セファクロール 375mg メビファール呼吸器感染症治療薬（1水疱×10錠）

剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様セファクロル
成分扁桃炎、咽頭炎、中耳炎、副鼻腔炎、尿路感染症、皮膚感染症および軟部組織、急性気管支炎、慢性気管支炎

成分

成分情報	コンテンツ
セファクロル	375mg

用途

適応症

セファクロールメビファール 375 mg は、次の場合に適応されます。

感受性の高い細菌によって引き起こされる呼吸器感染症の治療。セファロスポリン経口剤、半合成、第 2 世代は、細菌細胞の合成を阻害することによって発現および分裂する抗菌効果を持っています。

抗菌スペクトル

インビトロのセファクロールは、患者から分離されたほとんどの細菌株に作用します。ブドウ球菌（ペニシリナーゼ、陽性コアグラーゼ、陰性コアグラーゼを産生する株を含む）ですが、セファクロールとメチシリンの間には対角線の症状が見られます。肺炎球菌;化膿レンサ球菌（Streptococcus Beta Group A）;モラクセラ (ブランハメラ) キャットヴルハリス。ヘモフィルス・インフルエンザ（ベータラクタマーゼ、アンピシリン耐性を産生する株を含む）。大腸菌;プロテウスミラビリス。クレブシエラ属。シトロバクター・ディベルサス;淋菌 ...

薬物動態

吸収

この薬は飲酒後によく吸収されます。空腹時に 250 mg および 500 mg の用量を摂取すると、血中の平均ピーク濃度は約 7 および 13 マイクログラム/ml に相当し、30 ～ 60 分後に達成されます。食物はゆっくりと吸収されますが、吸収される薬物の総量は一定であり、ピーク濃度は空腹感と比較して 50% ～ 75% にのみ達し、通常は 45 ～ 60 分で現れます。

配布

セファクロルは体全体に広く分布しており、低濃度では胎盤を通過して排泄されます。約 25% のセファクロールは血漿タンパク質に結合します。血漿中のセファクロルの半分は 30 ～ 60 分間。

排除

セファクロルは腎臓から速やかに排泄され、使用量の最大 85% が 8 時間以内に未変化のまま尿中に排泄されます。セファクロールは飲酒後 8 時間以内に尿中で高濃度に達し、ピーク濃度は約 600 および 900 マイクログラム/ml です。

服用する前にセファクロール 375mg メビファール呼吸器感染症治療薬（1水疱×10錠）

使用方法

内服薬。

用量

この薬は医師のみが使用できます。

大人:

一般的な用量: 8 時間ごとに 1 錠。

喉の痛み、扁桃炎、気管支炎、皮膚感染症および軟部組織、下部尿路感染症: 1 回あたり 1 ～ 2 カプセル、1 日 2 回。または 1 回 1 タブレットを 1 日 3 回摂取します。

重度の感染症の場合: 1 回あたり 2 錠、1 日 3 回。

統計上の限界用量: 4 g/日。

腎不全の患者: 腎機能障害のある患者に使用できます。重度の腎不全の場合、成人の用量調整は次のとおりです。

クレアチニンクリアランス 10 ～ 50 ml/分: 一般的な用量の 50% を使用します。

高齢者: 成人と同じ用量。

子供:

一般的な用量: 20～40 mg/体重 kg/日、2～3 回に分けて経口投与。

吐き気、嘔吐、心窩部痛、下痢。

取り扱い

患者における多くの薬物の過剰摂取、薬物相互作用、薬物動態の異常を考慮する必要があります。通常の5倍量を服用しない限り、お腹を洗う必要はありません。患者の気道を保護し、換気と注入をサポートします。活性炭を何度も摂取することで吸収を減らします。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

セファクロールメビファール 375 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

血液: エオシン過鼻症。

消化器: 下痢。

皮膚: 麻疹。

アンコモン、1/1000

本文: クームスのテストは直接陽性でした。

血液: リンパ球の増加、白血病、好中球減少症。

消化器: 吐き気、嘔吐。

皮膚: かゆみ、蕁麻疹。

泌尿器 - 生殖器: 生殖器のかゆみ、膣炎、カンジダ症感染症。

レア、ADR

全身性: アナフィラキシー、発熱、血清のような症状 (成人よりも小児に一般的: 多様な桿菌、炎症または関節痛、発熱の有無にかかわらず、リンパ節の腫大、タンパク尿を伴う場合がある)、スティーブンス - ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症 (ライエル症候群)、身体ニキビ皮膚発疹。

血液: 血小板減少症、溶血性貧血。

消化器系: 偽の大腸炎。

肝臓: 肝酵素の増加、肝炎、黄疸。

腎臓: 間質性腎炎、血中尿素または血清クレアチニンのわずかな増加、または尿検査の異常。

中枢神経系: てんかん (高用量および腎機能障害を伴う)、興奮の増加、頭痛、落ち着きのなさ、不眠症、錯乱、緊張の増加、めまい、幻覚、寝鶏。

他の部分: 関節痛。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セファクロールメビファール 375 mg は、次の場合には禁忌です。

薬物のあらゆる成分に対して敏感です。

セファロスポリン系抗生物質に対する過敏症の病歴のある患者には薬剤を使用しないでください。

使用時には注意してください。

交差感受性によるペニシリン過敏症の既往歴のある患者には注意してください。

長期使用すると偽大腸炎を引き起こす可能性があります。胃腸管、特に大腸炎の病歴のある患者には注意してください。

腎機能が低下している人が薬を服用する場合は注意してください。重度の腎障害のある患者では投与量を減らす必要があります。

機械を運転および操作する能力

この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

は、妊娠中の人に関する適切な研究が行われていないため、本当に必要な場合にのみ使用されます。

授乳期間

母乳の濃度は非常に低いです。授乳に対するこの薬の影響は不明ですが、子供に下痢、消耗、発疹がある場合は注意が必要です。

薬物相互作用

セファクロルとワルファリンを同時に使用すると、プロトロンビン時間の増加がまれに発生し、出血を引き起こしたり、臨床的に出血を引き起こしたりしません。このような患者に薬を服用する場合は、プロトロンビンを定期的に監視し、必要に応じて用量を調整する必要があります。

プロベネシドは、血清中のセファクロルの濃度を増加させます。

腎臓の毒性を高めるアミノグリコシドまたはフロセミド利尿薬との同時使用。

保管

光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

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