Ceclor 375 mg Menarini geneesmiddel tegen infecties (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefaclor
Ingrediënt Menarini

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefaclor	375 mg

Toepassingen

Indicaties

Ceclor-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van acute bronchitis en exacerbaties van chronische bronchitis veroorzaakt door s.pneumonie, H.influenzae (inclusief β-lactamase-stammen), H.Parainfluenzae, M.Catarrhalis (inclusief β-lactamase-stammen) en S.Aureus.

Behandeling van keelpijn en tonsillitis veroorzaakt door s.pyogenes (streptokokkengroep A). (Penicilline is een medicijn dat vaak wordt gekozen voor de behandeling en preventie van streptokokkeninfecties, waaronder profylaxe van reuma. Over het algemeen behandelt Ceclor effectief streptokokkeninfecties in het keelgebied;

Behandeling van longontsteking veroorzaakt door spneumonie, H. influenzae (inclusief β-lactamase-stammen) en M. Catatrhalis (inclusief β-lactamase-stammen) stammen).

Behandeling van sinusitis veroorzaakt door s.pneumonie (alleen stammen die gevoelig zijn voor penicilline), H. influenzae (inclusief β-lactamase-stammen) en M.Catrhalis (inclusief β-lactamase-stammen).

Behandeling van infecties van de lagere urinewegen, waaronder cystitis en asymptomatische urinebacteriën veroorzaakt door E.coli, K.pneumoniae, P.Mirabilis en S.Saprophyticus.

Behandeling van huidinfecties en huidstructuur veroorzaakt door s.pyogenes (streptokokkengroep A), S.Aureus (inclusief β-lactamase-stammen) en s.epidermidis (inclusief β-lactamase-stammen).

Voer micro-organismen uit om pathogene bacteriën en Cefaclor-gevoeligheid te identificeren. Het is mogelijk om onmiddellijk met de behandeling te beginnen terwijl u op deze resultaten wacht, maar zodra er antibioticaresultaten zijn, moet deze dienovereenkomstig worden gewijzigd.

Farmacokologisch

In In vitro worden de bacteriedodende eigenschappen van Ceclor veroorzaakt door Cefaclor. Uit in-vitrotesten blijkt dat cefalosporine een bacteriedodend effect heeft doordat het de celwandsynthese remt. Cefaclor wordt niet beïnvloed door het enzym β-lactamase, dus cefaclor doodt bacteriën die β-lactamase afscheiden die resistent zijn tegen penicilline en sommige cefalosporines. Ceclor heeft zowel klinisch als in vitro bacteriedodende effecten bewezen voor de volgende bacteriën:

Gram-positieve bacteriën

Staphylococcus aureus (inclusief β-lactamase-stammen); Longontsteking;

Streptococcus Pyogenes (Groep A).

Gram-negatieve bacteriën

Haemophilus parainfluenzae;

Haemophilus influenzae (inclusief β-lactamase-stammen); Coli;

Klebsiella Pneumoniae;

Gram-negatieve bacteriën

citrobacter diversus;

Neissiria gonorrhoeeae.

propionibacterium ances; Enterococcus, Enerobacter Sp, Proteus Indol-positief en Serratia sp-resistentie tegen cefaclor.

farmacokinetiek

Ceclor wordt na het drinken goed opgenomen via het spijsverteringskanaal. Hoewel Ceclor het vol of hongerig kan innemen, zal het medicijn beter worden opgenomen als het volledig wordt ingenomen. Neem het geneesmiddel na 1 uur in, de biologische beschikbaarheid van Ceclor is meer dan 90% vergeleken met Cefaclor (drinken bij honger), de gemiddelde piekconcentratie in het serum van Ceclor (zowel bij vol als bij honger gemeten) is lager en bereikt langzamer van 40 tot 90 minuten. De gedeelde H2-remmers beperken de opname van Ceclor niet. Aluminiumantacida of aluminiumhydroxide of -hydroxide worden gedurende 1 uur na gebruik van Ceclor ingenomen, hebben geen invloed op de snelheid maar verminderen het absorptieniveau van Ceclor met 17%.

Na inname van de dosis van 375 mg, 500 mg en 750 mg is de gemiddelde piekconcentratie in serum respectievelijk 4,8 en 11 μg/ml na 2,5 tot 3 uur. Er zijn geen gegevens over de accumulatie van geneesmiddelen bij tweemaal daags innemen van de dosis.

De gemiddelde halfwaardetijd in normaal plasma is ongeveer 1 uur (van 0,6 - 0,9 uur) en is niet afhankelijk van de dosis. Bij ouderen (ouder dan 65 jaar) met normale serale creatinine kan de piekconcentratie van het geneesmiddel in het plasma hoger zijn en kan de oppervlakte onder de curve (AUC) worden beïnvloed door een vermindering van de nierfunctie, maar dit is niet klinisch significant. Daarom is het niet nodig de dosis aan te passen bij ouderen met een normale nierfunctie. Er is geen bewijs van ceclormetabolisme.

Voordat u neemt Ceclor 375 mg Menarini geneesmiddel tegen infecties (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Ceclor kan drinken als hij hongerig of vol is. Drinken met het volledige medicijn wordt echter beter opgenomen. De pil wordt niet gesneden, geplet of gekauwd.

Dosering

De aanbevolen dosering bij keelpijn, tonsillitis, huidinfecties en huidstructuren is 375 mg, 2 keer gebruiken gedurende 24 uur.

Voor infecties van de lagere urinewegen is de aanbevolen dosis 375 mg, 2 maal gedurende 24 uur of 500 mg, eenmaal daags.

De aanbevolen dosering bij bronchitis is 375 mg of 500 mg, 2 keer gebruiken gedurende 24 uur.

Voor patiënten met longontsteking en sinusitis is de aanbevolen dosis 750 mg, 2 maal per 24 uur gebruiken.

Bij de behandeling van infecties veroorzaakt door S.Pyogenes (streptokokkengroep A) wordt aanbevolen om Ceclor minimaal 10 dagen te gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Het niveau van epigastrische pijn en diarree hangt af van de hoeveelheid gebruikt geneesmiddel. Als er andere symptomen zijn, kan dit te wijten zijn aan de secundaire reactie van een verborgen ziekte, een allergische reactie of het effect van een andere vergiftiging.

Bij de behandeling van een overdosis moet rekening worden gehouden met de overdosis van veel geneesmiddelen, de interactie tussen geneesmiddelen en de abnormale farmacokinetiek van de patiënt.

Beschermt de luchtwegen van patiënten, ademhalingsondersteuning en infusie. Zorgvuldige monitoring en onderhoudsniveaus laten de tekenen van overleving zien; bloedgassen, serumelektrolyten, enz. kunnen de absorptie van geneesmiddelen door het maagdarmkanaal verminderen door gebruik te maken van actieve kool. In veel gevallen is deze maatregel effectiever dan het wassen van de darm of het veroorzaken van braken. Het is raadzaam om het gebruik van actieve kool te overwegen in plaats van een maagspoeling, of om beide methoden te combineren. Het gebruik van veel opeenvolgende doses actieve kool kan de eliminatie van geabsorbeerde geneesmiddelen verhogen. Noodzaak om de luchtwegen van de patiënt te beschermen bij maagspoeling of actieve kool.

Het gebruik van sterke diuretica, buikafstanden, klinische absorptie of bloedtransfusie bleken niet effectief bij de overdosis Cefaclor.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Ceclor-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: diarree, braken, misselijkheid en indigestie.

Huid: Serumachtige reactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Ceclor-geneesmiddel voor mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor cefaclor en andere cefalosporinegroepen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van

langdurig gebruik van Ceclor kan een overmatige ontwikkeling van niet-gevoelige bacteriestammen veroorzaken. De noodzaak om patiënten zorgvuldig te monitoren, als er sprake is van een superinfectie, moet een passende behandeling worden ondergaan.

Patiënten die Ceclor gebruiken, kunnen vals-positieve resultaten krijgen voor urinetests bij het testen met Benedict-, Fehling- of Clinitest®-oplossingen, maar dit heeft geen invloed op de TES - Tape®-methode (Glucose Enzymatic Test Strip, USP)

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

Onderzoek naar de vruchtbaarheid uitgevoerd bij ratten, ratten met 12 maal de dosis en bij fretten met 3 maal de maximale dosis voor mensen die geen bewijs zien van onvruchtbaarheid of schadelijk voor de foetus als gevolg van Cefaclor. Er zijn echter niet voldoende strikt gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen. Omdat dierstudies niet altijd de reactie van mensen kunnen voorspellen, wordt dit medicijn alleen bij zwangere vrouwen gebruikt als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van ceclor bij dit object. Een kleine hoeveelheid Cefaclor wordt aangetroffen in de moedermelk na inname van een dosis van 500 mg. De gemiddelde concentratie in melk is 0,18; 0,20; 0,21; 0,16 μg/ml overeenkomend met de tijd na 2, 3, 4 en 5 uur. Na 1 uur is de concentratie in de melk nog slechts in de vorm van sporen aanwezig. De effecten van het geneesmiddel op baby's die borstvoeding krijgen, zijn niet bekend. Wees voorzichtig bij het gebruik van Ceclor bij moeders die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

De mate van absorptie van Ceclor neemt af als u binnen 1 uur na het drinken van Ceclor antacida gebruikt die aluminiumhydroxide of magnesiumhydroxide bevatten. De anti-H2-medicijnen veranderen de snelheid en het niveau van de geneesmiddelabsorptie niet. Net als andere β-lactam-antibiotica remt Probenecid de eliminatie van cefaclor (misschien met ceclor).

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.