Cefaclor 375 mg Mebiphar medicament pentru infecții respiratorii (1 blister x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 10 comprimate
Specificații Cefaclor
Ingredient Amigdalita, faringita, otita medie, sinuzita, infectii ale tractului urinar, infectii ale pielii si tesuturilor moi, bronsita acuta, bronsita cronica

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefaclor	375 mg

Utilizări

indicații

Cefaclor Mebiphar 375 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor respiratorii cauzate de bacterii sensibile. Cefalosporina orală, semi-sintetică, a 2-a generație, are un efect antibacterian care se dezvoltă și se divid prin inhibarea sintezei celulelor bacteriene.

spectrul antibacterian

cefaclor in vitro funcționează pentru majoritatea tulpinilor de bacterii izolate de la pacienți: Stafilococ, inclusiv tulpini producătoare de penicilinază, coagulază pozitivă, coagulază negativă, dar există o manifestare diagonală între cefaclor și meticilină; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus Pyogenes (Streptococcus Beta Grupa A); Moraxella (Branhamella) CatVrhalis; Haemophilus Influenzae (inclusiv tulpinile producătoare de beta-lactamaze, rezistență la ampicilină); Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella spp; Citrobacter Diversus; Neisseria gonorrhoeae ...

Farmacocinetică

absorbție

Medicamentul este bine absorbit după băutură. Luați doza de 250 mg și 500 mg la foame, concentrația medie de vârf în sânge corespunde la aproximativ 7 și 13 micrograme/ml, atins după 30 până la 60 de minute. Alimentele sunt absorbite lent, dar cantitatea totală de medicamente absorbită este constantă, concentrația maximă atinge acum doar 50% până la 75% în comparație cu foamea și apare de obicei între 45 și 60 de minute.

Distribuție

Cefaclor este distribuit pe scară largă în organism, poate trece prin placentă și se excretă în concentrații mici. Aproximativ 25% Cefaclor se leagă de proteinele plasmatice. Jumătate din Cefaclor în plasmă de la 30 la 60 de minute.

Eliminare

Cefaclor se excretă rapid prin rinichi, până la 85% din dozele de utilizare sunt eliminate prin urină sub formă nemodificată în decurs de 8 ore. Cefaclor atinge concentrații mari în urină în decurs de 8 ore de la băut, concentrația maximă este de aproximativ 600 și 900 micrograme/ml.

Înainte de a lua Cefaclor 375 mg Mebiphar medicament pentru infecții respiratorii (1 blister x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Dozaj

Acest medicament este utilizat numai de un medic.

Adulți:

Doza comună: 1 comprimat la fiecare 8 ore.

Dureri in gat, amigdalita, bronsita, infectii ale pielii si tesuturilor moi, infectii ale tractului urinar inferior: 1-2 capsule/timp, de 2 ori pe zi; sau 1 comprimat/timp, de 3 ori pe zi.

Pentru infecții severe: 2 comprimate/timp, de 3 ori pe zi.

Doza limită statistică: 4 g/zi.

Pacienți cu insuficiență renală: poate fi utilizat pentru pacienții cu insuficiență renală. În caz de insuficiență renală severă, ajustările dozei pentru adulți sunt următoarele:

Clearance-ul creatininei 10 - 50 ml/min: utilizați doza obișnuită de 50%.

Vârstnici: dozare ca adulții.

Copii:

Doza obișnuită: 20 - 40 mg/kg greutate/zi, împărțită de 2-3 ori pe cale orală.

Greață, vărsături, dureri epigastrice, diaree.

Manipulare

Este necesar să se ia în considerare supradozajul multor medicamente, interacțiunile medicamentoase și farmacocinetica anormală la pacienți. Nu este nevoie să spălați stomacul decât dacă luați de 5 ori doza este normală. Protejează tractul respirator pentru pacienți, sprijină ventilația și perfuzia. Reduceți absorbția luând cărbune activ de mai multe ori.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Cefaclor Mebiphar 375 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sânge: Eozin hypernagus.

Digestiv: diaree.

Piele: rujeolă.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Corp: Testul Coombs direct pozitiv.

Sânge: limfocite crescute, leucemie, neutropenie.

Digestiv: greață, vărsături.

Piele: mâncărime, urticarie.

Urinare - genitale: mâncărimi ale organelor genitale, vaginită, infecții cu candidoză.

Rar, ADR

Sistemice: anafilaxie, febră, simptome precum ser (frecvent la copii decât la adulți: diferite tije, inflamație sau dureri articulare, febră sau nu, pot fi însoțite de ganglioni limfatici măriți, proteinurie), sindrom Stevens - Johnson, necroză epidermică otrăvită (sindrom Lyell), erupție cutanată acnee corporală.

Sânge: trombocitopenie, anemie hemolitică.

digestiv: colită falsă.

Ficat: creșterea enzimelor hepatice, hepatită, icter.

Rinichi: nefrită interstițială, ușoară creștere a ureei din sânge sau creatininei serice sau teste de urină anormale.

Sistemul nervos central: Epilepsie (cu doze mari și insuficiență renală), agitație crescută, cefalee, neliniște, insomnie, confuzie, tonus crescut, amețeli, halucinații, pui adormit.

Alte părți: dureri articulare.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Cefaclor Mebiphar 375 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Sensibil la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Nu utilizați medicamente pentru pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la antibioticele cefalosporinei.

Fiți precaut când utilizați

Atenție la pacienții cu antecedente de sensibilitate la penicilină din cauza sensibilității încrucișate.

Utilizarea pe termen lung poate provoca colită falsă, prudență la pacienții cu antecedente de tract gastrointestinal, în special colită.

Fiți precauți când luați medicamente pentru persoanele cu funcție renală afectată. Doza trebuie redusă la pacienții cu insuficiență renală severă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

este utilizat numai atunci când este cu adevărat necesar, deoarece nu există cercetări adecvate la gravide.

Perioada de alăptare

Concentrația de lapte matern este foarte scăzută. Impactul medicamentului asupra alăptării este necunoscut, dar ar trebui să rețineți că atunci când copiii au diaree, eșec și erupție cutanată.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a cefaclorului cu warfarină cauzează rareori creșterea timpului de protrombină, determinând sângerare sau nesângerare clinic. Ar trebui să monitorizeze regulat protrombina și să ajusteze doza dacă este necesar atunci când iau medicamentul pentru acești pacienți.

Probenecidul crește concentrația de cefaclor din ser.

Utilizarea concomitentă cu aminoglicozide sau diuretic furosemid care crește toxicitatea rinichilor.

Depozitare

A se pastra la loc uscat, temperatura nu depaseste 30°C, evitand lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.