CedIPECT Imexpharm geneesmiddel tegen hoest, sputum (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Codeïne, glycerylguaiacolaat
Ingrediënt Imexpharm

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Codeïne10mg
Glyceryl Guaiacolaat100mg

Toepassingen

Indicaties

Cedipect-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen: behandeling van droge of irriterende symptomen en hulp bij lange gesprekken bij patiënten ouder dan 12 jaar.

Farmacokologie

codeïne

Heeft het effect van het verminderen van hoest dankzij een direct effect op het hoestcentrum in de hersenen.

glycerylguaiacolaat

Heeft een langdurig effect, volgens het mechanisme van het stimuleren van de ademhalingsafvoer, het vergroten van het volume en het verminderen van de viscositeit van gas en bronchiaal vocht.

farmacokinetiek

codeïne

wordt in de darm opgenomen. Na het drinken bedraagt ​​de semi-annuleringstijd 3-4 uur, het effect van het verminderen van de hoest treedt binnen 1-2 uur op en kan 4-6 uur aanhouden.

Codeïne wordt gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk via de nieren en in de urine uitgescheiden in de vorm van een glucuronzuur. Het codeïne- of productmetabolisme is erg klein. Codeïne passeert de placenta en verspreidt zich in de moedermelk. Een kleine hoeveelheid bloedbarrière.

glycerylguaiacolaat

Goede opname via het maag-darmkanaal. De metabolieten zijn niet langer actief en worden via de nieren uitgescheiden. De verkooptijd bedraagt ​​ongeveer 1 uur.

Voordat u neemt CedIPECT Imexpharm geneesmiddel tegen hoest, sputum (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

Neem 1 tot 3 keer per dag 1 tablet.

Niet langer dan 7 dagen gebruiken.

Kinderen van 12 tot 18 jaar

Om hoestsymptomen te behandelen en lange gesprekken te helpen, wordt cedipect niet aanbevolen voor kinderen met een verminderde ademhalingsfunctie.

Kinderen jonger dan 12 jaar

Gecontra-indiceerd cedipect om hoestsymptomen te behandelen en lange gesprekken te vergemakkelijken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

codeïne

Het leveren van gecontroleerde zuurstof en ademhalingsondersteuning. Ernstige gevallen, intraveneus intraveneus.

glycerylguaiacolaat

Maagdarmspoeling indien vroegtijdig ontdekt, symptomatische behandeling.

Chronisch

Misbruik van preparaten kan nierstenen veroorzaken.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u cedipect-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

  • Slaap, duizeligheid, duizeligheid.
  • Misselijkheid, braken, buikpijn, obstipatie.
  • uitslag.

    • Instructies voor het omgaan met ADR

    Het is minder waarschijnlijk dat ongewenste effecten optreden bij het innemen van orale doses via orale behandeling. Als u veel moet braken, moet de buikpijn worden gestopt. Kan laxerend of ingedeukt worden gebruikt bij constipatie.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Cedipect-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.
    • ademhalingsfalen. leverziekte.

    astma hoesten.

  • Niet gebruikt om hoest bij pus en bronchiale ziekten te verminderen wanneer dit nodig is.

    • Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

  • Kinderen jonger dan 18 jaar hebben zojuist een procedure voor het knippen van de amandelen of V.A-schrapen uitgevoerd.

    • Patiënten met supersnel genetisch metabolisme via CYP2D6.

  • Kinderen jonger dan 12 jaar moeten hoest behandelen vanwege het hoge risico op ernstige en levensbedreigende reacties.

    • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    gebruik het medicijn in de laagste dosis effectief en in de kortst mogelijke tijd.

    Vanwege het risico op respiratoire insufficiëntie mag alleen codeïne-bevattende geneesmiddelen worden gebruikt om acute pijn te verlichten op een gemiddeld niveau voor kinderen ouder dan 12 jaar, terwijl andere pijnstillers zoals paracetamol en ibuprofen niet effectief zijn.

    Wees voorzichtig bij het meenemen van kinderen jonger dan 12 jaar, omdat de onderzoeksinformatie over de effecten van medicijnen op dit object beperkt is.

    Het gebruik van Codeïne wordt niet aanbevolen voor patiënten met ademhalingsproblemen (piepende ademhaling, kortademigheid tijdens het slapen, astma, afvalgas ...).

    verminderde lever- en nierfunctie. Er is een geschiedenis van drugsverslaving.

    Voor patiënten met diabetes, hoge bloeddruk, hart- en vaatziekten, bijnierdisfunctie of -pantsering, prostaathypertrofie, verhoogde schedeldruk.

    Patiënten moeten volledig gerehydrateerd zijn tijdens het gebruik van het medicijn.

    Wees voorzichtig bij patiënten met stofwisselingsstoornissen van porfyrine.

    Metabolisch via CYP2D6: Codeïne wordt via het leverenzym CYP2D6 in de lever omgezet in morfine (actieve metabolieten). Als dit enzym geheel of gedeeltelijk tekortschiet, zal de patiënt geen passend behandelingseffect bereiken. Er wordt geschat dat tot 7% ​​van de blanke bevolking dit enzym mist. Als de patiënt echter sterke of supersnelle metabolische genen heeft, is het risico op een opioïdevergiftiging groter, zelfs bij het algemeen gebruikte recept. Deze patiënten hebben het vermogen codeïne sneller om te zetten in morfine, wat leidt tot hogere serummorfinespiegels dan verwacht.

    De meest voorkomende symptomen van opioïdevergiftiging zijn bewustzijn, slaperigheid, oppervlakkige ademhaling, pupillen, misselijkheid, braken, constipatie en anorexia. In ernstige gevallen kunnen symptomen van achteruitgang van de bloedsomloop en de ademhaling optreden. Deze kunnen levensbedreigend zijn en zelden fataal.

    Geschatte verhouding van mensen die het medicijnmetabolisme via CYP2D6 supersnel uitvoeren in verschillende rassen, samengevat in de onderste tabel:

    ras
    percentage % 3,4–6,5% 1,90% Luchtweg-, bovenste en longluchtweginfecties, meervoudig trauma of net een grote operatie hebben ondergaan. Deze factoren kunnen de symptomen van morfinevergiftiging verergeren.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Het geneesmiddel veroorzaakt slaperigheid, braken en misselijkheid, dus wees vooral voorzichtig bij patiënten die treinen en machines bedienen.

    Zwangerschap

    cedipect wordt niet aanbevolen voor zwangere vrouwen.

    Borstvoedingsperiode

    cedipect wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

    Bij de gebruikelijke behandelingsdosis kunnen Codeïne en de werkzame stof zeer laag in de moedermelk aanwezig zijn en lijken deze geen nadelige effecten te veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. Als de patiënt echter een persoon is die het metabolische gen bij zich draagt ​​via het supersnelle CYP2D6, kan morfine (de actieve metaboliet van de codeïne) in hogere concentraties in de moedermelk worden aangetroffen, en in zeer zeldzame gevallen kan dit leiden tot symptomen van opioïdvergiftiging bij pasgeborenen, wat de dood tot gevolg kan hebben.

    Geneesmiddelinteractie

    Gebruik geen alcohol tijdens de behandeling.

    Wees voorzichtig bij combinatie met fenothiazine, barbituraat, benzodiazepine, maoi, 3-ronde antidepressiva en andere derivaten van morfine.

    Codeïne vermindert het cyclosporinemetabolisme als gevolg van cytochroom P450-remmers.

    Bewaring

    temperatuur lager dan 30ºC, vermijd vocht en licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden