Cedetamina khapharco tratamento de rinite alérgica, urticária (2 blisters x 15 comprimidos)

farmacocinética

a betametasona é facilmente absorvida pelo trato digestivo. O medicamento também é facilmente absorvido quando usado no local.

betametasona é rapidamente distribuída em todos os tecidos do corpo. A droga passa pela placenta e pode ser exportada para o leite materno em pequenas quantidades. Durante a circulação, a betametasona está amplamente ligada às proteínas plasmáticas, principalmente à globulina e à albumina é menor.

Os corticosteróides sintéticos incluem betametasona, ligações menos amplas com proteínas do que a hidrocorticoson. Seu tempo de venda também é maior, a betametasona é um glicocorticóide de longa duração.

Os corticosteróides são metabolizados principalmente no fígado, mas também nos rins e na saída para a urina. O metabolismo dos corticosteróides sintéticos, incluindo a betametasona, é mais lento e sua ligação às proteínas é menor, o que pode ser explicado mais forte do que os corticosteróides naturais.

O maleatato de dexclorfeniramina é bem absorvido quando tomado e aparece no plasma em 30-60 minutos. O pico de concentração plasmática ocorre cerca de 2,5 a 6 horas após a ingestão.

maleato de dexclorfeniramina rápida e altamente metabolizado. A droga é excretada principalmente na urina na forma constante ou metabólica, a excreção depende do pH e do fluxo urinário, apenas uma pequena quantidade é observada nas fezes.

O tempo habitual de tratamento da urticária aguda não deve ultrapassar 10 dias, ao parar a dose deve ser reduzida lentamente.

Não há requisitos especiais para o tratamento com cecetamina após o uso.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? Transtorno mental, insuficiência adrenal, fraqueza muscular.

Tratamento: Provoca vômito ou lavagem gástrica, tratamento sintomático e tratamento de suporte.

O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose esquecida e continue o calendário de cedetamina. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Incomum: 1/1000

Comum: 1/100

A maioria dos efeitos indesejados muitas vezes pode ser recuperada ou reduzida pela redução da dose; Este método é muitas vezes preferível à interrupção do medicamento.

Usado com alimentos que limitam a indigestão, que deve ser limitada a suplementos de sódio e potássio durante o tratamento. Como os corticosteróides aumentam o catabolismo proteico, é necessário aumentar a dieta proteica durante o tratamento prolongado.

O uso de cálcio e vitamina D pode reduzir o risco de osteoporose causada por corticosteróides durante tratamento prolongado.

Pessoas com histórico ou fator de risco para úlceras estomacais devem ser tratadas com medicamentos antiúlceras. Pacientes que usam corticosteróides sem anemia precisam pensar que a causa pode ser sangramento estomacal.

Como o ingrediente contém maleato de dexclorfeniramina deve ser contraindicado

Crianças menores de 6 anos

mulheres que amamentam

Usado com antiarritmia porque pode causar torção.

Tenha cuidado ao usar

a cedetamina contém lactose, portanto, pacientes com distúrbios genéticos raros de tolerância à galactose, lapp de lactose ou distúrbios de absorção de glicose-galactose não devem usar este medicamento.

Relacionado à betametasona:

A dose de corticosteroide deve ser usada em geral e a betametasona em particular a mais baixa possível para controlar o tratamento; Ao reduzir a dose, esta deve ser reduzida gradualmente para evitar o risco de insuficiência adrenal aguda.

Ao usar corticosteróides no corpo inteiro, deve-se ter muito cuidado em caso de congestão, novo infarto muscular, hipertensão, diabetes, epilepsia, glaucoma, distúrbios da tireoide, insuficiência hepática, osteoporose, úlceras estomacais e duodenais, transtornos mentais e insuficiência renal. Em crianças e idosos, a Betametasona pode aumentar o risco de alguns efeitos indesejados, além de ser lenta em crianças.

Pacientes com tuberculose ou com suspeita de tuberculose não devem fazer uso de corticosteróides em geral e betametasona em particular, exceto no caso de complementação do tratamento com medicamentos antituberculose. Ao usar corticoterapia prolongada em pessoas com tuberculose oculta, monitore de perto a medicação para prevenção da tuberculose. A resposta imunológica ao usar sistemas de corticosteróides deve aumentar o risco de varicela e pode estar infectado com herpes zoster grave, portanto os pacientes devem evitar a exposição a essas doenças. Caso o paciente não apresente resposta imunológica, mas seja exposto à catapora ou ao sarampo, deve-se ter imunidade passiva.

Não use vacinas vivas em pacientes que estejam fazendo uso de corticoterapia em altas doses por pelo menos 3 meses depois. No entanto, podem ser utilizadas vacinas mortas ou desintoxicadas, embora a resposta possa diminuir,

Para os olhos: o uso prolongado de corticosteróides pode causar catarata (especialmente em crianças), glaucoma com capacidade de danificar os nervos ópticos. No processo de terapia prolongada com corticosteróides, monitorar e reduzir regularmente o sódio e adicionar cálcio e potássio ao corpo.

dexclorfeniramina: deve ser usada com cautela

Em pacientes idosos: pode causar hipotensão, tontura, sonolência. Constipação crônica (risco de paralisia intestinal) e risco de hipertrofia da próstata.

Pacientes com insuficiência hepática, função renal, idosos (acima de 60 anos) devem ser cautelosos quando usados.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento Cedetamina tem efeito sedativo causando sonolência, por isso não pode ser usado por motoristas e operadores de máquinas.

Gravidez

Use corticosteróides durante a gravidez ou pessoas que provavelmente serão consideradas entre os benefícios e riscos do medicamento para a mãe e a coordenação ou o feto.

Devido à capacidade de inibir as conchas adrenais em recém-nascidos porque a mãe usa corticosteróides há muito tempo, ao prescrever corticosteróides deve-se considerar as necessidades da mãe e o risco do feto. O recém-nascido cuja mãe toma dose significativa de corticosteroide durante a gestação deve ser cuidadosamente monitorado quanto aos sinais de redução da função adrenal.

Período de amamentação

Betametasona é exportada para o leite materno e pode ser prejudicial às crianças porque a droga pode inibir o desenvolvimento e causar outros efeitos indesejados, por exemplo, reduzindo a função da glândula adrenal. A dexclorfeniramina pode ser administrada através do leite materno, devido às propriedades sedativas, sendo por isso contraindicada para mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa

O medicamento cecetamina contém dois ingredientes ativos: betametasona e maleato de dexclorfeniramina.

Relacionado à betametasona

paracetamol: os corticosteróides induzem as enzimas hepáticas, que podem aumentar para formar um metabolismo do paracetamol tóxico para o fígado. Portanto, quando os corticosteróides são usados ​​com paracetamol alto ou prolongado, o paracetamol aumentará o risco de toxicidade hepática.

Concentrado com antidepressivos de três rodadas pode aumentar os transtornos mentais causados ​​pelos corticosteróides.

Concentrados com diabetes oral ou medicamentos insulínicos podem aumentar os níveis de glicose no sangue, por isso é necessário ajustar a dose de um ou ambos os medicamentos quando usados ​​simultaneamente, também pode ser necessário ajustar a dose de hipoglicemiantes após interromper o glicocorticóide.

glicosídeo digital: usado simultaneamente com betametasona pode aumentar a possibilidade de arritmia ou toxicidade dos digitálicos e hipotensão. Concentrado com fenobarbital, fenitoína, rifampicina ou efedrina pode aumentar o metabolismo dos corticosteróides e, assim, reduzir os efeitos do tratamento.

Pacientes que usam corticosteróides e estrogênio devem ser monitorados quanto ao efeito excessivo dos corticosteróides porque o estrogênio pode alterar o metabolismo e o nível de ligação às proteínas do glicocorticóide, levando à redução do desperdício, aumentando a meia-vida, aumentando o tratamento e a toxicidade do glicocorticóide.

O uso simultâneo de betametasona com medicamentos anticoagulantes de cumarina pode aumentar ou diminuir o efeito anticoagulante, podendo ser necessário ajuste de dose.

O efeito de coordenação de antiinflamatórios não esteróides ou alcoólicos com glicocorticóides pode levar ao aumento da ocorrência ou aumento da gravidade da úlcera gastrointestinal. Os corticosteróides podem aumentar a concentração de salicilato no sangue. Deve-se ter cautela quando usado em combinação com aspirina em caso de redução da protrombina sanguínea.

Ao usar betametasona pode aumentar a concentração ou efeito de inibidores da colinesterase, anfotericina b, ciclosporina, benefícios de cinta, natalizumab, gomas tiazídicas.

Em contraste, alguns medicamentos também aumentam a concentração ou efeito de betametasona, tais como: medicamentos antifúngicos de derivados de Azol, bloqueadores dos canais de cálcio, antibióticos quinolona, ​​macrolídeo, trastuzumab.

Relacionado ao maleato de dexclorfeniramina.

Os inibidores da monoamina oxidase (IMAO) prolongam e aumentam os efeitos dos medicamentos anti-histamínicos; pode causar hipotensão grave.

O uso concentrado de maleato de dexclorfeniramina com álcool, antidepressivos tricíclicos, barbitúricos ou inibidores do sistema nervoso central pode aumentar os efeitos sedativos da dexclorfeniramina.

A dexclorfeniramina maleatina inibe o metabolismo da fenitoína e pode levar ao envenenamento por fenitoína.

Devido à falta de estudos sobre a correlação do medicamento, não se deve misturar este medicamento com outros medicamentos.