Cedetamina khapharco tratamentul rinitei alergice, urticariei (2 blistere x 15 comprimate)

betametazona s-a distribuit rapid în toate țesuturile din organism. Medicamentul prin placentă și poate fi exportat în laptele matern în cantități mici. În timpul circulației, betametazona este larg legată de proteinele plasmatice, în principal cu globulină, iar albumina este mai mică.

Corticosteroizii sintetici includ betametazona, legături mai puțin spațioase cu proteinele decât hidrocorticosonul. Timpul lor de vânzare este, de asemenea, mai lung, betametazona este un glucocorticoid de lungă durată.

Corticosteroizii sunt metabolizați în principal în ficat, dar și în rinichi și la ieșirea în urină. Metabolismul corticosteroizilor sintetici, inclusiv al betametazonei, este mai lent, iar legarea lor proteică este mai scăzută, ceea ce poate fi explicat mai puternic decât corticosteroizii naturali.

Maleatat de dexclorfeniramină se absoarbe bine atunci când este administrat și apare în plasmă în decurs de 30-60 de minute. Concentrația maximă în plasmă este de aproximativ 2,5 până la 6 ore după consum.

Maleat de dexclorfeniramină este metabolizat rapid și puternic. Medicamentul este excretat în principal prin urină sub formă constantă sau metabolică, excreția depinde de pH și de fluxul de urină, doar o cantitate mică se observă în fecale.

Timpul obișnuit pentru tratamentul urticariei acute nu trebuie să depășească 10 zile, la oprire, doza trebuie redusă lent.

Nu există nicio cerință specială privind tratamentul cu cedetamina după utilizare.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Tulburări mintale, insuficiență suprarenală, slăbiciune musculară.

Tratament: provoacă vărsături sau spălare gastrică, tratament simptomatic și tratament de susținere.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, sări peste doza uitată și continuă calendarul cedetaminei. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Mai puțin frecvente: 1/1000

Frecvente: 1/100

Majoritatea efectelor nedorite pot fi adesea recuperate sau reduse prin reducerea dozei; Această metodă este adesea preferată decât oprirea medicamentului.

Folosit cu alimente care limitează indigestia, care trebuie limitată la suplimente de sodiu și potasiu în timpul tratamentului. Deoarece corticosteroizii cresc catabolismul proteic, este necesară creșterea dietei de proteine ​​în timpul tratamentului prelungit.

Utilizarea calciului și a vitaminei D poate reduce riscul de osteoporoză cauzat de corticosteroizi în timpul tratamentului prelungit.

Persoanele cu antecedente sau cu un factor de risc pentru ulcer gastric trebuie tratate cu medicamente anti-ulcer. Pacienții care utilizează corticosteroizi fără anemie trebuie să se gândească la cauza care poate fi din cauza sângerării stomacului.

Deoarece ingredientul are dexclorfeniramină, ar trebui să fie contraindicată.

Copii sub 6 ani

femeile care alăptează

Folosit cu anti-aritmie deoarece poate provoca torsiune.

Fiți precaut când utilizați

cedetamina conține lactoză, așa că pacienții cu tulburări genetice rare de toleranță la galactoză, tulburări de absorbție la lactoză sau glucoză-galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Legat de betametazonă:

Doza de corticosteroizi trebuie utilizată în general și betametazonă în special cât mai mică posibil pentru a controla tratamentul; La reducerea dozei, aceasta trebuie redusă treptat pentru a evita riscul de insuficiență suprarenală acută.

La folosirea întregului corp corticosteroizii trebuie să fie foarte precauți în caz de congestie, infarct muscular nou, hipertensiune arterială, diabet, epilepsie, glaucom, tulburări tiroidiene, insuficiență hepatică, osteoporoză, ulcer gastric și duoden, tulburări psihice și insuficiență renală. La copii și vârstnici, betametazona poate crește riscul unor efecte nedorite, pe lângă faptul că este lentă la copii.

Pacienții cu tuberculoză sau cu suspiciune de tuberculoză nu trebuie să utilizeze corticosteroizi în general și betametazonă în special, cu excepția cazului de completare a tratamentului pentru medicamente antituberculoase. La utilizarea corticosteroizilor de lungă durată la persoanele cu tuberculoză ascunsă, monitorizarea atentă și medicația de prevenire a tuberculozei. Răspunsul imun la utilizarea sistemelor de corticosteroizi ar trebui să crească riscul de varicela și poate fi infectat cu herpes zoster sever, astfel încât pacienții trebuie să evite expunerea la aceste boli. În cazul în care pacientul nu are răspuns imunitar, dar expus la varicelă sau rujeolă ar trebui să fie imunitate pasivă.

Nu utilizați vaccinuri vii pentru pacienții care utilizează terapie cu corticosteroizi în doze mari timp de cel puțin 3 luni mai târziu. Cu toate acestea, se pot folosi vaccinuri moarte sau detoxificate, deși răspunsul poate scădea,

Pentru ochi: utilizarea prelungită a corticosteroizilor poate provoca cataractă (în special la copii), glaucom cu capacitatea de a afecta nervii optici. În procesul de terapie prelungită cu corticosteroizi, monitorizarea regulată și reducerea sodiului și adăugarea de calciu și potasiu în organism.

dexclorfeniramină: trebuie utilizată cu atenție

La pacienții vârstnici: poate provoca hipotensiune arterială, amețeli, somnolență. Constipație cronică (risc de paralizie intestinală) și risc de hipertrofie a prostatei.

Pacienții cu insuficiență hepatică, renală, vârstnici (peste 60 de ani) trebuie să fie precauți atunci când se utilizează.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul cu cedetamina are un efect sedativ care provoacă somnolență, așa că nu poate fi utilizat pentru șoferi și pentru folosirea utilajelor.

Sarcina

Utilizați corticosteroizi în timpul sarcinii sau persoane care sunt susceptibile de a fi luate în considerare între beneficiile și riscurile medicamentului asupra mamei și coordonării sau fătului.

Deoarece capacitatea de a inhiba coajele suprarenale la nou-născuți deoarece mama a folosit corticosteroizi pentru o perioadă lungă de timp, atunci când mamei trebuie să prescrie corticosteroizi și riscă să ia în considerare nevoile de corticosteroizi. făt. Nou-născutul căruia mama ia doza de corticosteroizi în mod semnificativ în timpul sarcinii trebuie monitorizat cu atenție cu privire la semnele de scădere a funcției suprarenale.

Perioada de alăptare

Betametazona Se exportă în laptele matern și poate fi dăunătoare copiilor, deoarece medicamentul poate inhiba dezvoltarea și poate provoca alte efecte nedorite, de exemplu, reducerea funcției glandelor suprarenale. Dexclorfeniramina poate fi prin laptele matern, datorită proprietăților sedative, deci contraindicată femeilor care alăptează.

Interacțiune medicamentoasă

Medicamentul cedetamina conține două ingrediente active: betametazonă și maleat de dexclorfeniramină.

Legat de betametazonă

paracetamol: corticosteroizii induc enzimele hepatice, care pot crește pentru a forma un metabolic al paracetamolului toxic pentru ficat. Prin urmare, atunci când corticosteroizii sunt utilizați cu paracetamol ridicat sau prelungit, paracetamolul va crește riscul de toxicitate hepatică.

Concentrat cu antidepresive cu trei runde poate crește tulburările psihice cauzate de corticosteroizi.

Concentrat cu medicamente pentru diabet zaharat sau insulină orală poate crește nivelul de glucoză din sânge, deci este necesar să se ajusteze doza unuia sau a ambelor medicamente atunci când sunt utilizate simultan, poate fi necesară și ajustarea dozei de medicamente hipoglicemiante după oprirea glucocorticoizilor.

glicozidă digitală: utilizată concomitent cu betametazonă poate crește posibilitatea de aritmie sau toxicitate a digitalicelor și hipotensiunea arterială. Concentrat cu fenobarbital, fenitoină, rifampicină sau efedrina poate crește metabolismul corticosteroizilor și, astfel, reduce efectele tratamentului.

Pacienții care utilizează atât corticosteroizi, cât și estrogeni trebuie monitorizați cu privire la efectul excesiv al corticosteroizilor, deoarece estrogenul poate modifica metabolismul și nivelul de legare proteică a glucocorticoidului, ceea ce duce la reducerea pierderii, creșterea timpului de înjumătățire, creșterea tratamentului și a toxicității glucocorticoizilor.

Utilizarea simultană a betametazonei cu medicamente anticoagulante cumarine poate crește sau scădea efectul anticoagulant, poate fi necesară ajustarea dozei.

Efectul de coordonare al antiinflamatoarelor nesteroidiene sau alcoolice cu glucocorticoizii poate duce la creșterea apariției sau la creșterea severității ulcerului gastrointestinal. Corticosteroizii pot crește concentrația de salicilat din sânge. Trebuie să fiți precaut atunci când este utilizat în combinație cu aspirina în cazul reducerii protrombinei din sânge.

Atunci când utilizați betametazona poate crește concentrația sau efectul inhibitorilor de colinesterază, amfotericina b, ciclosporină, beneficii curea, natalizumab, gingii tiazidice.

În schimb, unele medicamente vor crește și concentrația sau efectul betametazonei, cum ar fi: medicamente antifungice ale derivaților azolici, blocante ale canalelor de calciu, blocante de canale de calciu, macrotranstub.

Legat de dexclorfeniramină maleat.

Inhibitorii de monoaminooxidază (IMAO) prelungesc și măresc efectele medicamentelor antihistaminice; poate provoca hipotensiune arterială severă.

Utilizarea concentrată a dexclorfeniraminei maleatine cu alcool, antidepresive triciclice, barbiturice sau inhibitori ai sistemului nervos central poate crește efectele sedative ale dexclorfeniraminei.

dexclorfeniramină maleatina inhibă metabolismul fenitoinei și poate duce la otrăvirea cu fenitoină.

Din cauza lipsei de studii privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.