Cedetamine khapharco traitement de la rhinite allergique, de l'urticaire (2 ampoules x 15 comprimés)

pharmacocinétique

la bétaméthasone est facilement absorbée par le tube digestif. Le médicament est également facilement absorbé lorsqu'il est utilisé sur place.

la bétaméthasone est rapidement distribuée dans tous les tissus du corps. Le médicament traverse le placenta et peut être exporté dans le lait maternel en petites quantités. Au cours de la circulation, la bétaméthasone est largement liée aux protéines plasmatiques, principalement à la globuline et à l'albumine en moindre quantité.

Les corticostéroïdes synthétiques comprennent la bétaméthasone, des liens moins spacieux avec les protéines que l'hydrocorticoson. Leur durée de vente est également plus longue, la bétaméthasone est un glucocorticoïde de longue durée.

Les corticostéroïdes sont métabolisés principalement dans le foie mais également dans les reins et à la sortie dans les urines. Le métabolisme des corticostéroïdes synthétiques, y compris la bétaméthasone, est plus lent et leur liaison protéique est plus faible, ce qui peut s'expliquer plus fortement que les corticostéroïdes naturels.

Le maléatate de dexchlorphéniramine est bien absorbé lorsqu'il est pris et apparaît dans le plasma dans les 30 à 60 minutes. La concentration plasmatique maximale se situe environ 2,5 à 6 heures après avoir bu.

maléate de dexchlorphéniramine rapidement et hautement métabolisé. Le médicament est excrété principalement dans l'urine sous forme constante ou métabolique, l'excrétion dépend du pH et du débit urinaire, seule une petite quantité est observée dans les selles.

La durée habituelle du traitement de l'urticaire aiguë ne doit pas dépasser 10 jours, à l'arrêt, la dose doit être réduite lentement.

Il n'y a aucune exigence particulière concernant le traitement à la cédétamine après utilisation.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Trouble mental, insuffisance surrénalienne, faiblesse musculaire.

Traitement : provoque des vomissements ou un lavage gastrique, un traitement symptomatique et un traitement de soutien.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose oubliée et poursuivez le calendrier de prise de cédétamine. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Peu fréquent : 1/1000

Commun : 1/100

La plupart des effets indésirables peuvent souvent être récupérés ou réduits en réduisant la dose ; Cette méthode est souvent préférable à l'arrêt du médicament.

Utilisé avec des aliments limitant les indigestions, qui doivent se limiter à des suppléments de sodium et de potassium pendant le traitement. Étant donné que les corticostéroïdes augmentent le catabolisme des protéines, il est nécessaire d’augmenter l’apport en protéines pendant un traitement prolongé.

L'utilisation de calcium et de vitamine D peut réduire le risque d'ostéoporose causée par les corticostéroïdes lors d'un traitement prolongé.

Les personnes ayant des antécédents ou un facteur de risque d'ulcères d'estomac doivent être traitées avec des médicaments anti-ulcéreux. Les patients qui utilisent des corticostéroïdes sans anémie doivent penser que la cause peut être due à un saignement d'estomac.

Étant donné que l'ingrédient contient du maléate de dexchlorphéniramine, il doit être contre-indiqué

Enfants de moins de 6 ans

les femmes qui allaitent

Utilisé avec les anti-arythmies car il peut provoquer une torsion.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

la cédétamine contient du lactose, donc les patients présentant des troubles génétiques rares de tolérance au galactose, de lapp du lactose ou de troubles de l'absorption du glucose-galactose ne doivent pas utiliser ce médicament.

Lié à la bétaméthasone :

La dose de corticostéroïdes doit être utilisée en général et la bétaméthasone en particulier aussi faible que possible pour contrôler le traitement ; Lors de la réduction de la dose, celle-ci doit être progressivement réduite pour éviter le risque d'insuffisance surrénalienne aiguë.

Lors de l'utilisation de corticostéroïdes sur tout le corps, il faut être très prudent en cas de congestion, de nouvel infarctus musculaire, d'hypertension, de diabète, d'épilepsie, de glaucome, de troubles de la thyroïde, d'insuffisance hépatique, d'ostéoporose, d'ulcères d'estomac et du duodénum, ​​de troubles mentaux et d'insuffisance rénale. Chez les enfants et les personnes âgées, la bétaméthasone peut augmenter le risque de certains effets indésirables, en plus d'être lente chez les enfants.

Les patients atteints de tuberculose ou suspectés de tuberculose ne doivent pas utiliser de corticostéroïdes en général et de bétaméthasone en particulier, sauf en cas de traitement complémentaire par des médicaments antituberculeux. Lors de l'utilisation d'une corticothérapie prolongée chez des personnes atteintes de tuberculose cachée, une surveillance étroite et des médicaments de prévention de la tuberculose. La réponse immunitaire lors de l'utilisation de systèmes de corticostéroïdes devrait augmenter le risque de varicelle et peut être infecté par un zona sévère, les patients doivent donc éviter toute exposition à ces maladies. Dans le cas où le patient n'a pas de réponse immunitaire mais est exposé à la varicelle ou à la rougeole, il doit bénéficier d'une immunité passive.

N'utilisez pas de vaccins vivants chez les patients qui suivent une corticothérapie à forte dose pendant au moins 3 mois plus tard. Cependant, des vaccins morts ou détoxifiés peuvent être utilisés, même si la réponse peut diminuer.

Pour l'œil : l'utilisation prolongée de corticoïdes peut provoquer des cataractes (surtout chez l'enfant), un glaucome ayant la capacité d'endommager les nerfs optiques. Dans le processus de corticothérapie prolongée, surveiller et réduire régulièrement le sodium et ajouter du calcium et du potassium à l'organisme.

dexchlorphéniramine : doit être utilisée avec précaution

Chez les patients âgés : peut provoquer une hypotension, des vertiges, une somnolence. Constipation chronique (risque de paralysie intestinale) et risque d'hypertrophie de la prostate.

Les patients présentant une insuffisance hépatique, rénale, les personnes âgées (plus de 60 ans) doivent être prudents lors de l'utilisation.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament à base de cédétamine a un effet sédatif provoquant la somnolence, il ne peut donc pas être utilisé pour les conducteurs et l'utilisation de machines.

Grossesse

Utilisez des corticostéroïdes pendant la grossesse ou chez les personnes susceptibles d'être considérées entre les avantages et les risques du médicament sur la mère et la coordination ou le fœtus.

En raison de la capacité d'inhiber les coquilles surrénales chez les nouveau-nés parce que la mère utilise des corticostéroïdes depuis longtemps, lors de la prescription de corticostéroïdes, il faut tenir compte des besoins de la mère et du risque pour le fœtus. Le nouveau-né dont la mère prend une dose importante de corticostéroïdes pendant la grossesse doit être étroitement surveillé afin de détecter tout signe de réduction de la fonction surrénalienne.

Période d'allaitement

Bétaméthasone S'exporte dans le lait maternel et peut être nocif pour les enfants car le médicament peut inhiber le développement et provoquer d'autres effets indésirables, par exemple une réduction de la fonction des glandes surrénales. La dexchlorphéniramine peut passer dans le lait maternel, en raison de ses propriétés sédatives, donc contre-indiquée pour les femmes qui allaitent.

Interaction médicinale

Le médicament à base de cédétamine contient deux ingrédients actifs : la bétaméthasone et le maléat de dexchlorphéniramine.

Lié à la bétaméthasone

paracétamol : les corticostéroïdes induisent des enzymes hépatiques, qui peuvent augmenter pour former un métabolisme de paracétamol toxique pour le foie. Par conséquent, lorsque des corticostéroïdes sont utilisés avec du paracétamol élevé ou prolongé, le paracétamol augmentera le risque de toxicité hépatique.

Concentré avec des antidépresseurs à trois cycles peut augmenter les troubles mentaux causés par les corticostéroïdes.

Les médicaments concentrés contre le diabète oral ou l'insuline peuvent augmenter la glycémie. Il est donc nécessaire d'ajuster la dose de l'un ou des deux médicaments lorsqu'ils sont utilisés simultanément. Il peut également être nécessaire d'ajuster la dose des médicaments hypoglycémiants après l'arrêt des glucocorticoïdes.

glycoside digitalique : utilisé simultanément avec la bétaméthasone peut augmenter le risque d'arythmie ou de toxicité de la digitale et d'hypotension. Concentré avec du phénobarbital, de la phénytoïne, de la rifampicine ou de l'éphédrine peut augmenter le métabolisme des corticostéroïdes et ainsi réduire les effets du traitement.

Les patients qui utilisent à la fois des corticostéroïdes et des œstrogènes doivent être surveillés quant à l'effet excessif des corticostéroïdes, car les œstrogènes peuvent modifier le métabolisme et le niveau de liaison protéique des glucocorticoïdes, entraînant une réduction des déchets, une augmentation de la demi-vie, une augmentation du traitement et de la toxicité des glucocorticoïdes.

L'utilisation simultanée de bétaméthasone avec des médicaments anticoagulants de Coumarine peut augmenter ou diminuer l'effet anticoagulant, il peut être nécessaire d'ajuster la dose.

L'effet de coordination des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou alcooliques avec les glucocorticoïdes peut entraîner une fréquence accrue ou une gravité accrue de l'ulcère gastro-intestinal. Les corticostéroïdes peuvent augmenter la concentration de salicylate dans le sang. Doit être prudent lorsqu'il est utilisé en association avec de l'aspirine en cas de réduction du taux de prothrombine sanguine.

Lors de l'utilisation de la bétaméthasone, la concentration ou l'effet des inhibiteurs de la cholinestérase, de l'amphotéricine B, de la cyclosporine, des avantages du bracelet, du natalizumab, des gommes thiazidiques peut augmenter.

Lié au maléat de dexchlorphéniramine.

Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) prolongent et augmentent les effets des médicaments antihistaminiques ; peut provoquer une hypotension grave.

L'utilisation concentrée de dexchlorphéniramine maléaty avec de l'alcool, des antidépresseurs tricycliques, des barbituriques ou des inhibiteurs du système nerveux central peut augmenter les effets sédatifs de la dexchlorphéniramine.

la dexchlorphéniramine maléatine inhibe le métabolisme de la phénytoïne et peut entraîner une intoxication à la phénytoïne.

En raison du manque d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.