Cedetamine khapharco trattamento della rinite allergica, orticaria (2 blister x 15 compresse)

farmacocinetica

il betametasone viene facilmente assorbito attraverso il tratto digestivo. Il farmaco viene anche facilmente assorbito se usato sul posto.

Il betametasone si distribuisce rapidamente in tutti i tessuti del corpo. Il farmaco attraversa la placenta e può essere espulso nel latte materno in piccole quantità. Durante la circolazione, il Betametasone è ampiamente legato alle proteine ​​plasmatiche, principalmente alla globulina e l'albumina è in misura minore.

I corticosteroidi sintetici includono il betametasone, che ha legami meno ampi con le proteine ​​rispetto all'idrocorticosone. Anche il loro tempo di vendita è più lungo, il Betametasone è un glucocorticoide a lunga durata.

I corticosteroidi vengono metabolizzati principalmente nel fegato ma anche nei reni e escono nelle urine. Il metabolismo dei corticosteroidi sintetici, incluso il betametasone, è più lento e il loro legame proteico è inferiore, il che può essere spiegato più forte dei corticosteroidi naturali.

La desclorfeniramina maleatato viene assorbita bene se assunta e appare nel plasma entro 30-60 minuti. Il picco di concentrazione plasmatica si verifica tra 2,5 e 6 ore dopo l'assunzione.

la desclorfeniramina maleato è rapidamente e altamente metabolizzata. Il farmaco viene escreto principalmente nelle urine sotto forma costante o metabolica, l'escrezione dipende dal pH e dal flusso di urina, solo una piccola quantità si riscontra nelle feci.

Il tempo abituale per il trattamento dell'orticaria acuta non deve superare i 10 giorni, quando si interrompe la dose deve essere ridotta lentamente.

Non vi sono requisiti speciali per il trattamento con cedetamina dopo l'uso.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Disturbi mentali, insufficienza surrenalica, debolezza muscolare.

Trattamento: provoca vomito o lavaggio gastrico, trattamento sintomatico e trattamento di supporto.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, salti la dose dimenticata e continui il calendario della cedetamina. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Non comune: 1/1000

Comune: 1/100

La maggior parte degli effetti indesiderati può spesso essere recuperata o ridotta riducendo la dose; Questo metodo è spesso preferito all'interruzione del farmaco.

Utilizzato con alimenti che limitano l'indigestione, che deve essere limitata ad integratori di sodio e potassio durante il trattamento. Poiché i corticosteroidi aumentano il catabolismo proteico, è necessario aumentare la dieta proteica durante il trattamento prolungato.

L'uso di calcio e vitamina D può ridurre il rischio di osteoporosi causata dai corticosteroidi durante il trattamento prolungato.

Le persone con una storia o un fattore di rischio per ulcere allo stomaco devono essere trattate con farmaci antiulcera. I pazienti che utilizzano corticosteroidi senza anemia devono pensare alla causa che potrebbe essere dovuta a sanguinamento dello stomaco.

Poiché l'ingrediente contiene desclorfeniramina maleale, dovrebbe essere controindicato

Bambini di età inferiore a 6 anni

donne che allattano

Utilizzato con antiaritmici perché può causare torsione.

Sii cauto quando usi

la cedetamina contiene lattosio, quindi i pazienti con rari disturbi genetici nella tolleranza al galattosio, lappatura del lattosio o disturbi dell'assorbimento del glucosio-galattosio non devono usare questo farmaco.

Correlato al betametasone:

La dose di corticosteroidi in generale e di betametasone in particolare deve essere utilizzata la più bassa possibile per controllare il trattamento; Quando si riduce la dose, è necessario ridurla gradualmente per evitare il rischio di insufficienza surrenalica acuta.

Quando si utilizzano corticosteroidi per tutto il corpo bisogna prestare molta attenzione in caso di congestione, nuovo infarto muscolare, ipertensione, diabete, epilessia, glaucoma, disfunzione della tiroide, insufficienza epatica, osteoporosi, ulcere dello stomaco e del duodeno, disturbi mentali e insufficienza renale. Nei bambini e negli anziani, il betametasone può aumentare il rischio di alcuni effetti indesiderati, oltre ad essere lento nei bambini.

I pazienti affetti da tubercolosi o sospetta tubercolosi non devono utilizzare corticosteroidi in generale e betametasone in particolare, salvo il caso di integrazione del trattamento con farmaci antitubercolari. Quando si utilizza una terapia prolungata con corticosteroidi in persone con tubercolosi nascosta, monitorare attentamente e assumere farmaci per la prevenzione della tubercolosi. La risposta immunitaria quando si utilizzano sistemi di corticosteroidi dovrebbe aumentare il rischio di varicella e potrebbe essere infettato da herpes zoster grave, quindi i pazienti devono evitare l'esposizione a queste malattie. Nel caso in cui il paziente non abbia una risposta immunitaria ma sia esposto alla varicella o al morbillo dovrebbe essere un'immunità passiva.

Non utilizzare vaccini viventi per i pazienti che stanno utilizzando una terapia con corticosteroidi ad alte dosi per almeno 3 mesi successivi. Tuttavia, è possibile utilizzare vaccini morti o disintossicati, anche se la risposta può diminuire,

Per l'occhio: l'uso prolungato di corticosteroidi può causare cataratta (soprattutto nei bambini), glaucoma con la capacità di danneggiare i nervi ottici. Nel processo di terapia prolungata con corticosteroidi, monitorare e ridurre regolarmente il sodio e aggiungere calcio e potassio al corpo.

dexclorfeniramina: da usare con attenzione

Nei pazienti anziani: può causare ipotensione, vertigini, sonnolenza. Stitichezza cronica (rischio di paralisi intestinale) e rischio di ipertrofia prostatica.

I pazienti con funzionalità epatica e renale compromessa e gli anziani (oltre 60 anni) devono prestare attenzione quando vengono utilizzati.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Il medicinale cedetamina ha un effetto sedativo che causa sonnolenza, quindi non può essere utilizzato per conducenti e operatori di macchinari.

Gravidanza

Utilizzare corticosteroidi durante la gravidanza o persone che potrebbero essere considerate tra i benefici e i rischi del farmaco sulla madre e sulla coordinazione o sul feto.

Poiché la capacità di inibire i gusci surrenali nei neonati perché la madre ha usato corticosteroidi per molto tempo, quando si prescrivono corticosteroidi è necessario considerare le esigenze della madre e il rischio del feto. Il neonato la cui madre assume una dose significativa di corticosteroidi durante la gravidanza deve essere attentamente monitorato per i segni di riduzione della funzione surrenale.

Periodo dell'allattamento al seno

Il betametasone viene esportato nel latte materno e può essere dannoso per i bambini perché il farmaco può inibire lo sviluppo e causare altri effetti indesiderati, ad esempio riducendo la funzione delle ghiandole surrenali. La desclorfeniramina può essere assunta attraverso il latte materno, a causa delle proprietà sedative, quindi controindicata per le donne che allattano.

Interazione medicinale

il farmaco cedetamina contiene due principi attivi: betametasone e desclorfeniramina maleato.

Relativo al betametasone

paracetamolo: i corticosteroidi inducono gli enzimi epatici, che possono aumentare per formare un metabolismo del paracetamolo tossico nel fegato. Pertanto, quando i corticosteroidi vengono utilizzati con paracetamolo elevato o prolungato, il paracetamolo aumenterà il rischio di tossicità epatica.

Concentrato con antidepressivi a tre cicli può aumentare i disturbi mentali causati dai corticosteroidi.

Concentrati con farmaci antidiabetici orali o insulinici possono aumentare i livelli di glucosio nel sangue, quindi è necessario aggiustare la dose di uno o entrambi i farmaci quando usati contemporaneamente, potrebbe anche essere necessario aggiustare la dose di farmaci ipoglicemizzanti dopo l'interruzione dei glucocorticoidi.

glicosidi digitalici: l'uso contemporaneo con betametasone può aumentare la possibilità di aritmia o tossicità della digitale e ipotensione. Concentrati con fenobarbital, fenitoina, rifampicina o efedrina possono aumentare il metabolismo dei corticosteroidi e quindi ridurre gli effetti del trattamento.

I pazienti che utilizzano sia corticosteroidi che estrogeni devono essere monitorati per valutare l'effetto eccessivo dei corticosteroidi poiché gli estrogeni possono modificare il metabolismo e il livello di legame proteico dei glucocorticoidi, portando a una riduzione degli sprechi, all'aumento dell'emivita, all'aumento del trattamento e alla tossicità dei glucocorticoidi.

L'uso simultaneo di betametasone con farmaci anticoagulanti di Cumarine può aumentare o diminuire l'effetto anticoagulante, potrebbe essere necessario aggiustare la dose.

L'effetto di coordinazione dei farmaci antinfiammatori non steroidei o alcolici con i glucocorticoidi può portare ad un aumento della comparsa o ad un aumento della gravità dell'ulcera gastrointestinale. I corticosteroidi possono aumentare la concentrazione di salicilato nel sangue. Bisogna fare attenzione se usato in combinazione con l'aspirina in caso di riduzione della protrombina nel sangue.

L'uso del betametasone può aumentare la concentrazione o l'effetto degli inibitori della colinesterasi, dell'amfotericina b, della ciclosporina, dei benefici della cinghia, del natalizumab, delle gomme tiazidiche.

Al contrario, alcuni farmaci aumenteranno anche la concentrazione o l'effetto del betametasone come: farmaci antifungini dei derivati ​​​​dell'azol, bloccanti dei canali del calcio, antibiotici chinolonici, macrolidi, trastuzumab.

Relativo alla desclorfeniramina maleato.

Gli inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) prolungano e aumentano gli effetti dei farmaci antistaminici; può causare grave ipotensione.

L'uso concentrato di dexclorfeniramina maleatina con alcol, antidepressivi triciclici, barbiturici o inibitori del sistema nervoso centrale può aumentare gli effetti sedativi della dexclorfeniramina maleatina.

La dexclorfeniramina maleatina inibisce il metabolismo della fenitoina e può portare ad avvelenamento da fenitoina.

A causa della mancanza di studi sulla correlazione del farmaco, non mescolare questo farmaco con altri farmaci.