Cefaclor 125 mg Domesco pulbere orală pentru tratamentul infecțiilor (10 pachete)

Formă farmaceutică cutie de 10 pachete
Specificații Cefaclor
Ingredient Amigdalita, faringita, otita medie, infectii ale tractului urinar, infectii ale pielii si tesuturilor moi, bronsita acuta, bronsita cronica, pneumonie

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefaclor	125 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Cefaclor 125 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor căilor respiratorii superioare și superioare sub niveluri ușoare și medii cauzate de bacterii sensibile, în special după utilizarea antibioticelor comune (datorită „programelor naționale recomandate de infecții respiratorii: otita medie acută, sinuzită acută, dureri în gât, recurența amigdalectomiei, bronșită acută pentru bronșită cronică, bronșită acută. streptococ beta solubil în sânge de grup A, primul medicament popular este penicilina v pentru a preveni bolile cardiace scăzute

Tratamentul infecțiilor tractului urinar necomplicate cauzate de tulpini bacteriene sensibile (inclusiv nefrită - pielonefrită și cistită) Nu utilizați pentru prostatită, deoarece medicamentul este dificil de penetrat în piele și țesuturile moi din cauza stafilococului auriu sensibil la meticilină și sensibil la streptococul pyogenes

Farmacologie

cefaclor este un antibiotic cefalosporin oral, semi-sintetic, de generația a 2-a, are efectul de a ucide bacteriile care inhibă sinteza celulelor bacteriene.

Cefaclor are un efect de imprimare in vitro asupra bacteriilor Gram pozitive similar cu cefalexina, dar are un efect mai puternic asupra bacteriilor Gram negative, în special cu Haemophilus Influenzae și Moraxella Catarrhalis, chiar și cu H. Influenzae și M. CatVrhalis producând Beta-Lactamaza. tulpini de penicilinază, coagulază pozitivă, negativă, dar există manifestare diagonală între cefaclor și meticilină; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus Pyogenes (Streptococcus Beta Grupa A); Propionibacterium acnes; Corynebacterium diphtheriae. Bacteriile aerobe Gram negative: Moraxella catrhalis; Haemophilus Influenzae (inclusiv tulpinile producătoare de beta-lactamaze, rezistență la ampicilină); Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella spp; Citrobacter Diversus; Neisseria gonorrhoeae. Bacteriile anaerobe: Bacteroides spp (cu excepția bacteroides fragilis este rezistentă); peptococ; peptostreptococ.

Farmacocinetica dinamica

absorbtie: Cefaclor se absoarbe bine dupa consumul de foame, in doza de 250 mg si 500 mg de concentratie medie de varf in plasma, aproximativ 7 si 13 micrograme/ml, atins dupa 30 - 60 de minute. Alimentele se absoarbe lent, dar cantitatea totală de medicamente este absorbită este neschimbată, concentrația maximă este de numai 50 - 75% din concentrația maximă la pacient atunci când este foame și apare de obicei mai târziu de la 45 - 60 de minute. Concentrația de cefaclor în ser depășește concentrația minimă inhibitoare, pentru majoritatea bacteriilor sensibile, la cel puțin 4 ore după administrarea dozei de tratament.

Distribuție: Aproximativ 25% Cefaclor se leagă de proteinele plasmatice.

Cefaclor este distribuit pe scară largă în organism, trece prin placentă și este excretat în concentrații scăzute.

Metabolism: nu există nicio modificare biologică semnificativă în ficat.

Eliminare: timpul de risipă al Cefaclor în plasmă este de la 30-60 de minute, acest timp durează de obicei ceva mai mult la persoanele cu funcție renală redusă. Dacă funcția rinichilor este complet pierdută, timpul de vânzare durează de la 2,3 la 2,8 ore.

Cefaclor s-a excretat rapid prin rinichi, 85% din doze au fost eliminate prin urină sub formă nemodificată în decurs de 8 ore, cea mai mare parte a excreției în primele 2 ore. Cefaclor a atins concentrații mari în urină în decurs de 8 ore de la băut, peste aceste 8 ore concentrația maximă în urină a atins 600 și 900 micrograme/ml după dozele de utilizare, respectiv 250 și 500 mg. Probenecidul a încetinit excreția Cefaclor. Puțin cefaclor se elimină prin descompunerea sângelui.

Înainte de a lua Cefaclor 125 mg Domesco pulbere orală pentru tratamentul infecțiilor (10 pachete)

Cum se utilizează

folosiți-l în timpul sau în afara mesei.

Pune pudra în 10 - 15 ml apă (aproximativ 2-3 linguri de cafea), amestecă și bea imediat.

Dozaj

Adulți și vârstnici

Doza de 250 mg, la fiecare 8 ore. Cazurile severe pot dubla doza. Maxim 4 g/zi.

Dureri în gât, bronșite, amigdalite, infecții ale pielii și țesuturilor moi, infecții necomplicate ale tractului urinar: 250 mg, la fiecare 8 ore. In cazul unor infectii mai severe sau bacterii bacteriene mai putin sensibile se pot folosi 500 mg, la fiecare 8 ore. Perioada de tratament este de 10 zile.

Cazurile de faringită recurentă din cauza streptococului beta grupa A solubilă în sânge, ar trebui tratate și pentru membrii familiei purtători de agenți patogeni asimptomatici.

Infecții ale căilor respiratorii inferioare: 250 mg, la fiecare 8 ore. In cazul unor infectii mai severe (pneumonie) sau tulpini bacteriene de bacterii izolate se pot folosi 500 mg, la fiecare 8 ore. Perioada de tratament este de 7 până la 10 zile.

Cefaclor poate fi utilizat la pacienții cu insuficiență renală. În caz de insuficiență renală severă, ajustările dozei pentru adulți sunt următoarele:

Clearance-ul creatininei 10 - 50 ml/min, utilizați 50% - 100% doze comune.

Clearance-ul creatininei sub 10 ml/min, folosind doze comune de 25%.

Pentru pacienți, trebuie să facă hemoragii în mod regulat, astfel încât doza inițială de 250 mg - 1 g trebuie utilizată înainte de hemoragie și menține doza de tratament de 250 - 500 mg la fiecare 6 - 8 ore, între separare.

Copii

Utilizați 20 mg/kg greutate corporală/24 de ore, împărțite în 3 băuturi. Poate dubla dozele în cazuri severe. Doza maxima: 1 g/zi.

Copii cu vârsta de 1 lună - 1 an care iau 62,5 mg, la fiecare 8 ore; Copiii de la 1 - 5 ani iau 125 mg, la fiecare 8 ore; Copiii peste 5 ani iau 250 mg, la fiecare 8 ore.

Siguranța și eficiența pentru copiii cu vârsta sub 1 lună nu au fost determinate.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Protejează tractul respirator pentru pacienți, sprijină ventilația și perfuzia. Reduceți absorbția medicamentelor dând cărbune activ de mai multe ori. Puteți să vă spălați stomacul și să adăugați cărbune activ sau să utilizați cărbune activ. Beneficiile diuretice, raportul canalului abdominal sau dializa nu au fost determinate a fi benefice în tratamentul supradozajului.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Cefaclor 125 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sânge: Eozin hypernagus.

digestiv: diaree.

Piele: pielea rujeolei.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Corp: testul Coombs direct pozitiv.

sânge: limfocite crescute, leucopenie, neutropenie. digestia: greață, vărsături. piele: mâncărime, urticarie.

urinar - genital: mâncărimi ale organelor genitale, vaginită, ciuperca Candida.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Nu mai utilizați Cefaclor dacă apar alergii. Simptomele de hipersensibilitate pot persista câteva luni. În caz de alergii sau reacții grave de hipersensibilitate, este necesar să se efectueze un tratament de susținere (menținerea ventilației, respirația cu oxigen, utilizarea adrenalină, injecție intravenoasă cu corticosteroizi).

Întrerupeți tratamentul dacă diaree severă.

Cazurile de colită falsă din cauza Clostridium difficile care devin prea ușoare, de obicei, doar opriți medicamentul. Cazurile de cazuri moderate și severe, trebuie remarcate pentru transmiterea fluidelor și electroliților, suplimentelor proteice și tratamentelor cu antibiotice care funcționează cu C. Dificile (trebuie să utilizați metronidazol, nu folosiți vancomicina). Reacțiile asemănătoare serului apar de obicei la câteva zile după începerea tratamentului și scad după câteva zile de la întreruperea medicamentului. Uneori, reacțiile severe trebuie tratate cu antihistaminice și corticosteroizi.

Dacă convulsiile sunt cauzate de medicamente, este necesar să opriți medicamentul. Poate fi tratat cu anticonvulsii dacă este necesar.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Cefaclor 125 mg medicament contraindicat în următoarele cazuri: pacienți cu antecedente de alergii la grupul cefaclor și cefalosporine.

Fiți precauți când utilizați

Pacienți cu alergii la penicilină din cauza sensibilității încrucișate.

Cefaclor pentru o lungă perioadă de timp poate provoca colită falsă cauzată de Clostridium difficile. Atenție pentru pacienții cu antecedente de tract gastro-intestinal, în special colită. Este necesar să se suspecteze colită falsă atunci când apare diaree prelungită, scaune cu sânge la pacienți iau sau în decurs de 2 luni de la întreruperea terapiei cu antibiotice. ci pentru a reduce doza la persoanele cu insuficienta renala severa. Funcția rinichilor trebuie monitorizată în timpul tratamentului cu cefaclor în asociere cu antibiotice cu rinichi potențial toxici sau cu furosemid, acid etacrinic.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

medicamentele nu afectează conducătorul auto și nu operează utilaje.

Sarcina

Antibioticele cefalosporine sunt adesea considerate sigure atunci când sunt utilizate pentru femeile însărcinate. Cu toate acestea, deoarece niciun proiect nu a fost studiat pe deplin la femeile însărcinate, Cefaclor este desemnat femeilor însărcinate doar atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Concentrația de Cefaclor în laptele matern este foarte scăzută. Impactul medicamentului asupra alăptării este necunoscut, dar ar trebui să acorde atenție atunci când copilul are diaree, vorbire și erupție cutanată.

Interacțiunea medicamentoasă

utilizarea concomitentă a cefaclorului și a warfarinei crește rareori timpul de protrombină, provocând sângerare sau nesângerare clinic. Pacienții cu deficit de vitamina K (dietă, sindrom de malabsorbție) și pacienții cu insuficiență renală sunt subiecți cu risc ridicat. Pentru acești pacienți, protrombina regulată trebuie monitorizată și ajustarea dozei, dacă este necesar.

Probenecidul crește concentrația de cefaclor din ser.

Cefaclor se foloseste concomitent cu aminoglicozide sau diuretic furosemid, care creste toxicitatea rinichilor.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.