Solunum yolu enfeksiyonları için Cefaklor 375mg Mebiphar ilacı (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Sefaklor
İçerik Bademcik iltihabı, farenjit, orta kulak iltihabı, sinüzit, idrar yolu enfeksiyonları, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, akut bronşit, kronik bronşit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefaklor	375 mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Sefaklor Mebiphar 375 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hassas bakterilerin neden olduğu solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi. Sefalosporin oral, yarı sentetik, 2. nesil, bakteri hücrelerinin sentezini inhibe ederek gelişen ve bölünen antibakteriyel etkiye sahiptir.

antibakteriyel spektrum

sefaklor in vitro hastalardan izole edilen çoğu bakteri suşu için işe yarar: Stafilokok, penisilinaz, pozitif koagülaz, negatif koagülaz üreten türler dahil, ancak sefaklor ile metisilin arasında diyagonal görünüm vardır; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus Pyogenes (Streptococcus Beta Grup A); Moraxella (Branhamella) CatVrhalis; Haemophilus Influenzae (beta-laktamaz üreten suşlar, ampisilin direnci dahil); Escherichia coli; Proteus Mirabilis; Klebsiella türleri; Citrobacter Diversus; Neisseria gonorrhoeae ...

Farmakokinetik

emilim

İlaç içtikten sonra iyi emilir. Açlık sırasında 250 mg ve 500 mg'lık dozları alın; kandaki ortalama zirve konsantrasyonu yaklaşık 7 ve 13 mikrogram/ml'ye karşılık gelir ve bu değere 30 ila 60 dakika sonra ulaşılır. Yiyecekler yavaşça emilir, ancak emilen ilaçların toplam miktarı sabittir; zirve konsantrasyonu artık açlığa kıyasla yalnızca %50 ila %75'e ulaşır ve genellikle 45 ila 60 dakika arasında ortaya çıkar.

Dağıtım

Sefaklor vücutta yaygın olarak dağılır, plasentadan geçebilir ve düşük konsantrasyonlarda atılabilir. Sefaklorun yaklaşık %25'i plazma proteinlerine bağlanır. Sefaklorun yarısı plazmada 30 ila 60 dakika arasında.

Eleme

Sefaklor böbrekler yoluyla hızla atılır, kullanılan dozların %85'e kadarı 8 saat içinde değişmeden idrar yoluyla atılır. Sefaklor, içildikten sonraki 8 saat içinde idrarda yüksek konsantrasyona ulaşır; zirve konsantrasyonu yaklaşık 600 ve 900 mikrogram/ml'dir.

Almadan önce Solunum yolu enfeksiyonları için Cefaklor 375mg Mebiphar ilacı (1 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Bu ilaç yalnızca doktor tarafından kullanılır.

Yetişkinler:

Ortak doz: Her 8 saatte bir 1 tablet.

Boğaz ağrısı, bademcik iltihabı, bronşit, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, alt idrar yolu enfeksiyonları: 1-2 kapsül/zaman, günde 2 defa; veya günde 3 defa 1 tablet/zaman.

Ciddi enfeksiyonlar için: Günde 3 defa, 2 tablet/zaman.

İstatistik limit dozu: 4 g/gün.

Böbrek yetmezliği olan hastalar: Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılabilir. Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda yetişkinler için doz ayarlamaları aşağıdaki gibidir:

Kreatinin klerensi 10 - 50 ml/dak: %50 ortak doz kullanın.

Yaşlılar: Yetişkinler gibi dozaj.

Çocuklar:

Ortak doz: 20 - 40 mg/kg ağırlık/gün, ağızdan 2-3 defaya bölünür.

Bulantı, kusma, epigastrik ağrı, ishal.

İşleme

Hastalarda birçok ilacın doz aşımını, ilaç etkileşimlerini ve anormal farmakokinetiği dikkate almak gerekir. Normal dozun 5 katı kadar alınmadığı sürece mideyi yıkamaya gerek yoktur. Hastalar için solunum yollarını koruyun, ventilasyonu ve infüzyonu destekleyin. Aktif karbonu defalarca alarak emilimi azaltın.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Cefaklor Mebiphar 375 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Kan: Eozin hipernagusu.

Sindirim: ishal.

Cilt: kızamık.

Yaygın olmayan, 1/1000

Gövde: Coombs testi doğrudan pozitif.

Kan: lenfositlerde artış, lösemi, nötropeni.

Sindirim: Bulantı, kusma.

Cilt: kaşıntı, ürtiker.

İdrar - genital: Kaşıntılı cinsel organlar, vajinit, kandidiyaz enfeksiyonları.

Nadir, ADR

Sistemik: Anafilaksi, ateş, serum gibi semptomlar (yetişkinlere göre çocuklarda daha yaygın: çeşitli çubuklar, iltihaplanma veya eklem ağrısı, ateş veya yok, genişlemiş lenf düğümleri, proteinüri eşlik edebilir), Stevens - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz (Lyell sendromu), Vücutta akne deri döküntüsü.

Kan: trombositopeni, hemolitik anemi.

sindirim sistemi: sahte kolit.

Karaciğer: Karaciğer enzimlerinde artış, hepatit, sarılık.

Böbrek: interstisyel nefrit, kan üresinde veya serum kreatinin düzeyinde hafif artış veya anormal idrar testleri.

Merkezi sinir sistemi: Epilepsi (yüksek dozlarda ve böbrek fonksiyonlarında bozulma), artan ajitasyon, baş ağrısı, huzursuzluk, uykusuzluk, konfüzyon, kas tonusunun artması, baş dönmesi, halüsinasyonlar, uyuyan tavuk.

Diğer kısımlar: eklem ağrısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Cefaklor Mebiphar 375 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı hassastır.

Sefalosporin antibiyotiklerine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda ilaç kullanmayın.

Kullanırken dikkatli olun

Çapraz duyarlılık nedeniyle penisilin duyarlılığı öyküsü olan hastalar için dikkatli olun.

Uzun süreli kullanım sahte kolite neden olabilir; özellikle kolit olmak üzere gastrointestinal sistem öyküsü olan hastalarda dikkatli olun.

Böbrek fonksiyonu bozuk kişiler için ilaç alırken dikkatli olun. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, makine kullanma ve kullanma becerisini etkilemez.

Gebelik

hamilelerde yeterli araştırma bulunmadığından yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanılır.

Emzirme dönemi

Anne sütünün konsantrasyonu çok düşüktür. İlacın emzirmeye etkisi bilinmemekle birlikte çocuklarda ishal, ishal ve döküntü görüldüğünde dikkat edilmelidir.

Tıbbi etkileşim

Sefaklorun varfarin ile eş zamanlı kullanımı nadiren protrombin zamanında artışa neden olarak kanamaya neden olur veya klinik olarak kanamaya neden olmaz. Bu hastalar için ilacı alırken protrombini düzenli olarak izlemeli ve gerekirse dozu ayarlamalıdır.

Probenesid serumdaki sefaklor konsantrasyonunu artırır.

Böbreklerin toksisitesini artıran aminoglikozidler veya furosemid diüretik ile eş zamanlı kullanım.

Saklama

Kuru, sıcaklığın 30°C'yi aşmadığı, ışıktan kaçınan bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.