Cefaclor 125 mg Domesco perorální prášek pro léčbu infekcí (10 balení)

Léková forma 10 balení v krabici
Specifikace Cefaclor
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, infekce močových cest, infekce kůže a měkkých tkání, akutní bronchitida, chronická bronchitida, zápal plic

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefaclor	125 mg

Použití

indikace

Lék Cefaclor 125 mg je indikován v následujících případech:

Léčba infekcí horních a horních cest dýchacích pod mírnou a střední úrovní způsobených citlivými bakteriemi, zejména po použití běžných antibiotik (vzhledem k „doporučeným národním programům proti respiračním infekcím: akutní zánět středního ucha, akutní sinusitida, bolest v krku, recidivující recidivy tonzilektomie, akutní bronchitida, chronická bronchitida. Pro akutní faryngitidu způsobenou penicilínem je první prevence proti streptokokům v krvi, nízkorozpustný lék na srdce A onemocnění

Léčba nekomplikovaných infekcí močových cest způsobených citlivými bakteriálními kmeny (včetně nefritidy - pyelonefritidy a cystitidy, protože lék do této organizace obtížně proniká

Léčba kožních infekcí a měkkých tkání v důsledku citlivých na Staphylococcus aurescilus a streptochicus3 Farmakologie

cefaclor je perorální, semisyntetické cefalosporinové antibiotikum 2. generace, které zabíjí bakterie, které se vyvíjejí a dělí se inhibicí syntézy bakteriálních buněk.

Cefaclor má in vitro tiskařský účinek na grampozitivní bakterie podobný cefalexinu, ale má silnější účinek na gramnegativní bakterie, zejména na Haemophilus Influenzae a Moraxella Catarrhalis, dokonce i na H. Influenzae a M. CatVrhalis produkující Beta-Laktamázu.

Na většinu bakterií Staefphyloccus In vitro, C. kmeny penicilinázy, pozitivní, negativní koaguláza, ale existuje diagonální projev mezi cefaclorem a meticilinem; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus Pyogenes (Streptococcus Beta skupina A); Propionibacterium acnes; Corynebacterium diphtheriae. Gram-negativní aerobní bakterie: Moraxella cattrhalis; Haemophilus Influenzae (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu, rezistence na ampicilin); Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella spp; Citrobacter Diversus; Neisseria gonorrhoeae. Anaerobní bakterie: Bacteroides spp (kromě bacteroides fragilis je rezistentní); peptococcus; peptostreptococcus.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: Cefaclor se dobře vstřebává po vypití o hladu, v dávce 250 mg a 500 mg průměrné maximální koncentrace v plazmě, asi 7 a 13 mikrogramů/ml, dosažené po 30 - 60 minutách. Potrava se pomalu vstřebává, ale celkové množství léků se vstřebává nezměněno, maximální koncentrace je pouze 50 - 75 % maximální koncentrace u pacienta při hladovění a obvykle se objevuje později od 45 - 60 minut. Koncentrace cefacloru v séru překračuje minimální inhibiční koncentraci pro většinu citlivých bakterií nejméně 4 hodiny po podání dávky léčby.

Distribuce: Asi 25 % Cefacloru se váže na plazmatické proteiny.

Cefaclor je široce distribuován po celém těle, prochází placentou a vylučuje se v nízkých koncentracích.

Metabolismus: V játrech nedochází k žádné významné biologické změně.

Eliminace: Ztráta Cefacloru v plazmě je 30-60 minut, tato doba obvykle trvá o něco déle u lidí se sníženou funkcí ledvin. Pokud dojde k úplné ztrátě funkce ledvin, doba prodeje trvá 2,3 až 2,8 hodiny.

Cefaclor se rychle vylučoval ledvinami, 85 % dávek bylo vyloučeno močí ve formě nezměněné během 8 hodin, většina vylučování během prvních 2 hodin. Cefaclor dosáhl vysoké koncentrace v moči během 8 hodin po vypití, za těchto 8 hodin dosáhla maximální koncentrace v moči 600 a 900 mikrogramů/ml po dávkách užití, respektive 250 a 500 mg. Probenecid zpomalil vylučování cefacloru. Trocha cefakloru se eliminuje rozkladem krve.

Před odběrem Cefaclor 125 mg Domesco perorální prášek pro léčbu infekcí (10 balení)

Jak používat

používejte během jídla nebo mimo něj.

Prášek dejte do 10 - 15 ml vody (asi 2-3 polévkové lžíce kávy), zamíchejte a ihned vypijte.

Dávkování

Dospělí a starší lidé

Dávka 250 mg každých 8 hodin. Závažné případy mohou dávku zdvojnásobit. Maximálně 4 g/den.

Bolest v krku, bronchitida, tonzilitida, infekce kůže a měkkých tkání, nekomplikované infekce močových cest: 250 mg, každých 8 hodin. V případě závažnějších infekcí nebo méně citlivých bakteriálních bakterií lze použít 500 mg každých 8 hodin. Doba léčby je 10 dní.

Případy rekurentní faryngitidy způsobené streptokokem beta rozpustným v krvi skupiny A by měly být také léčeny u rodinných příslušníků nesoucích asymptomatické patogeny.

Infekce dolních cest dýchacích: 250 mg každých 8 hodin. V případě závažnějších infekcí (pneumonie) nebo bakteriálních kmenů izolovaných bakterií lze použít 500 mg každých 8 hodin. Doba léčby je 7 až 10 dní.

Cefaclor lze použít u pacientů s poruchou funkce ledvin. V případě těžkého selhání ledvin jsou úpravy dávky pro dospělé následující:

Clearance kreatininu 10 - 50 ml/min, používejte 50 % - 100 % běžných dávek.

Clearance kreatininu pod 10 ml/min při použití 25 % běžných dávek.

Pacienti musí pravidelně krvácet, takže úvodní dávka 250 mg - 1 g by měla být použita před krvácením a mezi odloučením by měla být zachována léčebná dávka 250 - 500 mg každých 6 - 8 hodin.

Děti

Užívejte 20 mg/kg tělesné hmotnosti/24 hodin, rozdělených do 3 nápojů. V těžkých případech může dávky zdvojnásobit. Maximální dávka: 1 g/den.

Děti ve věku 1 měsíc - 1 rok užívající 62,5 mg každých 8 hodin; Děti od 1 do 5 let užívají 125 mg každých 8 hodin; Děti starší 5 let užívají 250 mg každých 8 hodin.

Bezpečnost a účinnost pro děti mladší 1 měsíce nebyla stanovena.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Chránit dýchací cesty pacientů, podporovat ventilaci a infuzi. Snižte absorpci léků mnohonásobným podáním aktivního uhlí. Můžete si umýt žaludek a přidat aktivní uhlí nebo použít aktivní uhlí. Diuretický přínos, poměr abdominálních kanálků nebo dialýza nebyly stanoveny jako přínosné při léčbě předávkování.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Cefaclor 125 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Krev: Eosin hypernagus.

zažívání: průjem.

Kůže: kůže ze spalniček.

Méně časté, 1/1000

Tělo: Coombsův test přímo pozitivní.

krev: zvýšené lymfocyty, leukopenie, neutropenie. trávení: Nevolnost, zvracení. kůže: svědění, kopřivka.

močové – genitálie: Svědění genitálií, vaginitida, houba Candida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pokud se objeví alergie, přestaňte používat Cefaclor. Příznaky přecitlivělosti mohou přetrvávat několik měsíců. V případě alergií nebo závažných reakcí z přecitlivělosti je nutné provést podpůrnou léčbu (udržovat ventilaci, dýchat kyslíkem, používat adrenalin, nitrožilní injekci kortikosteroidů).

Při silném průjmu ukončete léčbu.

Případy falešné kolitidy způsobené Clostridium difficile jsou příliš mírné, obvykle stačí přestat užívat lék. Případy středně těžkých a těžkých případů by měly být zaznamenány u přenosu tekutin a elektrolytů, proteinových doplňků a antibiotické léčby, které fungují s C. Difficile (je třeba užívat metronidazol, neužívat vankomycin). Reakce podobné séru se obvykle objevují několik dní po zahájení léčby a snižují se po několika dnech po vysazení léku. Někdy je třeba závažné reakce léčit antihistaminiky a kortikosteroidy.

Pokud jsou křeče způsobeny léky, je nutné lék vysadit. V případě potřeby lze léčit pomocí antikonvulzí.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Cefaclor 125 mg kontraindikováno v následujících případech: pacienti s anamnézou alergie na cefaclor a cefalosporinovou skupinu.

Buďte opatrní při používání

Pacienti s alergií na penicilin z důvodu zkřížené citlivosti.

Cefaclor po dlouhou dobu může způsobit falešnou kolitidu způsobenou Clostridium difficile. Pozor u pacientů s anamnézou gastrointestinálního traktu, zejména kolitidy. Falešnou kolitidu je nutné mít podezření na dlouhotrvající průjem, krvavou stolici u pacientů užívajících nebo do 2 měsíců po ukončení antibiotické léčby.

Lidé s těžkou poruchou funkce ledvin, protože doba prodeje Cefacloru u pacientů s anurií je 2,3 - 2,8 hodiny (ve srovnání s 0,6 - 0,9 hodiny u normálních lidí), ale u lidí s těžkým selháním ledvin často nepotřebují snižovat dávku na průměrnou dávku. Během léčby cefaclorem v kombinaci s antibiotiky s potenciálně toxickými ledvinami nebo s furosemidem, kyselinou etakrynovou je třeba sledovat funkci ledvin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

léky neovlivňují řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

Cefalosporinová antibiotika jsou často považována za bezpečná, pokud se používají pro těhotné ženy. Protože však žádný projekt nebyl plně studován u těhotných žen, je Cefaclor určen těhotným ženám pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

Koncentrace cefacloru v mateřském mléce je velmi nízká. Vliv léku na kojení není znám, ale měli byste věnovat pozornost, když má dítě průjem, řeč a vyrážku.

Léková interakce

Současné užívání cefakloru a warfarinu jen zřídka prodlužuje protrombinový čas a způsobuje krvácení nebo klinicky nekrvácí. Pacienti s nedostatkem vitaminu K (dieta, malabsorpční syndrom) a pacienti s renálním selháním jsou vysoce rizikovými interaktivními subjekty. U těchto pacientů je třeba pravidelně sledovat protrombin a v případě potřeby upravit dávku.

Probenecid zvyšuje koncentraci cefakloru v séru.

Cefaclor se užívá současně s aminoglykosidy nebo furosemidovým diuretikem, což zvyšuje toxicitu ledvin.

Skladování

Na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.