Cedetamine khapharco tratamiento de la rinitis alérgica, urticaria (2 ampollas x 15 comprimidos)

Farmacocinética

La betametasona se absorbe fácilmente a través del tracto digestivo. El medicamento también se absorbe fácilmente cuando se usa en el acto.

La betametasona se distribuye rápidamente en todos los tejidos del cuerpo. El fármaco pasa a través de la placenta y puede pasar a la leche materna en pequeñas cantidades. Durante la circulación, la Betametasona se une ampliamente a las proteínas plasmáticas, principalmente a la globulina y la albúmina es menor.

Los corticosteroides sintéticos incluyen la betametasona, que tiene menos enlaces con las proteínas que el hidrocorticosón. Su tiempo de venta también es mayor, la Betametasona es un glucocorticoide de larga duración.

Los corticosteroides se metabolizan principalmente en el hígado pero también en los riñones y la salida a la orina. El metabolismo de los corticosteroides sintéticos, incluida la betametasona, es más lento y su unión a proteínas es menor, lo que puede explicarse como más fuerte que los corticosteroides naturales.

El maleatato de dexclorfeniramina se absorbe bien cuando se toma y aparece en el plasma entre 30 y 60 minutos. La concentración máxima en plasma se produce entre 2,5 y 6 horas después de beber.

maleato de dexclorfeniramina se metaboliza rápidamente y altamente. El fármaco se excreta principalmente en la orina en forma constante o metabólica, la excreción depende del pH y del flujo de orina, sólo una pequeña cantidad se observa en las heces.

El tiempo habitual de tratamiento de la urticaria aguda no debe exceder los 10 días, al suspenderlo se debe reducir lentamente la dosis.

No existe ningún requisito especial sobre el tratamiento con cetamina después de su uso.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Trastorno mental, insuficiencia suprarrenal, debilidad muscular.

Tratamiento: Provoca vómitos o lavado gástrico, tratamiento sintomático y tratamiento de soporte.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis olvidada y continúe con el calendario de cetamina. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Poco común: 1/1000

Común: 1/100

La mayoría de los efectos no deseados a menudo pueden recuperarse o reducirse reduciendo la dosis; A menudo se prefiere este método a suspender el medicamento.

Se utiliza con alimentos que limitan la indigestión, que deben limitarse a suplementos de sodio y potasio durante el tratamiento. Debido a que los corticosteroides aumentan el catabolismo proteico, es necesario aumentar la dieta proteica durante el tratamiento prolongado.

El uso de calcio y vitamina D puede reducir el riesgo de osteoporosis causada por corticosteroides durante un tratamiento prolongado.

Las personas con antecedentes o factor de riesgo de úlceras de estómago deben ser tratadas con medicamentos antiulcerosos. Los pacientes que usan corticosteroides sin anemia deben pensar que la causa puede deberse a un sangrado estomacal.

Debido a que el ingrediente tiene dexclorfeniramina maleaty debe estar contraindicado

Niños menores de 6 años

mujeres que amamantan

Se utiliza con antiarritmia porque puede provocar torsión.

Tenga cuidado al usar

la cetamina contiene lactosa, por lo que los pacientes con trastornos genéticos raros en la tolerancia a la galactosa, lapp lactosa o trastornos de la absorción de glucosa-galactosa no deben usar este medicamento.

Relacionado con la betametasona:

Se debe utilizar dosis de corticosteroides en general y betametasona en particular lo más bajas posible para controlar el tratamiento; Al reducir la dosis, se debe reducir gradualmente para evitar el riesgo de insuficiencia suprarrenal aguda.

Cuando se utilizan corticosteroides en todo el cuerpo, se debe tener mucho cuidado en caso de congestión, infarto muscular nuevo, hipertensión, diabetes, epilepsia, glaucoma, disfunción tiroidea, insuficiencia hepática, osteoporosis, úlceras de estómago y duodeno, trastornos mentales e insuficiencia renal. En niños y ancianos, la betametasona puede aumentar el riesgo de algunos efectos no deseados, además de ser lenta en los niños.

Los pacientes con tuberculosis o sospecha de tuberculosis no deben utilizar corticoides en general y betametasona en particular, excepto en el caso de complementar el tratamiento con fármacos antituberculosos. Cuando se utiliza una terapia prolongada con corticosteroides en personas con tuberculosis oculta, se debe realizar una estrecha vigilancia y tomar medicamentos para prevenir la tuberculosis. La respuesta inmune cuando se usan sistemas de corticosteroides debería aumentar el riesgo de varicela y puede infectarse con herpes zoster grave, por lo que los pacientes deben evitar la exposición a estas enfermedades. En caso de que el paciente no tenga respuesta inmune pero esté expuesto a varicela o sarampión se debe tener inmunidad pasiva.

No utilice vacunas vivas en pacientes que estén usando terapia con corticosteroides en dosis altas durante al menos 3 meses después. Sin embargo, se pueden utilizar vacunas muertas o desintoxicadas, aunque la respuesta puede disminuir,

Para los ojos: el uso prolongado de corticosteroides puede provocar cataratas (especialmente en niños), glaucoma con capacidad de dañar los nervios ópticos. En el proceso de terapia prolongada con corticosteroides, controle y reduzca regularmente el sodio y agregue calcio y potasio al cuerpo.

dexclorfeniramina: debe usarse con cuidado

En pacientes de edad avanzada: puede provocar hipotensión, mareos, somnolencia. Estreñimiento crónico (riesgo de parálisis intestinal) y riesgo de hipertrofia de próstata.

Los pacientes con insuficiencia hepática, función renal, personas mayores (mayores de 60 años) deben tener precaución al utilizarlo.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento cedetamina tiene un efecto sedante que provoca somnolencia, por lo que no se puede utilizar para conductores ni para operar maquinaria.

Embarazo

Use corticosteroides durante el embarazo o en personas que probablemente se consideren entre los beneficios y riesgos del medicamento para la madre y la coordinación del feto.

Debido a la capacidad de inhibir las capas suprarrenales en los recién nacidos porque la madre ha usado corticosteroides durante mucho tiempo, al recetar corticosteroides se deben considerar las necesidades de la madre y el riesgo del feto. El recién nacido cuya madre toma una dosis significativa de corticosteroides durante el embarazo debe ser monitoreado cuidadosamente para detectar signos de reducción de la función suprarrenal.

Período de lactancia

Betametasona se exporta a la leche materna y puede ser perjudicial para los niños porque el medicamento puede inhibir el desarrollo y causar otros efectos no deseados, por ejemplo, reducir la función de la glándula suprarrenal. La dexclorfeniramina puede tomarse a través de la leche materna, debido a sus propiedades sedantes, por lo que está contraindicada en mujeres lactantes.

Interacción medicinal

El fármaco cetamina contiene dos ingredientes activos: betametasona y dexclorfeniramina maleat.

Relacionado con la betametasona

paracetamol: los corticosteroides inducen enzimas hepáticas, que pueden aumentar para formar una sustancia metabólica de paracetamol tóxica para el hígado. Por lo tanto, cuando se usan corticosteroides con paracetamol alto o prolongado, el paracetamol aumentará el riesgo de toxicidad hepática.

Concentrado con antidepresivos de tres rondas puede aumentar los trastornos mentales causados ​​por los corticosteroides.

Los concentrados con medicamentos orales para la diabetes o insulina pueden aumentar los niveles de glucosa en sangre, por lo que es necesario ajustar la dosis de uno o ambos medicamentos cuando se usan simultáneamente; también es posible que sea necesario ajustar la dosis de los medicamentos hipoglucemiantes después de suspender los glucocorticoides.

Glucósido digital: utilizado simultáneamente con betametasona puede aumentar la posibilidad de arritmia o toxicidad de la digital e hipotensión. Concentrado con fenobarbital, fenitoína, rifampicina o efedrina puede aumentar el metabolismo de los corticosteroides y, por tanto, reducir los efectos del tratamiento.

Los pacientes que usan corticosteroides y estrógenos deben ser monitoreados para detectar el efecto excesivo de los corticosteroides porque el estrógeno puede cambiar el metabolismo y el nivel de unión a proteínas de los glucocorticoides, lo que lleva a una reducción de los desechos, un aumento de la vida media, un aumento del tratamiento y de la toxicidad de los glucocorticoides.

El uso simultáneo de betametasona con fármacos anticoagulantes de cumarina puede aumentar o disminuir el efecto anticoagulante, pudiendo ser necesario ajustar la dosis.

El efecto de coordinación de los fármacos antiinflamatorios alcohólicos o no esteroides con los glucocorticoides puede provocar una mayor aparición o una mayor gravedad de la úlcera gastrointestinal. Los corticosteroides pueden aumentar la concentración de salicilato en la sangre. Se debe tener precaución cuando se utiliza en combinación con aspirina en caso de reducción de la protrombina en sangre.

Cuando se usa betametasona puede aumentar la concentración o el efecto de los inhibidores de la colinesterasa, anfotericina b, ciclosporina, benéficos de correa, natalizumab, gomas tiazidas.

Por el contrario, algunos fármacos también aumentarán la concentración o el efecto de la betametasona como: fármacos antifúngicos derivados de Azol, bloqueadores de los canales de calcio, antibióticos quinolonas, macrólidos, trastuzumab.

Relacionado con el maleato de dexclorfeniramina.

Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) prolongan y aumentan los efectos de los antihistamínicos; puede causar hipotensión severa.

El uso concentrado de dexclorfeniramina maleatina con alcohol, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos o inhibidores del sistema nervioso central puede aumentar los efectos sedantes de la dexclorfeniramina.

la dexclorfeniramina maleatina inhibe el metabolismo de la fenitoína y puede provocar intoxicación por fenitoína.

Debido a la falta de estudios sobre la correlación del fármaco, no se recomienda mezclar este fármaco con otros fármacos.