Cefaclor 125 mg Domesco poeder voor oraal gebruik voor infectiebehandeling (10 verpakkingen)

Toedieningsvorm 10 pakketdoos
Specificaties Cefaclor
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, urineweginfecties, huidinfecties en zacht weefsel, acute bronchitis, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Cefaclor125 mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Cefaclor 125 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van infecties van de bovenste en bovenste luchtwegen onder milde en gemiddelde niveaus veroorzaakt door gevoelige bacteriën, vooral na gebruik van gewone antibiotica (als gevolg van "aanbevolen nationale anti-luchtweginfectieprogramma's: acute otitis media, acute sinusitis, keelpijn, herhaaldelijk terugkerende tonsillectomie, acute bronchitis, chronische bronchitis. Voor acute faryngitis als gevolg van streptokokken bèta bloedoplosbare groep A is het eerste populaire medicijn penicilline v om lage hartziekten te voorkomen.
  • Behandeling van ongecompliceerde urineweginfecties als gevolg van gevoelige bacteriestammen (waaronder nefritis - pyelonefritis en cystitis). Niet gebruiken voor prostatitis omdat het medicijn moeilijk in deze organisatie kan doordringen.
  • Behandeling van huidinfecties en zacht weefsel als gevolg van Staphylococcus aureus gevoelig voor meticilline en streptococcus pyogenes gevoelig

    cefaclor is een oraal, semi-synthetisch cefalosporine-antibioticum van de tweede generatie. Het doodt bacteriën die zich ontwikkelen en delen door de synthese van bacteriële cellen te remmen.

    Cefaclor heeft een vitroprintend effect op Gram-positieve bacteriën, vergelijkbaar met cefalexine, maar heeft een sterker effect op Gram-negatieve bacteriën, vooral op Haemophilus Influenzae en Moraxella Catarrhalis, zelfs op H. Influenzae en M. CatVrhalis die bèta-lactamase produceren.

    In vitro werkt Cefaclor tegen de meeste van de volgende bacteriën: Staphylococcus, inclusief stammen van penicilinase, positief, negatief coagulase, maar er is een diagonale manifestatie tussen cefaclor en methicilline; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus Pyogenes (Streptococcus Bèta Groep A); Propionibacterium acnes; Corynebacterium difterie. Gram-negatieve aerobe bacteriën: Moraxella catrhalis; Haemophilus Influenzae (inclusief de stammen die bètalactamase en ampicillineresistentie produceren); Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella spp; Citrobacter Diversus; Neisseria gonorroe. Anaërobe bacteriën: Bacteroides spp (behalve bacteroides fragilis is resistent); peptokok; peptostreptokokken.

    Dynamische farmacokinetiek

    Absorptie: Cefaclor wordt goed geabsorbeerd na drinken tijdens de honger, bij een dosis van 250 mg en 500 mg met een gemiddelde piekconcentratie in plasma, ongeveer 7 en 13 microgram/ml, bereikt na 30 - 60 minuten. Voedsel wordt langzaam geabsorbeerd, maar de totale hoeveelheid geabsorbeerde medicijnen blijft onveranderd, de piekconcentratie bedraagt ​​slechts 50 - 75% van de piekconcentratie bij de patiënt wanneer hij honger heeft en verschijnt meestal later na 45 - 60 minuten. De cefaclorconcentratie in serum overschrijdt de minimale remmende concentratie, voor de meeste gevoelige bacteriën, minimaal 4 uur na inname van de behandelingsdosis.

    Distributie: Ongeveer 25% Cefaclor bindt zich aan plasma-eiwitten.

    Cefaclor wordt wijd verspreid door het lichaam, passeert de placenta en wordt in lage concentraties uitgescheiden.

    Metabolisme: Er is geen significante biologische verandering in de lever.

    Eliminatie: De verspillingstijd van Cefaclor in het plasma bedraagt ​​30-60 minuten; deze tijd duurt gewoonlijk iets langer bij mensen met een verminderde nierfunctie. Als de nierfunctie volledig verloren gaat, duurt de verkooptijd 2,3 tot 2,8 uur.

    Cefaclor wordt snel via de nieren uitgescheiden. 85% van de doses wordt binnen 8 uur in onveranderde vorm via de urine geëlimineerd, waarbij het grootste deel binnen de eerste 2 uur wordt uitgescheiden. Cefaclor bereikte binnen 8 uur na het drinken een hoge concentratie in de urine; gedurende deze 8 uur bereikte de piekconcentratie in de urine 600 en 900 microgram/ml na de gebruiksdoses, respectievelijk 250 en 500 mg. Probenecid vertraagde de uitscheiding van cefaclor. Een beetje cefaclor wordt geëlimineerd door bloedafbraak.

    Voordat u neemt Cefaclor 125 mg Domesco poeder voor oraal gebruik voor infectiebehandeling (10 verpakkingen)

    Hoe te gebruiken

    gebruik het tijdens of buiten de maaltijd.

    Doe het poeder in 10 - 15 ml water (ongeveer 2-3 eetlepels koffie), roer en drink onmiddellijk op.

    Dosering

    Volwassenen en ouderen

    De dosis van 250 mg, elke 8 uur. In ernstige gevallen kan de dosis worden verdubbeld. Maximaal 4 g/dag.

  • Keelpijn, bronchitis, tonsillitis, infecties van de huid en weke delen, ongecompliceerde urineweginfecties: 250 mg, elke 8 uur. Bij ernstigere infecties of minder gevoelige bacteriële bacteriën kan 500 mg om de 8 uur worden gebruikt. De behandelingsduur bedraagt ​​10 dagen.
  • Gevallen van recidiverende faryngitis als gevolg van de in bloed oplosbare groep A van Streptococcus bèta moeten ook worden behandeld voor familieleden die drager zijn van asymptomatische pathogenen.
  • Lagere luchtweginfecties: 250 mg, elke 8 uur. Bij ernstigere infecties (longontsteking) of bij bacteriestammen van geïsoleerde bacteriën kunt u 500 mg om de 8 uur gebruiken. De behandelingsperiode bedraagt ​​7 tot 10 dagen.
  • Cefaclor kan worden gebruikt bij patiënten met een nierfunctiestoornis. In geval van ernstig nierfalen zijn de dosisaanpassingen voor volwassenen als volgt:

  • Creatinineklaring 10 - 50 ml/min, gebruik gebruikelijke doses van 50% - 100%.
  • Creatinineklaring lager dan 10 ml/min, bij gebruik van gebruikelijke doses van 25%.
  • Patiënten moeten regelmatig bloeden, dus de startdosis van 250 mg - 1 g moet vóór de bloeding worden gebruikt en tussen de scheidingen moet de behandelingsdosis van 250 - 500 mg elke 6 - 8 uur worden aangehouden.
  • Kinderen

    Gebruik 20 mg/kg lichaamsgewicht/24 uur, verdeeld over 3 drankjes. Kan in ernstige gevallen de doses verdubbelen. Maximale dosis: 1 g/dag.

    Kinderen van 1 maand tot 1 jaar die 62,5 mg gebruiken, elke 8 uur; Kinderen van 1 tot 5 jaar oud nemen 125 mg elke 8 uur; Kinderen ouder dan 5 jaar nemen 250 mg, elke 8 uur.

    De veiligheid en efficiëntie voor kinderen jonger dan 1 maand zijn niet vastgesteld.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Bescherm de luchtwegen voor patiënten, ondersteun ventilatie en infusie. Verminder de opname van medicijnen door actieve kool vele malen te geven. Je kunt je maag wassen en actieve kool toevoegen of actieve kool gebruiken. Er is niet vastgesteld dat de diuretische voordelen, de verhouding van de buikkanalen of dialyse gunstig zijn bij de behandeling van een overdosis.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Cefaclor 125 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

  • Bloed: Eosine hypernagus.
  • spijsvertering: diarree.
  • Huid: mazelenhuid.
  • Soms, 1/1000

  • Lichaam: Test Coombs direct positief.
  • bloed: verhoogde lymfocyten, leukopenie, neutropenie. spijsvertering: Misselijkheid, braken. huid: jeuk, netelroos.

    urine - genitaal: jeukende geslachtsorganen, vaginitis, Candida-schimmel.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Stop met het gebruik van Cefaclor als er allergieën optreden. Overgevoeligheidssymptomen kunnen enkele maanden aanhouden. In geval van allergieën of ernstige overgevoeligheidsreacties is het noodzakelijk een ondersteunende behandeling uit te voeren (handhaving van de ventilatie, zuurstofademhaling, gebruik van adrenaline, intraveneuze injectie van corticosteroïden).

    Stop de behandeling als er sprake is van ernstige diarree.

    Cases of fake colitis due to Clostridium difficile growing too mild, usually just stop the drug. Gevallen van matige en ernstige gevallen moeten worden opgemerkt voor de overdracht van vloeistoffen en elektrolyten, eiwitsupplementen en antibioticabehandelingen die werken met C. Difficile (moet metronidazol gebruiken, gebruik geen vancomycine). Serumachtige reacties treden gewoonlijk enkele dagen na het starten van de behandeling op en nemen af ​​na een paar dagen stoppen met het geneesmiddel. Soms moeten ernstige reacties worden behandeld met antihistaminica en corticosteroïden.

    Als convulsies veroorzaakt worden door medicijnen, is het noodzakelijk om met het medicijn te stoppen. Kan indien nodig worden behandeld met anti-convulsies.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Cefaclor 125 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen: patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor de cefaclor- en cefalosporinegroep.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Patiënten met penicilline-allergieën vanwege kruisgevoeligheid.

    Cefaclor kan lange tijd nep-colitis veroorzaken, veroorzaakt door Clostridium difficile. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag-darmkanaal, vooral colitis. Het is noodzakelijk om nep-colitis te vermoeden wanneer langdurige diarree optreedt, bloederige ontlasting bij patiënten die antibiotica gebruiken of binnen 2 maanden na het stoppen van de antibioticatherapie.

    Mensen met een ernstig verminderde nierfunctie, omdat de verkooptijd van Cefaclor-uitputting bij patiënten met anurie 2,3 - 2,8 uur is (vergeleken met 0,6 - 0,9 uur bij normale mensen), hoeven de dosis dus vaak niet aan te passen voor gemiddeld nierfalen, maar moeten ze de dosis verlagen bij mensen met ernstig nierfalen. De nierfunctie moet worden gecontroleerd tijdens behandeling met cefaclor in combinatie met antibiotica met potentieel toxische nieren of met furosemide, ethacrynzuur.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Geneesmiddelen hebben geen invloed op de bestuurder en het vermogen om machines te bedienen.

    Zwangerschap

    Cefalosporine-antibiotica worden vaak als veilig beschouwd als ze worden gebruikt bij zwangere vrouwen. Omdat er echter geen enkel project volledig is onderzocht bij zwangere vrouwen, wordt Cefaclor alleen bij zwangere vrouwen voorgeschreven als dat echt nodig is.

    De periode van borstvoeding

    De concentratie van cefaclor in de moedermelk is zeer laag. De impact van het medicijn op de borstvoeding is onbekend, maar er moet op worden gelet als het kind diarree, spraak en huiduitslag heeft.

    Geneesmiddelinteractie

    gelijktijdig gebruik van cefaclor en warfarine verhoogt zelden de protrombinetijd, waardoor bloedingen of geen klinische bloedingen ontstaan. Patiënten met vitamine K-tekort (dieet, malabsorptiesyndroom) en patiënten met nierfalen zijn interactieve onderwerpen met een hoog risico. Bij deze patiënten moet regelmatig protrombine worden gecontroleerd en moet de dosis indien nodig worden aangepast.

    Probenecid verhoogt de concentratie cefaclor in serum.

    Cefaclor wordt gelijktijdig gebruikt met aminoglycosiden of Furosemide diuretica, wat de toxiciteit van de nieren verhoogt.

    Bewaring

    Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden