CedIPECT イメエクスファーム せき・たん治療薬（10水疱×10錠）

剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 コデイン、グアヤコール酸グリセリル
成分 イメエクスファーム

成分

成分情報コンテンツ
コデイン10mg
グアヤコール酸グリセリル100mg

用途

適応症

セディペクト薬は次の場合に適応されます: 乾燥または刺激性の症状の治療および 12 歳以上の患者の長時間の会話に役立ちます。

薬理学

コデイン

脳内の咳中枢に直接作用するため、咳を軽減する効果があります。

グアヤコール酸グリセリル

呼吸分泌物を刺激し、ガスや気管支液の量を増加させ、粘度を下げるメカニズムによると、長期にわたる効果があります。

薬物動態

コデイン

は腸で吸収されます。飲酒後の半解除時間は 3 ～ 4 時間で、咳を抑える効果は 1 ～ 2 時間以内に現れ、4 ～ 6 時間持続する場合があります。

コデインは肝臓で代謝され、主に腎臓を通ってグルクロン酸と結合した形で尿中に排泄されます。コデインまたは生成物の代謝は非常にわずかです。コデインは胎盤を通過し、母乳中に拡散します。少量の血液関門。

グアヤコール酸グリセリル

胃腸管からの吸収が良好です。代謝産物は活性を失い、腎臓から排泄されます。販売時間は約 1 時間です。

服用する前に CedIPECT イメエクスファーム せき・たん治療薬（10水疱×10錠）

使用方法

経口薬。

用量

大人および 12 歳以上の子供

1 錠×1 日 1 ～ 3 回摂取してください。

7 日を超えて使用しないでください。

12 ～ 18 歳の子供

咳の症状を治療し、長時間の会話を助けるため、セディペクトは呼吸機能に障害のある子供には推奨されません。

12 歳未満の子供

咳の症状を治療し、長時間の会話を助ける禁忌のセディペクト。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

コデイン

制御された酸素を供給し、呼吸をサポートします。重症の場合は静脈内投与。

グアヤコール酸グリセリル

早期に発見された場合は胃腸洗浄を行い、対症療法を行います。

慢性

製剤の乱用は腎臓結石を引き起こす可能性があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

セディペクト薬を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

  • 眠い、めまい、めまい。
  • 吐き気、嘔吐、腹痛、便秘。
  • 発疹。

    • ADR の処理方法に関する指示

    経口治療により経口投与すると、望ましくない影響が発生する可能性が低くなります。嘔吐が多い場合は、腹痛を止める必要があります。便秘の場合は、下剤を使用したり、凹んだりすることができます。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    Cedipect 薬は次の場合には禁忌です。

  • 薬物のあらゆる成分に対して敏感です。
    • 呼吸不全。 肝臓病。

    咳喘息。

  • 膿や気管支疾患の咳を軽減するために必要な場合には使用されません。

    • 妊娠中および授乳中の女性。

  • 18 歳未満の小児は、扁桃腺の切除または V.A スクレイピング処置を行ったばかりです。

    • CYP2D6 による遺伝子代謝が非常に速い患者。

  • 重篤で生命を脅かす反応が発生するリスクが高いため、12 歳未満の小児の咳の治療には使用しないでください。

    • 使用する場合は注意してください。

    薬剤は最小限の用量で効果的に、最短時間で使用してください。

    呼吸不全のリスクがあるため、パラセタモールやイブプロフェンなどの他の鎮痛剤が効果がない場合、12 歳以上の小児の平均レベルでの急性疼痛の軽減にはコデイン含有薬剤のみを使用してください。

    12 歳未満の子供が服用する場合は注意が必要です。この対象に対する薬物の影響に関する研究情報は限られています。

    呼吸器疾患 (喘鳴、睡眠時の息切れ、喘息、排ガスなど) のある患者にはコデインの使用をお勧めしません。

    肝臓と腎臓の機能障害。薬物中毒の歴史があります。

    糖尿病、高血圧、心血管疾患、副腎機能不全または副腎皮質機能障害、前立腺肥大、頭蓋圧上昇のある患者。

    患者は薬の使用中、十分に水分補給する必要があります。

    ポルフィリン代謝障害のある患者には注意してください。

    CYP2D6 による代謝: コデインは、肝臓内の CYP2D6 肝臓酵素を介してモルヒネ (活性代謝物) に変換されます。この酵素の一部または全部が欠乏すると、患者は適切な治療効果を得ることができなくなります。白人人口の最大 7% がこの酵素を欠いていると推定されています。しかし、患者が強力な代謝遺伝子、または非常に速い代謝遺伝子を持っている場合、一般的に使用されている処方でもオピオイド中毒のリスクが高まります。これらの患者はコデインをより早くモルヒネに変換する能力を持っており、その結果、血清モルヒネレベルが予想よりも高くなります。

    オピオイド中毒の一般的な症状には、意識、眠気、浅い呼吸、瞳孔、吐き気、嘔吐、便秘、食欲不振などがあります。重篤な場合には、循環機能や呼吸機能の低下の症状が現れることがあり、生命を脅かす可能性がありますが、まれに死に至ることもあります。

    下の表に、さまざまな人種で CYP2D6 を介して薬物代謝を超高速で運ぶ人の推定割合をまとめます。

    人種
    割合 % 3.4 ～ 6.5% 1.90% 呼吸器、上部および肺の呼吸器感染症、複数の外傷、または大手術を受けたばかり。これらの要因はモルヒネ中毒の症状を悪化させる可能性があります。

    機械の運転および操作能力

    この薬は眠気、嘔吐、吐き気を引き起こすため、電車や機械を操作する患者には特に注意が必要です。

    妊娠

    セディペクトは妊娠中の女性には推奨されません。

    授乳期間

    セディペクトは授乳中の女性には推奨されません。

    通常の治療量では、母乳中にコデインと有効成分が非常に少量しか存在しないため、母乳で育てられた赤ちゃんに悪影響を与えることはないようです。ただし、患者が超高速 CYP2D6 による代謝遺伝子を持っている人の場合、非常にまれなケースですが、母乳中にモルヒネ (コデインの活性代謝物) が高濃度で検出される可能性があり、新生児にオピオイド中毒の症状を引き起こし、死亡につながる可能性があります。

    薬物相互作用

    治療中はアルコールを使用しないでください。

    フェノチアジン、バルビツール酸塩、ベンゾジアゼピン、マオイ、3 ラウンド型抗うつ薬、モルヒネの他の誘導体と併用する場合は注意してください。

    コデインは、シトクロム P450 阻害剤によりシクロスポリン代謝を低下させます。

    保管

    温度は 30 °C 未満で、湿気や光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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