Alerjik rinit, ürtikerin cedetamine khapharco tedavisi (2 kabarcık x 15 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 15 tablet içeren kutu
Özellikler Betametazon, dekslorfeniramin maleatamin
İçerik Khafarco

İçerik

Thành phần cho 1 viên
Kompozisyon bilgisiİçerik
Betametazon0.25mg
Deksklorfeniramin maleati2mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Sedetamin 2mg 2x15 ilaçlar aşağıdaki durumlarda endikedir:

Tek bir anti-histamin veya lokal kortikosteroid ile tedavi edildiğinde mevsimsel alerjik rinit ve alerjik rinitin tüm yıl boyunca tedavisi; Akut ürtiker semptomlarının kısa sürede (en fazla 10 gün) tedavisi.

Farmakolojik

sedetamin ilaçları iki aktif bileşen içerir: betametazon ve dekschlorpheniramine maleat.

betametazon: ihmal edilebilir mineralokortikoid etkilerin eşlik ettiği çok güçlü bir glukokortikoid etkiye sahip sentetik bir kortikosteroiddir. 0.75 mg betametazon, yaklaşık 5 mg prednizolona eşdeğer bir anti-inflamatuar etkiye sahiptir. Betametazonun anti-inflamatuar, anti-romatizmal ve anti-alerjik etkileri vardır. Betametazon mineralokortikoid etkisinin daha az olması nedeniyle ülkeyi tutan patolojinin dezavantajlı olduğu durumlarda oldukça uygundur.

dekschlorpheniramine maleaty: propilamin yapısına sahip, aşağıdaki özelliklere sahip bir antihistaminiktir:

  • Merkezi sinir sistemindeki antihistamin ve adrenalin inhibitörleri nedeniyle olağan dozda sedatif etki. Histamin, histaminin esas olarak cilt, kan damarları ve konjonktiva, burun, bronş ve bağırsaklardaki mukoza üzerindeki etkisiyle az çok geri dönüşümlü olan tablonun zıttı nedeniyle ortak antagonizma özelliklerine sahiptir.

    farmakokinetiği

    betametazon sindirim sistemi yoluyla kolayca emilir. İlaç, yerinde kullanıldığında da kolaylıkla emiliyor.

    betametazon vücuttaki tüm dokulara hızla dağıldı. İlaç plasenta yoluyla küçük miktarlarda anne sütüne geçebilir. Dolaşım sırasında Betametazon, başta globulin olmak üzere plazma proteinlerine geniş ölçüde bağlanır ve albümin daha azdır.

    Sentetik kortikosteroidler, hidrokortikona göre proteinle daha az geniş bağlantılar içeren betametazon içerir. Satış süreleri de daha uzundur, Betametazon uzun ömürlü bir glukokortikoiddir.

    Kortikosteroidler esas olarak karaciğerde metabolize edilir, aynı zamanda böbreklerde ve idrarla atılır. Betametazon dahil sentetik kortikosteroidlerin metabolizması daha yavaştır ve proteinlere bağlanmaları daha düşüktür, bu da doğal kortikosteroidlere göre daha güçlü olmasıyla açıklanabilir.

    Deksklorfeniramin Maleatat alındığında iyi emilir ve 30-60 dakika içinde plazmada görünür. Plazmadaki zirve konsantrasyonu, içtikten yaklaşık 2,5 ila 6 saat sonra ortaya çıkar.

    dekschlorpheniramine maleat hızla ve yüksek oranda metabolize olur. İlaç esas olarak sabit veya metabolik olarak idrarla atılır, atılım pH'a ve idrar akışına bağlıdır, dışkıda sadece küçük bir miktar görülür.

  • Almadan önce Alerjik rinit, ürtikerin cedetamine khapharco tedavisi (2 kabarcık x 15 tablet)

    Reçeteli ilaçlar nasıl kullanılır

    doktorun belirttiği şekilde. Ağızdan alın.

    Dozaj

    Dozaj: Yetişkinler ve 6 yaş üstü çocuklar için.

  • Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar: 1 tablet x3 - 4 kez/gün.

    Akut ürtiker tedavisi için olağan süre 10 günü geçmemelidir, durdurulduğunda doz yavaş yavaş azaltılmalıdır.

    Sedetamin kullanımından sonra tedaviye ilişkin özel bir gereklilik yoktur.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Zihinsel bozukluk, adrenal yetmezlik, kas zayıflığı.

    Tedavi: Kusmaya veya mide yıkamaya neden olur, semptomatik tedavi ve destek tedavisi yapılır.

    1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısaysa, unutulan dozu atlayın ve sedetamin takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

  • Yan etkiler

    Sedetamin 2mg 2x15 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Betametazon nedeniyle: Betametazonun istenmeyen etkileri doz ve tedavi süresiyle ilişkilidir.

    Yaygın

    : ADR> 1/100

  • Metabolik: Potasyum kaybı, sodyum tutulması, su tutulması
  • Endokrin: Adet düzensizliği, Cushing sendromu gelişmesi, rahimde ve küçük çocuklarda fetal büyümenin engellenmesi, glikoz toleransının azalması, gizli şeker hastalığının ortaya çıkarılması, şeker hastası kişilerde insülin ihtiyacının artması veya hipoglisemik ilaçlar. Deri ve deri altı aseptik apse.

    Yaygın olmayan: 1/1000

  • Zihinsel: canlandırıcı, ruh hali değişikliği, şiddetli depresyon, uykusuzluk.
  • Cilt: Alerjik dermatit, ürtiker, akne, kanama, morarma, sinirsel damar ödemi. Deksklorfeniramin maleat:

    Yaygın: 1/100

  • sindirim: karın ağrısı, kabızlık. Mac, burun, boğaz.
  • Nörolojik: Stres, heyecan, uykusuzluk.
  • Diğer: Değerlendirme, anafilaksi
  • Hematoloji: lökopeni, trombositopeni, hemolitik anemi.

    İstenmeyen etkilerin çoğu genellikle dozun azaltılmasıyla düzeltilebilir veya azaltılabilir; Bu yöntem genellikle ilacı bırakmaktan daha çok tercih edilmektedir.

    Tedavi sırasında sodyum ve potasyum takviyeleri ile sınırlandırılması gereken hazımsızlığı sınırlayan yiyeceklerle birlikte kullanılır. Kortikosteroidler protein katabolizmasını arttırdığından, uzun süreli tedavi sırasında protein diyetini arttırmak gerekir.

    Kalsiyum ve D vitamini kullanmak, uzun süreli tedavi sırasında kortikosteroidlerin neden olduğu osteoporoz riskini azaltabilir.

    Mide ülseri geçmişi olan veya risk faktörü taşıyan kişilerin ülser önleyici ilaçlarla tedavi edilmesi gerekir. Kansızlık olmadan kortikosteroid kullanan hastaların nedeninin mide kanamasından kaynaklanabileceğini düşünmeleri gerekir.

  • Uyarılar

    Sedetamin kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Cedetamin 2mg 2x15 aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlardır:

    İçeriğindeki betametazon nedeniyle kontrendike olmalıdır

  • Enfeksiyonlar.

    İçerikte dekschlorpheniramine maleati bulunduğundan kontrendike olmalıdır

  • Prostat üretral bozukluklarıyla ilişkili idrar retansiyonu riski vardır.

    6 yaşın altındaki çocuklar

    emziren kadınlar

    Torsiyona neden olabileceği için anti-aritmi ile birlikte kullanılır.

    Kullanırken dikkatli olun

    Sedetamin laktoz içerdiğinden galaktoz toleransında nadir görülen genetik bozuklukları, laktoz lapp'ı veya glikoz-galaktoz emilim bozuklukları olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

    Betametazonla ilgili:

    Tedaviyi kontrol altına almak için genel olarak kortikosteroid dozu, özel olarak ise betametazon dozu mümkün olduğunca düşük kullanılmalı; Dozu azaltırken, akut adrenal yetmezlik riskinden kaçınmak için yavaş yavaş azaltılmalıdır.

    Kortikosteroidlerin tüm vücutta kullanımında tıkanıklık, yeni kas enfarktüsü, hipertansiyon, diyabet, epilepsi, glokom, tiroid disobsk, karaciğer yetmezliği, osteoporoz, mide ülseri ve duodenum, ruhsal bozukluklar ve böbrek yetmezliği durumlarında çok dikkatli olunmalıdır. Çocuklarda ve yaşlılarda Betametazon, çocuklarda yavaş olmasının yanı sıra bazı istenmeyen etki riskini de artırabilir.

    Tüberkülozlu veya tüberküloz şüphesi olan hastalar, anti-tüberküloz ilaç tedavisinin desteklenmesi durumu dışında genel olarak kortikosteroid ve özel olarak betametazon kullanmamalıdır. Gizli tüberkülozu olan kişilerde uzun süreli kortikosteroid tedavisi kullanıldığında, yakından takip ve tüberküloz önleyici ilaç kullanımı. Kortikosteroid sistemleri kullanıldığında bağışıklık tepkisi suçiçeği riskini artırmalı ve şiddetli herpes zoster ile enfekte olabilir, bu nedenle hastalar bu hastalıklara maruz kalmaktan kaçınmalıdır. Hastanın bağışıklık yanıtının olmaması ancak su çiçeği veya kızamığa maruz kalması durumunda pasif bağışıklık sağlanmalıdır.

    Yüksek doz kortikosteroid tedavisini en az 3 ay sonra kullanan hastalara canlı aşı kullanmayınız. Ancak yanıt azalabilse de ölü veya detoksifiye edilmiş aşılar kullanılabilir.

    Göz için: Uzun süreli kortikosteroid kullanımı katarakta (özellikle çocuklarda) ve optik sinirlere zarar verebilecek glokoma neden olabilir. Uzun süreli kortikosteroid tedavisi sürecinde düzenli olarak sodyumun izlenmesi ve azaltılması ve vücuda kalsiyum ve potasyum eklenmesi.

    dekschlorpheniramine: dikkatli kullanılmalıdır

    Yaşlı hastalarda: Hipotansiyona, baş dönmesine, uyuşukluğa neden olabilir. Kronik kabızlık (bağırsak felci riski) ve prostat hipertrofisi riski.

    Karaciğer, böbrek fonksiyonu bozuk, yaşlı (60 yaş üstü) hastalar kullanıldığında dikkatli olmalıdır.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Sedetamin ilacının uyuşukluğa neden olan sakinleştirici etkisi vardır, bu nedenle sürücüler ve makine kullananlar için kullanılamaz.

    Gebelik

    Hamilelik sırasında kortikosteroid kullanan veya ilacın anne ve koordinasyon veya fetüs üzerindeki yararları ve riskleri arasında değerlendirilebilecek kişiler.

    Anne uzun süre kortikosteroid kullanmış olduğundan yenidoğanlarda adrenal kabukları inhibe etme yeteneği olduğundan, kortikosteroid reçete ederken annenin ihtiyaçları ve fetüsün riski göz önünde bulundurulmalıdır. Annenin hamilelik sırasında önemli ölçüde kortikosteroid dozu aldığı yenidoğan, adrenal fonksiyon azalması belirtileri açısından dikkatle izlenmelidir.

    Emzirme dönemi

    Betametazon Anne sütüne geçer ve çocuklar için zararlı olabilir çünkü ilaç gelişimi engelleyebilir ve adrenal bez fonksiyonunun azalması gibi diğer istenmeyen etkilere neden olabilir. Deksklorfeniramin, sakinleştirici özellikleri nedeniyle anne sütüyle geçebileceğinden emziren kadınlar için kontrendikedir.

    Tıbbi etkileşim

    Sedetamin ilacı iki aktif bileşen içerir: betametazon ve deksklorofeniramin maleat.

    Betametazon ile ilgili

    parasetamol: Kortikosteroidler karaciğer enzimlerini indükler ve bu enzimler karaciğerde toksik parasetamol metabolizması oluşturacak şekilde artabilir. Bu nedenle kortikosteroidlerin yüksek veya uzun süreli parasetamol ile birlikte kullanılması, parasetamolün karaciğer toksisitesi riskini artıracaktır.

    Üçlü antidepresanlarla konsantre edilmesi, kortikosteroidlerin neden olduğu ruhsal bozuklukları artırabilir.

    Oral diyabet veya insülin ile konsantre ilaçlar kan şekeri düzeylerini yükseltebilir, bu nedenle aynı anda kullanıldığında bir veya her iki ilacın dozunun ayarlanması gerekebilir, ayrıca glukokortikoid durdurulduktan sonra hipoglisemik ilaçların dozunun ayarlanması gerekebilir.

    glikosid digitalis: betametazon ile eş zamanlı kullanıldığında aritmi veya digitalis toksisitesi ve hipotansiyon olasılığını artırabilir. Fenobarbital, fenitoin, rifampisin veya efedrin ile konsantre edilmesi kortikosteroid metabolizmasını artırabilir ve dolayısıyla tedavi etkilerini azaltabilir.

    Hem kortikosteroid hem de östrojen kullanan hastalar, kortikosteroidlerin aşırı etkisi açısından izlenmelidir; çünkü östrojen, glukokortikoidin metabolizmasını ve proteine ​​bağlanma düzeyini değiştirerek atıkların azalmasına, yarılanma ömrünün artmasına, glukokortikoid tedavisinin ve toksisitesinin artmasına neden olabilir.

    Betametazonun kumarin antikoagülan ilaçları ile eş zamanlı kullanımı antikoagülan etkiyi artırabilir veya azaltabilir, doz ayarlaması gerekebilir.

    Steroid olmayan veya alkolik antiinflamatuar ilaçların glukokortikoidlerle koordinasyon etkisi, gastrointestinal ülser oluşumunun artmasına veya ciddiyetinin artmasına yol açabilir. Kortikosteroidler kandaki salisilat konsantrasyonunu artırabilir. Kan protrombinin azalması durumunda aspirin ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

    Betametazon kullanıldığında kolinesteraz inhibitörleri, amfoterisin b, siklosporin, kayış yararları, natalizumab, tiazid sakızlarının konsantrasyonunu veya etkisini artırabilir.

    Buna karşılık bazı ilaçlar da betametazonun konsantrasyonunu veya etkisini artırabilir: Azol türevlerinin antifungal ilaçları, kalsiyum kanal blokerleri, kinolon antibiyotikler, makrolid, trastuzumab.

    Deksklorfeniramin maleat ile ilgilidir.

    Monoamin oksidaz inhibitörleri (IMAO), antihistaminik ilaçların etkilerini uzatır ve artırır; ciddi hipotansiyona neden olabilir.

    Deksklorfeniramin maleatinin alkol, antidepresanlar, trisiklik, barbitürat veya merkezi sinir sistemi inhibitörleri ile konsantre kullanımı, dekslorfeniraminin sedatif etkilerini artırabilir.

    dekslorfeniramin maleatin, fenitoin metabolizmasını inhibe eder ve fenitoin zehirlenmesine yol açabilir.

    İlacın korelasyonuna yönelik çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

  • Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler