Enfeksiyon tedavisi için Ceclor 125mg Menarini oral toz (60ml)

Farmasötik form Şişe x 60ml
Özellikler Sefaklor
İçerik Otitis media, idrar yolu enfeksiyonları ve yumuşak dokular, bel soğukluğu enfeksiyonları, solunum yolu enfeksiyonları

İçerik

Thành phần cho 5ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefaklor	125mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Ceclor SUS ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

s.pneumoniae, H.influenzae, Staphylococcus, S.Pyogenes, (Streptococcus B Hemolitik Grup A) ve M.Catatrhalis'in neden olduğu orta kulak iltihabı. S.Pyogenes (Streptococcus B Hemolit Grup A) ve M.CatVrhalis. P.Mirabilis, Klebsiella spp ve staphylococcus aureus.

Not: Sefaklor, akut ve kronik dahil idrar yolu enfeksiyonlarında etkilidir.

S.Aureus ve S.Pyogenes'in (Streptococcus B Hemolitik Grup A) neden olduğu cilt enfeksiyonları ve cilt yapısı.

Sinüzit.

Sefaklor ile patojen bakterilerin duyarlılığını belirlemek için kültür yapılmalı ve antibiyotik yapılmalıdır.

Farmakolojik

In vitro testler, sefalosporinin hücre sentezini inhibe etmesi nedeniyle bakterisidal etkiye sahip olduğunu göstermektedir. In Vitro testler aşağıdaki bakteri suşlarının çoğunluğunun Sefaklor'a duyarlılığını kanıtlamış olsa da suşların klinik etkileri belirtilen bölümde ve bilinmeyen kullanımlarda belirtilmemiştir.

Aerobik, gram pozitif bakteriler

Penisilinaz enzimleri, pozitif koagülaz, negatif koagülaz (in vitro test edildiğinde) dahil olmak üzere Staphylococcus, sefaklor ve metisilin arasındaki çapraz direnci gösterir. piyojenler.

Aerobik bakteri, gram sesi

citrobacter diversus.

Escherichia coli. CatVrhalis.

Neisseria gonorrhoeae.

Bacteroides türleri (Bacteroides fragilis hariç).

peptococcus niger. Sefaklor ve diğer sefalosporinlere dirençli Enterococcus (Enterococcus Feacalis [eski adıyla Streptococcus Feacalis] ve Enterococcus Faecium [eski adıyla Streptococcus Faecium]). Sefaklor, Entobacter spp, Serratia spp, Morganella Morganii, Proteus Vulgaris ve Providencia Rettgeri'nin çoğuna etki etmez. Sefaklor, Pseudomonas türleri veya Acinetobacter türleri üzerinde etkili değildir.

Dinamik farmakokinetik

sefaklor açlıkta içildiğinde çok iyi emilir. Hastanın aç veya tok olmasına bakılmaksızın toplam ilaç sayısı aynı şekilde emilir; Bununla birlikte, yiyecekle birlikte kullanıldığında zirve konsantrasyonu, hastanın aç olduğu zamandaki zirve konsantrasyonuna kıyasla yalnızca %50 - %75'tir ve bu seviyeye daha yavaş bir şekilde (yaklaşık 45 - 60 dakika) ulaşır.

Açlık durumunda 250 mg, 500 mg, 1 g'lık oral dozların alınmasından sonra, serumdaki ortalama pik konsantrasyonu 7, 13 ve 23 mg/l olup, 30-60 dakika sonra elde edilir. İlacın yaklaşık %65 - 85'i 8 saat içinde değişmemiş idrar şeklinde elimine edilir, ilacın büyük bir kısmı ise ilk 2 saatte elimine edilir.

Bu 8 saatte idrardaki en yüksek konsantrasyon 250 mg, 500 mg, 1 g'a karşılık gelir ve 600, 900 ve 1.900 mg/l'ye ulaşır. Normal serumdaki ortalama yarılanma ömrü yaklaşık 1 saattir (0,6'dan 0,9'a). Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yarılanma ömrü genellikle biraz daha uzundur. Böbrek fonksiyonu tamamen azalmış kişilerde orijinal ilacın plazmasındaki yarı iptal süresi 2,3 ila 2,8 saattir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın eliminasyon şekeri belirlenmemiştir. Diyaliz, ilaçların yarı ömrünü yaklaşık %25 - 30 oranında azaltır.

Almadan önce Enfeksiyon tedavisi için Ceclor 125mg Menarini oral toz (60ml)

Nasıl kullanılır

Sefaklor ağız yoluyla kullanılır.

Dozaj

Yetişkinler

Olağan doz her 8 saatte bir 250 mg'dır.

Zatürre ve bronşit için: Günde 3 kez 250 mg kullanın.

Sinüzit için: 10 gün boyunca günde 3 defa 250 mg kullanın.

Daha ciddi enfeksiyonlar (pnömoni gibi) veya diğer daha az duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar için: dozu iki katına çıkarabilirsiniz. 4 g/gün dozu normal insanlar için 28 gün içerisinde güvenle kullanılmıştır, ancak toplam günlük çalkalama miktarı aşmamalıdır.

Erkeklerde ve kadınlarda bel soğukluğuna bağlı akut üretriti tedavi etmek için: 1 g problemecid ile birlikte 3 g'lık tek bir doz kullanın.

Çocuklar

Olağan doz 20 mg/kg/gün olup, her 8 saate bölünür.

Bronşit ve zatürre için: 3 defaya bölünerek 20 mg/kg/günlük bir doz alın.

Daha ciddi enfeksiyonlarda, orta kulak iltihabında ve bakteriyel enfeksiyonlarda daha az duyarlıdır, 40 mg/kg/gün dozu birkaç defaya bölünür. Maksimum doz 1 g/gündür.

20 mg/kg/gün dozunda (Not: çay kaşığı (mcf)).

Ağırlık 9 kg: Tip 125 mg/5 ml: 1/2 mcf, günde 3 kez.

18 kg ağırlık:

Tip 125 mg/5 ml: 1 mcf, günde 3 kez; 2 mcf, günde 3 kez.

250 mg/5 ml yazın: 1/2 mcf, günde 3 kez.

Ağırlık 9 kg:

Tip 125 mg/5 ml: 1 mcf, günde 2 kez.

Tip 250 mg/5 ml: 2 mcf, 2 kez/gün.

Orta kulak iltihabı ve boğaz ağrısı tedavisi: Toplam günlük doz, 12 saat/zaman olmak üzere 2'ye bölünebilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda sefaklor kullanılabilir, bu durumda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda doz ayarlaması şu şekildedir: Klerinin klerensi 10 - 50 ml/dak ise ortak dozun %50'sini kullanın; Kreatinin klerensi 10 ml/dk'nın altındaysa genel dozların %25'ini kullanın.

Streptococcus B hemolitik kaynaklı enfeksiyonların tedavisinde Sefaklor'un en az 10 gün süreyle kullanılması önerilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

İşaretler ve semptomlar

Sefaklor kullanıldığında zehirlenme belirtileri bulantı, kusma, epigastrik ağrı ve ishali içerebilir. Epigastrik ağrı ve ishalin düzeyi doza bağlıdır. Başka belirtiler varsa bu, gizli bir hastalığın ikincil reaksiyonu, alerjik reaksiyon veya diğer zehirlenme etkilerinden kaynaklanıyor olabilir.

Nasıl tedavi edilir

Doz aşımını tedavi etmek için birçok ilacın doz aşımını, ilaçlar arasındaki etkileşimi, hastanın anormal farmakokinetiğini dikkate almak gerekir. Normal dozun 5 katı doz haricinde gastrointestinal önlemlerin uygulanmasına gerek yoktur.

Hastanın solunum yolunu korur, ventilasyon ve infüzyonu destekler. Hastanın hayatta kalma belirtilerinin, kan gazının, serumdaki elektrolitlerin dikkatli bir şekilde izlenmesi ve bakımı. Aktif karbon sayesinde sindirim sistemindeki ilaçların emilimini azaltabilir. Çoğu durumda bu önlem, kusmaya veya mide yıkamasına neden olmaktan daha etkilidir. Gastrik lavaj yerine aktif karbon kullanılıp kullanılmayacağını veya her ikisini birden birleştirmeniz gerektiğini düşünün. Art arda çok sayıda aktif karbon dozunun kullanılması, emilen ilaçların eliminasyonunu artırabilir.

Mide lavajı veya aktif karbon uygulanırken hastaların solunum yollarının korunması gerekir. Güçlü diüretikler, periton gübresi, diyaliz, aktif karbon ile hemolitik jurgle gibi diğer önlemlerin Sefaklor doz aşımının tedavisinde etkili olduğu belirlenmemiştir.
1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Ceclor Sus kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Hastaların yaklaşık %1,5'inde kızamık döküntüsü (1/100 vaka) şeklinde aşırı duyarlılık reaksiyonları rapor edilmiştir. Kaşıntı, ürtiker, pozitif Coombs reaksiyonu her tipte 1/200 vakadan daha az oranda görülür. Sefaklor kullanan bazı vakalarda serum benzeri reaksiyon vakaları rapor edilmiştir. Bu reaksiyonun özellikleri arasında çeşitli güller, döküntüler ve artritle birlikte gelen diğer cilt belirtileri (eklem ağrısı, ateş veya ateş yok) yer alır.

Bu reaksiyonlar, nadiren lenf düğümleri ve proteinürinin eşlik etmesi, kanda immün kompleksin bulunmaması ve sekel bırakmaması bakımından klasik serum hastalığından farklıdır. Bazen bireysel semptomlar olabilir, ancak serum benzeri bir reaksiyon belirtisi değildir. Ek çalışmalar yürütülürken, serum benzeri reaksiyonların aşırı duyarlılık reaksiyonlarından kaynaklandığı ve sıklıkla daha fazla dönemde ortaya çıktığı görülmektedir. ve ikinci Sefaklor tedavisinden sonra (veya daha sonra).

Bu reaksiyonlar yetişkinlerden ziyade çocuklarda yaygın olarak rapor edilmektedir; oran merkezi testte 1/200 (%0,5), tüm klinik çalışmalarda 2/8.346 (%0,024) (klinik çalışmalarda çocuklarda oran %0,055) ve rastgele raporlarda 1/38.000 (%0,003)'tir.

Belirtiler ve semptomlar genellikle tedavinin başlamasından birkaç gün sonra ortaya çıkar ve tedavi durdurulduktan birkaç gün sonra azalır. uyuşturucu. Bu reaksiyonlar nedeniyle hastaların hastaneye yatırılmak zorunda kaldığı durumlar da vardır ancak hastanede kalış süresi genellikle kısadır (ilacın piyasaya sunulmasından sonra yapılan izleme çalışmalarının raporuna göre ortalama 2 ila 3 gün). Hastaneye yatırılması gereken hastalarda semptomlar hafiften şiddetliye kadar değişebilir, ciddi semptomların çoğu çocuklarda görülür. Antihistamin ve Glukokortikoid ilaçlar bu belirti ve semptomların azaltılmasına yardımcı olur. Ciddi sekellerle ilgili herhangi bir rapor bulunmamaktadır.

Stevens - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz ve anafilaktik reaksiyon gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları nadiren meydana gelir. Anafilaksi gibi belirtiler; halsizlik, yorgunluk, ödem (yüz ve uzuvlarda ödem), nefes darlığı, anormallikler, bayılma veya damar genişlemesi gibi bireysel reaksiyonlarla kendini gösterebilir. Anafilaksi, penisilin alerjisi öyküsü olan hastalarda daha sık ortaya çıkabilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonları birkaç ay sürebilir ancak çok nadirdir.

Gastrointestinal semptomlar hastaların yaklaşık %2,5'inde görülür; genellikle ishaldir (vakaların 1/70'inde). Palmik kolit, antibiyotik tedavisi sırasında ve sonrasında ortaya çıkabilir. Bulantı ve kusma nadiren görülür.

Diğer bazı penisilin ve sefalosporinler gibi hafif hepatit ve sarılık da çok az rapor edilmiştir.

Eozin beyaz kan hücreleri (1/50 hasta), cinsel organlar, vajinit, nadiren trombositopeni ve interstisyel nefritin iyileşmesi gibi diğer etkilerin antibiyotik tedavisiyle ilişkili olduğu düşünülmektedir.

Aşağıdakiler dahil, uyuşturucuyla ilgili olmayan diğer etkiler:

Merkezi sinir sistemi: Artan dinamik iyileşme, kaygı, stres, uykusuzluk, konfüzyon, kas tonusunun artması, baş dönmesi, halüsinasyonlar, uyuyan tavuk, rapor alma ama çok az.

Klinik testlerde de nedeni açıkça belirlenmemiş olsa da geçici anormallikler rapor edilmiş olup, bunlar aynı zamanda doktorun başvuracağı bilgi olarak da belirtilmektedir:

Karaciğer: AST (SGOT), ALT (SGPT) veya alkalen fosfataz (1/40) hematom - Diğer laktam antibiyotikler gibi artmış kan hücreleri, geçici lökositler ve hemolitik anemiden daha nadir görülen proliferat anemi, granülositler, nötrofiller klinik iyileşme ile düzelebilir. Sefaklor ve cooumadin'in eşzamanlı kullanımı olan hastalarda klinik kanamalı veya klinik kanamasız protrombin.

Bazı sefalosporinler, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda dozu azaltılmadığında epilepsiye neden olabilir. İlaç kullanımına bağlı olarak epilepsi ortaya çıkarsa ilacın kesilmesi gerekir. Klinik belirtiler varsa antikonvülsiyonlar tedavi edilebilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Dozu azaltarak ilacın yan etkilerini azaltabilir.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Ceclor SUS ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefalosporin grubuna ait antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda ilaç kullanmayınız. Penisiline duyarlı hastalarda CEFACLOR kullanılması gerekiyorsa dikkatli olunmalıdır çünkü beta laktam antibiyotikler arasında anafilaksiyi de içeren çapraz alerjik reaksiyon söz konusudur. Gerektiğinde hastalar uygun ilaçlarla tedavi edilmelidir: vazokonstriktör aminler, antihistaminikler veya kortikosteroidler. Palmik kolitin geniş spektrumlu antibiyotiklerin çoğunda (makrolidler, yarı sentetik penisilin ve sefalosporinler dahil) görüldüğü rapor edilmiştir. Bu nedenle antibiyotik kullanırken ishalli hastaların tanısının dikkate alınması çok önemlidir. Bu kolit, hastanın hayatını tehdit eden hafiften şiddetliye kadar olabilir. Hafiflik yalnızca durdurulabilir. Uygun tedavilere ihtiyaç duyan ortalama ila ağır.

Kullanırken dikkatli olun

Uzun süreli sefaklor kullanmak, hassas olmayan suşların aşırı gelişmesine neden olabilir. Hastaları dikkatle takip etmek gerekiyor. Süper enfeksiyon varsa uygun tedavi uygulanmalıdır.

Sefalosporin antibiyotikleri ile tedavi sırasında doğrudan pozitif Coombs reaksiyonunun ortaya çıkabileceğine dair bir rapor bulunmaktadır. Örneğin hematolojik çalışmalarda veya kan transfüzyonu gerektiğinde antiglobulinin sekonder pozisyonda kullanıldığı çapraz reaksiyon testlerinde veya doğumdan önce sefalosporin antibiyotik kullanan annelerin bebeklerine Coombs testi uygulanmasında ilaçlara bağlı olarak pozitif sonuç alınabileceği bilinmelidir.

Şiddetli böbrek fonksiyonu olan hastalarda Sefaklor kullanırken dikkatli olun. Anüri hastalarında Sefaklor'un yarı ömrü 2,3 - 2,8 saat olduğundan, şiddetli veya orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalar için sıklıkla ayarlanmaz. Bu vakalarda Sefaklor kullanımına ilişkin çok fazla klinik deneyim bulunmadığından, klinik izleme ve test sonuçları çok dikkatlidir.

Gastrointestinal hastalıkları, özellikle de koliti olan hastalara sefalosporin de dahil olmak üzere antibiyotik reçete ederken dikkatli olun.

İlacın subklinik testler üzerindeki etkisi: Sefaklorlu hastalar, Benedict ve Fehling solüsyonları, klinititest tabletleri ile test edildiğinde idrar glukoz testleri için yanlış pozitif sonuç verebilir, ancak TestaE kullanıldığında yanlış pozitiflik olmayacaktır. (Glikoz enzimatik test şeridi, USP).

Sefaklor ve oral antikoagülan kullanıldığında antikoagülan etkinin arttığını gösteren çeşitli raporlar vardır.

Probenesid, diğer Laktam antibiyotikleri gibi sefaklorun atılımını da engeller.

Kanser, mutasyonlar, doğurganlığa etkileri: Kanser ve mutasyonları belirlemeye yönelik herhangi bir çalışma yoktur. Doğurganlık üzerine yapılan araştırmalar, doğurganlığın zarar gördüğüne dair hiçbir kanıt bulunmadığını gösteriyor.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlaç, makine kullanma ve kullanma yeteneğini pek etkilemez. Bununla birlikte, baş dönmesi riskiyle ilgili de birkaç rapor vardır, bu nedenle doktor, hastaların araç ve makine kullanırken ilaç kullanmasının tavsiye edildiği veya tavsiye edilmediği spesifik duruma bağlı olabilir.

Gebelik

Sefaklor'un neden olduğu üreme veya tehlikeli fetüs belirtileri görmeyen kişiler için, insan ve çiğ gelinciklerinin 12 katı dozunda maksimum dozun 3 katı dozunda farelerde ve sıçanlarda üreme üretimi üzerine çalışmalar. Ancak hamile kadınlar üzerinde yapılan sıkı araştırmalar henüz tamamlanmamıştır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar her zaman insanların vereceği tepkiyi öngöremediğinden, bu ilacı yalnızca gerekli olması halinde hamile kadınlarda kullanmalıdır.

Doğum ve doğum: Sefaklorun doğum ve doğum üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

Emzirme dönemi

İlacın 500 mg dozunda alınmasından sonra anne sütünde az miktarda Sefaklor bulunur. Sütteki ortalama konsantrasyon 2, 3, 4 ve 5 saatlik süreye karşılık gelen 0,18, 0,20, 0,21, 0,16 mg/l'dir. 1 saat sonra sütteki konsantrasyon çok azdır, sadece iz şeklindedir. Emzirilen bebekler üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Emziren annelerde Sefaklor kullanırken dikkatli olun.

İlaç etkileşimi

Sefaklor'un emilim düzeyi, hidroksit magnezyum veya alüminyum içeren antasitler ile birlikte kullanıldığında bir saat sonra azalır; İnhibitör H, Sefaklor'un hızını ve emilim düzeyini değiştirmez. Diğer Laktam B Laktam antibiyotikleri gibi Probenecid de sefaklorun atılımını engeller. Klinik araştırmalarda başka hiçbir olağanüstü etkileşim kaydedilmemiştir.

Sefaklor kullanan hastalarda idrarda glukoz testi yanlış pozitif sonuç verebilir. Bu fenomen, hastalar antibiyotik sefalosporin testini Benedict ve Fehling solüsyonlarının yanı sıra clinitest tabletleriyle birlikte kullandıklarında ortaya çıkar.

Saklama

İlaçları 15°-30°C oda sıcaklığında saklayın.

Karışıma karıştırıldıktan sonra (kullanımda): 14 gün (29-8 °C'de saklanır).

Etiketin üzerine basılarak son kullanma tarihi geçtiğinde ilacı kullanmayınız.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.