セクロール 375mg メナリニ感染症治療薬（1水疱×10錠）

剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様セファクロル
成分メナリニ

成分

成分情報	コンテンツ
セファクロル	375mg

用途

適応症

セクロール薬は次の場合に適応されます。

肺炎球菌、インフルエンザ菌（β - ラクタマーゼ株を含む）、パラインフルエンザ菌、カタルリス菌（β - ラクタマーゼ株を含む）、黄色ブドウ球菌による急性気管支炎および慢性気管支炎の増悪の治療。

化膿菌（連鎖球菌群）によって引き起こされる喉の痛みおよび扁桃炎の治療A)。 (ペニシリンは、リウマチ予防を含む連鎖球菌感染症の治療と予防によく選択される薬剤です。一般に、セクロルは咽頭領域の連鎖球菌感染症を効果的に治療します。

肺炎球菌、インフルエンザ菌 (β - ラクタマーゼ株を含む)、およびカタトラリス菌 (β - ラクタマーゼ株を含む) によって引き起こされる肺炎の治療

肺炎球菌（ペニシリン感受性株のみ）、インフルエンザ菌（β - ラクタマーゼ株を含む）、カタルハリス菌（β - ラクタマーゼ株を含む）によって引き起こされる副鼻腔炎の治療。

E.coli、K.pneumoniae、P.Mirabilis、および S.Saprophyticus によって引き起こされる膀胱炎および無症候性尿路細菌を含む下尿路感染症の治療。

化膿性蓄膿症 (連鎖球菌グループ A)、黄色ブドウ球菌 (β - ラクタマーゼ株を含む)、および表皮ブドウ球菌 (β - ラクタマーゼ株を含む) によって引き起こされる皮膚感染症と皮膚構造の治療ラクタマーゼ株）。

微生物を検査して、病原性細菌とセファクロル感受性を特定します。これらの結果を待っている間にすぐに治療を開始することは可能ですが、抗生物質の結果が出たら、それに応じて治療を変更する必要があります。

薬理学的

インビトロでは、セクロールの殺菌特性はセファクロールによって引き起こされます。 in vitro 試験では、セファロスポリンには細胞壁合成の阻害による殺菌効果があることが示されています。セファクロールは酵素β-ラクタマーゼの影響を受けないため、ペニシリンや一部のセファロスポリンに耐性のあるβ-ラクタマーゼを分泌する細菌を殺します。セクロールは、臨床および試験管内で次の細菌に対する殺菌効果を証明しています。

グラム陽性菌

黄色ブドウ球菌（β - ラクタマーゼ株を含む）。肺炎;

化膿性連鎖球菌 (グループ A)。

グラム陰性菌

パラインフルエンザ菌;

インフルエンザ菌（β - ラクタマーゼ株を含む）。大腸菌;

肺炎桿菌;

グラム陰性菌

シトロバクター・ディバーサス;

淋菌。

プロピオン酸菌属。エンテロコッカス属、エネロバクター属、プロテウス属、インドール陽性、セラチア属はセファクロル耐性。

薬物動態

セクロールは飲酒後、消化管からよく吸収されます。セクロールは満腹時でも空腹時にも摂取できますが、満腹時に摂取したほうが吸収が良くなります。 1時間後に薬を服用すると、セクロールのバイオアベイラビリティはセファクロール（空腹時に摂取）と比較して90％を超え、セクロールの血清中の平均ピーク濃度（満腹時と空腹時の両方で測定）はより低く、40分から90分でゆっくりと到達します。共通の H2 阻害剤はセクロルの吸収を制限しません。制酸アルミニウムまたは水酸化アルミニウムまたは水酸化アルミニウムは、セクロールの使用後 1 時間摂取されます。速度には影響しませんが、セクロールの吸収レベルが 17% 低下します。

375mg、500mg、および 750mg の用量を摂取した後、2.5 ～ 3 時間後の血清中の平均ピーク濃度はそれぞれ 4.8 および 11 μg/ml です。 1 日 2 回服用した場合の薬物の蓄積の記録はありません。

正常な血漿における平均半減期は約 1 時間 (0.6 ～ 0.9 時間) で、用量には依存しません。血清クレアチニンが正常である高齢者（65 歳以上）では、血漿中の薬物のピーク濃度が高くなる可能性があり、曲線下面積（AUC）は腎機能の緩和によって影響を受ける可能性がありますが、臨床的には重大ではありません。したがって、腎機能が正常な高齢者では用量を調整する必要はありません。セロール代謝の証拠はありません。

服用する前にセクロール 375mg メナリニ感染症治療薬（1水疱×10錠）

使用方法

セクロルは空腹時または満腹時に飲むことができます。ただし、薬を満量で飲んだ方が吸収は良くなります。錠剤は切ったり、砕いたり、噛んだりしません。

用量

喉の痛み、扁桃炎、皮膚感染症、皮膚構造に推奨される用量は 375mg で、24 時間で 2 回使用します。

下部尿路感染症の場合、推奨用量は 375mg を 24 時間に 2 回使用するか、500mg を 1 日 1 回使用します。

気管支炎に推奨される用量は 375mg または 500mg で、24 時間に 2 回使用します。

肺炎および副鼻腔炎の患者の場合、推奨用量は 750mg で、24 時間以内に 2 回使用します。

化膿レンサ球菌（レンサ球菌グループ A）による感染症の治療では、セクロールを少なくとも 10 日間使用することが推奨されます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?上腹部の痛みと下痢のレベルは、使用する薬剤の量によって異なります。他の症状がある場合は、隠れた病気の二次反応、アレルギー反応、または他の中毒の影響によるものである可能性があります。

過剰摂取を治療するには、多くの薬剤の過剰摂取、薬剤間の相互作用、患者の異常な薬物動態を考慮する必要があります。

患者の気道を保護し、呼吸補助と注入を行います。レベルを注意深く監視し維持することで生存の兆候が得られ、活性炭を使用することで血液ガス、血清電解質などの胃腸管からの薬物の吸収を減らすことができます。多くの場合、この対策は腸を洗浄したり嘔吐を引き起こすよりも効果的です。胃洗浄の代わりに活性炭を使用するか、両方の方法を組み合わせることを検討することをお勧めします。活性炭を連続して何度も使用すると、吸収された薬物の除去が増加します。胃洗浄や活性炭を適用する際は、患者の気道を保護する必要があります。

強力な利尿剤の使用、腹部への距離の確保、臨床的吸収、輸血は、セファクロルの過剰摂取には効果がないことが証明されました。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

セクロール薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器系: 下痢、嘔吐、吐き気、消化不良。

皮膚: 血清様反応。

ADR の処理方法に関する指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セファクロールおよび他のセファロスポリン群に対する過敏症の既往歴のある人向けのセクロール薬。

使用上の注意

セクロールを長期間使用すると、非感受性細菌株の過剰な発生を引き起こす可能性があります。患者を注意深く監視する必要があり、重複感染が発生した場合は、適切な治療を受ける必要があります。

セクロールを使用している患者は、ベネディクト、フェーリング、またはクリニテスト® 溶液で検査すると尿検査で偽陽性の結果が出る可能性がありますが、TES - テープ® 法 (グルコース酵素テストストリップ、USP) には影響しません。

機械を運転および操作する能力

には影響しません。

妊娠

セファクロールによる不妊症や胎児への有害性の証拠が認められない人を対象に、ラット、ラットでは最大用量の 12 倍、フェレットでは最大用量の 3 倍で行われた生殖能力に関する研究。しかし、妊婦を対象とした厳密に管理された研究は十分ではありません。動物を対象とした研究では人間の反応を必ずしも推測できるとは限らないため、この薬は本当に必要な場合にのみ妊婦に使用されます。

授乳期間

この対象に対するセクロールの使用に関する研究はありません。 500mg を服用した後の母乳中には、少量のセファクロールが検出されます。牛乳の平均濃度は 0.18 です。 0.20; 0.21; ０．１６μｇ／ｍｌは、２、３、４および５時間後の時間に相当する。 1 時間後、牛乳中の濃度は微量にとどまります。母乳で育てられた乳児に対するこの薬の影響は不明です。授乳中の母親にセクロールを使用する場合は注意してください。

薬効相互作用

水酸化アルミニウムまたは水酸化マグネシウムを含む制酸薬をセクロール摂取後 1 時間以内に服用すると、セクロールの吸収レベルが低下します。抗 H2 薬は薬物吸収の速度とレベルを変更しません。他の β - ラクタム系抗生物質と同様に、プロベネシドはセファクロールの除去を阻害します (おそらくセクロールとの併用)。

保管

30 °C 以下の温度で保管してください。

その他の薬

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