Cedetamine khapharco behandeling van allergische rhinitis, urticaria (2 blisters x 15 tabletten)

farmacokinetiek

betamethason wordt gemakkelijk geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal. Het medicijn wordt ook gemakkelijk geabsorbeerd als het ter plekke wordt gebruikt.

betamethason wordt snel naar alle weefsels van het lichaam gedistribueerd. Het medicijn passeert de placenta en kan in kleine hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen. Tijdens de bloedsomloop wordt Betamethason op grote schaal gekoppeld aan plasma-eiwitten, voornamelijk met globuline, en de albumine is minder.

Synthetische corticosteroïden zijn onder meer betamethason, minder ruime verbindingen met eiwitten dan hydrocorticoson. Hun verkooptijd is ook langer, Betamethason is een langdurige glucocorticoïde.

Corticosteroïden worden voornamelijk in de lever gemetaboliseerd, maar ook in de nieren en via de urine. Het metabolisme van synthetische corticosteroïden, waaronder betamethason, is langzamer en hun eiwitbinding is lager, wat sterker kan worden verklaard dan natuurlijke corticosteroïden.

Dexchloorfeniraminemaleaat wordt bij inname goed geabsorbeerd en verschijnt binnen 30-60 minuten in het plasma. De plasmapiekconcentratie ligt ongeveer 2,5 tot 6 uur na het drinken.

dexchloorfeniraminemaleaat wordt snel en in hoge mate gemetaboliseerd. Het medicijn wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van constant of metabolisch, de uitscheiding hangt af van de pH en de urinestroom, er wordt slechts een kleine hoeveelheid in de ontlasting gezien.

De gebruikelijke duur voor de behandeling van acute urticaria mag niet langer zijn dan 10 dagen. Bij het stoppen moet de dosis langzaam worden verlaagd.

Er zijn geen speciale vereisten voor behandeling met cedetamine na gebruik.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Psychische stoornis, bijnierinsufficiëntie, spierzwakte.

Behandeling: Veroorzaakt braken of maagspoeling, symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de vergeten dosis over en ga verder met de kalender van cedetamine. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

Soms: 1/1000

Vaak: 1/100

De meeste ongewenste effecten kunnen vaak worden hersteld of verminderd door de dosis te verlagen; Deze methode heeft vaak de voorkeur boven het stoppen van het medicijn.

Gebruikt met voedsel dat de spijsvertering beperkt, die tijdens de behandeling beperkt moet blijven tot natrium- en kaliumsupplementen. Omdat corticosteroïden het eiwitkatabolisme verhogen, is het noodzakelijk om tijdens langdurige behandeling het eiwitdieet te verhogen.

Het gebruik van calcium en vitamine D kan bij langdurige behandeling het risico op osteoporose, veroorzaakt door corticosteroïden, verminderen.

Mensen met een voorgeschiedenis of een risicofactor voor maagzweren moeten worden behandeld met geneesmiddelen tegen maagzweren. Patiënten die corticosteroïden gebruiken zonder bloedarmoede, moeten bedenken dat de oorzaak mogelijk een maagbloeding kan zijn.

Omdat het ingrediënt dexchloorfeniramine bevat, moet maleaty gecontra-indiceerd zijn

Kinderen jonger dan 6 jaar

vrouwen die borstvoeding geven

Wordt gebruikt bij anti-aritmie omdat het torsie kan veroorzaken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

cedetamine bevat lactose, dus patiënten met zeldzame genetische aandoeningen in galactosetolerantie, lactose-lapp of glucose-galactose-absorptiestoornissen mogen dit medicijn niet gebruiken.

Gerelateerd aan betamethason:

De dosis corticosteroïden moet in het algemeen en betamethason in het bijzonder zo laag mogelijk worden gebruikt om de behandeling onder controle te houden; Wanneer de dosis wordt verlaagd, moet deze geleidelijk worden verlaagd om het risico op acuut bijnierfalen te voorkomen.

Bij gebruik van corticosteroïden voor het hele lichaam moet men zeer voorzichtig zijn in geval van congestie, nieuw spierinfarct, hypertensie, diabetes, epilepsie, glaucom, schildklierafwijkingen, leverfalen, osteoporose, maagzweren en twaalfvingerige darm, psychische stoornissen en nierfalen. Bij kinderen en ouderen kan betamethason het risico op bepaalde ongewenste effecten verhogen, en bovendien werkt het traag bij kinderen.

Patiënten met tuberculose of vermoedelijke tuberculose mogen geen corticosteroïden in het algemeen en betamethason in het bijzonder gebruiken, behalve in het geval van een aanvulling op de behandeling met geneesmiddelen tegen tuberculose. Bij langdurige behandeling met corticosteroïden bij mensen met verborgen tuberculose, nauwlettend toezicht en medicatie ter voorkoming van tuberculose. De immuunrespons bij gebruik van corticosteroïdensystemen zou het risico op waterpokken moeten verhogen en kunnen geïnfecteerd raken met ernstige herpes zoster, dus patiënten moeten blootstelling aan deze ziekten vermijden. In het geval dat de patiënt geen immuunrespons heeft maar wordt blootgesteld aan waterpokken of mazelen, moet er passieve immuniteit zijn.

Gebruik geen levende vaccins voor patiënten die gedurende ten minste 3 maanden later een behandeling met hoge doses corticosteroïden gebruiken. Er kunnen echter dode of ontgifte vaccins worden gebruikt, hoewel de respons kan afnemen

Voor het oog: langdurig gebruik van corticosteroïden kan staar veroorzaken (vooral bij kinderen), glaucom met het vermogen de oogzenuwen te beschadigen. In het proces van langdurige behandeling met corticosteroïden, het regelmatig controleren en verminderen van natrium en het toevoegen van calcium en kalium aan het lichaam.

dexchloorfeniramine: moet voorzichtig worden gebruikt

Bij oudere patiënten: kan hypotensie, duizeligheid en slaperigheid veroorzaken. Chronische obstipatie (risico op darmverlamming) en risico op prostaathypertrofie.

Patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie en ouderen (ouder dan 60 jaar) moeten voorzichtig zijn bij gebruik.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Cedetamine heeft een kalmerend effect dat slaperigheid veroorzaakt, en kan daarom niet worden gebruikt door bestuurders en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Gebruik corticosteroïden tijdens de zwangerschap of bij mensen van wie het waarschijnlijk is dat ze worden afgewogen tussen de voordelen en risico's van het medicijn voor de moeder en de coördinatie van de foetus.

Omdat het vermogen om de bijnierschors bij pasgeborenen te remmen, omdat de moeder lange tijd corticosteroïden heeft gebruikt, moet bij het voorschrijven van corticosteroïden rekening worden gehouden met de behoeften van de moeder en het risico voor de foetus. De pasgeborene waarvan de moeder de dosis corticosteroïden tijdens de zwangerschap aanzienlijk inneemt, moet zorgvuldig worden gecontroleerd op tekenen van vermindering van de bijnierfunctie.

Borstvoedingsperiode

Betamethason komt terecht in de moedermelk en kan schadelijk zijn voor kinderen omdat het medicijn de ontwikkeling kan remmen en andere ongewenste effecten kan veroorzaken, bijvoorbeeld het verminderen van de bijnierfunctie. Dexchloorfeniramine kan via de moedermelk terechtkomen vanwege de kalmerende eigenschappen, dus gecontra-indiceerd voor vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Cedetamine bevat twee actieve ingrediënten: betamethason en dexchloorfeniramine-maleaat.

Gerelateerd aan betamethason

paracetamol: corticosteroïden induceren leverenzymen, die kunnen toenemen tot een metabolisch toxisch paracetamol voor de lever. Daarom zal paracetamol, wanneer corticosteroïden worden gebruikt in combinatie met hoge of langdurige paracetamol, het risico op levertoxiciteit verhogen.

Geconcentreerd met drievoudige antidepressiva kan het aantal psychische stoornissen veroorzaakt door corticosteroïden toenemen.

Geconcentreerd met orale diabetes of insuline kunnen medicijnen de bloedsuikerspiegel verhogen, dus het is noodzakelijk om de dosis van een of beide medicijnen aan te passen wanneer ze gelijktijdig worden gebruikt. Het kan ook nodig zijn om de dosis hypoglycemische medicijnen aan te passen na het stoppen met glucocorticoïden.

glycosid digitalis: gelijktijdig gebruik met betamethason kan de kans op aritmie of toxiciteit van digitalis en hypotensie vergroten. Geconcentreerd met fenobarbital, fenytoïne, rifampicine of efedrine kan het corticosteroïdenmetabolisme toenemen en daardoor de behandelingseffecten verminderen.

Patiënten die zowel corticosteroïden als oestrogeen gebruiken, moeten worden gecontroleerd op het overmatige effect van corticosteroïden, omdat oestrogeen het metabolisme en het eiwitbindingsniveau van glucocorticoïden kan veranderen, wat leidt tot minder afval, een langere halfwaardetijd, een toename van de behandeling en de toxiciteit van glucocorticoïden.

Gelijktijdig gebruik van betamethason met anticoagulantia van Coumarine kan het anticoagulerende effect vergroten of verkleinen; het kan nodig zijn de dosis aan te passen.

Het coördinatie-effect van niet-steroïde of alcoholische anti-inflammatoire geneesmiddelen met glucocorticoïden kan leiden tot een verhoogd optreden of een toegenomen ernst van maagzweren. Corticosteroïden kunnen de concentratie salicylaat in het bloed verhogen. Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met aspirine in geval van verlaging van protrombine in het bloed.

Bij gebruik van betamethason kan de concentratie of het effect van cholinesteraseremmers, amfotericine b, cyclosporine, strap benefits, natalizumab en thiazidegom verhogen.

Sommige geneesmiddelen daarentegen zullen ook de concentratie of het effect van betamethason verhogen, zoals: antischimmelmiddelen van azolderivaten, calciumantagonisten, chinolon-antibiotica, macroliden, trastuzumab.

Gerelateerd aan dexchloorfeniramine-maleaat.

Monoamineoxidaseremmers (IMAO) verlengen en versterken de effecten van antihistaminica; kan ernstige hypotensie veroorzaken.

Geconcentreerd gebruik van dexchloorfeniraminemaleaat met alcohol, tricyclische antidepressiva, barbituraat of remmers van het centrale zenuwstelsel kan de sedatieve effecten van dexchloorfeniramine versterken.

dexchloorfeniraminemaleatine remt het fenytoïnemetabolisme en kan leiden tot fenytoïnevergiftiging.

Vanwege het gebrek aan onderzoek naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.