Cefaclor 250 mg Domesco perorální prášek pro léčbu infekcí (10 balení)

Léková forma 10 balení v krabici
Specifikace Cefaclor
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, sinusitida, infekce močových cest, infekce kůže a měkkých tkání, akutní bronchitida, zápal plic

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefaclor	250 mg

Použití

Indikace

Cefaclor 250 mg domeso je indikován v následujících případech:

Léčba infekcí horních a dolních cest dýchacích je díky citlivým bakteriím mírná a středně velká, zvláště po použití běžných antibiotik (vzhledem k „doporučenému národnímu programu proti respiračním infekcím), která selhává: akutní zánět středního ucha, akutní sinusitida, bolest v krku, amidanitida se mnohokrát opakuje, akutní bronchitida se superinfekcí, zápal plic. penicilin v k prevenci onemocnění srdce.

Léčba nekomplikovaných infekcí močových cest způsobených citlivými bakteriálními kmeny (včetně nefritidy – pyelonefritidy a cystitidy). Nepoužívejte na prostatitidu, protože lék je obtížné proniknout do této organizace.

Léčba infekcí kůže a měkkých tkání způsobených Staphylococcus aureus citlivým na meticilin a Streptococcus pyogenes citlivým.

Farmakologie

cefaclor je perorální, semi-syntetické cefalosporinové antibiotikum 2. generace, které zabíjí bakterie, které rostou a dělí se inhibicí syntézy bakteriálních buněk.

Cefaclor má účinek tisku vitro pro grampozitivní bakterie podobné cefalexinu, ale má silnější účinek na gramnegativní bakterie, zejména na Haemophilus Influenzae, Moraxella Catarrhalis, dokonce i na H. Influenzae, M. CatVrhalis produkující beta-laktamázu.

Na následujících bakteriích In vitro, C. kmeny produkující penicilinázu, pozitivní koagulázu, negativní koagulázu, ale existuje diagonální projev mezi cefaclorem a meticilinem; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus Pyogenes (Streptococcus Beta skupina A); Propionibacterium acnes; Corynebacterium diphtheriae.

Gram-negativní aerobní bakterie: Moraxella Catnrhalis; Haemophilus Influenzae (včetně rodného kmene beta-laktamázy, rezistence na ampicilin); Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella spp; Citrobacter Diversus; Neisseria gonorrhoeae. Anaerobní bakterie: Bacteroides spp. (kromě rezistence Bacteroides fragilis); peptococcus; peptostreptococcus.

Farmakokinetika

absorpce

Cefaclor se po vypití dobře vstřebává. Při dávce 250 mg a 500 mg je průměrná maximální koncentrace v plazmě asi 7 a 13 mcg/ml, dosažená po 30-60 minutách. Jídlo se zpomaluje, ale celkové množství léků se vstřebává nezměněno, maximální koncentrace je pouze 50 - 75 % maximální koncentrace u pacientů, kteří jsou hladoví a obvykle se objeví později za 45 - 60 minut.

Distribuce

Cefaclor je široce distribuován po celém těle, prochází placentou a vylučuje se v nízkých koncentracích. Asi 25 % Cefacloru se váže na plazmatické proteiny.

Metabolismus a eliminace

Ztráta Cefacloru v plazmě je od 30 do 60 minut; Tato doba obvykle trvá o něco déle u lidí se sníženou funkcí ledvin. Při úplné ztrátě funkce ledvin trvá poloodpadní doba 2,3 až 2,8 hodiny. Koncentrace cefacloru v séru překračuje minimální inhibiční koncentraci pro většinu citlivých bakterií nejméně 4 hodiny po podání dávky léčby.

cefaclor se rychle vylučuje ledvinami; Až 85 % dávek je vyloučeno močí v nezměněné formě do 8 hodin, většina z nich je odečtena během prvních 2 hodin. Cefaclor dosáhl vysoké koncentrace v moči do 8 hodin po vypití, za těchto 8 hodin dosáhla maximální koncentrace v moči 600 a 900 mcg/ml po dávkách užití, respektive 250 a 500 mg. Probenecid zpomalil vylučování cefacloru. Trocha cefakloru se eliminuje rozkladem krve.

Před odběrem Cefaclor 250 mg Domesco perorální prášek pro léčbu infekcí (10 balení)

Jak používat

Užívejte perorálně, pijte při jídle nebo mimo jídlo.

Vložte prášek do 10 - 15 ml vody (asi 2-3 čajové lžičky), zamíchejte a ihned vypijte.

Dávkování

Dospělí a starší lidé

Dávka 250 mg každých 8 hodin. V těžkých případech lze dávku zvýšit na dvojnásobek. Maximálně 4 g/den.

Bolest v krku, bronchitida, tonzilitida, infekce kůže a měkkých tkání, nekomplikované infekce močových cest: dávka 250 mg každých 8 hodin. V případě závažnějších infekcí nebo méně citlivých bakteriálních bakterií lze použít 500 mg každých 8 hodin. Doba léčby je 10 dní.

Případy rekurentní faryngitidy způsobené streptokokem beta rozpustným v krvi skupiny A by měly být také léčeny u rodinných příslušníků nesoucích asymptomatické patogeny.

Infekce dolních cest dýchacích: dávka 250 mg každých 8 hodin. V případě závažnějších infekcí (pneumonie) nebo bakteriálních kmenů izolovaných bakterií lze použít 500 mg každých 8 hodin. Doba léčby je 7 až 10 dní.

cefaclor lze použít u pacientů s renální insuficiencí. V případě těžkého selhání ledvin jsou úpravy dávky pro dospělé následující: Clearance kreatininu 10 - 50 ml/min, používejte 50 - 100 % běžné dávky. Clearance kreatininu

Pacienti musí mít pravidelné krvácení, proto by měli začít s počáteční dávkou 250 mg - 1 g před hemolýzou a udržovat léčebnou dávku 250 - 500 mg každých 6 - 8 hodin mezi separací.

Děti

Užívejte 20 mg/kg/24 hodin, rozdělených do 3 nápojů. V těžkých případech může dávky zdvojnásobit. Maximální dávka: 1 g/den. 1 -měsíc -1 -rok - děti užívají 62,5 mg každých 8 hodin; Děti > 5 let užívající 250 mg každých 8 hodin. Bezpečnost a účinnost pro děti do 1 měsíce dosud nebyla stanovena.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Závažnost epigastrické bolesti a průjmu související s dávkou. Pokud se vyskytnou další příznaky, může to být způsobeno alergií nebo následkem jiné otravy nebo aktuálním onemocněním pacienta.

Při předávkování Cefaclorem: Není třeba vymývat žaludek, střeva, pokud jste neužili Cefaclor v dávce 5násobku normální dávky. Chránit dýchací cesty pacientů, podporovat ventilaci a infuzi. Snižte absorpci léků mnohonásobným podáním aktivního uhlí. Můžete si umýt žaludek a přidat aktivní uhlí nebo použít aktivní uhlí. Diuretický přínos, poměr abdominálních kanálků nebo dialýza nebyly stanoveny jako přínosné při léčbě předávkování.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání balení Cefaclor 250 mg Domesco můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Krev: Eosin hypernagus.

zažívání: průjem.

Kůže: kůže ze spalniček.

Méně časté, 1/1000

Krev: Coombsův test přímo pozitivní, zvýšené lymfocyty, leukopenie, neutropenie.

trávení: Nevolnost, zvracení. kůže: svědění, kopřivka. Močové – genitální: Svědění genitálií, vaginitida, plísňová infekce kandidie .

Vzácné, 1/10 000

Systémové: anafylaxe, horečka, příznaky jako sérum (časté u dětí krev: trombocytopenie, hemolytická anémie.

trávení: falešná kolitida. játra: zvýšené jaterní enzymy, hepatitida a žloutenka. ledviny: intersticiální nefritida.

Centrální nervový systém: epilepsie, zvýšené vzrušení, bolest hlavy, nespavost, zmatenost, zvýšený tonus, závratě, halucinace a kuřecí spánek. sval – Kost: bolest kloubů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Balíček Cefaclor 250 mg Domesco v následujících případech:

Pacienti s anamnézou alergií na antibiotika skupiny cefaclor a cefalosporinů.

Při používání buďte opatrní

Pacienti s alergií na penicilin z důvodu zkřížené citlivosti.

Cefaclor po dlouhou dobu může způsobit falešnou kolitidu způsobenou Clostridium difficile. Pozor u pacientů s anamnézou gastrointestinálního traktu, zejména kolitidy. Falešnou kolitidu je nutné mít podezření na dlouhotrvající průjem, krvavou stolici u pacientů užívajících nebo do 2 měsíců po ukončení antibiotické terapie.

Lidé s těžkou poruchou funkce ledvin, protože doba prodeje cefacloru u pacientů s anurií je 2,3 - 2,8 hodiny (ve srovnání s 0,6 - 0,9 hodin u normálních lidí), takže u pacientů s těžkým poškozením ledvin často nemusí upravovat dávku. Během léčby cefaclorem v kombinaci s antibiotiky, která mají potenciální toxicitu pro ledviny (jako jsou aminoglykosidy) nebo s Furosemidem, kyselinou etakrynovou, je třeba sledovat funkci ledvin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

léky neovlivňují řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

Cefalosporinová antibiotika jsou často považována za bezpečná, pokud se používají pro těhotné ženy. Protože však žádný projekt nebyl plně studován u těhotných žen, je Cefaclor určen těhotným ženám pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Období kojení

Koncentrace cefacloru v mateřském mléce je velmi nízká. Vliv léku na kojení není znám, ale měli byste být opatrní, když mají děti průjem, chřadnutí a vyrážku.

Interakce s léky

souběžné užívání Cefacloru a Warfarinu zřídka způsobuje prodloužení protrombinového času, což způsobuje klinické krvácení nebo klinické krvácení. Pacienti s nedostatkem vitaminu K (dieta, malabsorpční syndrom) a pacienti s renálním selháním jsou vysoce rizikovými interaktivními subjekty. U těchto pacientů je třeba pravidelně sledovat protrombin a v případě potřeby upravit dávku.

Probenecid zvyšuje koncentraci cefakloru v séru.

Cefaclor se používá současně s aminoglyeosidovými antibiotiky nebo furosemidovým diuretikem může zvýšit toxicitu ledvin.

Skladování

Na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.