Cefaclor 375mg Mebiphar lek na infekcje dróg oddechowych (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Cefaklor
Składnik Zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia dróg moczowych, zakażenia skóry i tkanek miękkich, ostre zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefaklor	375 mg

Używa

wskazania

Cefaclor Mebiphar 375 mg jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie infekcji dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe bakterie. Cefalosporyna doustna, półsyntetyczna II generacji, ma działanie przeciwbakteryjne, które rozwija się i dzieli poprzez hamowanie syntezy komórek bakteryjnych.

spektrum antybakteryjne

cefaklor in vitro działa na większość szczepów bakterii izolowanych od pacjentów: Staphylococcus, w tym szczepy wytwarzające penicylinazę, koagulazę dodatnią i koagulazę ujemną, ale występuje diagonalna manifestacja pomiędzy cefaklorem a metycyliną; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus Pyogenes (Streptococcus Beta grupa A); Moraxella (Branhamella) CatVrhalis; Haemophilus Influenzae (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazę, oporne na ampicylinę); Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella spp.; Citrobacter Diversus; Neisseria gonorrhoeae...

Farmakokinetyka

wchłanianie

Lek dobrze wchłania się po wypiciu. Dawkę 250 mg i 500 mg należy przyjmować w stanie głodu, średnie maksymalne stężenie we krwi odpowiada około 7 i 13 mikrogramom/ml, osiągane po 30 do 60 minutach. Pokarm wchłania się powoli, ale całkowita ilość wchłoniętych leków jest stała, maksymalne stężenie osiąga obecnie tylko 50% do 75% w porównaniu do głodu i zwykle pojawia się od 45 do 60 minut.

Dystrybucja

Cefaklor jest szeroko dystrybuowany w organizmie, może przenikać przez łożysko i wydalać w małych stężeniach. Około 25% cefakloru wiąże się z białkami osocza. Połowa cefakloru w osoczu od 30 do 60 minut.

Eliminacja

Cefaklor szybko wydalany jest przez nerki, aż 85% przyjętej dawki wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 8 godzin. Cefaklor osiąga duże stężenie w moczu w ciągu 8 godzin po wypiciu, maksymalne stężenie wynosi około 600 i 900 mikrogramów/ml.

Przed wzięciem Cefaclor 375mg Mebiphar lek na infekcje dróg oddechowych (1 blister x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne.

Dawkowanie

Lek ten stosuje wyłącznie lekarz.

Dorośli:

Zwykła dawka: 1 tabletka co 8 godzin.

Ból gardła, zapalenie migdałków, zapalenie oskrzeli, zakażenia skóry i tkanek miękkich, zakażenia dolnych dróg moczowych: 1-2 kapsułki/razy, 2 razy dziennie; lub 1 tabletka/raz, 3 razy dziennie.

W przypadku ciężkich infekcji: 2 tabletki/raz, 3 razy dziennie.

Statystyki dawki granicznej: 4 g/dzień.

Pacjenci z niewydolnością nerek: można stosować u pacjentów z niewydolnością nerek. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek dostosowanie dawki u dorosłych jest następujące:

Klirens kreatyniny 10 - 50 ml/min: stosować 50% zwykłej dawki.

Osoby w podeszłym wieku: Dawkowanie jak u dorosłych.

Dzieci:

Typowa dawka: 20 - 40 mg/kg masy ciała/dzień, podzielona na 2-3 dawki doustne.

Nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, biegunka.

Obsługa

Należy wziąć pod uwagę przedawkowanie wielu leków, interakcje leków i nieprawidłową farmakokinetykę u pacjentów. Nie ma potrzeby płukania żołądka, chyba że dawka 5-krotna jest normalna. Chronią drogi oddechowe pacjentów, wspomagają wentylację i infuzję. Zmniejsz wchłanianie poprzez wielokrotne przyjmowanie węgla aktywowanego.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Cefaclor Mebiphar 375 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Krew: hipernagus eozyny.

Układ pokarmowy: biegunka.

Skóra: odra.

Niezbyt często, 1/1000

Treść: Wynik testu Coombsa jest bezpośrednio pozytywny.

Krew: zwiększona liczba limfocytów, białaczka, neutropenia.

Układ pokarmowy: nudności, wymioty.

Skóra: swędzenie, pokrzywka.

Układ moczowo-płciowy: Swędzenie narządów płciowych, zapalenie pochwy, zakażenia kandydozą.

Rzadkie, ADR

Układowe: anafilaksja, gorączka, objawy podobne do surowicy (częstsze u dzieci niż u dorosłych: różnorodne pręciki, stany zapalne lub bóle stawów, gorączka lub brak, mogą towarzyszyć powiększone węzły chłonne, białkomocz), zespół Stevensa-Johnsona, zatruta martwica naskórka (zespół Lyella), wysypka skórna z trądzikiem na ciele.

Krew: trombocytopenia, niedokrwistość hemolityczna.

trawienny: pozorowane zapalenie jelita grubego.

Wątroba: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby, żółtaczka.

Nerki: śródmiąższowe zapalenie nerek, niewielki wzrost stężenia mocznika we krwi lub kreatyniny w surowicy lub nieprawidłowe wyniki badań moczu.

Centralny układ nerwowy: padaczka (przy dużych dawkach i zaburzeniach czynności nerek), wzmożone pobudzenie, ból głowy, niepokój, bezsenność, splątanie, zwiększone napięcie, zawroty głowy, omamy, śpiący kurczak.

Inne części: ból stawów.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Cefaclor Mebiphar 375 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Wrażliwy na którykolwiek składnik leku.

Nie należy stosować leków u pacjentów, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporyny.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Ostrożnie dla pacjentów z nadwrażliwością na penicylinę w wywiadzie ze względu na wrażliwość krzyżową.

Długotrwałe stosowanie może powodować pozorne zapalenie jelita grubego, należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, zwłaszcza zapaleniem jelita grubego w wywiadzie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u osób z zaburzeniami czynności nerek. Dawkę należy zmniejszyć u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

stosuje się tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań u osób w ciąży.

Okres karmienia piersią

Stężenie mleka matki jest bardzo niskie. Wpływ leku na karmienie piersią nie jest znany, należy jednak pamiętać, że u dzieci występuje biegunka, wyniszczenie i wysypka.

Interakcje lecznicze

Jednoczesne stosowanie cefakloru z warfaryną rzadko powoduje wydłużenie czasu protrombinowego, powodując krwawienie lub niekrwawienie kliniczne. Należy regularnie monitorować protrombinę iw razie potrzeby dostosować dawkę podczas przyjmowania leku u tych pacjentów.

Probenecyd zwiększa stężenie cefakloru w surowicy.

Jednoczesne stosowanie z aminoglikozydami lub diuretykami furosemidowymi, które zwiększają toksyczność nerek.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, temperatura nie przekracza 30°C, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.