, waaronder:

Centraal zenuwstelsel: Toenemend dynamisch herstel, angst, stress, slapeloosheid, verwarring, toenemende spiertonus, duizeligheid, hallucinaties, slapende kip, een melding hebben maar heel weinig.

Tijdelijke afwijkingen bij klinische tests zijn ook gemeld, ook al is de oorzaak niet duidelijk gedefinieerd. Deze worden ook vermeld als informatie voor de arts om door te verwijzen:

Lever: AST (SGOT), ALT (SGPT) of alkalische fosfatase (1/40) hematoom - Net als andere lactam-antibiotica kunnen verhoogde bloedcellen, tijdelijke leuke cellen en, zeldzamer dan hemolytische anemie, proliferatieve anemie, granulocyten en neutrofielen worden hersteld met klinisch herstel. Protrombine met of zonder klinische bloeding bij patiënten met gelijktijdig gebruik van cefaclor en cooumadin.

Sommige cefalosporines kunnen epilepsie veroorzaken, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie als de dosis niet wordt verlaagd. Als de epilepsie optreedt als gevolg van het gebruik van medicijnen, moet het medicijn worden stopgezet. Anticonvulsies kunnen worden behandeld als er klinische indicaties zijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Kan de bijwerkingen van het medicijn verminderen door de dosis te verlagen.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Ceclor SUS is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gebruik geen geneesmiddelen bij patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor antibiotica die tot de cefalosporinegroep behoren. Als CEFACLOR moet worden gebruikt bij patiënten die gevoelig zijn voor penicilline, wees dan voorzichtig omdat er een kruisallergische reactie optreedt, waaronder anafylaxie tussen bètalactamantibiotica. Indien nodig moeten patiënten worden behandeld met geschikte medicijnen: vasoconstrictieve aminen, antihistaminica of corticosteroïden. Palmische colitis is gemeld bij de meeste breedspectrumantibiotica (waaronder macroliden, semi-synthetische penicilline en cefalosporines). Daarom is het van groot belang om bij het gebruik van antibiotica rekening te houden met de diagnose van patiënten met diarree. Deze colitis kan mild tot ernstig zijn en het leven van de patiënt bedreigen. Lichtgewicht kan alleen worden gestopt. De gemiddelde tot zware behandeling vereist passende behandelingen.

Wees voorzichtig bij gebruik

langdurig gebruik van cefaclor kan overmatige ontwikkeling van niet-gevoelige stammen veroorzaken. Het is noodzakelijk om patiënten zorgvuldig te monitoren. Bij superinfectie moet een passende behandeling worden gevolgd.

Er is gerapporteerd dat de direct positieve Coombs-reactie kan optreden tijdens behandeling met cefalosporine-antibiotica. Het moet bekend zijn dat positieve resultaten het gevolg kunnen zijn van medicijnen, bijvoorbeeld bij hematologische onderzoeken of bij kruisreactietests waarbij bloedtransfusies nodig zijn, waarbij antiglobuline in secundaire posities wordt gebruikt, of bij toepassing van de Coombs-test bij zuigelingen van wie de moeder vóór de geboorte cefalosporine-antibiotica gebruikt.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Cefaclor bij patiënten met een ernstige nierfunctie. Omdat de halfwaardetijd van Cefaclor bij patiënten met anurie 2,3 - 2,8 uur bedraagt, wordt deze vaak niet aangepast voor patiënten met ernstige of matige nierinsufficiëntie. Omdat er niet veel klinische ervaring is met het gebruik van Cefaclor voor deze gevallen, zijn klinische monitoring en testresultaten zeer zorgvuldig.

Wees voorzichtig bij het voorschrijven van antibiotica, waaronder cefalosporine, voor patiënten met gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

De impact van het medicijn op subklinische tests: Patiënten met Cefaclor kunnen vals-positief zijn voor urineglucosetests wanneer ze worden getest met Benedict- en Fehling-oplossingen, klinitest-tabletten, maar er zal geen vals-positief zijn bij gebruik van TestaE. (Enzymatische glucoseteststrip, USP).

Er zijn verschillende rapporten die een toename van het antistollingseffect laten zien bij gebruik van Cefaclor en een oraal antistollingsmiddel.

Evenals andere Lactam-antibiotica remt probenecide de uitscheiding van cefaclor.

Kanker, mutaties, vruchtbaarheidseffecten: Er zijn geen onderzoeken om kanker en mutaties vast te stellen. Uit onderzoeken naar de vruchtbaarheid blijkt dat er geen aanwijzingen zijn voor tekenen van vruchtbaarheidsschade.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft nauwelijks invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er zijn echter ook enkele rapporten over het risico op duizeligheid, dus de arts kan afhangen van het specifieke geval dat patiënten wel of niet worden aanbevolen om medicijnen te gebruiken bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Onderzoek naar reproductieve productie bij muizen en ratten met 12 keer de dosis van mensen en fretten in dauw bij 3 keer de maximale dosis voor mensen die geen tekenen van reproductieve of gevaarlijke foetus zien veroorzaakt door Cefaclor. Strikt onderzoek naar zwangere vrouwen is echter onvolledig. Omdat onderzoeken bij dieren niet altijd de reactie van mensen voorspellen, mag dit medicijn indien nodig alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt.

bevalling en bevalling: De invloed van cefaclor op de bevalling en de bevalling is niet bekend.

Borstvoedingsperiode

Een kleine hoeveelheid Cefaclor wordt in de moedermelk aangetroffen na inname van het geneesmiddel in een dosis van 500 mg. De gemiddelde concentratie in melk is 0,18, 0,20, 0,21, 0,16 mg/l, overeenkomend met de tijd 2, 3, 4 en 5 uur. Na 1 uur is de concentratie in de melk zeer klein, alleen nog in de vorm van sporen. De effecten op baby's die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Wees voorzichtig bij het gebruik van Cefaclor bij moeders die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Het absorptieniveau van Cefaclor wordt na een uur verminderd bij gelijktijdig gebruik met maagzuurremmers die magnesiumhydroxide of aluminium bevatten; De remmer H verandert de snelheid en het absorptieniveau van Cefaclor niet. Net als andere Lactam B-lactam-antibiotica remt Probenecid de uitscheiding van cefaclor. Er zijn geen andere opmerkelijke interacties geregistreerd tijdens klinische onderzoeken.

Patiënten die Cefaclor gebruiken, kunnen vals positief zijn bij glucosetesten in de urine. Dit fenomeen doet zich voor wanneer patiënten de cefalosporinetest met antibiotica gebruiken met Benedict- en Fehling-oplossingen, evenals met klinitest-tabletten.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij kamertemperatuur 15 °- 30 ° C.

Na het mengen tot een mengsel (in gebruik): 14 dagen (bewaard bij 29-8 ° C).

Gebruik het medicijn niet als de houdbaarheidsdatum op het etiket is afgedrukt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.