Cefaclor 375 mg Mebiphar lék na respirační infekce (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Cefaclor
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, sinusitida, infekce močových cest, infekce kůže a měkkých tkání, akutní bronchitida, chronická bronchitida

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefaclor	375 mg

Použití

indikace

Cefaclor Mebiphar 375 mg je indikován v následujících případech:

Léčba infekcí dýchacích cest způsobených citlivými bakteriemi. Cefalosporin perorální, polosyntetický, 2. generace, má antibakteriální účinek, který se vyvíjí a dělí inhibicí syntézy bakteriálních buněk.

antibakteriální spektrum

cefaclor in vitro funguje pro většinu bakteriálních kmenů izolovaných od pacientů: Staphylococcus, včetně kmenů produkujících penicilinázu, pozitivní koagulázu, negativní koagulázu, ale mezi cefaclorem a meticilinem existuje diagonální projev; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus Pyogenes (Streptococcus Beta skupina A); Moraxella (Branhamella) CatVrhalis; Haemophilus Influenzae (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu, rezistence na ampicilin); Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella spp; Citrobacter Diversus; Neisseria gonorrhoeae ...

Farmakokinetika

absorpce

Droga se po vypití dobře vstřebává. Užijte dávku 250 mg a 500 mg při hladu, průměrná maximální koncentrace v krvi odpovídá asi 7 a 13 mikrogramům/ml, dosažená po 30 až 60 minutách. Jídlo se vstřebává pomalu, ale celkové množství absorbovaných léků je konstantní, maximální koncentrace nyní dosahuje pouze 50 % až 75 % ve srovnání s hladem a obvykle se objevuje od 45 do 60 minut.

Distribuce

Cefaclor je široce distribuován po celém těle, může procházet placentou a vylučovat se v nízkých koncentracích. Asi 25 % Cefacloru se váže na plazmatické proteiny. Polovina Cefacloru v plazmě od 30 do 60 minut.

Eliminace

Cefaclor se rychle vylučuje ledvinami, až 85 % užívaných dávek se vylučuje močí v nezměněné formě do 8 hodin. Cefaclor dosahuje vysoké koncentrace v moči do 8 hodin po vypití, maximální koncentrace je asi 600 a 900 mikrogramů/ml.

Před odběrem Cefaclor 375 mg Mebiphar lék na respirační infekce (1 blistr x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Tento lék používá pouze lékař.

Dospělí:

Běžná dávka: 1 tableta každých 8 hodin.

Bolest v krku, tonzilitida, bronchitida, infekce kůže a měkkých tkání, infekce dolních močových cest: 1-2 kapsle/čas, 2x denně; nebo 1 tabletu/krát, 3krát denně.

Pro závažné infekce: 2 tablety/krát, 3krát denně.

Statistická limitní dávka: 4 g/den.

Pacienti se selháním ledvin: může být použit u pacientů s poruchou funkce ledvin. V případě těžkého selhání ledvin jsou úpravy dávky pro dospělé následující:

Clearance kreatininu 10 – 50 ml/min: použijte 50 % běžné dávky.

Starší pacienti: Dávkujte jako dospělí.

Děti:

Běžná dávka: 20 - 40 mg/kg hmotnosti/den, rozdělená na 2-3 dávky perorálně.

Nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, průjem.

Manipulace

Je nutné vzít v úvahu předávkování mnoha léky, lékové interakce a abnormální farmakokinetiku u pacientů. Není třeba vyplachovat žaludek, pokud se neužije 5násobek normální dávky. Chránit dýchací cesty pacientů, podporovat ventilaci a infuzi. Snižte absorpci opakovaným užíváním aktivního uhlí.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Cefaclor Mebiphar 375 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Krev: Eosin hypernagus.

Trávicí: průjem.

Kůže: spalničky.

Méně časté, 1/1000

Tělo: Test Coombs přímo pozitivní.

Krev: zvýšené lymfocyty, leukémie, neutropenie.

Trávicí: Nevolnost, zvracení.

Kůže: svědění, kopřivka.

Močové – genitální: Svědění genitálií, zánět pochvy, kandidóza.

Vzácné, ADR

Systémové: Anafylaxe, horečka, symptomy jako sérum (časté u dětí než u dospělých: různé tyčinky, zánět nebo bolest kloubů, horečka nebo žádná, může být doprovázena zvětšením lymfatických uzlin, proteinurie), Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza (Lyellův syndrom), kožní vyrážka s akné.

Krev: trombocytopenie, hemolytická anémie.

zažívací ústrojí: falešná kolitida.

Játra: Zvýšená hladina jaterních enzymů, hepatitida, žloutenka.

Ledviny: intersticiální nefritida, mírné zvýšení hladiny močoviny v krvi nebo sérového kreatininu nebo abnormální testy moči.

Centrální nervový systém: Epilepsie (s vysokými dávkami a poruchou funkce ledvin), zvýšený neklid, bolest hlavy, neklid, nespavost, zmatenost, zvýšený tonus, závratě, halucinace, spící kuře.

Další části: bolest kloubů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Cefaclor Mebiphar 375 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Citlivý na jakoukoli složku léku.

Nepoužívejte léky u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na antibiotika cefalosporinů.

Buďte opatrní při používání

Pozor pro pacienty s anamnézou citlivosti na penicilin z důvodu zkřížené citlivosti.

Dlouhodobé užívání může způsobit falešnou kolitidu. Opatrnost u pacientů s anamnézou gastrointestinálního traktu, zejména kolitidy.

Buďte opatrní při užívání léků pro osoby s poruchou funkce ledvin. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin by měla být dávka snížena.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

se používá pouze tehdy, je-li to skutečně nutné, protože neexistuje odpovídající výzkum u těhotných lidí.

Období kojení

Koncentrace mateřského mléka je velmi nízká. Vliv léku na kojení není znám, ale je třeba si uvědomit, že když děti mají průjem, chřadnutí a vyrážku.

Interakce s léčivými přípravky

Současné užívání cefakloru s warfarinem zřídka způsobuje prodloužení protrombinového času, což způsobuje krvácení nebo klinicky nekrvácí. U těchto pacientů by měl pravidelně sledovat protrombin a v případě potřeby upravit dávku.

Probenecid zvyšuje koncentraci cefakloru v séru.

Současné užívání s aminoglykosidy nebo furosemidovým diuretikem, které zvyšuje toxicitu ledvin.

Skladování

Skladujte v suchu, teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.