Cefaclor 375 mg Mebiphar geneesmiddel voor luchtweginfecties (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Cefaclor
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, sinusitis, urineweginfecties, huidinfecties en zacht weefsel, acute bronchitis, chronische bronchitis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefaclor	375 mg

Toepassingen

indicaties

Cefaclor Mebiphar 375 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van luchtweginfecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën. Cephalosporine oraal, semi-synthetisch, 2e generatie, heeft een antibacterieel effect dat zich ontwikkelt en deelt door de synthese van bacteriële cellen te remmen.

antibacterieel spectrum

cefaclor werkt in vitro voor de meeste bacteriestammen die zijn geïsoleerd uit patiënten: Staphylococcus, inclusief stammen die penicilinase, positieve coagulase en negatieve coagulase produceren, maar er is een diagonale manifestatie tussen cefaclor en methicilline; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus Pyogenes (Streptococcus Bèta Groep A); Moraxella (Branhamella) CatVrhalis; Haemophilus Influenzae (inclusief de stammen die bètalactamase en ampicillineresistentie produceren); Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella spp; Citrobacter Diversus; Neisseria gonorrhoeae ...

Farmacokinetiek

absorptie

Het medicijn wordt na het drinken goed opgenomen. Neem de dosis van 250 mg en 500 mg bij honger, de gemiddelde piekconcentratie in het bloed komt overeen met ongeveer 7 en 13 microgram/ml, bereikt na 30 tot 60 minuten. Voedsel wordt langzaam geabsorbeerd, maar de totale hoeveelheid geabsorbeerde medicijnen is constant. De piekconcentratie bereikt nu slechts 50% tot 75% vergeleken met de honger en duurt meestal 45 tot 60 minuten.

Distributie

Cefaclor wordt wijd verspreid door het lichaam, kan de placenta passeren en in lage concentraties worden uitgescheiden. Ongeveer 25% Cefaclor bindt zich aan plasma-eiwitten. De helft van Cefaclor in plasma gedurende 30 tot 60 minuten.

Eliminatie

Cefaclor wordt snel via de nieren uitgescheiden; tot 85% van de gebruikte doses wordt binnen 8 uur onveranderd via de urine geëlimineerd. Cefaclor bereikt binnen 8 uur na het drinken een hoge concentratie in de urine, de piekconcentratie bedraagt ongeveer 600 en 900 microgram/ml.

Voordat u neemt Cefaclor 375 mg Mebiphar geneesmiddel voor luchtweginfecties (1 blister x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Dit medicijn wordt alleen door een arts gebruikt.

Volwassenen:

Gebruikelijke dosis: 1 tablet elke 8 uur.

Keelpijn, tonsillitis, bronchitis, huidinfecties en weke delen, infecties van de lagere urinewegen: 1-2 capsules/tijd, 2 keer per dag; of 1 tablet/tijd, 3 keer per dag.

Voor ernstige infecties: 2 tabletten/tijd, 3 keer per dag.

Statistische limietdosis: 4 g/dag.

Patiënten met nierfalen: kan worden gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie. In geval van ernstig nierfalen zijn de dosisaanpassingen voor volwassenen als volgt:

Creatinineklaring 10 - 50 ml/min: gebruik een gewone dosis van 50%.

Ouderen: dosering zoals bij volwassenen.

Kinderen:

Gebruikelijke dosis: 20 - 40 mg/kg gewicht/dag, verdeeld over 2-3 maal oraal.

Misselijkheid, braken, epigastrische pijn, diarree.

Afhandeling

Het is noodzakelijk om rekening te houden met de overdosis van veel geneesmiddelen, geneesmiddelinteracties en abnormale farmacokinetiek bij patiënten. Het is niet nodig om de maag te wassen, tenzij het 5 maal de dosis is die normaal is. Bescherm de luchtwegen voor patiënten, ondersteun ventilatie en infusie. Verminder de absorptie door actieve kool vele malen in te nemen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Cefaclor Mebiphar 375 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Bloed: Eosine hypernagus.

Spijsvertering: diarree.

Huid: mazelen.

Soms, 1/1000

Lichaam: Test Coombs direct positief.

Bloed: verhoogde lymfocyten, leukemie, neutropenie.

Spijsvertering: Misselijkheid, braken.

Huid: jeuk, netelroos.

Urine - genitaal: jeukende geslachtsorganen, vaginitis, candidiasisinfecties.

Zeldzaam, ADR

Systemisch: anafylaxie, koorts, symptomen zoals serum (komt vaker voor bij kinderen dan bij volwassenen: diverse staafjes, ontsteking of gewrichtspijn, koorts of niet, kan gepaard gaan met vergrote lymfeklieren, proteïnurie), Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose (Lyell-syndroom), huiduitslag door acne in het lichaam.

Bloed: trombocytopenie, hemolytische anemie.

spijsvertering: nep-colitis.

Lever: Verhoogd leverenzym, hepatitis, geelzucht.

Nier: interstitiële nefritis, lichte stijging van het bloedureum of serumcreatinine of abnormale urinetests.

Centraal zenuwstelsel: epilepsie (bij hoge doses en verminderde nierfunctie), verhoogde agitatie, hoofdpijn, rusteloosheid, slapeloosheid, verwarring, verhoogde tonus, duizeligheid, hallucinaties, slapende kip.

Overige onderdelen: gewrichtspijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cefaclor Mebiphar 375 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor alle ingrediënten van het medicijn.

Gebruik geen medicijnen voor patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor antibiotica van cefalosporine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Let op voor patiënten met een voorgeschiedenis van gevoeligheid voor penicilline als gevolg van kruisgevoeligheid.

Langdurig gebruik kan nep-colitis veroorzaken. Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van maagdarmkanaal, vooral colitis.

Wees voorzichtig als u geneesmiddelen gebruikt voor mensen met een verminderde nierfunctie. Bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis moet de dosering worden verlaagd.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

wordt alleen gebruikt als het echt nodig is, omdat er geen adequaat onderzoek is naar zwangere mensen.

De periode van borstvoeding

De concentratie moedermelk is erg laag. De impact van het medicijn op de borstvoeding is onbekend, maar er moet rekening mee worden gehouden dat wanneer kinderen diarree, verspilling en huiduitslag hebben.

Medicinale interactie

Gelijktijdig gebruik van cefaclor en warfarine veroorzaakt zelden een verhoogde protrombinetijd, waardoor bloedingen of geen klinische bloedingen ontstaan. Moet regelmatig de protrombine controleren en indien nodig de dosis aanpassen wanneer u het geneesmiddel voor deze patiënten gebruikt.

Probenecid verhoogt de concentratie cefaclor in serum.

Gelijktijdig gebruik met aminoglycosiden of furosemide diuretica dat de toxiciteit van de nieren verhoogt.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.